Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.37965597C>A | CA460494258 | ADRB3 | c.873G>T (p.Leu291=) n.1001G>T c.357G>T (p.Leu119=) n.148G>T | |
8 | g.37965597C>G | CA460494257 | ADRB3 | c.873G>C (p.Leu291=) n.1001G>C c.357G>C (p.Leu119=) n.148G>C | |
8 | g.37965597C>T | CA460494256 | ADRB3 | c.873G>A (p.Leu291=) n.1001G>A c.357G>A (p.Leu119=) n.148G>A | gnomAD v4 |
8 | g.37965598A>C | CA370692909 | ADRB3 | c.872T>G (p.Leu291Arg) n.1000T>G c.356T>G (p.Leu119Arg) n.147T>G | |
8 | g.37965598A>G | CA370692913 | ADRB3 | c.872T>C (p.Leu291Pro) n.1000T>C c.356T>C (p.Leu119Pro) n.147T>C | |
8 | g.37965598A>T | CA370692916 | ADRB3 | c.872T>A (p.Leu291Gln) n.1000T>A c.356T>A (p.Leu119Gln) n.147T>A | |
8 | g.37965599G>A | CA460494261 | ADRB3 | c.871C>T (p.Leu291=) n.999C>T c.355C>T (p.Leu119=) n.146C>T | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.37965599G>C | CA370692920 | ADRB3 | c.871C>G (p.Leu291Val) n.999C>G c.355C>G (p.Leu119Val) n.146C>G | |
8 | g.37965599G= | CA1777328786 | ADRB3 | c.871C= (p.Leu291=) n.999C= c.355C= (p.Leu119=) n.146C= | |
8 | g.37965599G>T | CA370692923 | ADRB3 | c.871C>A (p.Leu291Met) n.999C>A c.355C>A (p.Leu119Met) n.146C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
8 | g.37965601dup | CA2968109668 | ADRB3 | c.871dup (p.Leu291ProfsTer?) n.999dup c.355dup (p.Leu119ProfsTer?) n.146dup | |
8 | g.37965601del | CA2968109667 | ADRB3 | c.871del (p.Leu291CysfsTer?) n.999del c.355del (p.Leu119CysfsTer?) n.146del | |
8 | g.37965600G>A | CA175071004 | ADRB3 | c.870C>T (p.Ala290=) n.998C>T c.354C>T (p.Ala118=) n.145C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.37965600G>C | CA460494262 | ADRB3 | c.870C>G (p.Ala290=) n.998C>G c.354C>G (p.Ala118=) n.145C>G | |
8 | g.37965600G= | CA1777328788 | ADRB3 | c.870C= (p.Ala290=) n.998C= c.354C= (p.Ala118=) n.145C= | |
8 | g.37965600G>T | CA460494263 | ADRB3 | c.870C>A (p.Ala290=) n.998C>A c.354C>A (p.Ala118=) n.145C>A | |
8 | g.37965601G>A | CA370692940 | ADRB3 | c.869C>T (p.Ala290Val) n.997C>T c.353C>T (p.Ala118Val) n.144C>T | |
8 | g.37965601G>C | CA370692937 | ADRB3 | c.869C>G (p.Ala290Gly) n.997C>G c.353C>G (p.Ala118Gly) n.144C>G | |
8 | g.37965601G>T | CA370692943 | ADRB3 | c.869C>A (p.Ala290Asp) n.997C>A c.353C>A (p.Ala118Asp) n.144C>A | gnomAD v4 |
8 | g.37965602C>A | CA370692953 | ADRB3 | c.868G>T (p.Ala290Ser) n.996G>T c.352G>T (p.Ala118Ser) n.143G>T | gnomAD v4 |
8 | g.37965602C= | CA1777328792 | ADRB3 | c.868G= (p.Ala290=) n.996G= c.352G= (p.Ala118=) n.143G= | |
8 | g.37965602C>G | CA370692957 | ADRB3 | c.868G>C (p.Ala290Pro) n.996G>C c.352G>C (p.Ala118Pro) n.143G>C | |
8 | g.37965602C>T | CA370692961 | ADRB3 | c.868G>A (p.Ala290Thr) n.996G>A c.352G>A (p.Ala118Thr) n.143G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.37965603C>A | CA460494267 | ADRB3 | c.867G>T (p.Arg289=) n.995G>T c.351G>T (p.Arg117=) n.142G>T | |
8 | g.37965603C= | CA1777328796 | ADRB3 | c.867G= (p.Arg289=) n.995G= c.351G= (p.Arg117=) n.142G= | |
8 | g.37965603C>G | CA460494270 | ADRB3 | c.867G>C (p.Arg289=) n.995G>C c.351G>C (p.Arg117=) n.142G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.37965603C>T | CA460494268 | ADRB3 | c.867G>A (p.Arg289=) n.995G>A c.351G>A (p.Arg117=) n.142G>A | gnomAD v4 |
8 | g.37965604C>A | CA370692966 | ADRB3 | c.866G>T (p.Arg289Leu) n.994G>T c.350G>T (p.Arg117Leu) n.141G>T | gnomAD v4 |
8 | g.37965604C>G | CA370692978 | ADRB3 | c.866G>C (p.Arg289Pro) n.994G>C c.350G>C (p.Arg117Pro) n.141G>C | gnomAD v4 |
8 | g.37965604C>T | CA370692981 | ADRB3 | c.866G>A (p.Arg289Gln) n.994G>A c.350G>A (p.Arg117Gln) n.141G>A | gnomAD v4 |
8 | g.37965605G>A | CA370692989 | ADRB3 | c.865C>T (p.Arg289Trp) n.993C>T c.349C>T (p.Arg117Trp) n.140C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.37965605G>C | CA370692986 | ADRB3 | c.865C>G (p.Arg289Gly) n.993C>G c.349C>G (p.Arg117Gly) n.140C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
8 | g.37965605G= | CA1777328801 | ADRB3 | c.865C= (p.Arg289=) n.993C= c.349C= (p.Arg117=) n.140C= | |
8 | g.37965605G>T | CA460494273 | ADRB3 | c.865C>A (p.Arg289=) n.993C>A c.349C>A (p.Arg117=) n.140C>A | gnomAD v4 |
8 | g.37965606G>A | CA175071006 | ADRB3 | c.864C>T (p.His288=) n.992C>T c.348C>T (p.His116=) n.139C>T | dbSNP gnomAD v4 |
8 | g.37965606G>C | CA370693005 | ADRB3 | c.864C>G (p.His288Gln) n.992C>G c.348C>G (p.His116Gln) n.139C>G | |
8 | g.37965606G= | CA1777328804 | ADRB3 | c.864C= (p.His288=) n.992C= c.348C= (p.His116=) n.139C= | |
8 | g.37965606G>T | CA370693019 | ADRB3 | c.864C>A (p.His288Gln) n.992C>A c.348C>A (p.His116Gln) n.139C>A | |
8 | g.37965607T>A | CA370693023 | ADRB3 | c.863A>T (p.His288Leu) n.991A>T c.347A>T (p.His116Leu) n.138A>T | |
8 | g.37965607T>C | CA370693026 | ADRB3 | c.863A>G (p.His288Arg) n.991A>G c.347A>G (p.His116Arg) n.138A>G | |
8 | g.37965607T>G | CA370693028 | ADRB3 | c.863A>C (p.His288Pro) n.991A>C c.347A>C (p.His116Pro) n.138A>C | |
8 | g.37965608G>A | CA370693043 | ADRB3 | c.862C>T (p.His288Tyr) n.990C>T c.346C>T (p.His116Tyr) n.137C>T | |
8 | g.37965608G>C | CA370693033 | ADRB3 | c.862C>G (p.His288Asp) n.990C>G c.346C>G (p.His116Asp) n.137C>G | |
8 | g.37965608G>T | CA370693035 | ADRB3 | c.862C>A (p.His288Asn) n.990C>A c.346C>A (p.His116Asn) n.137C>A | |
8 | g.37965609T>A | CA370693046 | ADRB3 | c.861A>T (p.Glu287Asp) n.989A>T c.345A>T (p.Glu115Asp) n.136A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
8 | g.37965609T>C | CA460494276 | ADRB3 | c.861A>G (p.Glu287=) n.989A>G c.345A>G (p.Glu115=) n.136A>G | gnomAD v4 |
8 | g.37965609T>G | CA370693057 | ADRB3 | c.861A>C (p.Glu287Asp) n.989A>C c.345A>C (p.Glu115Asp) n.136A>C | |
8 | g.37965609T= | CA1777328806 | ADRB3 | c.861A= (p.Glu287=) n.989A= c.345A= (p.Glu115=) n.136A= | |
8 | g.37965610T>A | CA370693061 | ADRB3 | c.860A>T (p.Glu287Val) n.988A>T c.344A>T (p.Glu115Val) n.135A>T | |
8 | g.37965610T>C | CA370693067 | ADRB3 | c.860A>G (p.Glu287Gly) n.988A>G c.344A>G (p.Glu115Gly) n.135A>G | gnomAD v4 |