Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.142876125_142876163delinsTGTGGGGCCCATAGCCTGGGGATGGGACACGTGGGCGCCCA1825496834CYP11B1,GMLc.954+78_954+116delinsGGCGCCCACGTGTCCCATCCCCAGGCTATGGGCCCCACA (n.954+78_954+116delinsGGCGCCCACGTGTCCCATCCCCAGGCTATGGGCCCCACA)
n.1065_1103delinsGGCGCCCACGTGTCCCATCCCCAGGCTATGGGCCCCACA
c.1167+78_1167+116delinsGGCGCCCACGTGTCCCATCCCCAGGCTATGGGCCCCACA (n.1167+78_1167+116delinsGGCGCCCACGTGTCCCATCCCCAGGCTATGGGCCCCACA)
c.181+34900_181+34938delinsTGTGGGGCCCATAGCCTGGGGATGGGACACGTGGGCGCC (n.181+34900_181+34938delinsTGTGGGGCCCATAGCCTGGGGATGGGACACGTGGGCGCC)
c.1032+78_1032+116delinsGGCGCCCACGTGTCCCATCCCCAGGCTATGGGCCCCACA (n.1032+78_1032+116delinsGGCGCCCACGTGTCCCATCCCCAGGCTATGGGCCCCACA)
c.771+78_771+116delinsGGCGCCCACGTGTCCCATCCCCAGGCTATGGGCCCCACA (n.771+78_771+116delinsGGCGCCCACGTGTCCCATCCCCAGGCTATGGGCCCCACA)
c.214+34900_214+34938delinsTGTGGGGCCCATAGCCTGGGGATGGGACACGTGGGCGCC (n.214+34900_214+34938delinsTGTGGGGCCCATAGCCTGGGGATGGGACACGTGGGCGCC)
8g.142876129_142876166delCA1120117573CYP11B1,GMLc.954+78_954+115del (n.954+78_954+115del)
n.1065_1102del
c.1167+78_1167+115del (n.1167+78_1167+115del)
c.181+34904_181+34941del (n.181+34904_181+34941del)
c.1032+78_1032+115del (n.1032+78_1032+115del)
c.771+78_771+115del (n.771+78_771+115del)
c.214+34904_214+34941del (n.214+34904_214+34941del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876160C=CA1825496862CYP11B1,GMLc.954+81G= (n.954+81G=)
n.1068G=
c.1167+81G= (n.1167+81G=)
c.181+34935C= (n.181+34935C=)
c.1032+81G= (n.1032+81G=)
c.771+81G= (n.771+81G=)
c.214+34935C= (n.214+34935C=)
8g.142876160C>TCA187463254CYP11B1,GMLc.954+81G>A (n.954+81G>A)
n.1068G>A
c.1167+81G>A (n.1167+81G>A)
c.181+34935C>T (n.181+34935C>T)
c.1032+81G>A (n.1032+81G>A)
c.771+81G>A (n.771+81G>A)
c.214+34935C>T (n.214+34935C>T)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876161G>ACA187463259CYP11B1,GMLc.954+80C>T (n.954+80C>T)
n.1067C>T
c.1167+80C>T (n.1167+80C>T)
c.181+34936G>A (n.181+34936G>A)
c.1032+80C>T (n.1032+80C>T)
c.771+80C>T (n.771+80C>T)
c.214+34936G>A (n.214+34936G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876161G>CCA2688877268CYP11B1,GMLc.954+80C>G (n.954+80C>G)
n.1067C>G
c.1167+80C>G (n.1167+80C>G)
c.181+34936G>C (n.181+34936G>C)
c.1032+80C>G (n.1032+80C>G)
c.771+80C>G (n.771+80C>G)
c.214+34936G>C (n.214+34936G>C)
 gnomAD v4
8g.142876161G=CA1825496863CYP11B1,GMLc.954+80C= (n.954+80C=)
n.1067C=
c.1167+80C= (n.1167+80C=)
c.181+34936G= (n.181+34936G=)
c.1032+80C= (n.1032+80C=)
c.771+80C= (n.771+80C=)
c.214+34936G= (n.214+34936G=)
8g.142876161G>TCA2688877267CYP11B1,GMLc.954+80C>A (n.954+80C>A)
n.1067C>A
c.1167+80C>A (n.1167+80C>A)
c.181+34936G>T (n.181+34936G>T)
c.1032+80C>A (n.1032+80C>A)
c.771+80C>A (n.771+80C>A)
c.214+34936G>T (n.214+34936G>T)
 gnomAD v4
8g.142876162C>ACA2688877269CYP11B1,GMLc.954+79G>T (n.954+79G>T)
n.1066G>T
c.1167+79G>T (n.1167+79G>T)
c.181+34937C>A (n.181+34937C>A)
c.1032+79G>T (n.1032+79G>T)
c.771+79G>T (n.771+79G>T)
c.214+34937C>A (n.214+34937C>A)
 gnomAD v4
8g.142876162C=CA1825496864CYP11B1,GMLc.954+79G= (n.954+79G=)
n.1066G=
c.1167+79G= (n.1167+79G=)
c.181+34937C= (n.181+34937C=)
c.1032+79G= (n.1032+79G=)
c.771+79G= (n.771+79G=)
c.214+34937C= (n.214+34937C=)
8g.142876162C>GCA2688877270CYP11B1,GMLc.954+79G>C (n.954+79G>C)
n.1066G>C
c.1167+79G>C (n.1167+79G>C)
c.181+34937C>G (n.181+34937C>G)
c.1032+79G>C (n.1032+79G>C)
c.771+79G>C (n.771+79G>C)
c.214+34937C>G (n.214+34937C>G)
 gnomAD v4
8g.142876162C>TCA1120117590CYP11B1,GMLc.954+79G>A (n.954+79G>A)
n.1066G>A
c.1167+79G>A (n.1167+79G>A)
c.181+34937C>T (n.181+34937C>T)
c.1032+79G>A (n.1032+79G>A)
c.771+79G>A (n.771+79G>A)
c.214+34937C>T (n.214+34937C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876163C=CA1825496865CYP11B1,GMLc.954+78G= (n.954+78G=)
n.1065G=
c.1167+78G= (n.1167+78G=)
c.181+34938C= (n.181+34938C=)
c.1032+78G= (n.1032+78G=)
c.771+78G= (n.771+78G=)
c.214+34938C= (n.214+34938C=)
8g.142876163C>GCA848686432CYP11B1,GMLc.954+78G>C (n.954+78G>C)
n.1065G>C
c.1167+78G>C (n.1167+78G>C)
c.181+34938C>G (n.181+34938C>G)
c.1032+78G>C (n.1032+78G>C)
c.771+78G>C (n.771+78G>C)
c.214+34938C>G (n.214+34938C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876163C>TCA187463260CYP11B1,GMLc.954+78G>A (n.954+78G>A)
n.1065G>A
c.1167+78G>A (n.1167+78G>A)
c.181+34938C>T (n.181+34938C>T)
c.1032+78G>A (n.1032+78G>A)
c.771+78G>A (n.771+78G>A)
c.214+34938C>T (n.214+34938C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876164G>ACA187463262CYP11B1,GMLc.954+77C>T (n.954+77C>T)
n.1064C>T
c.1167+77C>T (n.1167+77C>T)
c.181+34939G>A (n.181+34939G>A)
c.1032+77C>T (n.1032+77C>T)
c.771+77C>T (n.771+77C>T)
c.214+34939G>A (n.214+34939G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876164G=CA1825496866CYP11B1,GMLc.954+77C= (n.954+77C=)
n.1064C=
c.1167+77C= (n.1167+77C=)
c.181+34939G= (n.181+34939G=)
c.1032+77C= (n.1032+77C=)
c.771+77C= (n.771+77C=)
c.214+34939G= (n.214+34939G=)
8g.142876164G>TCA2688877271CYP11B1,GMLc.954+77C>A (n.954+77C>A)
n.1064C>A
c.1167+77C>A (n.1167+77C>A)
c.181+34939G>T (n.181+34939G>T)
c.1032+77C>A (n.1032+77C>A)
c.771+77C>A (n.771+77C>A)
c.214+34939G>T (n.214+34939G>T)
 gnomAD v4
8g.142876165_142876166delinsTGCA1825496867CYP11B1,GMLc.954+75_954+76delinsCA (n.954+75_954+76delinsCA)
n.1062_1063delinsCA
c.1167+75_1167+76delinsCA (n.1167+75_1167+76delinsCA)
c.181+34940_181+34941delinsTG (n.181+34940_181+34941delinsTG)
c.1032+75_1032+76delinsCA (n.1032+75_1032+76delinsCA)
c.771+75_771+76delinsCA (n.771+75_771+76delinsCA)
c.214+34940_214+34941delinsTG (n.214+34940_214+34941delinsTG)
8g.142876166delCA1120117596CYP11B1,GMLc.954+75del (n.954+75del)
n.1062del
c.1167+75del (n.1167+75del)
c.181+34941del (n.181+34941del)
c.1032+75del (n.1032+75del)
c.771+75del (n.771+75del)
c.214+34941del (n.214+34941del)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876166G>TCA2688877272CYP11B1,GMLc.954+75C>A (n.954+75C>A)
n.1062C>A
c.1167+75C>A (n.1167+75C>A)
c.181+34941G>T (n.181+34941G>T)
c.1032+75C>A (n.1032+75C>A)
c.771+75C>A (n.771+75C>A)
c.214+34941G>T (n.214+34941G>T)
 gnomAD v4
8g.142876167T>ACA2579268190CYP11B1,GMLc.954+74A>T (n.954+74A>T)
n.1061A>T
c.1167+74A>T (n.1167+74A>T)
c.181+34942T>A (n.181+34942T>A)
c.1032+74A>T (n.1032+74A>T)
c.771+74A>T (n.771+74A>T)
c.214+34942T>A (n.214+34942T>A)
8g.142876167T>CCA2579268191CYP11B1,GMLc.954+74A>G (n.954+74A>G)
n.1061A>G
c.1167+74A>G (n.1167+74A>G)
c.181+34942T>C (n.181+34942T>C)
c.1032+74A>G (n.1032+74A>G)
c.771+74A>G (n.771+74A>G)
c.214+34942T>C (n.214+34942T>C)
8g.142876168G=CA1825496868CYP11B1,GMLc.954+73C= (n.954+73C=)
n.1060C=
c.1167+73C= (n.1167+73C=)
c.181+34943G= (n.181+34943G=)
c.1032+73C= (n.1032+73C=)
c.771+73C= (n.771+73C=)
c.214+34943G= (n.214+34943G=)
8g.142876168G>TCA1825496869CYP11B1,GMLc.954+73C>A (n.954+73C>A)
n.1060C>A
c.1167+73C>A (n.1167+73C>A)
c.181+34943G>T (n.181+34943G>T)
c.1032+73C>A (n.1032+73C>A)
c.771+73C>A (n.771+73C>A)
c.214+34943G>T (n.214+34943G>T)
 dbSNP
8g.142876169A=CA1825496870CYP11B1,GMLc.954+72T= (n.954+72T=)
n.1059T=
c.1167+72T= (n.1167+72T=)
c.181+34944A= (n.181+34944A=)
c.1032+72T= (n.1032+72T=)
c.771+72T= (n.771+72T=)
c.214+34944A= (n.214+34944A=)
8g.142876169A>GCA848686437CYP11B1,GMLc.954+72T>C (n.954+72T>C)
n.1059T>C
c.1167+72T>C (n.1167+72T>C)
c.181+34944A>G (n.181+34944A>G)
c.1032+72T>C (n.1032+72T>C)
c.771+72T>C (n.771+72T>C)
c.214+34944A>G (n.214+34944A>G)
 dbSNP gnomAD v4
8g.142876169A>TCA2564991109CYP11B1,GMLc.954+72T>A (n.954+72T>A)
n.1059T>A
c.1167+72T>A (n.1167+72T>A)
c.181+34944A>T (n.181+34944A>T)
c.1032+72T>A (n.1032+72T>A)
c.771+72T>A (n.771+72T>A)
c.214+34944A>T (n.214+34944A>T)
8g.142876170C>TCA2688877273CYP11B1,GMLc.954+71G>A (n.954+71G>A)
n.1058G>A
c.1167+71G>A (n.1167+71G>A)
c.181+34945C>T (n.181+34945C>T)
c.1032+71G>A (n.1032+71G>A)
c.771+71G>A (n.771+71G>A)
c.214+34945C>T (n.214+34945C>T)
 gnomAD v4
8g.142876171A=CA1825496871CYP11B1,GMLc.954+70T= (n.954+70T=)
n.1057T=
c.1167+70T= (n.1167+70T=)
c.181+34946A= (n.181+34946A=)
c.1032+70T= (n.1032+70T=)
c.771+70T= (n.771+70T=)
c.214+34946A= (n.214+34946A=)
8g.142876171A>CCA2688877274CYP11B1,GMLc.954+70T>G (n.954+70T>G)
n.1057T>G
c.1167+70T>G (n.1167+70T>G)
c.181+34946A>C (n.181+34946A>C)
c.1032+70T>G (n.1032+70T>G)
c.771+70T>G (n.771+70T>G)
c.214+34946A>C (n.214+34946A>C)
 gnomAD v4
8g.142876171A>GCA848686438CYP11B1,GMLc.954+70T>C (n.954+70T>C)
n.1057T>C
c.1167+70T>C (n.1167+70T>C)
c.181+34946A>G (n.181+34946A>G)
c.1032+70T>C (n.1032+70T>C)
c.771+70T>C (n.771+70T>C)
c.214+34946A>G (n.214+34946A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.142876171A>TCA2688877275CYP11B1,GMLc.954+70T>A (n.954+70T>A)
n.1057T>A
c.1167+70T>A (n.1167+70T>A)
c.181+34946A>T (n.181+34946A>T)
c.1032+70T>A (n.1032+70T>A)
c.771+70T>A (n.771+70T>A)
c.214+34946A>T (n.214+34946A>T)
 gnomAD v4
8g.142876172T>CCA2688877276CYP11B1,GMLc.954+69A>G (n.954+69A>G)
n.1056A>G
c.1167+69A>G (n.1167+69A>G)
c.181+34947T>C (n.181+34947T>C)
c.1032+69A>G (n.1032+69A>G)
c.771+69A>G (n.771+69A>G)
c.214+34947T>C (n.214+34947T>C)
 gnomAD v4
8g.142876173T>CCA2782532408CYP11B1,GMLc.954+68A>G (n.954+68A>G)
n.1055A>G
c.1167+68A>G (n.1167+68A>G)
c.181+34948T>C (n.181+34948T>C)
c.1032+68A>G (n.1032+68A>G)
c.771+68A>G (n.771+68A>G)
c.214+34948T>C (n.214+34948T>C)
8g.142876174G>ACA2688877277CYP11B1,GMLc.954+67C>T (n.954+67C>T)
n.1054C>T
c.1167+67C>T (n.1167+67C>T)
c.181+34949G>A (n.181+34949G>A)
c.1032+67C>T (n.1032+67C>T)
c.771+67C>T (n.771+67C>T)
c.214+34949G>A (n.214+34949G>A)
 gnomAD v4
8g.142876175G>ACA2688877278CYP11B1,GMLc.954+66C>T (n.954+66C>T)
n.1053C>T
c.1167+66C>T (n.1167+66C>T)
c.181+34950G>A (n.181+34950G>A)
c.1032+66C>T (n.1032+66C>T)
c.771+66C>T (n.771+66C>T)
c.214+34950G>A (n.214+34950G>A)
 gnomAD v4
8g.142876177A=CA1825496872CYP11B1,GMLc.954+64T= (n.954+64T=)
n.1051T=
c.1167+64T= (n.1167+64T=)
c.181+34952A= (n.181+34952A=)
c.1032+64T= (n.1032+64T=)
c.771+64T= (n.771+64T=)
c.214+34952A= (n.214+34952A=)
8g.142876177A>CCA848686440CYP11B1,GMLc.954+64T>G (n.954+64T>G)
n.1051T>G
c.1167+64T>G (n.1167+64T>G)
c.181+34952A>C (n.181+34952A>C)
c.1032+64T>G (n.1032+64T>G)
c.771+64T>G (n.771+64T>G)
c.214+34952A>C (n.214+34952A>C)
 dbSNP
8g.142876177A>GCA2782532409CYP11B1,GMLc.954+64T>C (n.954+64T>C)
n.1051T>C
c.1167+64T>C (n.1167+64T>C)
c.181+34952A>G (n.181+34952A>G)
c.1032+64T>C (n.1032+64T>C)
c.771+64T>C (n.771+64T>C)
c.214+34952A>G (n.214+34952A>G)
8g.142876177A>TCA2688877279CYP11B1,GMLc.954+64T>A (n.954+64T>A)
n.1051T>A
c.1167+64T>A (n.1167+64T>A)
c.181+34952A>T (n.181+34952A>T)
c.1032+64T>A (n.1032+64T>A)
c.771+64T>A (n.771+64T>A)
c.214+34952A>T (n.214+34952A>T)
 gnomAD v4
8g.142876178G>CCA2688877281CYP11B1,GMLc.954+63C>G (n.954+63C>G)
n.1050C>G
c.1167+63C>G (n.1167+63C>G)
c.181+34953G>C (n.181+34953G>C)
c.1032+63C>G (n.1032+63C>G)
c.771+63C>G (n.771+63C>G)
c.214+34953G>C (n.214+34953G>C)
 gnomAD v4
8g.142876178G>TCA2579268192CYP11B1,GMLc.954+63C>A (n.954+63C>A)
n.1050C>A
c.1167+63C>A (n.1167+63C>A)
c.181+34953G>T (n.181+34953G>T)
c.1032+63C>A (n.1032+63C>A)
c.771+63C>A (n.771+63C>A)
c.214+34953G>T (n.214+34953G>T)
8g.142876179delCA2688877280CYP11B1,GMLc.954+63del (n.954+63del)
n.1050del
c.1167+63del (n.1167+63del)
c.181+34954del (n.181+34954del)
c.1032+63del (n.1032+63del)
c.771+63del (n.771+63del)
c.214+34954del (n.214+34954del)
 gnomAD v4
8g.142876179G>ACA1825496874CYP11B1,GMLc.954+62C>T (n.954+62C>T)
n.1049C>T
c.1167+62C>T (n.1167+62C>T)
c.181+34954G>A (n.181+34954G>A)
c.1032+62C>T (n.1032+62C>T)
c.771+62C>T (n.771+62C>T)
c.214+34954G>A (n.214+34954G>A)
 dbSNP gnomAD v4
8g.142876179G=CA1825496873CYP11B1,GMLc.954+62C= (n.954+62C=)
n.1049C=
c.1167+62C= (n.1167+62C=)
c.181+34954G= (n.181+34954G=)
c.1032+62C= (n.1032+62C=)
c.771+62C= (n.771+62C=)
c.214+34954G= (n.214+34954G=)
8g.142876179G>TCA2579268193CYP11B1,GMLc.954+62C>A (n.954+62C>A)
n.1049C>A
c.1167+62C>A (n.1167+62C>A)
c.181+34954G>T (n.181+34954G>T)
c.1032+62C>A (n.1032+62C>A)
c.771+62C>A (n.771+62C>A)
c.214+34954G>T (n.214+34954G>T)
 gnomAD v4
8g.142876180C>TCA2782532410CYP11B1,GMLc.954+61G>A (n.954+61G>A)
n.1048G>A
c.1167+61G>A (n.1167+61G>A)
c.181+34955C>T (n.181+34955C>T)
c.1032+61G>A (n.1032+61G>A)
c.771+61G>A (n.771+61G>A)
c.214+34955C>T (n.214+34955C>T)
8g.142876181A=CA1825496875CYP11B1,GMLc.954+60T= (n.954+60T=)
n.1047T=
c.1167+60T= (n.1167+60T=)
c.181+34956A= (n.181+34956A=)
c.1032+60T= (n.1032+60T=)
c.771+60T= (n.771+60T=)
c.214+34956A= (n.214+34956A=)
8g.142876181A>CCA1120117603CYP11B1,GMLc.954+60T>G (n.954+60T>G)
n.1047T>G
c.1167+60T>G (n.1167+60T>G)
c.181+34956A>C (n.181+34956A>C)
c.1032+60T>G (n.1032+60T>G)
c.771+60T>G (n.771+60T>G)
c.214+34956A>C (n.214+34956A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched