Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.23222658_23222660dupCA1770800765TNFRSF10Ac.306+2097_306+2099dup (n.306+2097_306+2099dup)
c.-301+1774_-301+1776dup (n.-301+1774_-301+1776dup)
c.31+2372_31+2374dup (n.31+2372_31+2374dup)
 dbSNP
8g.23222659A=CA1770800768TNFRSF10Ac.306+2097T= (n.306+2097T=)
c.-301+1774T= (n.-301+1774T=)
c.31+2372T= (n.31+2372T=)
8g.23222659A>GCA173956865TNFRSF10Ac.306+2097T>C (n.306+2097T>C)
c.-301+1774T>C (n.-301+1774T>C)
c.31+2372T>C (n.31+2372T>C)
 dbSNP gnomAD v3
8g.23222659A>TCA849995872TNFRSF10Ac.306+2097T>A (n.306+2097T>A)
c.-301+1774T>A (n.-301+1774T>A)
c.31+2372T>A (n.31+2372T>A)
 dbSNP
8g.23222660C=CA1770800769TNFRSF10Ac.306+2096G= (n.306+2096G=)
c.-301+1773G= (n.-301+1773G=)
c.31+2371G= (n.31+2371G=)
8g.23222660C>TCA580575077TNFRSF10Ac.306+2096G>A (n.306+2096G>A)
c.-301+1773G>A (n.-301+1773G>A)
c.31+2371G>A (n.31+2371G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.23222661G>ACA173956869TNFRSF10Ac.306+2095C>T (n.306+2095C>T)
c.-301+1772C>T (n.-301+1772C>T)
c.31+2370C>T (n.31+2370C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.23222661G=CA1770800770TNFRSF10Ac.306+2095C= (n.306+2095C=)
c.-301+1772C= (n.-301+1772C=)
c.31+2370C= (n.31+2370C=)
8g.23222661G>TCA173956870TNFRSF10Ac.306+2095C>A (n.306+2095C>A)
c.-301+1772C>A (n.-301+1772C>A)
c.31+2370C>A (n.31+2370C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.23222663dupCA2740923772TNFRSF10Ac.306+2095dup (n.306+2095dup)
c.-301+1772dup (n.-301+1772dup)
c.31+2370dup (n.31+2370dup)
8g.23222662G>ACA1770800772TNFRSF10Ac.306+2094C>T (n.306+2094C>T)
c.-301+1771C>T (n.-301+1771C>T)
c.31+2369C>T (n.31+2369C>T)
 dbSNP
8g.23222662G=CA1770800771TNFRSF10Ac.306+2094C= (n.306+2094C=)
c.-301+1771C= (n.-301+1771C=)
c.31+2369C= (n.31+2369C=)
8g.23222663G>ACA1770800773TNFRSF10Ac.306+2093C>T (n.306+2093C>T)
c.-301+1770C>T (n.-301+1770C>T)
c.31+2368C>T (n.31+2368C>T)
 dbSNP
8g.23222663G=CA1770800774TNFRSF10Ac.306+2093C= (n.306+2093C=)
c.-301+1770C= (n.-301+1770C=)
c.31+2368C= (n.31+2368C=)
8g.23222666C>TCA652293620TNFRSF10Ac.306+2090G>A (n.306+2090G>A)
c.-301+1767G>A (n.-301+1767G>A)
c.31+2365G>A (n.31+2365G>A)
 COSMIC
8g.23222668T>CCA1770800776TNFRSF10Ac.306+2088A>G (n.306+2088A>G)
c.-301+1765A>G (n.-301+1765A>G)
c.31+2363A>G (n.31+2363A>G)
 dbSNP
8g.23222668T=CA1770800775TNFRSF10Ac.306+2088A= (n.306+2088A=)
c.-301+1765A= (n.-301+1765A=)
c.31+2363A= (n.31+2363A=)
8g.23222672C=CA1770800777TNFRSF10Ac.306+2084G= (n.306+2084G=)
c.-301+1761G= (n.-301+1761G=)
c.31+2359G= (n.31+2359G=)
8g.23222672C>GCA849995876TNFRSF10Ac.306+2084G>C (n.306+2084G>C)
c.-301+1761G>C (n.-301+1761G>C)
c.31+2359G>C (n.31+2359G>C)
 dbSNP
8g.23222672C>TCA2524999011TNFRSF10Ac.306+2084G>A (n.306+2084G>A)
c.-301+1761G>A (n.-301+1761G>A)
c.31+2359G>A (n.31+2359G>A)
8g.23222674C=CA1770800778TNFRSF10Ac.306+2082G= (n.306+2082G=)
c.-301+1759G= (n.-301+1759G=)
c.31+2357G= (n.31+2357G=)
8g.23222674C>GCA1111806715TNFRSF10Ac.306+2082G>C (n.306+2082G>C)
c.-301+1759G>C (n.-301+1759G>C)
c.31+2357G>C (n.31+2357G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.23222676G>CCA849995881TNFRSF10Ac.306+2080C>G (n.306+2080C>G)
c.-301+1757C>G (n.-301+1757C>G)
c.31+2355C>G (n.31+2355C>G)
 dbSNP
8g.23222676G=CA1770800779TNFRSF10Ac.306+2080C= (n.306+2080C=)
c.-301+1757C= (n.-301+1757C=)
c.31+2355C= (n.31+2355C=)
8g.23222676G>TCA173956878TNFRSF10Ac.306+2080C>A (n.306+2080C>A)
c.-301+1757C>A (n.-301+1757C>A)
c.31+2355C>A (n.31+2355C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.23222677C>ACA1770800780TNFRSF10Ac.306+2079G>T (n.306+2079G>T)
c.-301+1756G>T (n.-301+1756G>T)
c.31+2354G>T (n.31+2354G>T)
 dbSNP
8g.23222677C=CA1770800781TNFRSF10Ac.306+2079G= (n.306+2079G=)
c.-301+1756G= (n.-301+1756G=)
c.31+2354G= (n.31+2354G=)
8g.23222680G=CA1770800782TNFRSF10Ac.306+2076C= (n.306+2076C=)
c.-301+1753C= (n.-301+1753C=)
c.31+2351C= (n.31+2351C=)
8g.23222680G>TCA849995886TNFRSF10Ac.306+2076C>A (n.306+2076C>A)
c.-301+1753C>A (n.-301+1753C>A)
c.31+2351C>A (n.31+2351C>A)
 dbSNP
8g.23222681G>ACA1111806716TNFRSF10Ac.306+2075C>T (n.306+2075C>T)
c.-301+1752C>T (n.-301+1752C>T)
c.31+2350C>T (n.31+2350C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.23222681G=CA1770800783TNFRSF10Ac.306+2075C= (n.306+2075C=)
c.-301+1752C= (n.-301+1752C=)
c.31+2350C= (n.31+2350C=)
8g.23222683C>ACA173956895TNFRSF10Ac.306+2073G>T (n.306+2073G>T)
c.-301+1750G>T (n.-301+1750G>T)
c.31+2348G>T (n.31+2348G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.23222683C=CA1770800784TNFRSF10Ac.306+2073G= (n.306+2073G=)
c.-301+1750G= (n.-301+1750G=)
c.31+2348G= (n.31+2348G=)
8g.23222687C>ACA1770800786TNFRSF10Ac.306+2069G>T (n.306+2069G>T)
c.-301+1746G>T (n.-301+1746G>T)
c.31+2344G>T (n.31+2344G>T)
 dbSNP
8g.23222687C=CA1770800785TNFRSF10Ac.306+2069G= (n.306+2069G=)
c.-301+1746G= (n.-301+1746G=)
c.31+2344G= (n.31+2344G=)
8g.23222687C>TCA1770800787TNFRSF10Ac.306+2069G>A (n.306+2069G>A)
c.-301+1746G>A (n.-301+1746G>A)
c.31+2344G>A (n.31+2344G>A)
 dbSNP
8g.23222689T>CCA1111806717TNFRSF10Ac.306+2067A>G (n.306+2067A>G)
c.-301+1744A>G (n.-301+1744A>G)
c.31+2342A>G (n.31+2342A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.23222689T>GCA173956901TNFRSF10Ac.306+2067A>C (n.306+2067A>C)
c.-301+1744A>C (n.-301+1744A>C)
c.31+2342A>C (n.31+2342A>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.23222689T=CA1770800788TNFRSF10Ac.306+2067A= (n.306+2067A=)
c.-301+1744A= (n.-301+1744A=)
c.31+2342A= (n.31+2342A=)
8g.23222691G>TCA2716874259TNFRSF10Ac.306+2065C>A (n.306+2065C>A)
c.-301+1742C>A (n.-301+1742C>A)
c.31+2340C>A (n.31+2340C>A)
 dbSNP
8g.23222697T>GCA1770800790TNFRSF10Ac.306+2059A>C (n.306+2059A>C)
c.-301+1736A>C (n.-301+1736A>C)
c.31+2334A>C (n.31+2334A>C)
 dbSNP
8g.23222697T=CA1770800789TNFRSF10Ac.306+2059A= (n.306+2059A=)
c.-301+1736A= (n.-301+1736A=)
c.31+2334A= (n.31+2334A=)
8g.23222699A=CA1770800791TNFRSF10Ac.306+2057T= (n.306+2057T=)
c.-301+1734T= (n.-301+1734T=)
c.31+2332T= (n.31+2332T=)
8g.23222699A>GCA173956903TNFRSF10Ac.306+2057T>C (n.306+2057T>C)
c.-301+1734T>C (n.-301+1734T>C)
c.31+2332T>C (n.31+2332T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.23222701C>ACA1770800793TNFRSF10Ac.306+2055G>T (n.306+2055G>T)
c.-301+1732G>T (n.-301+1732G>T)
c.31+2330G>T (n.31+2330G>T)
 dbSNP
8g.23222701C=CA1770800792TNFRSF10Ac.306+2055G= (n.306+2055G=)
c.-301+1732G= (n.-301+1732G=)
c.31+2330G= (n.31+2330G=)
8g.23222703G>ACA849995887TNFRSF10Ac.306+2053C>T (n.306+2053C>T)
c.-301+1730C>T (n.-301+1730C>T)
c.31+2328C>T (n.31+2328C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.23222703G=CA1770800794TNFRSF10Ac.306+2053C= (n.306+2053C=)
c.-301+1730C= (n.-301+1730C=)
c.31+2328C= (n.31+2328C=)
8g.23222704T>CCA1770800796TNFRSF10Ac.306+2052A>G (n.306+2052A>G)
c.-301+1729A>G (n.-301+1729A>G)
c.31+2327A>G (n.31+2327A>G)
 dbSNP
8g.23222704T=CA1770800795TNFRSF10Ac.306+2052A= (n.306+2052A=)
c.-301+1729A= (n.-301+1729A=)
c.31+2327A= (n.31+2327A=)

Number of alleles fetched