| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.127400864A= | CA2579836515 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14024A= (n.-559-14024A=) n.466A= n.1176+19965T= | |
| 8 | g.127400864A>C | CA2579836524 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14024A>C (n.-559-14024A>C) n.466A>C n.1176+19965T>G | |
| 8 | g.127400864A>G | CA2579836535 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14024A>G (n.-559-14024A>G) n.466A>G n.1176+19965T>C | |
| 8 | g.127400864A>T | CA2579836545 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14024A>T (n.-559-14024A>T) n.466A>T n.1176+19965T>A | |
| 8 | g.127400865C>A | CA2579836551 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14023C>A (n.-559-14023C>A) n.467C>A n.1176+19964G>T | gnomAD v4 |
| 8 | g.127400865C= | CA1818352043 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14023C= (n.-559-14023C=) n.467C= n.1176+19964G= | |
| 8 | g.127400865C>G | CA2579836558 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14023C>G (n.-559-14023C>G) n.467C>G n.1176+19964G>C | |
| 8 | g.127400865C>T | CA1118993903 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14023C>T (n.-559-14023C>T) n.467C>T n.1176+19964G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127400866T>A | CA2579836572 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14022T>A (n.-559-14022T>A) n.468T>A n.1176+19963A>T | |
| 8 | g.127400866T>C | CA2579836584 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14022T>C (n.-559-14022T>C) n.468T>C n.1176+19963A>G | gnomAD v4 |
| 8 | g.127400866T>G | CA2579836594 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14022T>G (n.-559-14022T>G) n.468T>G n.1176+19963A>C | |
| 8 | g.127400867G>A | CA2579836608 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14021G>A (n.-559-14021G>A) n.469G>A n.1176+19962C>T | |
| 8 | g.127400867G>C | CA2579836620 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14021G>C (n.-559-14021G>C) n.469G>C n.1176+19962C>G | |
| 8 | g.127400867G= | CA2579836601 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14021G= (n.-559-14021G=) n.469G= n.1176+19962C= | |
| 8 | g.127400867G>T | CA2579836630 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14021G>T (n.-559-14021G>T) n.469G>T n.1176+19962C>A | |
| 8 | g.127400868G>A | CA1818352045 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14020G>A (n.-559-14020G>A) n.470G>A n.1176+19961C>T | dbSNP |
| 8 | g.127400868G>C | CA2579836646 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14020G>C (n.-559-14020G>C) n.470G>C n.1176+19961C>G | |
| 8 | g.127400868G= | CA1818352044 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14020G= (n.-559-14020G=) n.470G= n.1176+19961C= | |
| 8 | g.127400868G>T | CA2579836654 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14020G>T (n.-559-14020G>T) n.470G>T n.1176+19961C>A | |
| 8 | g.127400869G>A | CA1818352048 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14019G>A (n.-559-14019G>A) n.471G>A n.1176+19960C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 8 | g.127400869G>C | CA2579836672 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14019G>C (n.-559-14019G>C) n.471G>C n.1176+19960C>G | |
| 8 | g.127400869G= | CA1818352047 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14019G= (n.-559-14019G=) n.471G= n.1176+19960C= | |
| 8 | g.127400869G>T | CA2579836683 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14019G>T (n.-559-14019G>T) n.471G>T n.1176+19960C>A | |
| 8 | g.127400870A= | CA2579836692 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14018A= (n.-559-14018A=) n.472A= n.1176+19959T= | |
| 8 | g.127400870A>C | CA2579836705 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14018A>C (n.-559-14018A>C) n.472A>C n.1176+19959T>G | |
| 8 | g.127400870A>G | CA2579836718 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14018A>G (n.-559-14018A>G) n.472A>G n.1176+19959T>C | gnomAD v4 |
| 8 | g.127400870A>T | CA2579836725 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14018A>T (n.-559-14018A>T) n.472A>T n.1176+19959T>A | |
| 8 | g.127400871A>C | CA2579836733 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14017A>C (n.-559-14017A>C) n.473A>C n.1176+19958T>G | |
| 8 | g.127400871A>G | CA2579836744 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14017A>G (n.-559-14017A>G) n.473A>G n.1176+19958T>C | |
| 8 | g.127400871A>T | CA2579836749 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14017A>T (n.-559-14017A>T) n.473A>T n.1176+19958T>A | |
| 8 | g.127400872T>A | CA2579836771 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14016T>A (n.-559-14016T>A) n.474T>A n.1176+19957A>T | |
| 8 | g.127400872T>C | CA2579836781 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14016T>C (n.-559-14016T>C) n.474T>C n.1176+19957A>G | gnomAD v4 |
| 8 | g.127400872T>G | CA2579836791 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14016T>G (n.-559-14016T>G) n.474T>G n.1176+19957A>C | |
| 8 | g.127400872T= | CA2579836761 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14016T= (n.-559-14016T=) n.474T= n.1176+19957A= | |
| 8 | g.127400873T>A | CA2579836799 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14015T>A (n.-559-14015T>A) n.475T>A n.1176+19956A>T | |
| 8 | g.127400873T>C | CA585068465 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14015T>C (n.-559-14015T>C) n.475T>C n.1176+19956A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.127400873T>G | CA2579836818 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14015T>G (n.-559-14015T>G) n.475T>G n.1176+19956A>C | |
| 8 | g.127400873T= | CA1818352050 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14015T= (n.-559-14015T=) n.475T= n.1176+19956A= | |
| 8 | g.127400874A>C | CA2579836828 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14014A>C (n.-559-14014A>C) n.476A>C n.1176+19955T>G | |
| 8 | g.127400874A>G | CA2579836839 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14014A>G (n.-559-14014A>G) n.476A>G n.1176+19955T>C | gnomAD v4 |
| 8 | g.127400874A>T | CA2579836848 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14014A>T (n.-559-14014A>T) n.476A>T n.1176+19955T>A | |
| 8 | g.127400875G>A | CA1818352053 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14013G>A (n.-559-14013G>A) n.477G>A n.1176+19954C>T | dbSNP |
| 8 | g.127400875G>C | CA2579836867 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14013G>C (n.-559-14013G>C) n.477G>C n.1176+19954C>G | |
| 8 | g.127400875G= | CA1818352051 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14013G= (n.-559-14013G=) n.477G= n.1176+19954C= | |
| 8 | g.127400875G>T | CA2579836875 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14013G>T (n.-559-14013G>T) n.477G>T n.1176+19954C>A | |
| 8 | g.127400876A= | CA2579836886 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14012A= (n.-559-14012A=) n.478A= n.1176+19953T= | |
| 8 | g.127400876A>C | CA2579836896 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14012A>C (n.-559-14012A>C) n.478A>C n.1176+19953T>G | |
| 8 | g.127400876A>G | CA2579836907 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14012A>G (n.-559-14012A>G) n.478A>G n.1176+19953T>C | |
| 8 | g.127400876A>T | CA2579836916 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14012A>T (n.-559-14012A>T) n.478A>T n.1176+19953T>A | |
| 8 | g.127400877A>C | CA2579836924 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14011A>C (n.-559-14011A>C) n.479A>C n.1176+19952T>G |