Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.55174586C=CA1708918199EGFRc.2185-136C= (n.2185-136C=)
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c.2050-136C= (n.2050-136C=)
c.2026-136C= (n.2026-136C=)
c.1384-136C= (n.1384-136C=)
7g.55174586C>TCA1708918200EGFRc.2185-136C>T (n.2185-136C>T)
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7g.55174591G>CCA574335550EGFRc.2185-131G>C (n.2185-131G>C)
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gnomAD
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7g.55174594C=CA1708918202EGFRc.2185-128C= (n.2185-128C=)
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7g.55174594C>GCA1708918203EGFRc.2185-128C>G (n.2185-128C>G)
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dbSNP gnomAD
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7g.55174601A=CA1708918205EGFRc.2185-121A= (n.2185-121A=)
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7g.55174601A>CCA1708918206EGFRc.2185-121A>C (n.2185-121A>C)
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7g.55174601A>GCA1708918207EGFRc.2185-121A>G (n.2185-121A>G)
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7g.55174602C=CA1708918208EGFRc.2185-120C= (n.2185-120C=)
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7g.55174604G>ACA1708918211EGFRc.2185-118G>A (n.2185-118G>A)
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7g.55174604G=CA1708918210EGFRc.2185-118G= (n.2185-118G=)
c.*28+1676G= (n.*28+1676G=)
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7g.55174606C=CA1708918212EGFRc.2185-116C= (n.2185-116C=)
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7g.55174606C>TCA1101518175EGFRc.2185-116C>T (n.2185-116C>T)
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7g.55174607C>ACA1708918215EGFRc.2185-115C>A (n.2185-115C>A)
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c.2050-115C>A (n.2050-115C>A)
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7g.55174607_55174609delinsCCACA1708918213EGFRc.2185-115_2185-113delinsCCA (n.2185-115_2185-113delinsCCA)
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7g.55174608C>GCA158932344EGFRc.2185-114C>G (n.2185-114C>G)
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dbSNP
7g.55174608_55174609delCA839813202EGFRc.2185-114_2185-113del (n.2185-114_2185-113del)
c.*28+1680_*28+1681del (n.*28+1680_*28+1681del)
c.2050-114_2050-113del (n.2050-114_2050-113del)
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dbSNP
7g.55174609_55174611delinsAGTCA1708918217EGFRc.2185-113_2185-111delinsAGT (n.2185-113_2185-111delinsAGT)
c.*28+1681_*28+1683delinsAGT (n.*28+1681_*28+1683delinsAGT)
c.2050-113_2050-111delinsAGT (n.2050-113_2050-111delinsAGT)
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7g.55174610G=CA1708918219EGFRc.2185-112G= (n.2185-112G=)
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7g.55174610G>TCA1101518179EGFRc.2185-112G>T (n.2185-112G>T)
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c.2050-112G>T (n.2050-112G>T)
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7g.55174612_55174613delCA1708918218EGFRc.2185-110_2185-109del (n.2185-110_2185-109del)
c.*28+1684_*28+1685del (n.*28+1684_*28+1685del)
c.2050-110_2050-109del (n.2050-110_2050-109del)
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c.1384-110_1384-109del (n.1384-110_1384-109del)
dbSNP
7g.55174611T>ACA158932347EGFRc.2185-111T>A (n.2185-111T>A)
c.*28+1683T>A (n.*28+1683T>A)
c.2050-111T>A (n.2050-111T>A)
c.2026-111T>A (n.2026-111T>A)
c.1384-111T>A (n.1384-111T>A)
dbSNP
7g.55174611T=CA1708918220EGFRc.2185-111T= (n.2185-111T=)
c.*28+1683T= (n.*28+1683T=)
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7g.55174617T>CCA1708918221EGFRc.2185-105T>C (n.2185-105T>C)
c.*28+1689T>C (n.*28+1689T>C)
c.2050-105T>C (n.2050-105T>C)
c.2026-105T>C (n.2026-105T>C)
c.1384-105T>C (n.1384-105T>C)
7g.55174617T=CA1708918222EGFRc.2185-105T= (n.2185-105T=)
c.*28+1689T= (n.*28+1689T=)
c.2050-105T= (n.2050-105T=)
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7g.55174618C=CA1708918223EGFRc.2185-104C= (n.2185-104C=)
c.*28+1690C= (n.*28+1690C=)
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7g.55174618C>TCA1101518181EGFRc.2185-104C>T (n.2185-104C>T)
c.*28+1690C>T (n.*28+1690C>T)
c.2050-104C>T (n.2050-104C>T)
c.2026-104C>T (n.2026-104C>T)
c.1384-104C>T (n.1384-104C>T)
7g.55174619A=CA1708918224EGFRc.2185-103A= (n.2185-103A=)
c.*28+1691A= (n.*28+1691A=)
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7g.55174619A>CCA1708918225EGFRc.2185-103A>C (n.2185-103A>C)
c.*28+1691A>C (n.*28+1691A>C)
c.2050-103A>C (n.2050-103A>C)
c.2026-103A>C (n.2026-103A>C)
c.1384-103A>C (n.1384-103A>C)
7g.55174622T>GCA839813204EGFRc.2185-100T>G (n.2185-100T>G)
c.*28+1694T>G (n.*28+1694T>G)
c.2050-100T>G (n.2050-100T>G)
c.2026-100T>G (n.2026-100T>G)
c.1384-100T>G (n.1384-100T>G)
7g.55174622T=CA1708918226EGFRc.2185-100T= (n.2185-100T=)
c.*28+1694T= (n.*28+1694T=)
c.2050-100T= (n.2050-100T=)
c.2026-100T= (n.2026-100T=)
c.1384-100T= (n.1384-100T=)
7g.55174624C>ACA1708918228EGFRc.2185-98C>A (n.2185-98C>A)
c.*28+1696C>A (n.*28+1696C>A)
c.2050-98C>A (n.2050-98C>A)
c.2026-98C>A (n.2026-98C>A)
c.1384-98C>A (n.1384-98C>A)
7g.55174624C=CA1708918227EGFRc.2185-98C= (n.2185-98C=)
c.*28+1696C= (n.*28+1696C=)
c.2050-98C= (n.2050-98C=)
c.2026-98C= (n.2026-98C=)
c.1384-98C= (n.1384-98C=)
7g.55174624C>GCA2578893531EGFRc.2185-98C>G (n.2185-98C>G)
c.*28+1696C>G (n.*28+1696C>G)
c.2050-98C>G (n.2050-98C>G)
c.2026-98C>G (n.2026-98C>G)
c.1384-98C>G (n.1384-98C>G)
7g.55174624C>TCA158932352EGFRc.2185-98C>T (n.2185-98C>T)
c.*28+1696C>T (n.*28+1696C>T)
c.2050-98C>T (n.2050-98C>T)
c.2026-98C>T (n.2026-98C>T)
c.1384-98C>T (n.1384-98C>T)
dbSNP gnomAD
7g.55174625G>ACA158932357EGFRc.2185-97G>A (n.2185-97G>A)
c.*28+1697G>A (n.*28+1697G>A)
c.2050-97G>A (n.2050-97G>A)
c.2026-97G>A (n.2026-97G>A)
c.1384-97G>A (n.1384-97G>A)
dbSNP
7g.55174625G>CCA1101518189EGFRc.2185-97G>C (n.2185-97G>C)
c.*28+1697G>C (n.*28+1697G>C)
c.2050-97G>C (n.2050-97G>C)
c.2026-97G>C (n.2026-97G>C)
c.1384-97G>C (n.1384-97G>C)
7g.55174625G=CA1708918229EGFRc.2185-97G= (n.2185-97G=)
c.*28+1697G= (n.*28+1697G=)
c.2050-97G= (n.2050-97G=)
c.2026-97G= (n.2026-97G=)
c.1384-97G= (n.1384-97G=)
7g.55174626G>ACA2578893532EGFRc.2185-96G>A (n.2185-96G>A)
c.*28+1698G>A (n.*28+1698G>A)
c.2050-96G>A (n.2050-96G>A)
c.2026-96G>A (n.2026-96G>A)
c.1384-96G>A (n.1384-96G>A)
7g.55174627G>CCA158932361EGFRc.2185-95G>C (n.2185-95G>C)
c.*28+1699G>C (n.*28+1699G>C)
c.2050-95G>C (n.2050-95G>C)
c.2026-95G>C (n.2026-95G>C)
c.1384-95G>C (n.1384-95G>C)
dbSNP
7g.55174627G=CA1708918230EGFRc.2185-95G= (n.2185-95G=)
c.*28+1699G= (n.*28+1699G=)
c.2050-95G= (n.2050-95G=)
c.2026-95G= (n.2026-95G=)
c.1384-95G= (n.1384-95G=)
7g.55174634C>ACA2578893533EGFRc.2185-88C>A (n.2185-88C>A)
c.*28+1706C>A (n.*28+1706C>A)
c.2050-88C>A (n.2050-88C>A)
c.2026-88C>A (n.2026-88C>A)
c.1384-88C>A (n.1384-88C>A)
7g.55174634C=CA1708918231EGFRc.2185-88C= (n.2185-88C=)
c.*28+1706C= (n.*28+1706C=)
c.2050-88C= (n.2050-88C=)
c.2026-88C= (n.2026-88C=)
c.1384-88C= (n.1384-88C=)

Number of alleles fetched