Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.19955963_19958022dupCA2580078054LPLc.898_1019-1238dup
 ClinVar
8g.19955963_19958026dupCA2695199656LPLc.898_1019-1234dup
 ClinVar
8g.19957306G>ACA1111553043LPLc.1018+1223G>A (n.1018+1223G>A)
c.79+1223G>A (n.79+1223G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957306G=CA1769106347LPLc.1018+1223G= (n.1018+1223G=)
c.79+1223G= (n.79+1223G=)
8g.19957310C=CA1769106349LPLc.1018+1227C= (n.1018+1227C=)
c.79+1227C= (n.79+1227C=)
8g.19957310C>TCA1111553046LPLc.1018+1227C>T (n.1018+1227C>T)
c.79+1227C>T (n.79+1227C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957311C=CA1769106351LPLc.1018+1228C= (n.1018+1228C=)
c.79+1228C= (n.79+1228C=)
8g.19957311C>GCA1111553049LPLc.1018+1228C>G (n.1018+1228C>G)
c.79+1228C>G (n.79+1228C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957311C>TCA1111553050LPLc.1018+1228C>T (n.1018+1228C>T)
c.79+1228C>T (n.79+1228C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957312T>GCA849561342LPLc.1018+1229T>G (n.1018+1229T>G)
c.79+1229T>G (n.79+1229T>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957312T=CA1769106354LPLc.1018+1229T= (n.1018+1229T=)
c.79+1229T= (n.79+1229T=)
8g.19957315G>ACA1111553057LPLc.1018+1232G>A (n.1018+1232G>A)
c.79+1232G>A (n.79+1232G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957315G=CA1769106356LPLc.1018+1232G= (n.1018+1232G=)
c.79+1232G= (n.79+1232G=)
8g.19957316G>ACA173378857LPLc.1018+1233G>A (n.1018+1233G>A)
c.79+1233G>A (n.79+1233G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957316G=CA1769106357LPLc.1018+1233G= (n.1018+1233G=)
c.79+1233G= (n.79+1233G=)
8g.19957316G>TCA1769106358LPLc.1018+1233G>T (n.1018+1233G>T)
c.79+1233G>T (n.79+1233G>T)
 dbSNP
8g.19957321G>CCA849561344LPLc.1018+1238G>C (n.1018+1238G>C)
c.79+1238G>C (n.79+1238G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957321G=CA1769106359LPLc.1018+1238G= (n.1018+1238G=)
c.79+1238G= (n.79+1238G=)
8g.19957322G>ACA1111553067LPLc.1018+1239G>A (n.1018+1239G>A)
c.79+1239G>A (n.79+1239G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957322G=CA1769106362LPLc.1018+1239G= (n.1018+1239G=)
c.79+1239G= (n.79+1239G=)
8g.19957322G>TCA849561345LPLc.1018+1239G>T (n.1018+1239G>T)
c.79+1239G>T (n.79+1239G>T)
 dbSNP
8g.19957325G>CCA1769106366LPLc.1018+1242G>C (n.1018+1242G>C)
c.79+1242G>C (n.79+1242G>C)
 dbSNP
8g.19957325G=CA1769106365LPLc.1018+1242G= (n.1018+1242G=)
c.79+1242G= (n.79+1242G=)
8g.19957326A>TCA2779304009LPLc.1018+1243A>T (n.1018+1243A>T)
c.79+1243A>T (n.79+1243A>T)
8g.19957331_19957334delinsAAAGCA1769106368LPLc.1018+1248_1018+1251delinsAAAG (n.1018+1248_1018+1251delinsAAAG)
c.79+1248_79+1251delinsAAAG (n.79+1248_79+1251delinsAAAG)
8g.19957334_19957336delCA580158057LPLc.1018+1251_1018+1253del (n.1018+1251_1018+1253del)
c.79+1251_79+1253del (n.79+1251_79+1253del)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957333A=CA1769106370LPLc.1018+1250A= (n.1018+1250A=)
c.79+1250A= (n.79+1250A=)
8g.19957333A>GCA173378861LPLc.1018+1250A>G (n.1018+1250A>G)
c.79+1250A>G (n.79+1250A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957334G=CA1769106377LPLc.1018+1251G= (n.1018+1251G=)
c.79+1251G= (n.79+1251G=)
8g.19957334G>TCA849561347LPLc.1018+1251G>T (n.1018+1251G>T)
c.79+1251G>T (n.79+1251G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957337C=CA1769106380LPLc.1018+1254C= (n.1018+1254C=)
c.79+1254C= (n.79+1254C=)
8g.19957337C>GCA173378863LPLc.1018+1254C>G (n.1018+1254C>G)
c.79+1254C>G (n.79+1254C>G)
 dbSNP
8g.19957337C>TCA849561351LPLc.1018+1254C>T (n.1018+1254C>T)
c.79+1254C>T (n.79+1254C>T)
 dbSNP
8g.19957338A=CA1769106384LPLc.1018+1255A= (n.1018+1255A=)
c.79+1255A= (n.79+1255A=)
8g.19957338A>TCA1111553075LPLc.1018+1255A>T (n.1018+1255A>T)
c.79+1255A>T (n.79+1255A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957340T>CCA1769106387LPLc.1018+1257T>C (n.1018+1257T>C)
c.79+1257T>C (n.79+1257T>C)
 dbSNP
8g.19957340T=CA1769106386LPLc.1018+1257T= (n.1018+1257T=)
c.79+1257T= (n.79+1257T=)
8g.19957344C=CA1769106389LPLc.1018+1261C= (n.1018+1261C=)
c.79+1261C= (n.79+1261C=)
8g.19957344C>TCA849561354LPLc.1018+1261C>T (n.1018+1261C>T)
c.79+1261C>T (n.79+1261C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19957345C=CA1769106392LPLc.1018+1262C= (n.1018+1262C=)
c.79+1262C= (n.79+1262C=)
8g.19957345C>TCA1769106393LPLc.1018+1262C>T (n.1018+1262C>T)
c.79+1262C>T (n.79+1262C>T)
 dbSNP
8g.19957346C>ACA2779304010LPLc.1018+1263C>A (n.1018+1263C>A)
c.79+1263C>A (n.79+1263C>A)
8g.19957347A=CA1769106394LPLc.1018+1264A= (n.1018+1264A=)
c.79+1264A= (n.79+1264A=)
8g.19957347A>GCA1769106395LPLc.1018+1264A>G (n.1018+1264A>G)
c.79+1264A>G (n.79+1264A>G)
 dbSNP
8g.19957356A=CA1769106396LPLc.1018+1273A= (n.1018+1273A=)
c.79+1273A= (n.79+1273A=)
8g.19957356A>GCA1769106397LPLc.1018+1273A>G (n.1018+1273A>G)
c.79+1273A>G (n.79+1273A>G)
 dbSNP
8g.19957358A=CA1769106399LPLc.1018+1275A= (n.1018+1275A=)
c.79+1275A= (n.79+1275A=)
8g.19957358A>GCA173378866LPLc.1018+1275A>G (n.1018+1275A>G)
c.79+1275A>G (n.79+1275A>G)
 dbSNP
8g.19957363A=CA1769106400LPLc.1018+1280A= (n.1018+1280A=)
c.79+1280A= (n.79+1280A=)
8g.19957363A>GCA1769106401LPLc.1018+1280A>G (n.1018+1280A>G)
c.79+1280A>G (n.79+1280A>G)
 dbSNP

Number of alleles fetched