Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.55174692G>ACA4266003EGFRc.2026-30G>A (n.2026-30G>A)
c.534-30G>A
c.2185-30G>A (n.2185-30G>A)
c.*28+1764G>A (n.*28+1764G>A)
c.2050-30G>A (n.2050-30G>A)
c.1384-30G>A (n.1384-30G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55174692G>CCA2714512164EGFRc.2026-30G>C (n.2026-30G>C)
c.534-30G>C
c.2185-30G>C (n.2185-30G>C)
c.*28+1764G>C (n.*28+1764G>C)
c.2050-30G>C (n.2050-30G>C)
c.1384-30G>C (n.1384-30G>C)
dbSNP
7g.55174692G=CA1708918262EGFRc.2026-30G= (n.2026-30G=)
c.534-30G=
c.2185-30G= (n.2185-30G=)
c.*28+1764G= (n.*28+1764G=)
c.2050-30G= (n.2050-30G=)
c.1384-30G= (n.1384-30G=)
7g.55174693T>ACA2714956357EGFRc.2026-29T>A (n.2026-29T>A)
c.534-29T>A
c.2185-29T>A (n.2185-29T>A)
c.*28+1765T>A (n.*28+1765T>A)
c.2050-29T>A (n.2050-29T>A)
c.1384-29T>A (n.1384-29T>A)
dbSNP
7g.55174693T>CCA2714956348EGFRc.2026-29T>C (n.2026-29T>C)
c.534-29T>C
c.2185-29T>C (n.2185-29T>C)
c.*28+1765T>C (n.*28+1765T>C)
c.2050-29T>C (n.2050-29T>C)
c.1384-29T>C (n.1384-29T>C)
dbSNP
7g.55174693T>GCA2714956346EGFRc.2026-29T>G (n.2026-29T>G)
c.534-29T>G
c.2185-29T>G (n.2185-29T>G)
c.*28+1765T>G (n.*28+1765T>G)
c.2050-29T>G (n.2050-29T>G)
c.1384-29T>G (n.1384-29T>G)
dbSNP
7g.55174694T>ACA2714956359EGFRc.2026-28T>A (n.2026-28T>A)
c.534-28T>A
c.2185-28T>A (n.2185-28T>A)
c.*28+1766T>A (n.*28+1766T>A)
c.2050-28T>A (n.2050-28T>A)
c.1384-28T>A (n.1384-28T>A)
dbSNP
7g.55174695A>CCA2714956360EGFRc.2026-27A>C (n.2026-27A>C)
c.534-27A>C
c.2185-27A>C (n.2185-27A>C)
c.*28+1767A>C (n.*28+1767A>C)
c.2050-27A>C (n.2050-27A>C)
c.1384-27A>C (n.1384-27A>C)
dbSNP
7g.55174695A>TCA2714956361EGFRc.2026-27A>T (n.2026-27A>T)
c.534-27A>T
c.2185-27A>T (n.2185-27A>T)
c.*28+1767A>T (n.*28+1767A>T)
c.2050-27A>T (n.2050-27A>T)
c.1384-27A>T (n.1384-27A>T)
dbSNP
7g.55174696A>CCA2714956445EGFRc.2026-26A>C (n.2026-26A>C)
c.534-26A>C
c.2185-26A>C (n.2185-26A>C)
c.*28+1768A>C (n.*28+1768A>C)
c.2050-26A>C (n.2050-26A>C)
c.1384-26A>C (n.1384-26A>C)
dbSNP
7g.55174696A>GCA2714956477EGFRc.2026-26A>G (n.2026-26A>G)
c.534-26A>G
c.2185-26A>G (n.2185-26A>G)
c.*28+1768A>G (n.*28+1768A>G)
c.2050-26A>G (n.2050-26A>G)
c.1384-26A>G (n.1384-26A>G)
dbSNP
7g.55174696A>TCA2714956443EGFRc.2026-26A>T (n.2026-26A>T)
c.534-26A>T
c.2185-26A>T (n.2185-26A>T)
c.*28+1768A>T (n.*28+1768A>T)
c.2050-26A>T (n.2050-26A>T)
c.1384-26A>T (n.1384-26A>T)
dbSNP
7g.55174697C>ACA574335564EGFRc.2026-25C>A (n.2026-25C>A)
c.534-25C>A
c.2185-25C>A (n.2185-25C>A)
c.*28+1769C>A (n.*28+1769C>A)
c.2050-25C>A (n.2050-25C>A)
c.1384-25C>A (n.1384-25C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55174697C=CA1708918263EGFRc.2026-25C= (n.2026-25C=)
c.534-25C=
c.2185-25C= (n.2185-25C=)
c.*28+1769C= (n.*28+1769C=)
c.2050-25C= (n.2050-25C=)
c.1384-25C= (n.1384-25C=)
7g.55174697C>GCA2714545537EGFRc.2026-25C>G (n.2026-25C>G)
c.534-25C>G
c.2185-25C>G (n.2185-25C>G)
c.*28+1769C>G (n.*28+1769C>G)
c.2050-25C>G (n.2050-25C>G)
c.1384-25C>G (n.1384-25C>G)
dbSNP
7g.55174697C>TCA574335562EGFRc.2026-25C>T (n.2026-25C>T)
c.534-25C>T
c.2185-25C>T (n.2185-25C>T)
c.*28+1769C>T (n.*28+1769C>T)
c.2050-25C>T (n.2050-25C>T)
c.1384-25C>T (n.1384-25C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.55174698G>ACA4266004EGFRc.2026-24G>A (n.2026-24G>A)
c.534-24G>A
c.2185-24G>A (n.2185-24G>A)
c.*28+1770G>A (n.*28+1770G>A)
c.2050-24G>A (n.2050-24G>A)
c.1384-24G>A (n.1384-24G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55174698G>CCA839813234EGFRc.2026-24G>C (n.2026-24G>C)
c.534-24G>C
c.2185-24G>C (n.2185-24G>C)
c.*28+1770G>C (n.*28+1770G>C)
c.2050-24G>C (n.2050-24G>C)
c.1384-24G>C (n.1384-24G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55174698G=CA1708918264EGFRc.2026-24G= (n.2026-24G=)
c.534-24G=
c.2185-24G= (n.2185-24G=)
c.*28+1770G= (n.*28+1770G=)
c.2050-24G= (n.2050-24G=)
c.1384-24G= (n.1384-24G=)
7g.55174698G>TCA2682854881EGFRc.2026-24G>T (n.2026-24G>T)
c.534-24G>T
c.2185-24G>T (n.2185-24G>T)
c.*28+1770G>T (n.*28+1770G>T)
c.2050-24G>T (n.2050-24G>T)
c.1384-24G>T (n.1384-24G>T)
gnomAD v4
7g.55174699T>ACA2714956763EGFRc.2026-23T>A (n.2026-23T>A)
c.534-23T>A
c.2185-23T>A (n.2185-23T>A)
c.*28+1771T>A (n.*28+1771T>A)
c.2050-23T>A (n.2050-23T>A)
c.1384-23T>A (n.1384-23T>A)
dbSNP
7g.55174699T>CCA2714956484EGFRc.2026-23T>C (n.2026-23T>C)
c.534-23T>C
c.2185-23T>C (n.2185-23T>C)
c.*28+1771T>C (n.*28+1771T>C)
c.2050-23T>C (n.2050-23T>C)
c.1384-23T>C (n.1384-23T>C)
dbSNP
7g.55174700C>ACA2682854882EGFRc.2026-22C>A (n.2026-22C>A)
c.534-22C>A
c.2185-22C>A (n.2185-22C>A)
c.*28+1772C>A (n.*28+1772C>A)
c.2050-22C>A (n.2050-22C>A)
c.1384-22C>A (n.1384-22C>A)
dbSNP gnomAD v4
7g.55174700C=CA1708918265EGFRc.2026-22C= (n.2026-22C=)
c.534-22C=
c.2185-22C= (n.2185-22C=)
c.*28+1772C= (n.*28+1772C=)
c.2050-22C= (n.2050-22C=)
c.1384-22C= (n.1384-22C=)
7g.55174700C>GCA4266005EGFRc.2026-22C>G (n.2026-22C>G)
c.534-22C>G
c.2185-22C>G (n.2185-22C>G)
c.*28+1772C>G (n.*28+1772C>G)
c.2050-22C>G (n.2050-22C>G)
c.1384-22C>G (n.1384-22C>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55174700C>TCA2714506175EGFRc.2026-22C>T (n.2026-22C>T)
c.534-22C>T
c.2185-22C>T (n.2185-22C>T)
c.*28+1772C>T (n.*28+1772C>T)
c.2050-22C>T (n.2050-22C>T)
c.1384-22C>T (n.1384-22C>T)
dbSNP
7g.55174701T>ACA2714956765EGFRc.2026-21T>A (n.2026-21T>A)
c.534-21T>A
c.2185-21T>A (n.2185-21T>A)
c.*28+1773T>A (n.*28+1773T>A)
c.2050-21T>A (n.2050-21T>A)
c.1384-21T>A (n.1384-21T>A)
dbSNP
7g.55174701T>CCA2714956766EGFRc.2026-21T>C (n.2026-21T>C)
c.534-21T>C
c.2185-21T>C (n.2185-21T>C)
c.*28+1773T>C (n.*28+1773T>C)
c.2050-21T>C (n.2050-21T>C)
c.1384-21T>C (n.1384-21T>C)
dbSNP
7g.55174702T>ACA2714546432EGFRc.2026-20T>A (n.2026-20T>A)
c.534-20T>A
c.2185-20T>A (n.2185-20T>A)
c.*28+1774T>A (n.*28+1774T>A)
c.2050-20T>A (n.2050-20T>A)
c.1384-20T>A (n.1384-20T>A)
dbSNP
7g.55174702T>CCA839813247EGFRc.2026-20T>C (n.2026-20T>C)
c.534-20T>C
c.2185-20T>C (n.2185-20T>C)
c.*28+1774T>C (n.*28+1774T>C)
c.2050-20T>C (n.2050-20T>C)
c.1384-20T>C (n.1384-20T>C)
ClinVar dbSNP
7g.55174702T=CA1708918266EGFRc.2026-20T= (n.2026-20T=)
c.534-20T=
c.2185-20T= (n.2185-20T=)
c.*28+1774T= (n.*28+1774T=)
c.2050-20T= (n.2050-20T=)
c.1384-20T= (n.1384-20T=)
7g.55174703C>ACA2682854883EGFRc.2026-19C>A (n.2026-19C>A)
c.534-19C>A
c.2185-19C>A (n.2185-19C>A)
c.*28+1775C>A (n.*28+1775C>A)
c.2050-19C>A (n.2050-19C>A)
c.1384-19C>A (n.1384-19C>A)
dbSNP gnomAD v4
7g.55174703C>GCA2714956803EGFRc.2026-19C>G (n.2026-19C>G)
c.534-19C>G
c.2185-19C>G (n.2185-19C>G)
c.*28+1775C>G (n.*28+1775C>G)
c.2050-19C>G (n.2050-19C>G)
c.1384-19C>G (n.1384-19C>G)
dbSNP
7g.55174703C>TCA2714957043EGFRc.2026-19C>T (n.2026-19C>T)
c.534-19C>T
c.2185-19C>T (n.2185-19C>T)
c.*28+1775C>T (n.*28+1775C>T)
c.2050-19C>T (n.2050-19C>T)
c.1384-19C>T (n.1384-19C>T)
dbSNP
7g.55174704C>ACA2714512166EGFRc.2026-18C>A (n.2026-18C>A)
c.534-18C>A
c.2185-18C>A (n.2185-18C>A)
c.*28+1776C>A (n.*28+1776C>A)
c.2050-18C>A (n.2050-18C>A)
c.1384-18C>A (n.1384-18C>A)
dbSNP
7g.55174704C=CA1708918267EGFRc.2026-18C= (n.2026-18C=)
c.534-18C=
c.2185-18C= (n.2185-18C=)
c.*28+1776C= (n.*28+1776C=)
c.2050-18C= (n.2050-18C=)
c.1384-18C= (n.1384-18C=)
7g.55174704C>GCA2714512165EGFRc.2026-18C>G (n.2026-18C>G)
c.534-18C>G
c.2185-18C>G (n.2185-18C>G)
c.*28+1776C>G (n.*28+1776C>G)
c.2050-18C>G (n.2050-18C>G)
c.1384-18C>G (n.1384-18C>G)
dbSNP
7g.55174704C>TCA4266006EGFRc.2026-18C>T (n.2026-18C>T)
c.534-18C>T
c.2185-18C>T (n.2185-18C>T)
c.*28+1776C>T (n.*28+1776C>T)
c.2050-18C>T (n.2050-18C>T)
c.1384-18C>T (n.1384-18C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.55174705T>ACA2714957047EGFRc.2026-17T>A (n.2026-17T>A)
c.534-17T>A
c.2185-17T>A (n.2185-17T>A)
c.*28+1777T>A (n.*28+1777T>A)
c.2050-17T>A (n.2050-17T>A)
c.1384-17T>A (n.1384-17T>A)
dbSNP
7g.55174705T>CCA2714957051EGFRc.2026-17T>C (n.2026-17T>C)
c.534-17T>C
c.2185-17T>C (n.2185-17T>C)
c.*28+1777T>C (n.*28+1777T>C)
c.2050-17T>C (n.2050-17T>C)
c.1384-17T>C (n.1384-17T>C)
dbSNP
7g.55174705_55174707delinsTTCCA1708918268EGFRc.2026-17_2026-15delinsTTC (n.2026-17_2026-15delinsTTC)
c.534-17_534-15delinsTTC
c.2185-17_2185-15delinsTTC (n.2185-17_2185-15delinsTTC)
c.*28+1777_*28+1779delinsTTC (n.*28+1777_*28+1779delinsTTC)
c.2050-17_2050-15delinsTTC (n.2050-17_2050-15delinsTTC)
c.1384-17_1384-15delinsTTC (n.1384-17_1384-15delinsTTC)
7g.55174713_55174714dupCA2682854884EGFRc.2026-9_2026-8dup (n.2026-9_2026-8dup)
c.534-9_534-8dup
c.2185-9_2185-8dup (n.2185-9_2185-8dup)
c.*28+1785_*28+1786dup (n.*28+1785_*28+1786dup)
c.2050-9_2050-8dup (n.2050-9_2050-8dup)
c.1384-9_1384-8dup (n.1384-9_1384-8dup)
gnomAD v4
7g.55174713_55174714delCA1708918269EGFRc.2026-9_2026-8del (n.2026-9_2026-8del)
c.534-9_534-8del
c.2185-9_2185-8del (n.2185-9_2185-8del)
c.*28+1785_*28+1786del (n.*28+1785_*28+1786del)
c.2050-9_2050-8del (n.2050-9_2050-8del)
c.1384-9_1384-8del (n.1384-9_1384-8del)
dbSNP gnomAD v4
7g.55174711_55174714delCA2580615890EGFRc.2026-11_2026-8del (n.2026-11_2026-8del)
c.534-11_534-8del
c.2185-11_2185-8del (n.2185-11_2185-8del)
c.*28+1783_*28+1786del (n.*28+1783_*28+1786del)
c.2050-11_2050-8del (n.2050-11_2050-8del)
c.1384-11_1384-8del (n.1384-11_1384-8del)
dbSNP
7g.55174708T>CCA2682854885EGFRc.2026-14T>C (n.2026-14T>C)
c.534-14T>C
c.2185-14T>C (n.2185-14T>C)
c.*28+1780T>C (n.*28+1780T>C)
c.2050-14T>C (n.2050-14T>C)
c.1384-14T>C (n.1384-14T>C)
dbSNP gnomAD v4
7g.55174709C>ACA2714508295EGFRc.2026-13C>A (n.2026-13C>A)
c.534-13C>A
c.2185-13C>A (n.2185-13C>A)
c.*28+1781C>A (n.*28+1781C>A)
c.2050-13C>A (n.2050-13C>A)
c.1384-13C>A (n.1384-13C>A)
dbSNP
7g.55174709C=CA1708918270EGFRc.2026-13C= (n.2026-13C=)
c.534-13C=
c.2185-13C= (n.2185-13C=)
c.*28+1781C= (n.*28+1781C=)
c.2050-13C= (n.2050-13C=)
c.1384-13C= (n.1384-13C=)
7g.55174709C>GCA2682854886EGFRc.2026-13C>G (n.2026-13C>G)
c.534-13C>G
c.2185-13C>G (n.2185-13C>G)
c.*28+1781C>G (n.*28+1781C>G)
c.2050-13C>G (n.2050-13C>G)
c.1384-13C>G (n.1384-13C>G)
dbSNP gnomAD v4
7g.55174709C>TCA4266007EGFRc.2026-13C>T (n.2026-13C>T)
c.534-13C>T
c.2185-13C>T (n.2185-13C>T)
c.*28+1781C>T (n.*28+1781C>T)
c.2050-13C>T (n.2050-13C>T)
c.1384-13C>T (n.1384-13C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.55174710T>ACA1101518211EGFRc.2026-12T>A (n.2026-12T>A)
c.534-12T>A
c.2185-12T>A (n.2185-12T>A)
c.*28+1782T>A (n.*28+1782T>A)
c.2050-12T>A (n.2050-12T>A)
c.1384-12T>A (n.1384-12T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched