| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.127400927T>A | CA2579837342 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13961T>A (n.-559-13961T>A) n.529T>A n.1176+19902A>T | |
| 8 | g.127400927T>C | CA2579837344 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13961T>C (n.-559-13961T>C) n.529T>C n.1176+19902A>G | gnomAD v4 |
| 8 | g.127400927T>G | CA2579837343 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13961T>G (n.-559-13961T>G) n.529T>G n.1176+19902A>C | |
| 8 | g.127400928C>A | CA2579837345 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13960C>A (n.-559-13960C>A) n.530C>A n.1176+19901G>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.127400928C= | CA1818352107 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13960C= (n.-559-13960C=) n.530C= n.1176+19901G= | |
| 8 | g.127400928C>G | CA2579837346 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13960C>G (n.-559-13960C>G) n.530C>G n.1176+19901G>C | |
| 8 | g.127400928C>T | CA1118993927 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13960C>T (n.-559-13960C>T) n.530C>T n.1176+19901G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127400929A= | CA2579837347 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13959A= (n.-559-13959A=) n.531A= n.1176+19900T= | |
| 8 | g.127400929A>C | CA2579837348 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13959A>C (n.-559-13959A>C) n.531A>C n.1176+19900T>G | |
| 8 | g.127400929A>G | CA2579837349 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13959A>G (n.-559-13959A>G) n.531A>G n.1176+19900T>C | |
| 8 | g.127400929A>T | CA2579837350 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13959A>T (n.-559-13959A>T) n.531A>T n.1176+19900T>A | |
| 8 | g.127400930A>C | CA2579837351 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13958A>C (n.-559-13958A>C) n.532A>C n.1176+19899T>G | |
| 8 | g.127400930A>G | CA2579837352 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13958A>G (n.-559-13958A>G) n.532A>G n.1176+19899T>C | |
| 8 | g.127400930A>T | CA2579837353 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13958A>T (n.-559-13958A>T) n.532A>T n.1176+19899T>A | |
| 8 | g.127400931A>C | CA2579837355 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13957A>C (n.-559-13957A>C) n.533A>C n.1176+19898T>G | |
| 8 | g.127400931A>G | CA2579837356 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13957A>G (n.-559-13957A>G) n.533A>G n.1176+19898T>C | |
| 8 | g.127400931A>T | CA2579837357 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13957A>T (n.-559-13957A>T) n.533A>T n.1176+19898T>A | |
| 8 | g.127400932T>A | CA2579837359 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13956T>A (n.-559-13956T>A) n.534T>A n.1176+19897A>T | |
| 8 | g.127400932T>C | CA2568009496 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13956T>C (n.-559-13956T>C) n.534T>C n.1176+19897A>G | |
| 8 | g.127400932T>G | CA2579837362 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13956T>G (n.-559-13956T>G) n.534T>G n.1176+19897A>C | |
| 8 | g.127400932T= | CA2579837358 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13956T= (n.-559-13956T=) n.534T= n.1176+19897A= | |
| 8 | g.127400933T>A | CA2579837360 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13955T>A (n.-559-13955T>A) n.535T>A n.1176+19896A>T | |
| 8 | g.127400933T>C | CA2579837361 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13955T>C (n.-559-13955T>C) n.535T>C n.1176+19896A>G | gnomAD v4 |
| 8 | g.127400933T>G | CA2579837363 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13955T>G (n.-559-13955T>G) n.535T>G n.1176+19896A>C | |
| 8 | g.127400934G>A | CA2579837365 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13954G>A (n.-559-13954G>A) n.536G>A n.1176+19895C>T | |
| 8 | g.127400934G>C | CA2579837366 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13954G>C (n.-559-13954G>C) n.536G>C n.1176+19895C>G | |
| 8 | g.127400934G= | CA1818352109 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13954G= (n.-559-13954G=) n.536G= n.1176+19895C= | |
| 8 | g.127400934G>T | CA847153626 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13954G>T (n.-559-13954G>T) n.536G>T n.1176+19895C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127400935C>A | CA2579837367 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13953C>A (n.-559-13953C>A) n.537C>A n.1176+19894G>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.127400935C>G | CA2579837368 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13953C>G (n.-559-13953C>G) n.537C>G n.1176+19894G>C | |
| 8 | g.127400935C>T | CA2572737322 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13953C>T (n.-559-13953C>T) n.537C>T n.1176+19894G>A | |
| 8 | g.127400936T>A | CA2579837371 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13952T>A (n.-559-13952T>A) n.538T>A n.1176+19893A>T | |
| 8 | g.127400936T>C | CA2579837370 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13952T>C (n.-559-13952T>C) n.538T>C n.1176+19893A>G | gnomAD v4 |
| 8 | g.127400936T>G | CA2579837372 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13952T>G (n.-559-13952T>G) n.538T>G n.1176+19893A>C | |
| 8 | g.127400936T= | CA2579837369 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13952T= (n.-559-13952T=) n.538T= n.1176+19893A= | |
| 8 | g.127400937T>A | CA2579837375 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13951T>A (n.-559-13951T>A) n.539T>A n.1176+19892A>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.127400937T>C | CA2579837374 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13951T>C (n.-559-13951T>C) n.539T>C n.1176+19892A>G | |
| 8 | g.127400937T>G | CA2579837376 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13951T>G (n.-559-13951T>G) n.539T>G n.1176+19892A>C | |
| 8 | g.127400938A= | CA2579837377 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13950A= (n.-559-13950A=) n.540A= n.1176+19891T= | |
| 8 | g.127400938A>C | CA2579837378 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13950A>C (n.-559-13950A>C) n.540A>C n.1176+19891T>G | |
| 8 | g.127400938A>G | CA2579837379 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13950A>G (n.-559-13950A>G) n.540A>G n.1176+19891T>C | |
| 8 | g.127400938A>T | CA2579837380 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13950A>T (n.-559-13950A>T) n.540A>T n.1176+19891T>A | |
| 8 | g.127400939A= | CA1818352112 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13949A= (n.-559-13949A=) n.541A= n.1176+19890T= | |
| 8 | g.127400939A>C | CA1818352111 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13949A>C (n.-559-13949A>C) n.541A>C n.1176+19890T>G | dbSNP |
| 8 | g.127400939A>G | CA2579837382 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13949A>G (n.-559-13949A>G) n.541A>G n.1176+19890T>C | |
| 8 | g.127400939A>T | CA2579837381 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13949A>T (n.-559-13949A>T) n.541A>T n.1176+19890T>A | |
| 8 | g.127400940C>A | CA2579837384 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13948C>A (n.-559-13948C>A) n.542C>A n.1176+19889G>T | |
| 8 | g.127400940C= | CA1818352115 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13948C= (n.-559-13948C=) n.542C= n.1176+19889G= | |
| 8 | g.127400940C>G | CA2579837385 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13948C>G (n.-559-13948C>G) n.542C>G n.1176+19889G>C | |
| 8 | g.127400940C>T | CA847153630 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-13948C>T (n.-559-13948C>T) n.542C>T n.1176+19889G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |