Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.130317566C>ACA847450388ASAP1c.186+40451G>T (n.186+40451G>T)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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8g.130317604C>ACA186052980ASAP1c.186+40413G>T (n.186+40413G>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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8g.130317606G=CA1819739601ASAP1c.186+40411C= (n.186+40411C=)
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c.165+40411C>A (n.165+40411C>A)
c.*168+40411C>A (n.*168+40411C>A)
n.96+23236C>A
c.-120-27468C>A (n.-120-27468C>A)
c.10-80612C>A (n.10-80612C>A)
n.2835G>T
n.2650G>T
n.2678G>T
c.51+40076C>A (n.51+40076C>A)
dbSNP
8g.130317607A=CA1819739603ASAP1c.186+40410T= (n.186+40410T=)
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8g.130317607A>GCA1819739604ASAP1c.186+40410T>C (n.186+40410T>C)
c.165+40410T>C (n.165+40410T>C)
c.*168+40410T>C (n.*168+40410T>C)
n.96+23235T>C
c.-120-27469T>C (n.-120-27469T>C)
c.10-80613T>C (n.10-80613T>C)
n.2836A>G
n.2651A>G
n.2679A>G
c.51+40075T>C (n.51+40075T>C)
dbSNP
8g.130317609C=CA1819739605ASAP1c.186+40408G= (n.186+40408G=)
c.165+40408G= (n.165+40408G=)
c.*168+40408G= (n.*168+40408G=)
n.96+23233G=
c.-120-27471G= (n.-120-27471G=)
c.10-80615G= (n.10-80615G=)
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c.51+40073G= (n.51+40073G=)
8g.130317609C>TCA1819739606ASAP1c.186+40408G>A (n.186+40408G>A)
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c.*168+40408G>A (n.*168+40408G>A)
n.96+23233G>A
c.-120-27471G>A (n.-120-27471G>A)
c.10-80615G>A (n.10-80615G>A)
n.2838C>T
n.2653C>T
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dbSNP
8g.130317611T>CCA186052981ASAP1c.186+40406A>G (n.186+40406A>G)
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n.96+23231A>G
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dbSNP
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n.96+23231A=
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8g.130317613T>CCA186052982ASAP1c.186+40404A>G (n.186+40404A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.96+23229A=
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.130317630C=CA1819739615ASAP1c.186+40387G= (n.186+40387G=)
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dbSNP
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n.96+23210G>A
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n.2676C>T
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dbSNP
8g.130317640A=CA1819739619ASAP1c.186+40377T= (n.186+40377T=)
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8g.130317640A>CCA1119189207ASAP1c.186+40377T>G (n.186+40377T>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched