WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.58073769A= | CA1786790230 | FAM110B | c.-413-1766A= (n.-413-1766A=) n.182-1766A= n.397-1766A= n.338-1766A= n.46-1766A= n.89-1766A= n.137-1766A= | |
| 8 | g.58073769A>G | CA853606460 | FAM110B | c.-413-1766A>G (n.-413-1766A>G) n.182-1766A>G n.397-1766A>G n.338-1766A>G n.46-1766A>G n.89-1766A>G n.137-1766A>G | dbSNP |
| 8 | g.58073771G>A | CA1786790233 | FAM110B | c.-413-1764G>A (n.-413-1764G>A) n.182-1764G>A n.397-1764G>A n.338-1764G>A n.46-1764G>A n.89-1764G>A n.137-1764G>A | dbSNP |
| 8 | g.58073771G= | CA1786790232 | FAM110B | c.-413-1764G= (n.-413-1764G=) n.182-1764G= n.397-1764G= n.338-1764G= n.46-1764G= n.89-1764G= n.137-1764G= | |
| 8 | g.58073775T>C | CA1786790244 | FAM110B | c.-413-1760T>C (n.-413-1760T>C) n.182-1760T>C n.397-1760T>C n.338-1760T>C n.46-1760T>C n.89-1760T>C n.137-1760T>C | dbSNP |
| 8 | g.58073775T= | CA1786790236 | FAM110B | c.-413-1760T= (n.-413-1760T=) n.182-1760T= n.397-1760T= n.338-1760T= n.46-1760T= n.89-1760T= n.137-1760T= | |
| 8 | g.58073776C= | CA1786790245 | FAM110B | c.-413-1759C= (n.-413-1759C=) n.182-1759C= n.397-1759C= n.338-1759C= n.46-1759C= n.89-1759C= n.137-1759C= | |
| 8 | g.58073776C>T | CA177899561 | FAM110B | c.-413-1759C>T (n.-413-1759C>T) n.182-1759C>T n.397-1759C>T n.338-1759C>T n.46-1759C>T n.89-1759C>T n.137-1759C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073782A= | CA1786790247 | FAM110B | c.-413-1753A= (n.-413-1753A=) n.182-1753A= n.397-1753A= n.338-1753A= n.46-1753A= n.89-1753A= n.137-1753A= | |
| 8 | g.58073782A>G | CA582175603 | FAM110B | c.-413-1753A>G (n.-413-1753A>G) n.182-1753A>G n.397-1753A>G n.338-1753A>G n.46-1753A>G n.89-1753A>G n.137-1753A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073783G>A | CA1114252726 | FAM110B | c.-413-1752G>A (n.-413-1752G>A) n.182-1752G>A n.397-1752G>A n.338-1752G>A n.46-1752G>A n.89-1752G>A n.137-1752G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073783G= | CA1786790249 | FAM110B | c.-413-1752G= (n.-413-1752G=) n.182-1752G= n.397-1752G= n.338-1752G= n.46-1752G= n.89-1752G= n.137-1752G= | |
| 8 | g.58073787A= | CA1786790251 | FAM110B | c.-413-1748A= (n.-413-1748A=) n.182-1748A= n.397-1748A= n.338-1748A= n.46-1748A= n.89-1748A= n.137-1748A= | |
| 8 | g.58073787A>T | CA177899562 | FAM110B | c.-413-1748A>T (n.-413-1748A>T) n.182-1748A>T n.397-1748A>T n.338-1748A>T n.46-1748A>T n.89-1748A>T n.137-1748A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073794A= | CA1786790253 | FAM110B | c.-413-1741A= (n.-413-1741A=) n.182-1741A= n.397-1741A= n.338-1741A= n.46-1741A= n.89-1741A= n.137-1741A= | |
| 8 | g.58073794A>C | CA177899563 | FAM110B | c.-413-1741A>C (n.-413-1741A>C) n.182-1741A>C n.397-1741A>C n.338-1741A>C n.46-1741A>C n.89-1741A>C n.137-1741A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073795A= | CA1786790256 | FAM110B | c.-413-1740A= (n.-413-1740A=) n.182-1740A= n.397-1740A= n.338-1740A= n.46-1740A= n.89-1740A= n.137-1740A= | |
| 8 | g.58073795A>C | CA1786790255 | FAM110B | c.-413-1740A>C (n.-413-1740A>C) n.182-1740A>C n.397-1740A>C n.338-1740A>C n.46-1740A>C n.89-1740A>C n.137-1740A>C | dbSNP |
| 8 | g.58073797A= | CA1786790257 | FAM110B | c.-413-1738A= (n.-413-1738A=) n.182-1738A= n.397-1738A= n.338-1738A= n.46-1738A= n.89-1738A= n.137-1738A= | |
| 8 | g.58073797A>C | CA582175604 | FAM110B | c.-413-1738A>C (n.-413-1738A>C) n.182-1738A>C n.397-1738A>C n.338-1738A>C n.46-1738A>C n.89-1738A>C n.137-1738A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073808T>G | CA15578183 | FAM110B | c.-413-1727T>G (n.-413-1727T>G) n.182-1727T>G n.397-1727T>G n.338-1727T>G n.46-1727T>G n.89-1727T>G n.137-1727T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073808T= | CA1786790262 | FAM110B | c.-413-1727T= (n.-413-1727T=) n.182-1727T= n.397-1727T= n.338-1727T= n.46-1727T= n.89-1727T= n.137-1727T= | |
| 8 | g.58073808_58073809insCTTTAATGAGCACATAGAAGAGAAATGACAGACAAGCTTGTAAAATTTGAGACTGG | CA1114252741 | FAM110B | c.-413-1727_-413-1726insCTTTAATGAGCACATAGAAGAGAAATGACAGACAAGCTTGTAAAATTTGAGACTGG (n.-413-1727_-413-1726insCTTTAATGAGCACATAGAAGAGAAATGACAGACAAGCTTGTAAAATTTGAGACTGG) n.182-1727_182-1726insCTTTAATGAGCACATAGAAGAGAAATGACAGACAAGCTTGTAAAATTTGAGACTGG n.397-1727_397-1726insCTTTAATGAGCACATAGAAGAGAAATGACAGACAAGCTTGTAAAATTTGAGACTGG n.338-1727_338-1726insCTTTAATGAGCACATAGAAGAGAAATGACAGACAAGCTTGTAAAATTTGAGACTGG n.46-1727_46-1726insCTTTAATGAGCACATAGAAGAGAAATGACAGACAAGCTTGTAAAATTTGAGACTGG n.89-1727_89-1726insCTTTAATGAGCACATAGAAGAGAAATGACAGACAAGCTTGTAAAATTTGAGACTGG n.137-1727_137-1726insCTTTAATGAGCACATAGAAGAGAAATGACAGACAAGCTTGTAAAATTTGAGACTGG | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073809A= | CA1786790265 | FAM110B | c.-413-1726A= (n.-413-1726A=) n.182-1726A= n.397-1726A= n.338-1726A= n.46-1726A= n.89-1726A= n.137-1726A= | |
| 8 | g.58073809A>G | CA582175605 | FAM110B | c.-413-1726A>G (n.-413-1726A>G) n.182-1726A>G n.397-1726A>G n.338-1726A>G n.46-1726A>G n.89-1726A>G n.137-1726A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073810T>C | CA177899564 | FAM110B | c.-413-1725T>C (n.-413-1725T>C) n.182-1725T>C n.397-1725T>C n.338-1725T>C n.46-1725T>C n.89-1725T>C n.137-1725T>C | dbSNP |
| 8 | g.58073810T= | CA1786790269 | FAM110B | c.-413-1725T= (n.-413-1725T=) n.182-1725T= n.397-1725T= n.338-1725T= n.46-1725T= n.89-1725T= n.137-1725T= | |
| 8 | g.58073812G>A | CA853606482 | FAM110B | c.-413-1723G>A (n.-413-1723G>A) n.182-1723G>A n.397-1723G>A n.338-1723G>A n.46-1723G>A n.89-1723G>A n.137-1723G>A | dbSNP |
| 8 | g.58073812G>C | CA177899565 | FAM110B | c.-413-1723G>C (n.-413-1723G>C) n.182-1723G>C n.397-1723G>C n.338-1723G>C n.46-1723G>C n.89-1723G>C n.137-1723G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073812G= | CA1786790275 | FAM110B | c.-413-1723G= (n.-413-1723G=) n.182-1723G= n.397-1723G= n.338-1723G= n.46-1723G= n.89-1723G= n.137-1723G= | |
| 8 | g.58073818C>T | CA2717410300 | FAM110B | c.-413-1717C>T (n.-413-1717C>T) n.182-1717C>T n.397-1717C>T n.338-1717C>T n.46-1717C>T n.89-1717C>T n.137-1717C>T | dbSNP |
| 8 | g.58073823A>G | CA2717410301 | FAM110B | c.-413-1712A>G (n.-413-1712A>G) n.182-1712A>G n.397-1712A>G n.338-1712A>G n.46-1712A>G n.89-1712A>G n.137-1712A>G | dbSNP |
| 8 | g.58073830C= | CA1786790279 | FAM110B | c.-413-1705C= (n.-413-1705C=) n.182-1705C= n.397-1705C= n.338-1705C= n.46-1705C= n.89-1705C= n.137-1705C= | |
| 8 | g.58073830C>T | CA177899566 | FAM110B | c.-413-1705C>T (n.-413-1705C>T) n.182-1705C>T n.397-1705C>T n.338-1705C>T n.46-1705C>T n.89-1705C>T n.137-1705C>T | dbSNP |
| 8 | g.58073832T>C | CA582175606 | FAM110B | c.-413-1703T>C (n.-413-1703T>C) n.182-1703T>C n.397-1703T>C n.338-1703T>C n.46-1703T>C n.89-1703T>C n.137-1703T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073832T= | CA1786790284 | FAM110B | c.-413-1703T= (n.-413-1703T=) n.182-1703T= n.397-1703T= n.338-1703T= n.46-1703T= n.89-1703T= n.137-1703T= | |
| 8 | g.58073837G>A | CA1114252753 | FAM110B | c.-413-1698G>A (n.-413-1698G>A) n.182-1698G>A n.397-1698G>A n.338-1698G>A n.46-1698G>A n.89-1698G>A n.137-1698G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073837G>C | CA177899567 | FAM110B | c.-413-1698G>C (n.-413-1698G>C) n.182-1698G>C n.397-1698G>C n.338-1698G>C n.46-1698G>C n.89-1698G>C n.137-1698G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073837G= | CA1786790294 | FAM110B | c.-413-1698G= (n.-413-1698G=) n.182-1698G= n.397-1698G= n.338-1698G= n.46-1698G= n.89-1698G= n.137-1698G= | |
| 8 | g.58073837G>T | CA177899568 | FAM110B | c.-413-1698G>T (n.-413-1698G>T) n.182-1698G>T n.397-1698G>T n.338-1698G>T n.46-1698G>T n.89-1698G>T n.137-1698G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073838C>A | CA1786790301 | FAM110B | c.-413-1697C>A (n.-413-1697C>A) n.182-1697C>A n.397-1697C>A n.338-1697C>A n.46-1697C>A n.89-1697C>A n.137-1697C>A | dbSNP |
| 8 | g.58073838C= | CA1786790304 | FAM110B | c.-413-1697C= (n.-413-1697C=) n.182-1697C= n.397-1697C= n.338-1697C= n.46-1697C= n.89-1697C= n.137-1697C= | |
| 8 | g.58073839A= | CA1786790309 | FAM110B | c.-413-1696A= (n.-413-1696A=) n.182-1696A= n.397-1696A= n.338-1696A= n.46-1696A= n.89-1696A= n.137-1696A= | |
| 8 | g.58073839A>G | CA1114252763 | FAM110B | c.-413-1696A>G (n.-413-1696A>G) n.182-1696A>G n.397-1696A>G n.338-1696A>G n.46-1696A>G n.89-1696A>G n.137-1696A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073849G>A | CA853606489 | FAM110B | c.-413-1686G>A (n.-413-1686G>A) n.182-1686G>A n.397-1686G>A n.338-1686G>A n.46-1686G>A n.89-1686G>A n.137-1686G>A | dbSNP |
| 8 | g.58073849G= | CA1786790311 | FAM110B | c.-413-1686G= (n.-413-1686G=) n.182-1686G= n.397-1686G= n.338-1686G= n.46-1686G= n.89-1686G= n.137-1686G= | |
| 8 | g.58073849G>T | CA1114252785 | FAM110B | c.-413-1686G>T (n.-413-1686G>T) n.182-1686G>T n.397-1686G>T n.338-1686G>T n.46-1686G>T n.89-1686G>T n.137-1686G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073858T>G | CA177899569 | FAM110B | c.-413-1677T>G (n.-413-1677T>G) n.182-1677T>G n.397-1677T>G n.338-1677T>G n.46-1677T>G n.89-1677T>G n.137-1677T>G | dbSNP |
| 8 | g.58073858T= | CA1786790313 | FAM110B | c.-413-1677T= (n.-413-1677T=) n.182-1677T= n.397-1677T= n.338-1677T= n.46-1677T= n.89-1677T= n.137-1677T= | |
| 8 | g.58073862T>C | CA177899570 | FAM110B | c.-413-1673T>C (n.-413-1673T>C) n.182-1673T>C n.397-1673T>C n.338-1673T>C n.46-1673T>C n.89-1673T>C n.137-1673T>C | dbSNP |