Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.19955918C>ACA370469092LPLc.853C>A (p.Pro285Thr)
8g.19955918C>GCA370469093LPLc.853C>G (p.Pro285Ala)
8g.19955918C>TCA370469094LPLc.853C>T (p.Pro285Ser)
8g.19955919C>ACA370469097LPLc.854C>A (p.Pro285Gln)
8g.19955919C>GCA370469095LPLc.854C>G (p.Pro285Arg)
8g.19955919C>TCA370469096LPLc.854C>T (p.Pro285Leu)
gnomAD v4
8g.19955920A=CA1769104618LPLc.855A= (p.Pro285=)
8g.19955920A>CCA459879587LPLc.855A>C (p.Pro285=)
dbSNP
8g.19955920A>GCA459879588LPLc.855A>G (p.Pro285=)
8g.19955920A>TCA459879589LPLc.855A>T (p.Pro285=)
8g.19955921A=CA1769104619LPLc.856A= (p.Ser286=)
8g.19955921A>CCA370469098LPLc.856A>C (p.Ser286Arg)
8g.19955921A>GCA370469099LPLc.856A>G (p.Ser286Gly)
ClinVar gnomAD v4
8g.19955921A>TCA370469100LPLc.856A>T (p.Ser286Cys)
dbSNP gnomAD v4
8g.19955922G>ACA370469101LPLc.857G>A (p.Ser286Asn)
gnomAD v4
8g.19955922G>CCA370469102LPLc.857G>C (p.Ser286Thr)
gnomAD v4
8g.19955922G>TCA370469103LPLc.857G>T (p.Ser286Ile)
8g.19955923T>ACA370469104LPLc.858T>A (p.Ser286Arg)
8g.19955923T>CCA459879594LPLc.858T>C (p.Ser286=)
dbSNP
8g.19955923T>GCA370469105LPLc.858T>G (p.Ser286Arg)
8g.19955923T=CA1769104621LPLc.858T= (p.Ser286=)
8g.19955924A>CCA370469106LPLc.859A>C (p.Lys287Gln)
8g.19955924A>GCA370469108LPLc.859A>G (p.Lys287Glu)
8g.19955924A>TCA370469107LPLc.859A>T (p.Lys287Ter)
8g.19955925A>CCA370469109LPLc.860A>C (p.Lys287Thr)
gnomAD v4
8g.19955925A>GCA370469110LPLc.860A>G (p.Lys287Arg)
8g.19955925A>TCA370469111LPLc.860A>T (p.Lys287Met)
8g.19955926G>ACA459879595LPLc.861G>A (p.Lys287=)
8g.19955926G>CCA370469112LPLc.861G>C (p.Lys287Asn)
8g.19955926G>TCA370469113LPLc.861G>T (p.Lys287Asn)
8g.19955927G>ACA4655551LPLc.862G>A (p.Ala288Thr)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19955927G>CCA4655550LPLc.862G>C (p.Ala288Pro)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4
8g.19955927G=CA1769104622LPLc.862G= (p.Ala288=)
8g.19955927G>TCA370469114LPLc.862G>T (p.Ala288Ser)
8g.19955928C>ACA370469115LPLc.863C>A (p.Ala288Asp)
8g.19955928C>GCA370469116LPLc.863C>G (p.Ala288Gly)
8g.19955928C>TCA370469117LPLc.863C>T (p.Ala288Val)
COSMIC
8g.19955929C>ACA459879599LPLc.864C>A (p.Ala288=)
8g.19955929C>GCA459879601LPLc.864C>G (p.Ala288=)
8g.19955929C>TCA459879600LPLc.864C>T (p.Ala288=)
8g.19955930T>ACA370469120LPLc.865T>A (p.Tyr289Asn)
8g.19955930T>CCA370469119LPLc.865T>C (p.Tyr289His)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.19955930T>GCA370469118LPLc.865T>G (p.Tyr289Asp)
8g.19955930T=CA1769104628LPLc.865T= (p.Tyr289=)
8g.19955931A>CCA370469121LPLc.866A>C (p.Tyr289Ser)
8g.19955931A>GCA370469122LPLc.866A>G (p.Tyr289Cys)
8g.19955931A>TCA370469123LPLc.866A>T (p.Tyr289Phe)
8g.19955931_19955933dupCA2686360623LPLc.866_868dup (p.Tyr289_Arg290insAsn)
gnomAD v4
8g.19955932C>ACA4655552LPLc.867C>A (p.Tyr289Ter)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.19955932C=CA1769104630LPLc.867C= (p.Tyr289=)

Number of alleles fetched