Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP ExAC gnomAD
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ClinVar
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c.2176A>C (p.Ile726Leu)
c.1495A>C (p.Ile499Leu)
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7g.87423963G>TCA456348143ABCB4c.2154C>A (p.Ala718=)
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7g.87423964G>TCA368030877ABCB4c.2153C>A (p.Ala718Asp)
n.2169C>A (p.=)
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n.357C>A
c.2174C>A (p.Ala725Asp)
c.1493C>A (p.Ala498Asp)
n.2249C>A
c.2423C>A (p.Ala808Asp)
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7g.87423965C>ACA368030880ABCB4c.2152G>T (p.Ala718Ser)
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c.2173G>C (p.Ala725Pro)
c.1492G>C (p.Ala498Pro)
n.2248G>C
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7g.87423965C>TCA368030883ABCB4c.2152G>A (p.Ala718Thr)
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n.2151T>C (p.Cys717=)
n.355T>C
c.2172T>C (p.Cys724=)
c.1491T>C (p.Cys497=)
n.2247T>C
c.2421T>C (p.Cys807=)
n.2922T>C
n.2917T>C
7g.87423966A>TCA368030888ABCB4c.2151T>A (p.Cys717Ter)
n.2167T>A (p.=)
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n.355T>A
c.2172T>A (p.Cys724Ter)
c.1491T>A (p.Cys497Ter)
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n.2922T>A
n.2917T>A
7g.87423967C>ACA368030890ABCB4c.2150G>T (p.Cys717Phe)
n.2166G>T (p.=)
n.2150G>T (p.Cys717Phe)
n.354G>T
c.2171G>T (p.Cys724Phe)
c.1490G>T (p.Cys497Phe)
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n.2916G>T
7g.87423967C>GCA368030891ABCB4c.2150G>C (p.Cys717Ser)
n.2166G>C (p.=)
n.2150G>C (p.Cys717Ser)
n.354G>C
c.2171G>C (p.Cys724Ser)
c.1490G>C (p.Cys497Ser)
n.2246G>C
c.2420G>C (p.Cys807Ser)
n.2921G>C
n.2916G>C
7g.87423967C>TCA368030894ABCB4c.2150G>A (p.Cys717Tyr)
n.2166G>A (p.=)
n.2150G>A (p.Cys717Tyr)
n.354G>A
c.2171G>A (p.Cys724Tyr)
c.1490G>A (p.Cys497Tyr)
n.2246G>A
c.2420G>A (p.Cys807Tyr)
n.2921G>A
n.2916G>A
7g.87423968A=CA1723587291ABCB4c.2149T= (p.Cys717=)
n.2165T= (p.=)
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dbSNP ExAC gnomAD
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gnomAD

Number of alleles fetched