Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.55174715G>ACA2714593158EGFRc.2026-7G>A (n.2026-7G>A)
c.534-7G>A
c.2185-7G>A (n.2185-7G>A)
c.*28+1787G>A (n.*28+1787G>A)
c.2050-7G>A (n.2050-7G>A)
c.1384-7G>A (n.1384-7G>A)
dbSNP
7g.55174715G>CCA1708918276EGFRc.2026-7G>C (n.2026-7G>C)
c.534-7G>C
c.2185-7G>C (n.2185-7G>C)
c.*28+1787G>C (n.*28+1787G>C)
c.2050-7G>C (n.2050-7G>C)
c.1384-7G>C (n.1384-7G>C)
dbSNP gnomAD v4
7g.55174715G=CA1708918275EGFRc.2026-7G= (n.2026-7G=)
c.534-7G=
c.2185-7G= (n.2185-7G=)
c.*28+1787G= (n.*28+1787G=)
c.2050-7G= (n.2050-7G=)
c.1384-7G= (n.1384-7G=)
7g.55174715G>TCA2714593155EGFRc.2026-7G>T (n.2026-7G>T)
c.534-7G>T
c.2185-7G>T (n.2185-7G>T)
c.*28+1787G>T (n.*28+1787G>T)
c.2050-7G>T (n.2050-7G>T)
c.1384-7G>T (n.1384-7G>T)
dbSNP
7g.55174716T>ACA2714957230EGFRc.2026-6T>A (n.2026-6T>A)
c.534-6T>A
c.2185-6T>A (n.2185-6T>A)
c.*28+1788T>A (n.*28+1788T>A)
c.2050-6T>A (n.2050-6T>A)
c.1384-6T>A (n.1384-6T>A)
dbSNP
7g.55174716T>CCA2714957233EGFRc.2026-6T>C (n.2026-6T>C)
c.534-6T>C
c.2185-6T>C (n.2185-6T>C)
c.*28+1788T>C (n.*28+1788T>C)
c.2050-6T>C (n.2050-6T>C)
c.1384-6T>C (n.1384-6T>C)
dbSNP
7g.55174716T>GCA2714957358EGFRc.2026-6T>G (n.2026-6T>G)
c.534-6T>G
c.2185-6T>G (n.2185-6T>G)
c.*28+1788T>G (n.*28+1788T>G)
c.2050-6T>G (n.2050-6T>G)
c.1384-6T>G (n.1384-6T>G)
dbSNP
7g.55174717C>ACA2714507233EGFRc.2026-5C>A (n.2026-5C>A)
c.534-5C>A
c.2185-5C>A (n.2185-5C>A)
c.*28+1789C>A (n.*28+1789C>A)
c.2050-5C>A (n.2050-5C>A)
c.1384-5C>A (n.1384-5C>A)
dbSNP
7g.55174717C=CA1708918277EGFRc.2026-5C= (n.2026-5C=)
c.534-5C=
c.2185-5C= (n.2185-5C=)
c.*28+1789C= (n.*28+1789C=)
c.2050-5C= (n.2050-5C=)
c.1384-5C= (n.1384-5C=)
7g.55174717C>GCA2714507234EGFRc.2026-5C>G (n.2026-5C>G)
c.534-5C>G
c.2185-5C>G (n.2185-5C>G)
c.*28+1789C>G (n.*28+1789C>G)
c.2050-5C>G (n.2050-5C>G)
c.1384-5C>G (n.1384-5C>G)
dbSNP
7g.55174717C>TCA4266008EGFRc.2026-5C>T (n.2026-5C>T)
c.534-5C>T
c.2185-5C>T (n.2185-5C>T)
c.*28+1789C>T (n.*28+1789C>T)
c.2050-5C>T (n.2050-5C>T)
c.1384-5C>T (n.1384-5C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55174718A=CA1708918278EGFRc.2026-4A= (n.2026-4A=)
c.534-4A=
c.2185-4A= (n.2185-4A=)
c.*28+1790A= (n.*28+1790A=)
c.2050-4A= (n.2050-4A=)
c.1384-4A= (n.1384-4A=)
7g.55174718A>CCA2682854890EGFRc.2026-4A>C (n.2026-4A>C)
c.534-4A>C
c.2185-4A>C (n.2185-4A>C)
c.*28+1790A>C (n.*28+1790A>C)
c.2050-4A>C (n.2050-4A>C)
c.1384-4A>C (n.1384-4A>C)
gnomAD v4
7g.55174718A>GCA158932430EGFRc.2026-4A>G (n.2026-4A>G)
c.534-4A>G
c.2185-4A>G (n.2185-4A>G)
c.*28+1790A>G (n.*28+1790A>G)
c.2050-4A>G (n.2050-4A>G)
c.1384-4A>G (n.1384-4A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.55174718A>TCA2714516046EGFRc.2026-4A>T (n.2026-4A>T)
c.534-4A>T
c.2185-4A>T (n.2185-4A>T)
c.*28+1790A>T (n.*28+1790A>T)
c.2050-4A>T (n.2050-4A>T)
c.1384-4A>T (n.1384-4A>T)
dbSNP
7g.55174719T>ACA2714517213EGFRc.2026-3T>A (n.2026-3T>A)
c.534-3T>A
c.2185-3T>A (n.2185-3T>A)
c.*28+1791T>A (n.*28+1791T>A)
c.2050-3T>A (n.2050-3T>A)
c.1384-3T>A (n.1384-3T>A)
dbSNP
7g.55174719T>CCA158932433EGFRc.2026-3T>C (n.2026-3T>C)
c.534-3T>C
c.2185-3T>C (n.2185-3T>C)
c.*28+1791T>C (n.*28+1791T>C)
c.2050-3T>C (n.2050-3T>C)
c.1384-3T>C (n.1384-3T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55174719T>GCA2714517214EGFRc.2026-3T>G (n.2026-3T>G)
c.534-3T>G
c.2185-3T>G (n.2185-3T>G)
c.*28+1791T>G (n.*28+1791T>G)
c.2050-3T>G (n.2050-3T>G)
c.1384-3T>G (n.1384-3T>G)
dbSNP
7g.55174719T=CA1708918279EGFRc.2026-3T= (n.2026-3T=)
c.534-3T=
c.2185-3T= (n.2185-3T=)
c.*28+1791T= (n.*28+1791T=)
c.2050-3T= (n.2050-3T=)
c.1384-3T= (n.1384-3T=)
7g.55174719dupCA2682854891EGFRc.2026-3dup (n.2026-3dup)
c.534-3dup
c.2185-3dup (n.2185-3dup)
c.*28+1791dup (n.*28+1791dup)
c.2050-3dup (n.2050-3dup)
c.1384-3dup (n.1384-3dup)
gnomAD v4
7g.55174720A=CA1708918280EGFRc.2026-2A= (n.2026-2A=)
c.534-2A=
c.2185-2A= (n.2185-2A=)
c.*28+1792A= (n.*28+1792A=)
c.2050-2A= (n.2050-2A=)
c.1384-2A= (n.1384-2A=)
7g.55174720A>CCA367583926EGFRc.2026-2A>C (n.2026-2A>C)
c.534-2A>C
c.2185-2A>C (n.2185-2A>C)
c.*28+1792A>C (n.*28+1792A>C)
c.2050-2A>C (n.2050-2A>C)
c.1384-2A>C (n.1384-2A>C)
7g.55174720A>GCA4266009EGFRc.2026-2A>G (n.2026-2A>G)
c.534-2A>G
c.2185-2A>G (n.2185-2A>G)
c.*28+1792A>G (n.*28+1792A>G)
c.2050-2A>G (n.2050-2A>G)
c.1384-2A>G (n.1384-2A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.55174720A>TCA367583927EGFRc.2026-2A>T (n.2026-2A>T)
c.534-2A>T
c.2185-2A>T (n.2185-2A>T)
c.*28+1792A>T (n.*28+1792A>T)
c.2050-2A>T (n.2050-2A>T)
c.1384-2A>T (n.1384-2A>T)
dbSNP
7g.55174721G>ACA367583933EGFRc.2026-1G>A (n.2026-1G>A)
c.534-1G>A
c.2185-1G>A (n.2185-1G>A)
c.*28+1793G>A (n.*28+1793G>A)
c.2050-1G>A (n.2050-1G>A)
c.1384-1G>A (n.1384-1G>A)
dbSNP
7g.55174721G>CCA367583932EGFRc.2026-1G>C (n.2026-1G>C)
c.534-1G>C
c.2185-1G>C (n.2185-1G>C)
c.*28+1793G>C (n.*28+1793G>C)
c.2050-1G>C (n.2050-1G>C)
c.1384-1G>C (n.1384-1G>C)
dbSNP
7g.55174721G>TCA367583930EGFRc.2026-1G>T (n.2026-1G>T)
c.534-1G>T
c.2185-1G>T (n.2185-1G>T)
c.*28+1793G>T (n.*28+1793G>T)
c.2050-1G>T (n.2050-1G>T)
c.1384-1G>T (n.1384-1G>T)
dbSNP
7g.55174722G>ACA367583939EGFRc.2026G>A (p.Gly676Arg)
c.534G>A
c.2185G>A (p.Gly729Arg)
c.*28+1794G>A (n.*28+1794G>A)
c.2050G>A (p.Gly684Arg)
c.1384G>A (p.Gly462Arg)
7g.55174722G>CCA367583936EGFRc.2026G>C (p.Gly676Arg)
c.534G>C
c.2185G>C (p.Gly729Arg)
c.*28+1794G>C (n.*28+1794G>C)
c.2050G>C (p.Gly684Arg)
c.1384G>C (p.Gly462Arg)
7g.55174722G>TCA367583938EGFRc.2026G>T (p.Gly676Ter)
c.534G>T
c.2185G>T (p.Gly729Ter)
c.*28+1794G>T (n.*28+1794G>T)
c.2050G>T (p.Gly684Ter)
c.1384G>T (p.Gly462Ter)
7g.55174723G>ACA367583942EGFRc.2027G>A (p.Gly676Glu)
c.535G>A
c.2186G>A (p.Gly729Glu)
c.*28+1795G>A (n.*28+1795G>A)
c.2051G>A (p.Gly684Glu)
c.1385G>A (p.Gly462Glu)
dbSNP COSMIC
7g.55174723G>CCA367583944EGFRc.2027G>C (p.Gly676Ala)
c.535G>C
c.2186G>C (p.Gly729Ala)
c.*28+1795G>C (n.*28+1795G>C)
c.2051G>C (p.Gly684Ala)
c.1385G>C (p.Gly462Ala)
dbSNP
7g.55174723G>TCA367583945EGFRc.2027G>T (p.Gly676Val)
c.535G>T
c.2186G>T (p.Gly729Val)
c.*28+1795G>T (n.*28+1795G>T)
c.2051G>T (p.Gly684Val)
c.1385G>T (p.Gly462Val)
dbSNP gnomAD v4
7g.55174724A>CCA454979242EGFRc.2028A>C (p.Gly676=)
c.536A>C
c.2187A>C (p.Gly729=)
c.*28+1796A>C (n.*28+1796A>C)
c.2052A>C (p.Gly684=)
c.1386A>C (p.Gly462=)
7g.55174724A>GCA454979240EGFRc.2028A>G (p.Gly676=)
c.536A>G
c.2187A>G (p.Gly729=)
c.*28+1796A>G (n.*28+1796A>G)
c.2052A>G (p.Gly684=)
c.1386A>G (p.Gly462=)
7g.55174724A>TCA454979238EGFRc.2028A>T (p.Gly676=)
c.536A>T
c.2187A>T (p.Gly729=)
c.*28+1796A>T (n.*28+1796A>T)
c.2052A>T (p.Gly684=)
c.1386A>T (p.Gly462=)
dbSNP
7g.55174725C>ACA367583948EGFRc.2029C>A (p.Leu677Ile)
c.537C>A
c.2188C>A (p.Leu730Ile)
c.*28+1797C>A (n.*28+1797C>A)
c.2053C>A (p.Leu685Ile)
c.1387C>A (p.Leu463Ile)
7g.55174725C=CA1708918281EGFRc.2029C= (p.Leu677=)
c.537C=
c.2188C= (p.Leu730=)
c.*28+1797C= (n.*28+1797C=)
c.2053C= (p.Leu685=)
c.1387C= (p.Leu463=)
7g.55174725C>GCA151172EGFRc.2029C>G (p.Leu677Val)
c.537C>G
c.2188C>G (p.Leu730Val)
c.*28+1797C>G (n.*28+1797C>G)
c.2053C>G (p.Leu685Val)
c.1387C>G (p.Leu463Val)
ClinVar dbSNP
7g.55174725C>TCA158932443EGFRc.2029C>T (p.Leu677Phe)
c.537C>T
c.2188C>T (p.Leu730Phe)
c.*28+1797C>T (n.*28+1797C>T)
c.2053C>T (p.Leu685Phe)
c.1387C>T (p.Leu463Phe)
dbSNP COSMIC
7g.55174726T>ACA367583952EGFRc.2030T>A (p.Leu677His)
c.538T>A
c.2189T>A (p.Leu730His)
c.*28+1798T>A (n.*28+1798T>A)
c.2054T>A (p.Leu685His)
c.1388T>A (p.Leu463His)
dbSNP
7g.55174726T>CCA4266011EGFRc.2030T>C (p.Leu677Pro)
c.538T>C
c.2189T>C (p.Leu730Pro)
c.*28+1798T>C (n.*28+1798T>C)
c.2054T>C (p.Leu685Pro)
c.1388T>C (p.Leu463Pro)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.55174726T>GCA4266010EGFRc.2030T>G (p.Leu677Arg)
c.538T>G
c.2189T>G (p.Leu730Arg)
c.*28+1798T>G (n.*28+1798T>G)
c.2054T>G (p.Leu685Arg)
c.1388T>G (p.Leu463Arg)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.55174726T=CA1708918282EGFRc.2030T= (p.Leu677=)
c.538T=
c.2189T= (p.Leu730=)
c.*28+1798T= (n.*28+1798T=)
c.2054T= (p.Leu685=)
c.1388T= (p.Leu463=)
7g.55174727C>ACA454979255EGFRc.2031C>A (p.Leu677=)
c.539C>A
c.2190C>A (p.Leu730=)
c.*28+1799C>A (n.*28+1799C>A)
c.2055C>A (p.Leu685=)
c.1389C>A (p.Leu463=)
dbSNP
7g.55174727C=CA1708918283EGFRc.2031C= (p.Leu677=)
c.539C=
c.2190C= (p.Leu730=)
c.*28+1799C= (n.*28+1799C=)
c.2055C= (p.Leu685=)
c.1389C= (p.Leu463=)
7g.55174727C>GCA4266012EGFRc.2031C>G (p.Leu677=)
c.539C>G
c.2190C>G (p.Leu730=)
c.*28+1799C>G (n.*28+1799C>G)
c.2055C>G (p.Leu685=)
c.1389C>G (p.Leu463=)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.55174727C>TCA454979251EGFRc.2031C>T (p.Leu677=)
c.539C>T
c.2190C>T (p.Leu730=)
c.*28+1799C>T (n.*28+1799C>T)
c.2055C>T (p.Leu685=)
c.1389C>T (p.Leu463=)
dbSNP
7g.55174728T>ACA367583960EGFRc.2032T>A (p.Trp678Arg)
c.540T>A
c.2191T>A (p.Trp731Arg)
c.*28+1800T>A (n.*28+1800T>A)
c.2056T>A (p.Trp686Arg)
c.1390T>A (p.Trp464Arg)
7g.55174728T>CCA367583958EGFRc.2032T>C (p.Trp678Arg)
c.540T>C
c.2191T>C (p.Trp731Arg)
c.*28+1800T>C (n.*28+1800T>C)
c.2056T>C (p.Trp686Arg)
c.1390T>C (p.Trp464Arg)

Number of alleles fetched