Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.19955963_19958022dupCA2580078054LPLc.898_1019-1238dup
ClinVar
8g.19955963_19958026dupCA2695199656LPLc.898_1019-1234dup
ClinVar
8g.19957680G>ACA1769106769LPLc.1019-1580G>A (n.1019-1580G>A)
c.79+1597G>A (n.79+1597G>A)
dbSNP
8g.19957680G=CA1769106767LPLc.1019-1580G= (n.1019-1580G=)
c.79+1597G= (n.79+1597G=)
8g.19957681C=CA1769106773LPLc.1019-1579C= (n.1019-1579C=)
c.79+1598C= (n.79+1598C=)
8g.19957681C>TCA849561501LPLc.1019-1579C>T (n.1019-1579C>T)
c.79+1598C>T (n.79+1598C>T)
dbSNP
8g.19957682T>ACA652181296LPLc.1019-1578T>A (n.1019-1578T>A)
c.79+1599T>A (n.79+1599T>A)
COSMIC
8g.19957684T>CCA1769106781LPLc.1019-1576T>C (n.1019-1576T>C)
c.79+1601T>C (n.79+1601T>C)
dbSNP
8g.19957684T=CA1769106778LPLc.1019-1576T= (n.1019-1576T=)
c.79+1601T= (n.79+1601T=)
8g.19957685G=CA1769106786LPLc.1019-1575G= (n.1019-1575G=)
c.79+1602G= (n.79+1602G=)
8g.19957685G>TCA173378998LPLc.1019-1575G>T (n.1019-1575G>T)
c.79+1602G>T (n.79+1602G>T)
dbSNP
8g.19957687G>CCA173379000LPLc.1019-1573G>C (n.1019-1573G>C)
c.79+1604G>C (n.79+1604G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957687G=CA1769106787LPLc.1019-1573G= (n.1019-1573G=)
c.79+1604G= (n.79+1604G=)
8g.19957689T>GCA2716567755LPLc.1019-1571T>G (n.1019-1571T>G)
c.79+1606T>G (n.79+1606T>G)
dbSNP
8g.19957690_19957693delinsTTTGCA1769106790LPLc.1019-1570_1019-1567delinsTTTG (n.1019-1570_1019-1567delinsTTTG)
c.79+1607_79+1610delinsTTTG (n.79+1607_79+1610delinsTTTG)
8g.19957699_19957701delCA1769106792LPLc.1019-1561_1019-1559del (n.1019-1561_1019-1559del)
c.79+1616_79+1618del (n.79+1616_79+1618del)
dbSNP
8g.19957692T>CCA849561504LPLc.1019-1568T>C (n.1019-1568T>C)
c.79+1609T>C (n.79+1609T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957692T=CA1769106793LPLc.1019-1568T= (n.1019-1568T=)
c.79+1609T= (n.79+1609T=)
8g.19957694T>CCA849561510LPLc.1019-1566T>C (n.1019-1566T>C)
c.79+1611T>C (n.79+1611T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957694T=CA1769106794LPLc.1019-1566T= (n.1019-1566T=)
c.79+1611T= (n.79+1611T=)
8g.19957695_19957696delinsTGCA1769106796LPLc.1019-1565_1019-1564delinsTG (n.1019-1565_1019-1564delinsTG)
c.79+1612_79+1613delinsTG (n.79+1612_79+1613delinsTG)
8g.19957696delCA849561515LPLc.1019-1564del (n.1019-1564del)
c.79+1613del (n.79+1613del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957696G>ACA580158102LPLc.1019-1564G>A (n.1019-1564G>A)
c.79+1613G>A (n.79+1613G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957696G=CA1769106800LPLc.1019-1564G= (n.1019-1564G=)
c.79+1613G= (n.79+1613G=)
8g.19957697T>CCA2572732935LPLc.1019-1563T>C (n.1019-1563T>C)
c.79+1614T>C (n.79+1614T>C)
8g.19957698T>CCA1769106806LPLc.1019-1562T>C (n.1019-1562T>C)
c.79+1615T>C (n.79+1615T>C)
dbSNP
8g.19957698T=CA1769106805LPLc.1019-1562T= (n.1019-1562T=)
c.79+1615T= (n.79+1615T=)
8g.19957699G>CCA173379003LPLc.1019-1561G>C (n.1019-1561G>C)
c.79+1616G>C (n.79+1616G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957699G=CA1769106808LPLc.1019-1561G= (n.1019-1561G=)
c.79+1616G= (n.79+1616G=)
8g.19957702C>ACA1769106812LPLc.1019-1558C>A (n.1019-1558C>A)
c.79+1619C>A (n.79+1619C>A)
dbSNP
8g.19957702C=CA1769106811LPLc.1019-1558C= (n.1019-1558C=)
c.79+1619C= (n.79+1619C=)
8g.19957707_19957708delinsGTCA1769106813LPLc.1019-1553_1019-1552delinsGT (n.1019-1553_1019-1552delinsGT)
c.79+1624_79+1625delinsGT (n.79+1624_79+1625delinsGT)
8g.19957708T>CCA1111553199LPLc.1019-1552T>C (n.1019-1552T>C)
c.79+1625T>C (n.79+1625T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957708T=CA1769106815LPLc.1019-1552T= (n.1019-1552T=)
c.79+1625T= (n.79+1625T=)
8g.19957712delCA849561524LPLc.1019-1548del (n.1019-1548del)
c.79+1629del (n.79+1629del)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957712T>GCA2716567756LPLc.1019-1548T>G (n.1019-1548T>G)
c.79+1629T>G (n.79+1629T>G)
dbSNP
8g.19957714C=CA1769106817LPLc.1019-1546C= (n.1019-1546C=)
c.79+1631C= (n.79+1631C=)
8g.19957714C>TCA1769106818LPLc.1019-1546C>T (n.1019-1546C>T)
c.79+1631C>T (n.79+1631C>T)
dbSNP
8g.19957716T>CCA1769106820LPLc.1019-1544T>C (n.1019-1544T>C)
c.79+1633T>C (n.79+1633T>C)
dbSNP
8g.19957716T=CA1769106819LPLc.1019-1544T= (n.1019-1544T=)
c.79+1633T= (n.79+1633T=)
8g.19957721T>ACA173379006LPLc.1019-1539T>A (n.1019-1539T>A)
c.79+1638T>A (n.79+1638T>A)
dbSNP
8g.19957721T=CA1769106823LPLc.1019-1539T= (n.1019-1539T=)
c.79+1638T= (n.79+1638T=)
8g.19957721_19957725delinsTCTGACA1769106822LPLc.1019-1539_1019-1535delinsTCTGA (n.1019-1539_1019-1535delinsTCTGA)
c.79+1638_79+1642delinsTCTGA (n.79+1638_79+1642delinsTCTGA)
8g.19957722C=CA1769106825LPLc.1019-1538C= (n.1019-1538C=)
c.79+1639C= (n.79+1639C=)
8g.19957722C>GCA1769106826LPLc.1019-1538C>G (n.1019-1538C>G)
c.79+1639C>G (n.79+1639C>G)
dbSNP
8g.19957724_19957727delCA580158103LPLc.1019-1536_1019-1533del (n.1019-1536_1019-1533del)
c.79+1641_79+1644del (n.79+1641_79+1644del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957724G>CCA2534849576LPLc.1019-1536G>C (n.1019-1536G>C)
c.79+1641G>C (n.79+1641G>C)
8g.19957726C>ACA1769106830LPLc.1019-1534C>A (n.1019-1534C>A)
c.79+1643C>A (n.79+1643C>A)
dbSNP
8g.19957726C=CA1769106828LPLc.1019-1534C= (n.1019-1534C=)
c.79+1643C= (n.79+1643C=)
8g.19957726C>TCA1769106831LPLc.1019-1534C>T (n.1019-1534C>T)
c.79+1643C>T (n.79+1643C>T)
dbSNP

Number of alleles fetched