Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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gnomAD v4
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dbSNP
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ClinVar
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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8g.89946124C>GCA2717772974NBNn.3372+16G>C
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dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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gnomAD v4
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dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar
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dbSNP
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n.3636+7113T>C
n.2191+9T>C
n.2170T>C
c.*1943+9T>C (n.*1943+9T>C)
n.486+9T>C
c.180+1693T>C (n.180+1693T>C)
c.2046+9T>C (n.2046+9T>C)
c.1191+9T>C (n.1191+9T>C)
ClinVar dbSNP
8g.89946132A>GCA2580079031NBNn.3372+8T>C
c.1824+8T>C (n.1824+8T>C)
c.2070+8T>C (n.2070+8T>C)
c.*1681+8T>C (n.*1681+8T>C)
c.*1379+8T>C (n.*1379+8T>C)
c.*1738+8T>C (n.*1738+8T>C)
n.3855+8T>C
c.*1674+8T>C (n.*1674+8T>C)
c.*1591+8T>C (n.*1591+8T>C)
c.1758+8T>C (n.1758+8T>C)
c.*2621+8T>C (n.*2621+8T>C)
c.1846-2766T>C (n.1846-2766T>C)
c.2001+8T>C (n.2001+8T>C)
c.*1468+8T>C (n.*1468+8T>C)
n.2688-10520T>C
n.3636+7112T>C
n.2191+8T>C
n.2169T>C
c.*1943+8T>C (n.*1943+8T>C)
n.486+8T>C
c.180+1692T>C (n.180+1692T>C)
c.2046+8T>C (n.2046+8T>C)
c.1191+8T>C (n.1191+8T>C)
ClinVar
8g.89946133T>CCA4802621NBNn.3372+7A>G
c.1824+7A>G (n.1824+7A>G)
c.2070+7A>G (n.2070+7A>G)
c.*1681+7A>G (n.*1681+7A>G)
c.*1379+7A>G (n.*1379+7A>G)
c.*1738+7A>G (n.*1738+7A>G)
n.3855+7A>G
c.*1674+7A>G (n.*1674+7A>G)
c.*1591+7A>G (n.*1591+7A>G)
c.1758+7A>G (n.1758+7A>G)
c.*2621+7A>G (n.*2621+7A>G)
c.1846-2767A>G (n.1846-2767A>G)
c.2001+7A>G (n.2001+7A>G)
c.*1468+7A>G (n.*1468+7A>G)
n.2688-10521A>G
n.3636+7111A>G
n.2191+7A>G
n.2168A>G
c.*1943+7A>G (n.*1943+7A>G)
n.486+7A>G
c.180+1691A>G (n.180+1691A>G)
c.2046+7A>G (n.2046+7A>G)
c.1191+7A>G (n.1191+7A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.89946133T>GCA2717735291NBNn.3372+7A>C
c.1824+7A>C (n.1824+7A>C)
c.2070+7A>C (n.2070+7A>C)
c.*1681+7A>C (n.*1681+7A>C)
c.*1379+7A>C (n.*1379+7A>C)
c.*1738+7A>C (n.*1738+7A>C)
n.3855+7A>C
c.*1674+7A>C (n.*1674+7A>C)
c.*1591+7A>C (n.*1591+7A>C)
c.1758+7A>C (n.1758+7A>C)
c.*2621+7A>C (n.*2621+7A>C)
c.1846-2767A>C (n.1846-2767A>C)
c.2001+7A>C (n.2001+7A>C)
c.*1468+7A>C (n.*1468+7A>C)
n.2688-10521A>C
n.3636+7111A>C
n.2191+7A>C
n.2168A>C
c.*1943+7A>C (n.*1943+7A>C)
n.486+7A>C
c.180+1691A>C (n.180+1691A>C)
c.2046+7A>C (n.2046+7A>C)
c.1191+7A>C (n.1191+7A>C)
dbSNP
8g.89946133T=CA1801419460NBNn.3372+7A=
c.1824+7A= (n.1824+7A=)
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n.3855+7A=
c.*1674+7A= (n.*1674+7A=)
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n.2688-10521A=
n.3636+7111A=
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n.2168A=
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8g.89946134A=CA1801419461NBNn.3372+6T=
c.1824+6T= (n.1824+6T=)
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8g.89946134A>GCA1801419462NBNn.3372+6T>C
c.1824+6T>C (n.1824+6T>C)
c.2070+6T>C (n.2070+6T>C)
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c.*1379+6T>C (n.*1379+6T>C)
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n.3855+6T>C
c.*1674+6T>C (n.*1674+6T>C)
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c.1846-2768T>C (n.1846-2768T>C)
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n.2688-10522T>C
n.3636+7110T>C
n.2191+6T>C
n.2167T>C
c.*1943+6T>C (n.*1943+6T>C)
n.486+6T>C
c.180+1690T>C (n.180+1690T>C)
c.2046+6T>C (n.2046+6T>C)
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ClinVar dbSNP
8g.89946135C>ACA891842836NBNn.3372+5G>T
c.1824+5G>T (n.1824+5G>T)
c.2070+5G>T (n.2070+5G>T)
c.*1681+5G>T (n.*1681+5G>T)
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c.*1738+5G>T (n.*1738+5G>T)
n.3855+5G>T
c.*1674+5G>T (n.*1674+5G>T)
c.*1591+5G>T (n.*1591+5G>T)
c.1758+5G>T (n.1758+5G>T)
c.*2621+5G>T (n.*2621+5G>T)
c.1846-2769G>T (n.1846-2769G>T)
c.2001+5G>T (n.2001+5G>T)
c.*1468+5G>T (n.*1468+5G>T)
n.2688-10523G>T
n.3636+7109G>T
n.2191+5G>T
n.2166G>T
c.*1943+5G>T (n.*1943+5G>T)
n.486+5G>T
c.180+1689G>T (n.180+1689G>T)
c.2046+5G>T (n.2046+5G>T)
c.1191+5G>T (n.1191+5G>T)
ClinVar dbSNP
8g.89946135C=CA1801419463NBNn.3372+5G=
c.1824+5G= (n.1824+5G=)
c.2070+5G= (n.2070+5G=)
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n.2191+5G=
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c.2046+5G= (n.2046+5G=)
c.1191+5G= (n.1191+5G=)

Number of alleles fetched