Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.55174527T>C | CA839813176 | EGFR | c.2026-195T>C (n.2026-195T>C) c.534-195T>C c.2185-195T>C (n.2185-195T>C) c.*28+1599T>C (n.*28+1599T>C) c.2050-195T>C (n.2050-195T>C) c.1384-195T>C (n.1384-195T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174527T= | CA1708918162 | EGFR | c.2026-195T= (n.2026-195T=) c.534-195T= c.2185-195T= (n.2185-195T=) c.*28+1599T= (n.*28+1599T=) c.2050-195T= (n.2050-195T=) c.1384-195T= (n.1384-195T=) | |
7 | g.55174529C= | CA1708918163 | EGFR | c.2026-193C= (n.2026-193C=) c.534-193C= c.2185-193C= (n.2185-193C=) c.*28+1601C= (n.*28+1601C=) c.2050-193C= (n.2050-193C=) c.1384-193C= (n.1384-193C=) | |
7 | g.55174529C>T | CA158932296 | EGFR | c.2026-193C>T (n.2026-193C>T) c.534-193C>T c.2185-193C>T (n.2185-193C>T) c.*28+1601C>T (n.*28+1601C>T) c.2050-193C>T (n.2050-193C>T) c.1384-193C>T (n.1384-193C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174530G>A | CA839813179 | EGFR | c.2026-192G>A (n.2026-192G>A) c.534-192G>A c.2185-192G>A (n.2185-192G>A) c.*28+1602G>A (n.*28+1602G>A) c.2050-192G>A (n.2050-192G>A) c.1384-192G>A (n.1384-192G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174530G>C | CA2714566953 | EGFR | c.2026-192G>C (n.2026-192G>C) c.534-192G>C c.2185-192G>C (n.2185-192G>C) c.*28+1602G>C (n.*28+1602G>C) c.2050-192G>C (n.2050-192G>C) c.1384-192G>C (n.1384-192G>C) | dbSNP |
7 | g.55174530G= | CA1708918164 | EGFR | c.2026-192G= (n.2026-192G=) c.534-192G= c.2185-192G= (n.2185-192G=) c.*28+1602G= (n.*28+1602G=) c.2050-192G= (n.2050-192G=) c.1384-192G= (n.1384-192G=) | |
7 | g.55174531T>G | CA1708918166 | EGFR | c.2026-191T>G (n.2026-191T>G) c.534-191T>G c.2185-191T>G (n.2185-191T>G) c.*28+1603T>G (n.*28+1603T>G) c.2050-191T>G (n.2050-191T>G) c.1384-191T>G (n.1384-191T>G) | dbSNP |
7 | g.55174531T= | CA1708918165 | EGFR | c.2026-191T= (n.2026-191T=) c.534-191T= c.2185-191T= (n.2185-191T=) c.*28+1603T= (n.*28+1603T=) c.2050-191T= (n.2050-191T=) c.1384-191T= (n.1384-191T=) | |
7 | g.55174534A= | CA1708918167 | EGFR | c.2026-188A= (n.2026-188A=) c.534-188A= c.2185-188A= (n.2185-188A=) c.*28+1606A= (n.*28+1606A=) c.2050-188A= (n.2050-188A=) c.1384-188A= (n.1384-188A=) | |
7 | g.55174534A>C | CA574335539 | EGFR | c.2026-188A>C (n.2026-188A>C) c.534-188A>C c.2185-188A>C (n.2185-188A>C) c.*28+1606A>C (n.*28+1606A>C) c.2050-188A>C (n.2050-188A>C) c.1384-188A>C (n.1384-188A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174534A>G | CA158932299 | EGFR | c.2026-188A>G (n.2026-188A>G) c.534-188A>G c.2185-188A>G (n.2185-188A>G) c.*28+1606A>G (n.*28+1606A>G) c.2050-188A>G (n.2050-188A>G) c.1384-188A>G (n.1384-188A>G) | dbSNP |
7 | g.55174541C= | CA1708918168 | EGFR | c.2026-181C= (n.2026-181C=) c.534-181C= c.2185-181C= (n.2185-181C=) c.*28+1613C= (n.*28+1613C=) c.2050-181C= (n.2050-181C=) c.1384-181C= (n.1384-181C=) | |
7 | g.55174541C>T | CA839813180 | EGFR | c.2026-181C>T (n.2026-181C>T) c.534-181C>T c.2185-181C>T (n.2185-181C>T) c.*28+1613C>T (n.*28+1613C>T) c.2050-181C>T (n.2050-181C>T) c.1384-181C>T (n.1384-181C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174544C= | CA1708918169 | EGFR | c.2026-178C= (n.2026-178C=) c.534-178C= c.2185-178C= (n.2185-178C=) c.*28+1616C= (n.*28+1616C=) c.2050-178C= (n.2050-178C=) c.1384-178C= (n.1384-178C=) | |
7 | g.55174544C>G | CA574335541 | EGFR | c.2026-178C>G (n.2026-178C>G) c.534-178C>G c.2185-178C>G (n.2185-178C>G) c.*28+1616C>G (n.*28+1616C>G) c.2050-178C>G (n.2050-178C>G) c.1384-178C>G (n.1384-178C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174545T>A | CA1101518158 | EGFR | c.2026-177T>A (n.2026-177T>A) c.534-177T>A c.2185-177T>A (n.2185-177T>A) c.*28+1617T>A (n.*28+1617T>A) c.2050-177T>A (n.2050-177T>A) c.1384-177T>A (n.1384-177T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174545T= | CA1708918170 | EGFR | c.2026-177T= (n.2026-177T=) c.534-177T= c.2185-177T= (n.2185-177T=) c.*28+1617T= (n.*28+1617T=) c.2050-177T= (n.2050-177T=) c.1384-177T= (n.1384-177T=) | |
7 | g.55174546G>A | CA158932300 | EGFR | c.2026-176G>A (n.2026-176G>A) c.534-176G>A c.2185-176G>A (n.2185-176G>A) c.*28+1618G>A (n.*28+1618G>A) c.2050-176G>A (n.2050-176G>A) c.1384-176G>A (n.1384-176G>A) | dbSNP |
7 | g.55174546G= | CA1708918171 | EGFR | c.2026-176G= (n.2026-176G=) c.534-176G= c.2185-176G= (n.2185-176G=) c.*28+1618G= (n.*28+1618G=) c.2050-176G= (n.2050-176G=) c.1384-176G= (n.1384-176G=) | |
7 | g.55174546G>T | CA1708918172 | EGFR | c.2026-176G>T (n.2026-176G>T) c.534-176G>T c.2185-176G>T (n.2185-176G>T) c.*28+1618G>T (n.*28+1618G>T) c.2050-176G>T (n.2050-176G>T) c.1384-176G>T (n.1384-176G>T) | dbSNP |
7 | g.55174548A= | CA1708918173 | EGFR | c.2026-174A= (n.2026-174A=) c.534-174A= c.2185-174A= (n.2185-174A=) c.*28+1620A= (n.*28+1620A=) c.2050-174A= (n.2050-174A=) c.1384-174A= (n.1384-174A=) | |
7 | g.55174548A>G | CA1708918174 | EGFR | c.2026-174A>G (n.2026-174A>G) c.534-174A>G c.2185-174A>G (n.2185-174A>G) c.*28+1620A>G (n.*28+1620A>G) c.2050-174A>G (n.2050-174A>G) c.1384-174A>G (n.1384-174A>G) | dbSNP |
7 | g.55174550G>A | CA839813184 | EGFR | c.2026-172G>A (n.2026-172G>A) c.534-172G>A c.2185-172G>A (n.2185-172G>A) c.*28+1622G>A (n.*28+1622G>A) c.2050-172G>A (n.2050-172G>A) c.1384-172G>A (n.1384-172G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174550G= | CA1708918175 | EGFR | c.2026-172G= (n.2026-172G=) c.534-172G= c.2185-172G= (n.2185-172G=) c.*28+1622G= (n.*28+1622G=) c.2050-172G= (n.2050-172G=) c.1384-172G= (n.1384-172G=) | |
7 | g.55174551G>A | CA2714951094 | EGFR | c.2026-171G>A (n.2026-171G>A) c.534-171G>A c.2185-171G>A (n.2185-171G>A) c.*28+1623G>A (n.*28+1623G>A) c.2050-171G>A (n.2050-171G>A) c.1384-171G>A (n.1384-171G>A) | dbSNP |
7 | g.55174552C>A | CA1708918177 | EGFR | c.2026-170C>A (n.2026-170C>A) c.534-170C>A c.2185-170C>A (n.2185-170C>A) c.*28+1624C>A (n.*28+1624C>A) c.2050-170C>A (n.2050-170C>A) c.1384-170C>A (n.1384-170C>A) | dbSNP |
7 | g.55174552C= | CA1708918176 | EGFR | c.2026-170C= (n.2026-170C=) c.534-170C= c.2185-170C= (n.2185-170C=) c.*28+1624C= (n.*28+1624C=) c.2050-170C= (n.2050-170C=) c.1384-170C= (n.1384-170C=) | |
7 | g.55174553T>C | CA839813187 | EGFR | c.2026-169T>C (n.2026-169T>C) c.534-169T>C c.2185-169T>C (n.2185-169T>C) c.*28+1625T>C (n.*28+1625T>C) c.2050-169T>C (n.2050-169T>C) c.1384-169T>C (n.1384-169T>C) | dbSNP |
7 | g.55174553T= | CA1708918178 | EGFR | c.2026-169T= (n.2026-169T=) c.534-169T= c.2185-169T= (n.2185-169T=) c.*28+1625T= (n.*28+1625T=) c.2050-169T= (n.2050-169T=) c.1384-169T= (n.1384-169T=) | |
7 | g.55174555C= | CA1708918179 | EGFR | c.2026-167C= (n.2026-167C=) c.534-167C= c.2185-167C= (n.2185-167C=) c.*28+1627C= (n.*28+1627C=) c.2050-167C= (n.2050-167C=) c.1384-167C= (n.1384-167C=) | |
7 | g.55174555C>T | CA1101518164 | EGFR | c.2026-167C>T (n.2026-167C>T) c.534-167C>T c.2185-167C>T (n.2185-167C>T) c.*28+1627C>T (n.*28+1627C>T) c.2050-167C>T (n.2050-167C>T) c.1384-167C>T (n.1384-167C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174556G>A | CA158932305 | EGFR | c.2026-166G>A (n.2026-166G>A) c.534-166G>A c.2185-166G>A (n.2185-166G>A) c.*28+1628G>A (n.*28+1628G>A) c.2050-166G>A (n.2050-166G>A) c.1384-166G>A (n.1384-166G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174556G= | CA1708918180 | EGFR | c.2026-166G= (n.2026-166G=) c.534-166G= c.2185-166G= (n.2185-166G=) c.*28+1628G= (n.*28+1628G=) c.2050-166G= (n.2050-166G=) c.1384-166G= (n.1384-166G=) | |
7 | g.55174557G>A | CA839813191 | EGFR | c.2026-165G>A (n.2026-165G>A) c.534-165G>A c.2185-165G>A (n.2185-165G>A) c.*28+1629G>A (n.*28+1629G>A) c.2050-165G>A (n.2050-165G>A) c.1384-165G>A (n.1384-165G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174557G= | CA1708918181 | EGFR | c.2026-165G= (n.2026-165G=) c.534-165G= c.2185-165G= (n.2185-165G=) c.*28+1629G= (n.*28+1629G=) c.2050-165G= (n.2050-165G=) c.1384-165G= (n.1384-165G=) | |
7 | g.55174558G= | CA1708918182 | EGFR | c.2026-164G= (n.2026-164G=) c.534-164G= c.2185-164G= (n.2185-164G=) c.*28+1630G= (n.*28+1630G=) c.2050-164G= (n.2050-164G=) c.1384-164G= (n.1384-164G=) | |
7 | g.55174559G>C | CA2714951099 | EGFR | c.2026-163G>C (n.2026-163G>C) c.534-163G>C c.2185-163G>C (n.2185-163G>C) c.*28+1631G>C (n.*28+1631G>C) c.2050-163G>C (n.2050-163G>C) c.1384-163G>C (n.1384-163G>C) | dbSNP |
7 | g.55174559_55174573dup | CA574335543 | EGFR | c.2026-163_2026-149dup (n.2026-163_2026-149dup) c.534-163_534-149dup c.2185-163_2185-149dup (n.2185-163_2185-149dup) c.*28+1631_*28+1645dup (n.*28+1631_*28+1645dup) c.2050-163_2050-149dup (n.2050-163_2050-149dup) c.1384-163_1384-149dup (n.1384-163_1384-149dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174560G>C | CA1708918184 | EGFR | c.2026-162G>C (n.2026-162G>C) c.534-162G>C c.2185-162G>C (n.2185-162G>C) c.*28+1632G>C (n.*28+1632G>C) c.2050-162G>C (n.2050-162G>C) c.1384-162G>C (n.1384-162G>C) | dbSNP |
7 | g.55174560G= | CA1708918183 | EGFR | c.2026-162G= (n.2026-162G=) c.534-162G= c.2185-162G= (n.2185-162G=) c.*28+1632G= (n.*28+1632G=) c.2050-162G= (n.2050-162G=) c.1384-162G= (n.1384-162G=) | |
7 | g.55174561C>A | CA2529212973 | EGFR | c.2026-161C>A (n.2026-161C>A) c.534-161C>A c.2185-161C>A (n.2185-161C>A) c.*28+1633C>A (n.*28+1633C>A) c.2050-161C>A (n.2050-161C>A) c.1384-161C>A (n.1384-161C>A) | |
7 | g.55174561C= | CA1708918185 | EGFR | c.2026-161C= (n.2026-161C=) c.534-161C= c.2185-161C= (n.2185-161C=) c.*28+1633C= (n.*28+1633C=) c.2050-161C= (n.2050-161C=) c.1384-161C= (n.1384-161C=) | |
7 | g.55174561C>T | CA1708918186 | EGFR | c.2026-161C>T (n.2026-161C>T) c.534-161C>T c.2185-161C>T (n.2185-161C>T) c.*28+1633C>T (n.*28+1633C>T) c.2050-161C>T (n.2050-161C>T) c.1384-161C>T (n.1384-161C>T) | dbSNP |
7 | g.55174562G>A | CA158932307 | EGFR | c.2026-160G>A (n.2026-160G>A) c.534-160G>A c.2185-160G>A (n.2185-160G>A) c.*28+1634G>A (n.*28+1634G>A) c.2050-160G>A (n.2050-160G>A) c.1384-160G>A (n.1384-160G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174562G= | CA1708918187 | EGFR | c.2026-160G= (n.2026-160G=) c.534-160G= c.2185-160G= (n.2185-160G=) c.*28+1634G= (n.*28+1634G=) c.2050-160G= (n.2050-160G=) c.1384-160G= (n.1384-160G=) | |
7 | g.55174566C>T | CA2714951110 | EGFR | c.2026-156C>T (n.2026-156C>T) c.534-156C>T c.2185-156C>T (n.2185-156C>T) c.*28+1638C>T (n.*28+1638C>T) c.2050-156C>T (n.2050-156C>T) c.1384-156C>T (n.1384-156C>T) | dbSNP |
7 | g.55174567A= | CA1708918188 | EGFR | c.2026-155A= (n.2026-155A=) c.534-155A= c.2185-155A= (n.2185-155A=) c.*28+1639A= (n.*28+1639A=) c.2050-155A= (n.2050-155A=) c.1384-155A= (n.1384-155A=) | |
7 | g.55174567A>T | CA158932322 | EGFR | c.2026-155A>T (n.2026-155A>T) c.534-155A>T c.2185-155A>T (n.2185-155A>T) c.*28+1639A>T (n.*28+1639A>T) c.2050-155A>T (n.2050-155A>T) c.1384-155A>T (n.1384-155A>T) | dbSNP |
7 | g.55174570C>A | CA1708918190 | EGFR | c.2026-152C>A (n.2026-152C>A) c.534-152C>A c.2185-152C>A (n.2185-152C>A) c.*28+1642C>A (n.*28+1642C>A) c.2050-152C>A (n.2050-152C>A) c.1384-152C>A (n.1384-152C>A) | dbSNP gnomAD v4 |