Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.130317591C>ACA1819739598ASAP1c.186+40426G>T (n.186+40426G>T)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
8g.130317627T>CCA1819739613ASAP1c.186+40390A>G (n.186+40390A>G)
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dbSNP
8g.130317627T=CA1819739612ASAP1c.186+40390A= (n.186+40390A=)
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n.96+23213T>G
c.-120-27491T>G (n.-120-27491T>G)
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n.2858A>C
n.2673A>C
n.2701A>C
c.51+40053T>G (n.51+40053T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.130317630C=CA1819739615ASAP1c.186+40387G= (n.186+40387G=)
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n.96+23212G=
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8g.130317630C>TCA1819739616ASAP1c.186+40387G>A (n.186+40387G>A)
c.165+40387G>A (n.165+40387G>A)
c.*168+40387G>A (n.*168+40387G>A)
n.96+23212G>A
c.-120-27492G>A (n.-120-27492G>A)
c.10-80636G>A (n.10-80636G>A)
n.2859C>T
n.2674C>T
n.2702C>T
c.51+40052G>A (n.51+40052G>A)
dbSNP
8g.130317632C=CA1819739617ASAP1c.186+40385G= (n.186+40385G=)
c.165+40385G= (n.165+40385G=)
c.*168+40385G= (n.*168+40385G=)
n.96+23210G=
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8g.130317632C>TCA1819739618ASAP1c.186+40385G>A (n.186+40385G>A)
c.165+40385G>A (n.165+40385G>A)
c.*168+40385G>A (n.*168+40385G>A)
n.96+23210G>A
c.-120-27494G>A (n.-120-27494G>A)
c.10-80638G>A (n.10-80638G>A)
n.2861C>T
n.2676C>T
n.2704C>T
c.51+40050G>A (n.51+40050G>A)
dbSNP
8g.130317640A=CA1819739619ASAP1c.186+40377T= (n.186+40377T=)
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n.96+23202T=
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.2686A>G
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.96+23192C>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched