Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.2372C>A
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gnomAD v4
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n.2688-1398C>T
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ClinVar dbSNP
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8g.89937010G>TCA913187586NBNn.3654+16C>A
n.3536+16C>A
c.1988+16C>A (n.1988+16C>A)
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n.4019+16C>A
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n.2501+16C>A
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c.*499+16C>A (n.*499+16C>A)
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n.2688-1398C>A
n.3637-1398C>A
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n.2371C>A
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n.322+16C>A
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
8g.89937011T>ACA2687853726NBNn.3654+15A>T
n.3536+15A>T
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c.*1845+15A>T (n.*1845+15A>T)
c.*1543+15A>T (n.*1543+15A>T)
c.*1902+15A>T (n.*1902+15A>T)
n.4019+15A>T
c.*1838+15A>T (n.*1838+15A>T)
c.*1755+15A>T (n.*1755+15A>T)
c.1922+15A>T (n.1922+15A>T)
n.2501+15A>T
c.*2785+15A>T (n.*2785+15A>T)
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c.2165+15A>T (n.2165+15A>T)
c.2185-1399A>T (n.2185-1399A>T)
c.*499+15A>T (n.*499+15A>T)
c.*1687+15A>T (n.*1687+15A>T)
n.2688-1399A>T
n.3637-1399A>T
c.*138+15A>T (n.*138+15A>T)
n.2370A>T
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n.322+15A>T
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gnomAD v4
8g.89937012G>ACA4802581NBNn.3654+14C>T
n.3536+14C>T
c.1988+14C>T (n.1988+14C>T)
c.2234+14C>T (n.2234+14C>T)
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c.*1845+14C>T (n.*1845+14C>T)
c.*1543+14C>T (n.*1543+14C>T)
c.*1902+14C>T (n.*1902+14C>T)
n.4019+14C>T
c.*1838+14C>T (n.*1838+14C>T)
c.*1755+14C>T (n.*1755+14C>T)
c.1922+14C>T (n.1922+14C>T)
n.2501+14C>T
c.*2785+14C>T (n.*2785+14C>T)
c.2009+14C>T (n.2009+14C>T)
c.2165+14C>T (n.2165+14C>T)
c.2185-1400C>T (n.2185-1400C>T)
c.*499+14C>T (n.*499+14C>T)
c.*1687+14C>T (n.*1687+14C>T)
n.2688-1400C>T
n.3637-1400C>T
c.*138+14C>T (n.*138+14C>T)
n.2369C>T
c.*2107+14C>T (n.*2107+14C>T)
n.322+14C>T
c.344+14C>T (n.344+14C>T)
c.2210+14C>T (n.2210+14C>T)
c.1355+14C>T (n.1355+14C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.89937012G>CCA4802582NBNn.3654+14C>G
n.3536+14C>G
c.1988+14C>G (n.1988+14C>G)
c.2234+14C>G (n.2234+14C>G)
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c.*1902+14C>G (n.*1902+14C>G)
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c.1922+14C>G (n.1922+14C>G)
n.2501+14C>G
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gnomAD v4

Number of alleles fetched