Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.127401099_127401104delinsCTTTAT | CA1818352386 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13789_-559-13784delinsCTTTAT (n.-559-13789_-559-13784delinsCTTTAT) n.701_706delinsCTTTAT n.1176+19725_1176+19730delinsATAAAG | |
8 | g.127401100_127401103delinsTTTA | CA1818352388 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13788_-559-13785delinsTTTA (n.-559-13788_-559-13785delinsTTTA) n.702_705delinsTTTA n.1176+19726_1176+19729delinsTAAA | |
8 | g.127401110_127401114del | CA185736855 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13778_-559-13774del (n.-559-13778_-559-13774del) n.712_716del n.1176+19725_1176+19729del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127401103_127401105del | CA585068487 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13785_-559-13783del (n.-559-13785_-559-13783del) n.705_707del n.1176+19726_1176+19728del | dbSNP gnomAD v2 |
8 | g.127401102T>A | CA2579837865 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13786T>A (n.-559-13786T>A) n.704T>A n.1176+19727A>T | |
8 | g.127401102T>C | CA1118994067 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13786T>C (n.-559-13786T>C) n.704T>C n.1176+19727A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127401102T>G | CA847153712 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13786T>G (n.-559-13786T>G) n.704T>G n.1176+19727A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127401102T= | CA1818352393 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13786T= (n.-559-13786T=) n.704T= n.1176+19727A= | |
8 | g.127401103A>C | CA2579837867 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13785A>C (n.-559-13785A>C) n.705A>C n.1176+19726T>G | |
8 | g.127401103A>G | CA2579837868 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13785A>G (n.-559-13785A>G) n.705A>G n.1176+19726T>C | |
8 | g.127401103A>T | CA2579837869 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13785A>T (n.-559-13785A>T) n.705A>T n.1176+19726T>A | |
8 | g.127401104T>A | CA2579837871 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13784T>A (n.-559-13784T>A) n.706T>A n.1176+19725A>T | |
8 | g.127401104T>C | CA2579837872 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13784T>C (n.-559-13784T>C) n.706T>C n.1176+19725A>G | |
8 | g.127401104T>G | CA2579837873 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13784T>G (n.-559-13784T>G) n.706T>G n.1176+19725A>C | |
8 | g.127401104T= | CA2579837870 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13784T= (n.-559-13784T=) n.706T= n.1176+19725A= | |
8 | g.127401105T>A | CA2579837874 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13783T>A (n.-559-13783T>A) n.707T>A n.1176+19724A>T | |
8 | g.127401105T>C | CA2579837876 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13783T>C (n.-559-13783T>C) n.707T>C n.1176+19724A>G | |
8 | g.127401105T>G | CA2579837877 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13783T>G (n.-559-13783T>G) n.707T>G n.1176+19724A>C | |
8 | g.127401106T>A | CA2579837878 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13782T>A (n.-559-13782T>A) n.708T>A n.1176+19723A>T | |
8 | g.127401106T>C | CA2579837879 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13782T>C (n.-559-13782T>C) n.708T>C n.1176+19723A>G | |
8 | g.127401106T>G | CA2579837880 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13782T>G (n.-559-13782T>G) n.708T>G n.1176+19723A>C | |
8 | g.127401107T>A | CA2579837882 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13781T>A (n.-559-13781T>A) n.709T>A n.1176+19722A>T | |
8 | g.127401107T>C | CA2579837881 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13781T>C (n.-559-13781T>C) n.709T>C n.1176+19722A>G | |
8 | g.127401107T>G | CA847153733 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13781T>G (n.-559-13781T>G) n.709T>G n.1176+19722A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127401107T= | CA1818352396 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13781T= (n.-559-13781T=) n.709T= n.1176+19722A= | |
8 | g.127401108A>G | CA2579837883 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13780A>G (n.-559-13780A>G) n.710A>G n.1176+19721T>C | |
8 | g.127401108A>T | CA2579837884 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13780A>T (n.-559-13780A>T) n.710A>T n.1176+19721T>A | |
8 | g.127401109T>A | CA2579837887 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13779T>A (n.-559-13779T>A) n.711T>A n.1176+19720A>T | |
8 | g.127401109T>C | CA2579837889 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13779T>C (n.-559-13779T>C) n.711T>C n.1176+19720A>G | |
8 | g.127401109T>G | CA2579837890 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13779T>G (n.-559-13779T>G) n.711T>G n.1176+19720A>C | |
8 | g.127401109T= | CA2579837886 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13779T= (n.-559-13779T=) n.711T= n.1176+19720A= | |
8 | g.127401110T>A | CA2579837891 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13778T>A (n.-559-13778T>A) n.712T>A n.1176+19719A>T | |
8 | g.127401110T>C | CA2579837892 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13778T>C (n.-559-13778T>C) n.712T>C n.1176+19719A>G | |
8 | g.127401110T>G | CA2579837893 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13778T>G (n.-559-13778T>G) n.712T>G n.1176+19719A>C | |
8 | g.127401111T>A | CA2579837894 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13777T>A (n.-559-13777T>A) n.713T>A n.1176+19718A>T | |
8 | g.127401111T>C | CA185736856 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13777T>C (n.-559-13777T>C) n.713T>C n.1176+19718A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127401111T>G | CA1118994078 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13777T>G (n.-559-13777T>G) n.713T>G n.1176+19718A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.127401111T= | CA1818352399 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13777T= (n.-559-13777T=) n.713T= n.1176+19718A= | |
8 | g.127401112T>A | CA2579837896 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13776T>A (n.-559-13776T>A) n.714T>A n.1176+19717A>T | |
8 | g.127401112T>C | CA1818352407 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13776T>C (n.-559-13776T>C) n.714T>C n.1176+19717A>G | dbSNP |
8 | g.127401112T>G | CA2579837897 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13776T>G (n.-559-13776T>G) n.714T>G n.1176+19717A>C | |
8 | g.127401112T= | CA1818352409 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13776T= (n.-559-13776T=) n.714T= n.1176+19717A= | |
8 | g.127401113A>C | CA2579837898 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13775A>C (n.-559-13775A>C) n.715A>C n.1176+19716T>G | |
8 | g.127401113A>G | CA2579837899 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13775A>G (n.-559-13775A>G) n.715A>G n.1176+19716T>C | gnomAD v4 |
8 | g.127401113A>T | CA2579837900 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13775A>T (n.-559-13775A>T) n.715A>T n.1176+19716T>A | |
8 | g.127401114T>A | CA2579837901 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13774T>A (n.-559-13774T>A) n.716T>A n.1176+19715A>T | |
8 | g.127401114T>C | CA2579837902 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13774T>C (n.-559-13774T>C) n.716T>C n.1176+19715A>G | gnomAD v4 |
8 | g.127401114T>G | CA2579837903 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13774T>G (n.-559-13774T>G) n.716T>G n.1176+19715A>C | |
8 | g.127401115G>A | CA2579837904 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13773G>A (n.-559-13773G>A) n.717G>A n.1176+19714C>T | |
8 | g.127401115G>C | CA2579837905 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13773G>C (n.-559-13773G>C) n.717G>C n.1176+19714C>G |