Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.127400848C>A | CA2579837673 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14040C>A (n.-559-14040C>A) n.450C>A n.1176+19981G>T | gnomAD v4 |
8 | g.127400848C>G | CA2579837683 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14040C>G (n.-559-14040C>G) n.450C>G n.1176+19981G>C | |
8 | g.127400848C>T | CA2579837696 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14040C>T (n.-559-14040C>T) n.450C>T n.1176+19981G>A | gnomAD v4 |
8 | g.127400849T>A | CA2579837705 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14039T>A (n.-559-14039T>A) n.451T>A n.1176+19980A>T | |
8 | g.127400849T>C | CA2579837715 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14039T>C (n.-559-14039T>C) n.451T>C n.1176+19980A>G | |
8 | g.127400849T>G | CA2579837728 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14039T>G (n.-559-14039T>G) n.451T>G n.1176+19980A>C | |
8 | g.127400850G>A | CA2579837737 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14038G>A (n.-559-14038G>A) n.452G>A n.1176+19979C>T | gnomAD v4 |
8 | g.127400850G>C | CA2579837746 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14038G>C (n.-559-14038G>C) n.452G>C n.1176+19979C>G | |
8 | g.127400850G>T | CA2579837756 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14038G>T (n.-559-14038G>T) n.452G>T n.1176+19979C>A | |
8 | g.127400851C>A | CA2579837766 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14037C>A (n.-559-14037C>A) n.453C>A n.1176+19978G>T | gnomAD v4 |
8 | g.127400851C>G | CA2579837775 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14037C>G (n.-559-14037C>G) n.453C>G n.1176+19978G>C | |
8 | g.127400851C>T | CA2579837788 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14037C>T (n.-559-14037C>T) n.453C>T n.1176+19978G>A | gnomAD v4 |
8 | g.127400852A>C | CA2579837797 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14036A>C (n.-559-14036A>C) n.454A>C n.1176+19977T>G | |
8 | g.127400852A>G | CA2579837805 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14036A>G (n.-559-14036A>G) n.454A>G n.1176+19977T>C | |
8 | g.127400852A>T | CA2579837814 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14036A>T (n.-559-14036A>T) n.454A>T n.1176+19977T>A | |
8 | g.127400853G>A | CA2579837825 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14035G>A (n.-559-14035G>A) n.455G>A n.1176+19976C>T | |
8 | g.127400853G>C | CA2579837834 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14035G>C (n.-559-14035G>C) n.455G>C n.1176+19976C>G | |
8 | g.127400853G>T | CA2579837844 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14035G>T (n.-559-14035G>T) n.455G>T n.1176+19976C>A | |
8 | g.127400854A>C | CA2579837856 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14034A>C (n.-559-14034A>C) n.456A>C n.1176+19975T>G | |
8 | g.127400854A>G | CA2579837866 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14034A>G (n.-559-14034A>G) n.456A>G n.1176+19975T>C | |
8 | g.127400854A>T | CA2579837875 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14034A>T (n.-559-14034A>T) n.456A>T n.1176+19975T>A | |
8 | g.127400855G>A | CA2579837895 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14033G>A (n.-559-14033G>A) n.457G>A n.1176+19974C>T | |
8 | g.127400855G>C | CA2579837906 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14033G>C (n.-559-14033G>C) n.457G>C n.1176+19974C>G | |
8 | g.127400855G= | CA2579837888 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14033G= (n.-559-14033G=) n.457G= n.1176+19974C= | |
8 | g.127400855G>T | CA2579837911 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14033G>T (n.-559-14033G>T) n.457G>T n.1176+19974C>A | |
8 | g.127400856G>A | CA2579837920 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14032G>A (n.-559-14032G>A) n.458G>A n.1176+19973C>T | |
8 | g.127400856G>C | CA2579837928 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14032G>C (n.-559-14032G>C) n.458G>C n.1176+19973C>G | |
8 | g.127400856G>T | CA2579837941 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14032G>T (n.-559-14032G>T) n.458G>T n.1176+19973C>A | |
8 | g.127400857G>A | CA2579837947 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14031G>A (n.-559-14031G>A) n.459G>A n.1176+19972C>T | gnomAD v4 |
8 | g.127400857G>C | CA2579837956 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14031G>C (n.-559-14031G>C) n.459G>C n.1176+19972C>G | |
8 | g.127400857G>T | CA2579837964 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14031G>T (n.-559-14031G>T) n.459G>T n.1176+19972C>A | gnomAD v4 |
8 | g.127400858C>A | CA2579836340 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14030C>A (n.-559-14030C>A) n.460C>A n.1176+19971G>T | |
8 | g.127400858C>G | CA2579836349 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14030C>G (n.-559-14030C>G) n.460C>G n.1176+19971G>C | |
8 | g.127400858C>T | CA2579836358 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14030C>T (n.-559-14030C>T) n.460C>T n.1176+19971G>A | gnomAD v4 |
8 | g.127400859A>C | CA2579836368 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14029A>C (n.-559-14029A>C) n.461A>C n.1176+19970T>G | |
8 | g.127400859A>G | CA2579836378 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14029A>G (n.-559-14029A>G) n.461A>G n.1176+19970T>C | |
8 | g.127400859A>T | CA2579836390 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14029A>T (n.-559-14029A>T) n.461A>T n.1176+19970T>A | |
8 | g.127400860C>A | CA2579836399 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14028C>A (n.-559-14028C>A) n.462C>A n.1176+19969G>T | |
8 | g.127400860C= | CA1818352039 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14028C= (n.-559-14028C=) n.462C= n.1176+19969G= | |
8 | g.127400860C>G | CA2579836409 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14028C>G (n.-559-14028C>G) n.462C>G n.1176+19969G>C | |
8 | g.127400860C>T | CA1818352040 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14028C>T (n.-559-14028C>T) n.462C>T n.1176+19969G>A | dbSNP |
8 | g.127400861T>A | CA2579836426 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14027T>A (n.-559-14027T>A) n.463T>A n.1176+19968A>T | |
8 | g.127400861T>C | CA2579836436 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14027T>C (n.-559-14027T>C) n.463T>C n.1176+19968A>G | |
8 | g.127400861T>G | CA2579836448 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14027T>G (n.-559-14027T>G) n.463T>G n.1176+19968A>C | |
8 | g.127400862A>C | CA2579836457 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14026A>C (n.-559-14026A>C) n.464A>C n.1176+19967T>G | |
8 | g.127400862A>G | CA2579836467 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14026A>G (n.-559-14026A>G) n.464A>G n.1176+19967T>C | |
8 | g.127400862A>T | CA2579836477 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14026A>T (n.-559-14026A>T) n.464A>T n.1176+19967T>A | |
8 | g.127400863G>A | CA2579836489 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14025G>A (n.-559-14025G>A) n.465G>A n.1176+19966C>T | |
8 | g.127400863G>C | CA2579836498 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14025G>C (n.-559-14025G>C) n.465G>C n.1176+19966C>G | |
8 | g.127400863G>T | CA2579836508 | CASC8,CCAT2,POU5F1B | c.-559-14025G>T (n.-559-14025G>T) n.465G>T n.1176+19966C>A | gnomAD v4 |