| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.37965570G>A | CA460494213 | ADRB3 | c.900C>T (p.Thr300=) n.1028C>T c.384C>T (p.Thr128=) n.175C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.37965570G>C | CA460494215 | ADRB3 | c.900C>G (p.Thr300=) n.1028C>G c.384C>G (p.Thr128=) n.175C>G | |
| 8 | g.37965570G= | CA1777328732 | ADRB3 | c.900C= (p.Thr300=) n.1028C= c.384C= (p.Thr128=) n.175C= | |
| 8 | g.37965570G>T | CA460494214 | ADRB3 | c.900C>A (p.Thr300=) n.1028C>A c.384C>A (p.Thr128=) n.175C>A | |
| 8 | g.37965571dup | CA2968109663 | ADRB3 | c.900dup (p.Phe301LeufsTer?) n.1028dup c.384dup (p.Phe129LeufsTer?) n.175dup | |
| 8 | g.37965571G>A | CA370692662 | ADRB3 | c.899C>T (p.Thr300Ile) n.1027C>T c.383C>T (p.Thr128Ile) n.174C>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.37965571G>C | CA370692668 | ADRB3 | c.899C>G (p.Thr300Ser) n.1027C>G c.383C>G (p.Thr128Ser) n.174C>G | |
| 8 | g.37965571G>T | CA370692672 | ADRB3 | c.899C>A (p.Thr300Asn) n.1027C>A c.383C>A (p.Thr128Asn) n.174C>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.37965572T>A | CA370692684 | ADRB3 | c.898A>T (p.Thr300Ser) n.1026A>T c.382A>T (p.Thr128Ser) n.173A>T | |
| 8 | g.37965572T>C | CA370692680 | ADRB3 | c.898A>G (p.Thr300Ala) n.1026A>G c.382A>G (p.Thr128Ala) n.173A>G | dbSNP |
| 8 | g.37965572T>G | CA370692679 | ADRB3 | c.898A>C (p.Thr300Pro) n.1026A>C c.382A>C (p.Thr128Pro) n.173A>C | |
| 8 | g.37965572T= | CA1777328734 | ADRB3 | c.898A= (p.Thr300=) n.1026A= c.382A= (p.Thr128=) n.173A= | |
| 8 | g.37965573G>A | CA175070959 | ADRB3 | c.897C>T (p.Gly299=) n.1025C>T c.381C>T (p.Gly127=) n.172C>T | dbSNP |
| 8 | g.37965573G>C | CA460494218 | ADRB3 | c.897C>G (p.Gly299=) n.1025C>G c.381C>G (p.Gly127=) n.172C>G | |
| 8 | g.37965573G= | CA1777328739 | ADRB3 | c.897C= (p.Gly299=) n.1025C= c.381C= (p.Gly127=) n.172C= | |
| 8 | g.37965573G>T | CA460494219 | ADRB3 | c.897C>A (p.Gly299=) n.1025C>A c.381C>A (p.Gly127=) n.172C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 8 | g.37965573_37965574delinsGC | CA1777328737 | ADRB3 | c.896_897delinsGC (p.Gly299=) n.1024_1025delinsGC c.380_381delinsGC (p.Gly127=) n.171_172delinsGC | |
| 8 | g.37965574C>A | CA175070982 | ADRB3 | c.896G>T (p.Gly299Val) n.1024G>T c.380G>T (p.Gly127Val) n.171G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 8 | g.37965574C= | CA1777328742 | ADRB3 | c.896G= (p.Gly299=) n.1024G= c.380G= (p.Gly127=) n.171G= | |
| 8 | g.37965574C>G | CA370692698 | ADRB3 | c.896G>C (p.Gly299Ala) n.1024G>C c.380G>C (p.Gly127Ala) n.171G>C | |
| 8 | g.37965574C>T | CA370692693 | ADRB3 | c.896G>A (p.Gly299Asp) n.1024G>A c.380G>A (p.Gly127Asp) n.171G>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.37965576del | CA581430179 | ADRB3 | c.896del (p.Gly299AlafsTer24) n.1024del c.380del (p.Gly127AlafsTer24) n.171del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.37965575_37965576del | CA2968109664 | ADRB3 | c.895_896del (p.Gly299HisfsTer?) n.1023_1024del c.379_380del (p.Gly127HisfsTer?) n.170_171del | |
| 8 | g.37965575C>A | CA370692708 | ADRB3 | c.895G>T (p.Gly299Cys) n.1023G>T c.379G>T (p.Gly127Cys) n.170G>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.37965575C>G | CA370692710 | ADRB3 | c.895G>C (p.Gly299Arg) n.1023G>C c.379G>C (p.Gly127Arg) n.170G>C | |
| 8 | g.37965575C>T | CA370692719 | ADRB3 | c.895G>A (p.Gly299Ser) n.1023G>A c.379G>A (p.Gly127Ser) n.170G>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.37965576C>A | CA370692722 | ADRB3 | c.894G>T (p.Met298Ile) n.1022G>T c.378G>T (p.Met126Ile) n.169G>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.37965576C= | CA1777328744 | ADRB3 | c.894G= (p.Met298=) n.1022G= c.378G= (p.Met126=) n.169G= | |
| 8 | g.37965576C>G | CA370692726 | ADRB3 | c.894G>C (p.Met298Ile) n.1022G>C c.378G>C (p.Met126Ile) n.169G>C | gnomAD v4 |
| 8 | g.37965576C>T | CA370692727 | ADRB3 | c.894G>A (p.Met298Ile) n.1022G>A c.378G>A (p.Met126Ile) n.169G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 8 | g.37965577A>C | CA370692731 | ADRB3 | c.893T>G (p.Met298Arg) n.1021T>G c.377T>G (p.Met126Arg) n.168T>G | gnomAD v4 |
| 8 | g.37965577A>G | CA370692735 | ADRB3 | c.893T>C (p.Met298Thr) n.1021T>C c.377T>C (p.Met126Thr) n.168T>C | gnomAD v4 |
| 8 | g.37965577A>T | CA370692737 | ADRB3 | c.893T>A (p.Met298Lys) n.1021T>A c.377T>A (p.Met126Lys) n.168T>A | |
| 8 | g.37965578T>A | CA370692752 | ADRB3 | c.892A>T (p.Met298Leu) n.1020A>T c.376A>T (p.Met126Leu) n.167A>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.37965578T>C | CA370692753 | ADRB3 | c.892A>G (p.Met298Val) n.1020A>G c.376A>G (p.Met126Val) n.167A>G | gnomAD v4 |
| 8 | g.37965578T>G | CA370692754 | ADRB3 | c.892A>C (p.Met298Leu) n.1020A>C c.376A>C (p.Met126Leu) n.167A>C | |
| 8 | g.37965579G>A | CA460494221 | ADRB3 | c.891C>T (p.Ile297=) n.1019C>T c.375C>T (p.Ile125=) n.166C>T | |
| 8 | g.37965579G>C | CA370692755 | ADRB3 | c.891C>G (p.Ile297Met) n.1019C>G c.375C>G (p.Ile125Met) n.166C>G | |
| 8 | g.37965579G>T | CA460494223 | ADRB3 | c.891C>A (p.Ile297=) n.1019C>A c.375C>A (p.Ile125=) n.166C>A | gnomAD v4 |
| 8 | g.37965580A>C | CA370692756 | ADRB3 | c.890T>G (p.Ile297Ser) n.1018T>G c.374T>G (p.Ile125Ser) n.165T>G | |
| 8 | g.37965580A>G | CA370692757 | ADRB3 | c.890T>C (p.Ile297Thr) n.1018T>C c.374T>C (p.Ile125Thr) n.165T>C | gnomAD v4 |
| 8 | g.37965580A>T | CA370692758 | ADRB3 | c.890T>A (p.Ile297Asn) n.1018T>A c.374T>A (p.Ile125Asn) n.165T>A | |
| 8 | g.37965581T>A | CA370692759 | ADRB3 | c.889A>T (p.Ile297Phe) n.1017A>T c.373A>T (p.Ile125Phe) n.164A>T | |
| 8 | g.37965581T>C | CA370692760 | ADRB3 | c.889A>G (p.Ile297Val) n.1017A>G c.373A>G (p.Ile125Val) n.164A>G | dbSNP |
| 8 | g.37965581T>G | CA370692762 | ADRB3 | c.889A>C (p.Ile297Leu) n.1017A>C c.373A>C (p.Ile125Leu) n.164A>C | |
| 8 | g.37965581T= | CA1777328746 | ADRB3 | c.889A= (p.Ile297=) n.1017A= c.373A= (p.Ile125=) n.164A= | |
| 8 | g.37965582G>A | CA460494226 | ADRB3 | c.888C>T (p.Leu296=) n.1016C>T c.372C>T (p.Leu124=) n.163C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 8 | g.37965582G>C | CA460494227 | ADRB3 | c.888C>G (p.Leu296=) n.1016C>G c.372C>G (p.Leu124=) n.163C>G | |
| 8 | g.37965582G= | CA1777328748 | ADRB3 | c.888C= (p.Leu296=) n.1016C= c.372C= (p.Leu124=) n.163C= | |
| 8 | g.37965582G>T | CA460494228 | ADRB3 | c.888C>A (p.Leu296=) n.1016C>A c.372C>A (p.Leu124=) n.163C>A | gnomAD v4 |