Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.130317706T>C | CA847450446 | ASAP1 | c.186+40311A>G (n.186+40311A>G) c.165+40311A>G (n.165+40311A>G) c.*168+40311A>G (n.*168+40311A>G) n.96+23136A>G c.-120-27568A>G (n.-120-27568A>G) c.10-80712A>G (n.10-80712A>G) n.2935T>C n.2750T>C n.2778T>C c.51+39976A>G (n.51+39976A>G) | dbSNP |
8 | g.130317706T= | CA1819739646 | ASAP1 | c.186+40311A= (n.186+40311A=) c.165+40311A= (n.165+40311A=) c.*168+40311A= (n.*168+40311A=) n.96+23136A= c.-120-27568A= (n.-120-27568A=) c.10-80712A= (n.10-80712A=) n.2935T= n.2750T= n.2778T= c.51+39976A= (n.51+39976A=) | |
8 | g.130317712C= | CA1819739647 | ASAP1 | c.186+40305G= (n.186+40305G=) c.165+40305G= (n.165+40305G=) c.*168+40305G= (n.*168+40305G=) n.96+23130G= c.-120-27574G= (n.-120-27574G=) c.10-80718G= (n.10-80718G=) n.2941C= n.2756C= n.2784C= c.51+39970G= (n.51+39970G=) | |
8 | g.130317712C>T | CA186052990 | ASAP1 | c.186+40305G>A (n.186+40305G>A) c.165+40305G>A (n.165+40305G>A) c.*168+40305G>A (n.*168+40305G>A) n.96+23130G>A c.-120-27574G>A (n.-120-27574G>A) c.10-80718G>A (n.10-80718G>A) n.2941C>T n.2756C>T n.2784C>T c.51+39970G>A (n.51+39970G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
8 | g.130317713G>A | CA186052991 | ASAP1 | c.186+40304C>T (n.186+40304C>T) c.165+40304C>T (n.165+40304C>T) c.*168+40304C>T (n.*168+40304C>T) n.96+23129C>T c.-120-27575C>T (n.-120-27575C>T) c.10-80719C>T (n.10-80719C>T) n.2942G>A n.2757G>A n.2785G>A c.51+39969C>T (n.51+39969C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.130317713G= | CA1819739648 | ASAP1 | c.186+40304C= (n.186+40304C=) c.165+40304C= (n.165+40304C=) c.*168+40304C= (n.*168+40304C=) n.96+23129C= c.-120-27575C= (n.-120-27575C=) c.10-80719C= (n.10-80719C=) n.2942G= n.2757G= n.2785G= c.51+39969C= (n.51+39969C=) | |
8 | g.130317714C>A | CA1819739650 | ASAP1 | c.186+40303G>T (n.186+40303G>T) c.165+40303G>T (n.165+40303G>T) c.*168+40303G>T (n.*168+40303G>T) n.96+23128G>T c.-120-27576G>T (n.-120-27576G>T) c.10-80720G>T (n.10-80720G>T) n.2943C>A n.2758C>A n.2786C>A c.51+39968G>T (n.51+39968G>T) | dbSNP |
8 | g.130317714C= | CA1819739649 | ASAP1 | c.186+40303G= (n.186+40303G=) c.165+40303G= (n.165+40303G=) c.*168+40303G= (n.*168+40303G=) n.96+23128G= c.-120-27576G= (n.-120-27576G=) c.10-80720G= (n.10-80720G=) n.2943C= n.2758C= n.2786C= c.51+39968G= (n.51+39968G=) | |
