Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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c.3926-167G>C
c.*3352-167G>C (n.*3352-167G>C)
c.3473-167G>C (n.3473-167G>C)
c.3470-167G>C (n.3470-167G>C)
c.3284-167G>C (n.3284-167G>C)
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c.2330-167G>C (n.2330-167G>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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8g.1952548G>ACA170596381ARHGEF10c.3398-157G>A (n.3398-157G>A)
c.3926-157G>A
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.1952548G=CA1757784883ARHGEF10c.3398-157G= (n.3398-157G=)
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c.3485-157G= (n.3485-157G=)
8g.1952548_1952549delinsGCCA1757784882ARHGEF10c.3398-157_3398-156delinsGC (n.3398-157_3398-156delinsGC)
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n.490-157_490-156delinsGC
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c.3314-157_3314-156delinsGC (n.3314-157_3314-156delinsGC)
c.3281-157_3281-156delinsGC (n.3281-157_3281-156delinsGC)
c.3401-4201_3401-4200delinsGC (n.3401-4201_3401-4200delinsGC)
c.3356-157_3356-156delinsGC (n.3356-157_3356-156delinsGC)
c.3485-157_3485-156delinsGC (n.3485-157_3485-156delinsGC)
8g.1952549C>ACA849557879ARHGEF10c.3398-156C>A (n.3398-156C>A)
c.3926-156C>A
c.*3352-156C>A (n.*3352-156C>A)
c.3473-156C>A (n.3473-156C>A)
c.3470-156C>A (n.3470-156C>A)
c.3284-156C>A (n.3284-156C>A)
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n.490-156C>A
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c.3485-156C>A (n.3485-156C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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8g.1952550delCA170596382ARHGEF10c.3398-155del (n.3398-155del)
c.3926-155del
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n.235-155del
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n.490-155del
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c.3314-155del (n.3314-155del)
c.3281-155del (n.3281-155del)
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c.3356-155del (n.3356-155del)
c.3485-155del (n.3485-155del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.1952552G>ACA170596383ARHGEF10c.3398-153G>A (n.3398-153G>A)
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n.235-153G>A
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.3926-153G>C
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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8g.1952553G>ACA849557891ARHGEF10c.3398-152G>A (n.3398-152G>A)
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n.235-152G>A
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n.490-152G>A
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c.3485-152G>A (n.3485-152G>A)
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched