Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.55174489A=CA1708918141EGFRc.2026-233A= (n.2026-233A=)
c.534-233A=
c.2185-233A= (n.2185-233A=)
c.*28+1561A= (n.*28+1561A=)
c.2050-233A= (n.2050-233A=)
c.1384-233A= (n.1384-233A=)
7g.55174489A>TCA839813171EGFRc.2026-233A>T (n.2026-233A>T)
c.534-233A>T
c.2185-233A>T (n.2185-233A>T)
c.*28+1561A>T (n.*28+1561A>T)
c.2050-233A>T (n.2050-233A>T)
c.1384-233A>T (n.1384-233A>T)
dbSNP
7g.55174490C=CA1708918143EGFRc.2026-232C= (n.2026-232C=)
c.534-232C=
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7g.55174490C>TCA1708918142EGFRc.2026-232C>T (n.2026-232C>T)
c.534-232C>T
c.2185-232C>T (n.2185-232C>T)
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c.1384-232C>T (n.1384-232C>T)
dbSNP
7g.55174493G>ACA158932287EGFRc.2026-229G>A (n.2026-229G>A)
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dbSNP
7g.55174493G=CA1708918144EGFRc.2026-229G= (n.2026-229G=)
c.534-229G=
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7g.55174494C=CA1708918145EGFRc.2026-228C= (n.2026-228C=)
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7g.55174494C>TCA1708918146EGFRc.2026-228C>T (n.2026-228C>T)
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c.2185-228C>T (n.2185-228C>T)
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dbSNP
7g.55174497G>CCA1708918148EGFRc.2026-225G>C (n.2026-225G>C)
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c.2185-225G>C (n.2185-225G>C)
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c.2050-225G>C (n.2050-225G>C)
c.1384-225G>C (n.1384-225G>C)
dbSNP
7g.55174497G=CA1708918147EGFRc.2026-225G= (n.2026-225G=)
c.534-225G=
c.2185-225G= (n.2185-225G=)
c.*28+1569G= (n.*28+1569G=)
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c.1384-225G= (n.1384-225G=)
7g.55174501T>GCA1708918150EGFRc.2026-221T>G (n.2026-221T>G)
c.534-221T>G
c.2185-221T>G (n.2185-221T>G)
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c.2050-221T>G (n.2050-221T>G)
c.1384-221T>G (n.1384-221T>G)
dbSNP
7g.55174501T=CA1708918149EGFRc.2026-221T= (n.2026-221T=)
c.534-221T=
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c.*28+1573T= (n.*28+1573T=)
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c.1384-221T= (n.1384-221T=)
7g.55174503C>GCA2521910240EGFRc.2026-219C>G (n.2026-219C>G)
c.534-219C>G
c.2185-219C>G (n.2185-219C>G)
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7g.55174504T>CCA158932292EGFRc.2026-218T>C (n.2026-218T>C)
c.534-218T>C
c.2185-218T>C (n.2185-218T>C)
c.*28+1576T>C (n.*28+1576T>C)
c.2050-218T>C (n.2050-218T>C)
c.1384-218T>C (n.1384-218T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55174504T=CA1708918151EGFRc.2026-218T= (n.2026-218T=)
c.534-218T=
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7g.55174508A=CA1708918152EGFRc.2026-214A= (n.2026-214A=)
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c.1384-214A= (n.1384-214A=)
7g.55174508A>GCA158932293EGFRc.2026-214A>G (n.2026-214A>G)
c.534-214A>G
c.2185-214A>G (n.2185-214A>G)
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c.2050-214A>G (n.2050-214A>G)
c.1384-214A>G (n.1384-214A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55174508A>TCA158932294EGFRc.2026-214A>T (n.2026-214A>T)
c.534-214A>T
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c.1384-214A>T (n.1384-214A>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55174512A=CA1708918154EGFRc.2026-210A= (n.2026-210A=)
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7g.55174512A>CCA1708918153EGFRc.2026-210A>C (n.2026-210A>C)
c.534-210A>C
c.2185-210A>C (n.2185-210A>C)
c.*28+1584A>C (n.*28+1584A>C)
c.2050-210A>C (n.2050-210A>C)
c.1384-210A>C (n.1384-210A>C)
dbSNP
7g.55174516A=CA1708918155EGFRc.2026-206A= (n.2026-206A=)
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7g.55174516A>GCA839813173EGFRc.2026-206A>G (n.2026-206A>G)
c.534-206A>G
c.2185-206A>G (n.2185-206A>G)
c.*28+1588A>G (n.*28+1588A>G)
c.2050-206A>G (n.2050-206A>G)
c.1384-206A>G (n.1384-206A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55174520A=CA1708918156EGFRc.2026-202A= (n.2026-202A=)
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c.2185-202A= (n.2185-202A=)
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7g.55174520A>GCA1101518151EGFRc.2026-202A>G (n.2026-202A>G)
c.534-202A>G
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c.*28+1592A>G (n.*28+1592A>G)
c.2050-202A>G (n.2050-202A>G)
c.1384-202A>G (n.1384-202A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55174521G>ACA1708918158EGFRc.2026-201G>A (n.2026-201G>A)
c.534-201G>A
c.2185-201G>A (n.2185-201G>A)
c.*28+1593G>A (n.*28+1593G>A)
c.2050-201G>A (n.2050-201G>A)
c.1384-201G>A (n.1384-201G>A)
dbSNP
7g.55174521G>CCA1101518152EGFRc.2026-201G>C (n.2026-201G>C)
c.534-201G>C
c.2185-201G>C (n.2185-201G>C)
c.*28+1593G>C (n.*28+1593G>C)
c.2050-201G>C (n.2050-201G>C)
c.1384-201G>C (n.1384-201G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55174521G=CA1708918157EGFRc.2026-201G= (n.2026-201G=)
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7g.55174522T>CCA1708918160EGFRc.2026-200T>C (n.2026-200T>C)
c.534-200T>C
c.2185-200T>C (n.2185-200T>C)
c.*28+1594T>C (n.*28+1594T>C)
c.2050-200T>C (n.2050-200T>C)
c.1384-200T>C (n.1384-200T>C)
dbSNP
7g.55174522T=CA1708918159EGFRc.2026-200T= (n.2026-200T=)
c.534-200T=
c.2185-200T= (n.2185-200T=)
c.*28+1594T= (n.*28+1594T=)
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c.1384-200T= (n.1384-200T=)
7g.55174525G>ACA839813175EGFRc.2026-197G>A (n.2026-197G>A)
c.534-197G>A
c.2185-197G>A (n.2185-197G>A)
c.*28+1597G>A (n.*28+1597G>A)
c.2050-197G>A (n.2050-197G>A)
c.1384-197G>A (n.1384-197G>A)
dbSNP
7g.55174525G=CA1708918161EGFRc.2026-197G= (n.2026-197G=)
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7g.55174527T>CCA839813176EGFRc.2026-195T>C (n.2026-195T>C)
c.534-195T>C
c.2185-195T>C (n.2185-195T>C)
c.*28+1599T>C (n.*28+1599T>C)
c.2050-195T>C (n.2050-195T>C)
c.1384-195T>C (n.1384-195T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55174527T=CA1708918162EGFRc.2026-195T= (n.2026-195T=)
c.534-195T=
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c.*28+1599T= (n.*28+1599T=)
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7g.55174529C=CA1708918163EGFRc.2026-193C= (n.2026-193C=)
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c.*28+1601C= (n.*28+1601C=)
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c.1384-193C= (n.1384-193C=)
7g.55174529C>TCA158932296EGFRc.2026-193C>T (n.2026-193C>T)
c.534-193C>T
c.2185-193C>T (n.2185-193C>T)
c.*28+1601C>T (n.*28+1601C>T)
c.2050-193C>T (n.2050-193C>T)
c.1384-193C>T (n.1384-193C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55174530G>ACA839813179EGFRc.2026-192G>A (n.2026-192G>A)
c.534-192G>A
c.2185-192G>A (n.2185-192G>A)
c.*28+1602G>A (n.*28+1602G>A)
c.2050-192G>A (n.2050-192G>A)
c.1384-192G>A (n.1384-192G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55174530G>CCA2714566953EGFRc.2026-192G>C (n.2026-192G>C)
c.534-192G>C
c.2185-192G>C (n.2185-192G>C)
c.*28+1602G>C (n.*28+1602G>C)
c.2050-192G>C (n.2050-192G>C)
c.1384-192G>C (n.1384-192G>C)
dbSNP
7g.55174530G=CA1708918164EGFRc.2026-192G= (n.2026-192G=)
c.534-192G=
c.2185-192G= (n.2185-192G=)
c.*28+1602G= (n.*28+1602G=)
c.2050-192G= (n.2050-192G=)
c.1384-192G= (n.1384-192G=)
7g.55174531T>GCA1708918166EGFRc.2026-191T>G (n.2026-191T>G)
c.534-191T>G
c.2185-191T>G (n.2185-191T>G)
c.*28+1603T>G (n.*28+1603T>G)
c.2050-191T>G (n.2050-191T>G)
c.1384-191T>G (n.1384-191T>G)
dbSNP
7g.55174531T=CA1708918165EGFRc.2026-191T= (n.2026-191T=)
c.534-191T=
c.2185-191T= (n.2185-191T=)
c.*28+1603T= (n.*28+1603T=)
c.2050-191T= (n.2050-191T=)
c.1384-191T= (n.1384-191T=)
7g.55174534A=CA1708918167EGFRc.2026-188A= (n.2026-188A=)
c.534-188A=
c.2185-188A= (n.2185-188A=)
c.*28+1606A= (n.*28+1606A=)
c.2050-188A= (n.2050-188A=)
c.1384-188A= (n.1384-188A=)
7g.55174534A>CCA574335539EGFRc.2026-188A>C (n.2026-188A>C)
c.534-188A>C
c.2185-188A>C (n.2185-188A>C)
c.*28+1606A>C (n.*28+1606A>C)
c.2050-188A>C (n.2050-188A>C)
c.1384-188A>C (n.1384-188A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55174534A>GCA158932299EGFRc.2026-188A>G (n.2026-188A>G)
c.534-188A>G
c.2185-188A>G (n.2185-188A>G)
c.*28+1606A>G (n.*28+1606A>G)
c.2050-188A>G (n.2050-188A>G)
c.1384-188A>G (n.1384-188A>G)
dbSNP
7g.55174535G>CCA2775498833EGFRc.2026-187G>C (n.2026-187G>C)
c.534-187G>C
c.2185-187G>C (n.2185-187G>C)
c.*28+1607G>C (n.*28+1607G>C)
c.2050-187G>C (n.2050-187G>C)
c.1384-187G>C (n.1384-187G>C)
7g.55174541C=CA1708918168EGFRc.2026-181C= (n.2026-181C=)
c.534-181C=
c.2185-181C= (n.2185-181C=)
c.*28+1613C= (n.*28+1613C=)
c.2050-181C= (n.2050-181C=)
c.1384-181C= (n.1384-181C=)
7g.55174541C>TCA839813180EGFRc.2026-181C>T (n.2026-181C>T)
c.534-181C>T
c.2185-181C>T (n.2185-181C>T)
c.*28+1613C>T (n.*28+1613C>T)
c.2050-181C>T (n.2050-181C>T)
c.1384-181C>T (n.1384-181C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55174544C=CA1708918169EGFRc.2026-178C= (n.2026-178C=)
c.534-178C=
c.2185-178C= (n.2185-178C=)
c.*28+1616C= (n.*28+1616C=)
c.2050-178C= (n.2050-178C=)
c.1384-178C= (n.1384-178C=)
7g.55174544C>GCA574335541EGFRc.2026-178C>G (n.2026-178C>G)
c.534-178C>G
c.2185-178C>G (n.2185-178C>G)
c.*28+1616C>G (n.*28+1616C>G)
c.2050-178C>G (n.2050-178C>G)
c.1384-178C>G (n.1384-178C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55174545T>ACA1101518158EGFRc.2026-177T>A (n.2026-177T>A)
c.534-177T>A
c.2185-177T>A (n.2185-177T>A)
c.*28+1617T>A (n.*28+1617T>A)
c.2050-177T>A (n.2050-177T>A)
c.1384-177T>A (n.1384-177T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.55174545T=CA1708918170EGFRc.2026-177T= (n.2026-177T=)
c.534-177T=
c.2185-177T= (n.2185-177T=)
c.*28+1617T= (n.*28+1617T=)
c.2050-177T= (n.2050-177T=)
c.1384-177T= (n.1384-177T=)

Number of alleles fetched