8 | g.130317714C>T | CA186052992 | ASAP1 | c.186+40303G>A (n.186+40303G>A) c.165+40303G>A (n.165+40303G>A) c.*168+40303G>A (n.*168+40303G>A) n.96+23128G>A c.-120-27576G>A (n.-120-27576G>A) c.10-80720G>A (n.10-80720G>A) n.2943C>T n.2758C>T n.2786C>T c.51+39968G>A (n.51+39968G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.130317715G>A | CA186052994 | ASAP1 | c.186+40302C>T (n.186+40302C>T) c.165+40302C>T (n.165+40302C>T) c.*168+40302C>T (n.*168+40302C>T) n.96+23127C>T c.-120-27577C>T (n.-120-27577C>T) c.10-80721C>T (n.10-80721C>T) n.2944G>A n.2759G>A n.2787G>A c.51+39967C>T (n.51+39967C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.130317715G>C | CA186052993 | ASAP1 | c.186+40302C>G (n.186+40302C>G) c.165+40302C>G (n.165+40302C>G) c.*168+40302C>G (n.*168+40302C>G) n.96+23127C>G c.-120-27577C>G (n.-120-27577C>G) c.10-80721C>G (n.10-80721C>G) n.2944G>C n.2759G>C n.2787G>C c.51+39967C>G (n.51+39967C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.130317715G= | CA1819739651 | ASAP1 | c.186+40302C= (n.186+40302C=) c.165+40302C= (n.165+40302C=) c.*168+40302C= (n.*168+40302C=) n.96+23127C= c.-120-27577C= (n.-120-27577C=) c.10-80721C= (n.10-80721C=) n.2944G= n.2759G= n.2787G= c.51+39967C= (n.51+39967C=) | |
8 | g.130317718T>A | CA585178917 | ASAP1 | c.186+40299A>T (n.186+40299A>T) c.165+40299A>T (n.165+40299A>T) c.*168+40299A>T (n.*168+40299A>T) n.96+23124A>T c.-120-27580A>T (n.-120-27580A>T) c.10-80724A>T (n.10-80724A>T) n.2947T>A n.2762T>A n.2790T>A c.51+39964A>T (n.51+39964A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.130317718T= | CA1819739652 | ASAP1 | c.186+40299A= (n.186+40299A=) c.165+40299A= (n.165+40299A=) c.*168+40299A= (n.*168+40299A=) n.96+23124A= c.-120-27580A= (n.-120-27580A=) c.10-80724A= (n.10-80724A=) n.2947T= n.2762T= n.2790T= c.51+39964A= (n.51+39964A=) | |
8 | g.130317720T>C | CA1819739654 | ASAP1 | c.186+40297A>G (n.186+40297A>G) c.165+40297A>G (n.165+40297A>G) c.*168+40297A>G (n.*168+40297A>G) n.96+23122A>G c.-120-27582A>G (n.-120-27582A>G) c.10-80726A>G (n.10-80726A>G) n.2949T>C n.2764T>C n.2792T>C c.51+39962A>G (n.51+39962A>G) | dbSNP |
8 | g.130317720T= | CA1819739653 | ASAP1 | c.186+40297A= (n.186+40297A=) c.165+40297A= (n.165+40297A=) c.*168+40297A= (n.*168+40297A=) n.96+23122A= c.-120-27582A= (n.-120-27582A=) c.10-80726A= (n.10-80726A=) n.2949T= n.2764T= n.2792T= c.51+39962A= (n.51+39962A=) | |
8 | g.130317723_130317724delinsCA | CA1819739655 | ASAP1 | c.186+40293_186+40294delinsTG (n.186+40293_186+40294delinsTG) c.165+40293_165+40294delinsTG (n.165+40293_165+40294delinsTG) c.*168+40293_*168+40294delinsTG (n.*168+40293_*168+40294delinsTG) n.96+23118_96+23119delinsTG c.-120-27586_-120-27585delinsTG (n.-120-27586_-120-27585delinsTG) c.10-80730_10-80729delinsTG (n.10-80730_10-80729delinsTG) n.2952_2953delinsCA n.2767_2768delinsCA n.2795_2796delinsCA c.51+39958_51+39959delinsTG (n.51+39958_51+39959delinsTG) | |
8 | g.130317724del | CA847450455 | ASAP1 | c.186+40293del (n.186+40293del) c.165+40293del (n.165+40293del) c.*168+40293del (n.*168+40293del) n.96+23118del c.-120-27586del (n.-120-27586del) c.10-80730del (n.10-80730del) n.2953del n.2768del n.2796del c.51+39958del (n.51+39958del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.130317724A= | CA1819739656 | ASAP1 | c.186+40293T= (n.186+40293T=) c.165+40293T= (n.165+40293T=) c.*168+40293T= (n.*168+40293T=) n.96+23118T= c.-120-27586T= (n.-120-27586T=) c.10-80730T= (n.10-80730T=) n.2953A= n.2768A= n.2796A= c.51+39958T= (n.51+39958T=) | |
8 | g.130317724A>G | CA847450454 | ASAP1 | c.186+40293T>C (n.186+40293T>C) c.165+40293T>C (n.165+40293T>C) c.*168+40293T>C (n.*168+40293T>C) n.96+23118T>C c.-120-27586T>C (n.-120-27586T>C) c.10-80730T>C (n.10-80730T>C) n.2953A>G n.2768A>G n.2796A>G c.51+39958T>C (n.51+39958T>C) | dbSNP |
8 | g.130317725C= | CA1819739657 | ASAP1 | c.186+40292G= (n.186+40292G=) c.165+40292G= (n.165+40292G=) c.*168+40292G= (n.*168+40292G=) n.96+23117G= c.-120-27587G= (n.-120-27587G=) c.10-80731G= (n.10-80731G=) n.2954C= n.2769C= n.2797C= c.51+39957G= (n.51+39957G=) | |
8 | g.130317725C>T | CA585178918 | ASAP1 | c.186+40292G>A (n.186+40292G>A) c.165+40292G>A (n.165+40292G>A) c.*168+40292G>A (n.*168+40292G>A) n.96+23117G>A c.-120-27587G>A (n.-120-27587G>A) c.10-80731G>A (n.10-80731G>A) n.2954C>T n.2769C>T n.2797C>T c.51+39957G>A (n.51+39957G>A) | dbSNP gnomAD v2 |
8 | g.130317726T>A | CA847450459 | ASAP1 | c.186+40291A>T (n.186+40291A>T) c.165+40291A>T (n.165+40291A>T) c.*168+40291A>T (n.*168+40291A>T) n.96+23116A>T c.-120-27588A>T (n.-120-27588A>T) c.10-80732A>T (n.10-80732A>T) n.2955T>A n.2770T>A n.2798T>A c.51+39956A>T (n.51+39956A>T) | dbSNP |
8 | g.130317726T>C | CA186052995 | ASAP1 | c.186+40291A>G (n.186+40291A>G) c.165+40291A>G (n.165+40291A>G) c.*168+40291A>G (n.*168+40291A>G) n.96+23116A>G c.-120-27588A>G (n.-120-27588A>G) c.10-80732A>G (n.10-80732A>G) n.2955T>C n.2770T>C n.2798T>C c.51+39956A>G (n.51+39956A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.130317726T= | CA1819739658 | ASAP1 | c.186+40291A= (n.186+40291A=) c.165+40291A= (n.165+40291A=) c.*168+40291A= (n.*168+40291A=) n.96+23116A= c.-120-27588A= (n.-120-27588A=) c.10-80732A= (n.10-80732A=) n.2955T= n.2770T= n.2798T= c.51+39956A= (n.51+39956A=) | |
8 | g.130317728G>C | CA1819739660 | ASAP1 | c.186+40289C>G (n.186+40289C>G) c.165+40289C>G (n.165+40289C>G) c.*168+40289C>G (n.*168+40289C>G) n.96+23114C>G c.-120-27590C>G (n.-120-27590C>G) c.10-80734C>G (n.10-80734C>G) n.2957G>C n.2772G>C n.2800G>C c.51+39954C>G (n.51+39954C>G) | dbSNP |
8 | g.130317728G= | CA1819739659 | ASAP1 | c.186+40289C= (n.186+40289C=) c.165+40289C= (n.165+40289C=) c.*168+40289C= (n.*168+40289C=) n.96+23114C= c.-120-27590C= (n.-120-27590C=) c.10-80734C= (n.10-80734C=) n.2957G= n.2772G= n.2800G= c.51+39954C= (n.51+39954C=) | |
8 | g.130317732T>G | CA1819739662 | ASAP1 | c.186+40285A>C (n.186+40285A>C) c.165+40285A>C (n.165+40285A>C) c.*168+40285A>C (n.*168+40285A>C) n.96+23110A>C c.-120-27594A>C (n.-120-27594A>C) c.10-80738A>C (n.10-80738A>C) n.2961T>G n.2776T>G n.2804T>G c.51+39950A>C (n.51+39950A>C) | dbSNP |
8 | g.130317732T= | CA1819739661 | ASAP1 | c.186+40285A= (n.186+40285A=) c.165+40285A= (n.165+40285A=) c.*168+40285A= (n.*168+40285A=) n.96+23110A= c.-120-27594A= (n.-120-27594A=) c.10-80738A= (n.10-80738A=) n.2961T= n.2776T= n.2804T= c.51+39950A= (n.51+39950A=) | |
8 | g.130317737G>C | CA1119189228 | ASAP1 | c.186+40280C>G (n.186+40280C>G) c.165+40280C>G (n.165+40280C>G) c.*168+40280C>G (n.*168+40280C>G) n.96+23105C>G c.-120-27599C>G (n.-120-27599C>G) c.10-80743C>G (n.10-80743C>G) n.2966G>C n.2781G>C n.2809G>C c.51+39945C>G (n.51+39945C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.130317737G= | CA1819739663 | ASAP1 | c.186+40280C= (n.186+40280C=) c.165+40280C= (n.165+40280C=) c.*168+40280C= (n.*168+40280C=) n.96+23105C= c.-120-27599C= (n.-120-27599C=) c.10-80743C= (n.10-80743C=) n.2966G= n.2781G= n.2809G= c.51+39945C= (n.51+39945C=) | |
8 | g.130317743T>C | CA186052996 | ASAP1 | c.186+40274A>G (n.186+40274A>G) c.165+40274A>G (n.165+40274A>G) c.*168+40274A>G (n.*168+40274A>G) n.96+23099A>G c.-120-27605A>G (n.-120-27605A>G) c.10-80749A>G (n.10-80749A>G) n.2972T>C n.2787T>C n.2815T>C c.51+39939A>G (n.51+39939A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.130317743T= | CA1819739664 | ASAP1 | c.186+40274A= (n.186+40274A=) c.165+40274A= (n.165+40274A=) c.*168+40274A= (n.*168+40274A=) n.96+23099A= c.-120-27605A= (n.-120-27605A=) c.10-80749A= (n.10-80749A=) n.2972T= n.2787T= n.2815T= c.51+39939A= (n.51+39939A=) | |
8 | g.130317745T>C | CA585178919 | ASAP1 | c.186+40272A>G (n.186+40272A>G) c.165+40272A>G (n.165+40272A>G) c.*168+40272A>G (n.*168+40272A>G) n.96+23097A>G c.-120-27607A>G (n.-120-27607A>G) c.10-80751A>G (n.10-80751A>G) n.2974T>C n.2789T>C n.2817T>C c.51+39937A>G (n.51+39937A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.130317745T= | CA1819739665 | ASAP1 | c.186+40272A= (n.186+40272A=) c.165+40272A= (n.165+40272A=) c.*168+40272A= (n.*168+40272A=) n.96+23097A= c.-120-27607A= (n.-120-27607A=) c.10-80751A= (n.10-80751A=) n.2974T= n.2789T= n.2817T= c.51+39937A= (n.51+39937A=) | |
8 | g.130317749A= | CA1819739666 | ASAP1 | c.186+40268T= (n.186+40268T=) c.165+40268T= (n.165+40268T=) c.*168+40268T= (n.*168+40268T=) n.96+23093T= c.-120-27611T= (n.-120-27611T=) c.10-80755T= (n.10-80755T=) n.2978A= n.2793A= n.2821A= c.51+39933T= (n.51+39933T=) | |
8 | g.130317749A>G | CA186052997 | ASAP1 | c.186+40268T>C (n.186+40268T>C) c.165+40268T>C (n.165+40268T>C) c.*168+40268T>C (n.*168+40268T>C) n.96+23093T>C c.-120-27611T>C (n.-120-27611T>C) c.10-80755T>C (n.10-80755T>C) n.2978A>G n.2793A>G n.2821A>G c.51+39933T>C (n.51+39933T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.130317750G>C | CA847450465 | ASAP1 | c.186+40267C>G (n.186+40267C>G) c.165+40267C>G (n.165+40267C>G) c.*168+40267C>G (n.*168+40267C>G) n.96+23092C>G c.-120-27612C>G (n.-120-27612C>G) c.10-80756C>G (n.10-80756C>G) n.2979G>C n.2794G>C n.2822G>C c.51+39932C>G (n.51+39932C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.130317750G= | CA1819739667 | ASAP1 | c.186+40267C= (n.186+40267C=) c.165+40267C= (n.165+40267C=) c.*168+40267C= (n.*168+40267C=) n.96+23092C= c.-120-27612C= (n.-120-27612C=) c.10-80756C= (n.10-80756C=) n.2979G= n.2794G= n.2822G= c.51+39932C= (n.51+39932C=) | |
8 | g.130317752T>C | CA1819739669 | ASAP1 | c.186+40265A>G (n.186+40265A>G) c.165+40265A>G (n.165+40265A>G) c.*168+40265A>G (n.*168+40265A>G) n.96+23090A>G c.-120-27614A>G (n.-120-27614A>G) c.10-80758A>G (n.10-80758A>G) n.2981T>C n.2796T>C n.2824T>C c.51+39930A>G (n.51+39930A>G) | dbSNP |
8 | g.130317752T= | CA1819739668 | ASAP1 | c.186+40265A= (n.186+40265A=) c.165+40265A= (n.165+40265A=) c.*168+40265A= (n.*168+40265A=) n.96+23090A= c.-120-27614A= (n.-120-27614A=) c.10-80758A= (n.10-80758A=) n.2981T= n.2796T= n.2824T= c.51+39930A= (n.51+39930A=) | |
8 | g.130317756C>A | CA186052998 | ASAP1 | c.186+40261G>T (n.186+40261G>T) c.165+40261G>T (n.165+40261G>T) c.*168+40261G>T (n.*168+40261G>T) n.96+23086G>T c.-120-27618G>T (n.-120-27618G>T) c.10-80762G>T (n.10-80762G>T) n.2985C>A n.2800C>A n.2828C>A c.51+39926G>T (n.51+39926G>T) | dbSNP |
8 | g.130317756C= | CA1819739670 | ASAP1 | c.186+40261G= (n.186+40261G=) c.165+40261G= (n.165+40261G=) c.*168+40261G= (n.*168+40261G=) n.96+23086G= c.-120-27618G= (n.-120-27618G=) c.10-80762G= (n.10-80762G=) n.2985C= n.2800C= n.2828C= c.51+39926G= (n.51+39926G=) | |
8 | g.130317757A= | CA1819739672 | ASAP1 | c.186+40260T= (n.186+40260T=) c.165+40260T= (n.165+40260T=) c.*168+40260T= (n.*168+40260T=) n.96+23085T= c.-120-27619T= (n.-120-27619T=) c.10-80763T= (n.10-80763T=) n.2986A= n.2801A= n.2829A= c.51+39925T= (n.51+39925T=) | |
8 | g.130317757A>G | CA847450469 | ASAP1 | c.186+40260T>C (n.186+40260T>C) c.165+40260T>C (n.165+40260T>C) c.*168+40260T>C (n.*168+40260T>C) n.96+23085T>C c.-120-27619T>C (n.-120-27619T>C) c.10-80763T>C (n.10-80763T>C) n.2986A>G n.2801A>G n.2829A>G c.51+39925T>C (n.51+39925T>C) | dbSNP |
8 | g.130317757_130317791delinsAGCACATGATTGCTGAGTAAAAGCCATCCTTTGTG | CA1819739671 | ASAP1 | c.186+40226_186+40260delinsCACAAAGGATGGCTTTTACTCAGCAATCATGTGCT (n.186+40226_186+40260delinsCACAAAGGATGGCTTTTACTCAGCAATCATGTGCT) c.165+40226_165+40260delinsCACAAAGGATGGCTTTTACTCAGCAATCATGTGCT (n.165+40226_165+40260delinsCACAAAGGATGGCTTTTACTCAGCAATCATGTGCT) c.*168+40226_*168+40260delinsCACAAAGGATGGCTTTTACTCAGCAATCATGTGCT (n.*168+40226_*168+40260delinsCACAAAGGATGGCTTTTACTCAGCAATCATGTGCT) n.96+23051_96+23085delinsCACAAAGGATGGCTTTTACTCAGCAATCATGTGCT c.-120-27653_-120-27619delinsCACAAAGGATGGCTTTTACTCAGCAATCATGTGCT (n.-120-27653_-120-27619delinsCACAAAGGATGGCTTTTACTCAGCAATCATGTGCT) c.10-80797_10-80763delinsCACAAAGGATGGCTTTTACTCAGCAATCATGTGCT (n.10-80797_10-80763delinsCACAAAGGATGGCTTTTACTCAGCAATCATGTGCT) n.2986_3020delinsAGCACATGATTGCTGAGTAAAAGCCATCCTTTGTG n.2801_2835delinsAGCACATGATTGCTGAGTAAAAGCCATCCTTTGTG n.2829_2863delinsAGCACATGATTGCTGAGTAAAAGCCATCCTTTGTG c.51+39891_51+39925delinsCACAAAGGATGGCTTTTACTCAGCAATCATGTGCT (n.51+39891_51+39925delinsCACAAAGGATGGCTTTTACTCAGCAATCATGTGCT) | |
8 | g.130317760_130317793del | CA1819739673 | ASAP1 | c.186+40226_186+40259del (n.186+40226_186+40259del) c.165+40226_165+40259del (n.165+40226_165+40259del) c.*168+40226_*168+40259del (n.*168+40226_*168+40259del) n.96+23051_96+23084del c.-120-27653_-120-27620del (n.-120-27653_-120-27620del) c.10-80797_10-80764del (n.10-80797_10-80764del) n.2989_3022del n.2804_2837del n.2832_2865del c.51+39891_51+39924del (n.51+39891_51+39924del) | dbSNP |
8 | g.130317762A= | CA1819739674 | ASAP1 | c.186+40255T= (n.186+40255T=) c.165+40255T= (n.165+40255T=) c.*168+40255T= (n.*168+40255T=) n.96+23080T= c.-120-27624T= (n.-120-27624T=) c.10-80768T= (n.10-80768T=) n.2991A= n.2806A= n.2834A= c.51+39920T= (n.51+39920T=) | |
8 | g.130317762A>G | CA186052999 | ASAP1 | c.186+40255T>C (n.186+40255T>C) c.165+40255T>C (n.165+40255T>C) c.*168+40255T>C (n.*168+40255T>C) n.96+23080T>C c.-120-27624T>C (n.-120-27624T>C) c.10-80768T>C (n.10-80768T>C) n.2991A>G n.2806A>G n.2834A>G c.51+39920T>C (n.51+39920T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.130317764G>C | CA585179075 | ASAP1 | c.186+40253C>G (n.186+40253C>G) c.165+40253C>G (n.165+40253C>G) c.*168+40253C>G (n.*168+40253C>G) n.96+23078C>G c.-120-27626C>G (n.-120-27626C>G) c.10-80770C>G (n.10-80770C>G) n.2993G>C n.2808G>C n.2836G>C c.51+39918C>G (n.51+39918C>G) | dbSNP gnomAD v2 |