WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.58073732T>G | CA177899558 | FAM110B | c.-413-1803T>G (n.-413-1803T>G) n.182-1803T>G n.397-1803T>G n.338-1803T>G n.46-1803T>G n.89-1803T>G n.137-1803T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073732T= | CA1786790163 | FAM110B | c.-413-1803T= (n.-413-1803T=) n.182-1803T= n.397-1803T= n.338-1803T= n.46-1803T= n.89-1803T= n.137-1803T= | |
| 8 | g.58073733G>A | CA1786790170 | FAM110B | c.-413-1802G>A (n.-413-1802G>A) n.182-1802G>A n.397-1802G>A n.338-1802G>A n.46-1802G>A n.89-1802G>A n.137-1802G>A | dbSNP |
| 8 | g.58073733G= | CA1786790168 | FAM110B | c.-413-1802G= (n.-413-1802G=) n.182-1802G= n.397-1802G= n.338-1802G= n.46-1802G= n.89-1802G= n.137-1802G= | |
| 8 | g.58073734G>T | CA2544209806 | FAM110B | c.-413-1801G>T (n.-413-1801G>T) n.182-1801G>T n.397-1801G>T n.338-1801G>T n.46-1801G>T n.89-1801G>T n.137-1801G>T | |
| 8 | g.58073737G>A | CA853606446 | FAM110B | c.-413-1798G>A (n.-413-1798G>A) n.182-1798G>A n.397-1798G>A n.338-1798G>A n.46-1798G>A n.89-1798G>A n.137-1798G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073737G= | CA1786790183 | FAM110B | c.-413-1798G= (n.-413-1798G=) n.182-1798G= n.397-1798G= n.338-1798G= n.46-1798G= n.89-1798G= n.137-1798G= | |
| 8 | g.58073740T>G | CA853606447 | FAM110B | c.-413-1795T>G (n.-413-1795T>G) n.182-1795T>G n.397-1795T>G n.338-1795T>G n.46-1795T>G n.89-1795T>G n.137-1795T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073740T= | CA1786790188 | FAM110B | c.-413-1795T= (n.-413-1795T=) n.182-1795T= n.397-1795T= n.338-1795T= n.46-1795T= n.89-1795T= n.137-1795T= | |
| 8 | g.58073741G>A | CA2559450834 | FAM110B | c.-413-1794G>A (n.-413-1794G>A) n.182-1794G>A n.397-1794G>A n.338-1794G>A n.46-1794G>A n.89-1794G>A n.137-1794G>A | dbSNP |
| 8 | g.58073741G= | CA1786790193 | FAM110B | c.-413-1794G= (n.-413-1794G=) n.182-1794G= n.397-1794G= n.338-1794G= n.46-1794G= n.89-1794G= n.137-1794G= | |
| 8 | g.58073741G>T | CA582175600 | FAM110B | c.-413-1794G>T (n.-413-1794G>T) n.182-1794G>T n.397-1794G>T n.338-1794G>T n.46-1794G>T n.89-1794G>T n.137-1794G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073745A>G | CA2530933572 | FAM110B | c.-413-1790A>G (n.-413-1790A>G) n.182-1790A>G n.397-1790A>G n.338-1790A>G n.46-1790A>G n.89-1790A>G n.137-1790A>G | |
| 8 | g.58073746C= | CA1786790196 | FAM110B | c.-413-1789C= (n.-413-1789C=) n.182-1789C= n.397-1789C= n.338-1789C= n.46-1789C= n.89-1789C= n.137-1789C= | |
| 8 | g.58073746C>T | CA177899559 | FAM110B | c.-413-1789C>T (n.-413-1789C>T) n.182-1789C>T n.397-1789C>T n.338-1789C>T n.46-1789C>T n.89-1789C>T n.137-1789C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073747T>G | CA853606450 | FAM110B | c.-413-1788T>G (n.-413-1788T>G) n.182-1788T>G n.397-1788T>G n.338-1788T>G n.46-1788T>G n.89-1788T>G n.137-1788T>G | dbSNP |
| 8 | g.58073747T= | CA1786790200 | FAM110B | c.-413-1788T= (n.-413-1788T=) n.182-1788T= n.397-1788T= n.338-1788T= n.46-1788T= n.89-1788T= n.137-1788T= | |
| 8 | g.58073748C= | CA1786790208 | FAM110B | c.-413-1787C= (n.-413-1787C=) n.182-1787C= n.397-1787C= n.338-1787C= n.46-1787C= n.89-1787C= n.137-1787C= | |
| 8 | g.58073748C>T | CA177899560 | FAM110B | c.-413-1787C>T (n.-413-1787C>T) n.182-1787C>T n.397-1787C>T n.338-1787C>T n.46-1787C>T n.89-1787C>T n.137-1787C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073749C= | CA1786790215 | FAM110B | c.-413-1786C= (n.-413-1786C=) n.182-1786C= n.397-1786C= n.338-1786C= n.46-1786C= n.89-1786C= n.137-1786C= | |
| 8 | g.58073749C>T | CA582175601 | FAM110B | c.-413-1786C>T (n.-413-1786C>T) n.182-1786C>T n.397-1786C>T n.338-1786C>T n.46-1786C>T n.89-1786C>T n.137-1786C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073755G>A | CA582175602 | FAM110B | c.-413-1780G>A (n.-413-1780G>A) n.182-1780G>A n.397-1780G>A n.338-1780G>A n.46-1780G>A n.89-1780G>A n.137-1780G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073755G= | CA1786790220 | FAM110B | c.-413-1780G= (n.-413-1780G=) n.182-1780G= n.397-1780G= n.338-1780G= n.46-1780G= n.89-1780G= n.137-1780G= | |
| 8 | g.58073757C= | CA1786790223 | FAM110B | c.-413-1778C= (n.-413-1778C=) n.182-1778C= n.397-1778C= n.338-1778C= n.46-1778C= n.89-1778C= n.137-1778C= | |
| 8 | g.58073757C>T | CA1786790225 | FAM110B | c.-413-1778C>T (n.-413-1778C>T) n.182-1778C>T n.397-1778C>T n.338-1778C>T n.46-1778C>T n.89-1778C>T n.137-1778C>T | dbSNP |
| 8 | g.58073762C>A | CA2717410240 | FAM110B | c.-413-1773C>A (n.-413-1773C>A) n.182-1773C>A n.397-1773C>A n.338-1773C>A n.46-1773C>A n.89-1773C>A n.137-1773C>A | dbSNP |
| 8 | g.58073764C= | CA1786790227 | FAM110B | c.-413-1771C= (n.-413-1771C=) n.182-1771C= n.397-1771C= n.338-1771C= n.46-1771C= n.89-1771C= n.137-1771C= | |
| 8 | g.58073764C>T | CA1114252723 | FAM110B | c.-413-1771C>T (n.-413-1771C>T) n.182-1771C>T n.397-1771C>T n.338-1771C>T n.46-1771C>T n.89-1771C>T n.137-1771C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073769A= | CA1786790230 | FAM110B | c.-413-1766A= (n.-413-1766A=) n.182-1766A= n.397-1766A= n.338-1766A= n.46-1766A= n.89-1766A= n.137-1766A= | |
| 8 | g.58073769A>G | CA853606460 | FAM110B | c.-413-1766A>G (n.-413-1766A>G) n.182-1766A>G n.397-1766A>G n.338-1766A>G n.46-1766A>G n.89-1766A>G n.137-1766A>G | dbSNP |
| 8 | g.58073771G>A | CA1786790233 | FAM110B | c.-413-1764G>A (n.-413-1764G>A) n.182-1764G>A n.397-1764G>A n.338-1764G>A n.46-1764G>A n.89-1764G>A n.137-1764G>A | dbSNP |
| 8 | g.58073771G= | CA1786790232 | FAM110B | c.-413-1764G= (n.-413-1764G=) n.182-1764G= n.397-1764G= n.338-1764G= n.46-1764G= n.89-1764G= n.137-1764G= | |
| 8 | g.58073775T>C | CA1786790244 | FAM110B | c.-413-1760T>C (n.-413-1760T>C) n.182-1760T>C n.397-1760T>C n.338-1760T>C n.46-1760T>C n.89-1760T>C n.137-1760T>C | dbSNP |
| 8 | g.58073775T= | CA1786790236 | FAM110B | c.-413-1760T= (n.-413-1760T=) n.182-1760T= n.397-1760T= n.338-1760T= n.46-1760T= n.89-1760T= n.137-1760T= | |
| 8 | g.58073776C= | CA1786790245 | FAM110B | c.-413-1759C= (n.-413-1759C=) n.182-1759C= n.397-1759C= n.338-1759C= n.46-1759C= n.89-1759C= n.137-1759C= | |
| 8 | g.58073776C>T | CA177899561 | FAM110B | c.-413-1759C>T (n.-413-1759C>T) n.182-1759C>T n.397-1759C>T n.338-1759C>T n.46-1759C>T n.89-1759C>T n.137-1759C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073782A= | CA1786790247 | FAM110B | c.-413-1753A= (n.-413-1753A=) n.182-1753A= n.397-1753A= n.338-1753A= n.46-1753A= n.89-1753A= n.137-1753A= | |
| 8 | g.58073782A>G | CA582175603 | FAM110B | c.-413-1753A>G (n.-413-1753A>G) n.182-1753A>G n.397-1753A>G n.338-1753A>G n.46-1753A>G n.89-1753A>G n.137-1753A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073783G>A | CA1114252726 | FAM110B | c.-413-1752G>A (n.-413-1752G>A) n.182-1752G>A n.397-1752G>A n.338-1752G>A n.46-1752G>A n.89-1752G>A n.137-1752G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073783G= | CA1786790249 | FAM110B | c.-413-1752G= (n.-413-1752G=) n.182-1752G= n.397-1752G= n.338-1752G= n.46-1752G= n.89-1752G= n.137-1752G= | |
| 8 | g.58073787A= | CA1786790251 | FAM110B | c.-413-1748A= (n.-413-1748A=) n.182-1748A= n.397-1748A= n.338-1748A= n.46-1748A= n.89-1748A= n.137-1748A= | |
| 8 | g.58073787A>T | CA177899562 | FAM110B | c.-413-1748A>T (n.-413-1748A>T) n.182-1748A>T n.397-1748A>T n.338-1748A>T n.46-1748A>T n.89-1748A>T n.137-1748A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073794A= | CA1786790253 | FAM110B | c.-413-1741A= (n.-413-1741A=) n.182-1741A= n.397-1741A= n.338-1741A= n.46-1741A= n.89-1741A= n.137-1741A= | |
| 8 | g.58073794A>C | CA177899563 | FAM110B | c.-413-1741A>C (n.-413-1741A>C) n.182-1741A>C n.397-1741A>C n.338-1741A>C n.46-1741A>C n.89-1741A>C n.137-1741A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073795A= | CA1786790256 | FAM110B | c.-413-1740A= (n.-413-1740A=) n.182-1740A= n.397-1740A= n.338-1740A= n.46-1740A= n.89-1740A= n.137-1740A= | |
| 8 | g.58073795A>C | CA1786790255 | FAM110B | c.-413-1740A>C (n.-413-1740A>C) n.182-1740A>C n.397-1740A>C n.338-1740A>C n.46-1740A>C n.89-1740A>C n.137-1740A>C | dbSNP |
| 8 | g.58073797A= | CA1786790257 | FAM110B | c.-413-1738A= (n.-413-1738A=) n.182-1738A= n.397-1738A= n.338-1738A= n.46-1738A= n.89-1738A= n.137-1738A= | |
| 8 | g.58073797A>C | CA582175604 | FAM110B | c.-413-1738A>C (n.-413-1738A>C) n.182-1738A>C n.397-1738A>C n.338-1738A>C n.46-1738A>C n.89-1738A>C n.137-1738A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073808T>G | CA15578183 | FAM110B | c.-413-1727T>G (n.-413-1727T>G) n.182-1727T>G n.397-1727T>G n.338-1727T>G n.46-1727T>G n.89-1727T>G n.137-1727T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.58073808T= | CA1786790262 | FAM110B | c.-413-1727T= (n.-413-1727T=) n.182-1727T= n.397-1727T= n.338-1727T= n.46-1727T= n.89-1727T= n.137-1727T= |