Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.55174450C>G | CA2565057521 | EGFR | c.2026-272C>G (n.2026-272C>G) c.534-272C>G c.2185-272C>G (n.2185-272C>G) c.*28+1522C>G (n.*28+1522C>G) c.2050-272C>G (n.2050-272C>G) c.1384-272C>G (n.1384-272C>G) | |
7 | g.55174453G>A | CA1708918123 | EGFR | c.2026-269G>A (n.2026-269G>A) c.534-269G>A c.2185-269G>A (n.2185-269G>A) c.*28+1525G>A (n.*28+1525G>A) c.2050-269G>A (n.2050-269G>A) c.1384-269G>A (n.1384-269G>A) | dbSNP |
7 | g.55174453G= | CA1708918124 | EGFR | c.2026-269G= (n.2026-269G=) c.534-269G= c.2185-269G= (n.2185-269G=) c.*28+1525G= (n.*28+1525G=) c.2050-269G= (n.2050-269G=) c.1384-269G= (n.1384-269G=) | |
7 | g.55174454A= | CA1708918125 | EGFR | c.2026-268A= (n.2026-268A=) c.534-268A= c.2185-268A= (n.2185-268A=) c.*28+1526A= (n.*28+1526A=) c.2050-268A= (n.2050-268A=) c.1384-268A= (n.1384-268A=) | |
7 | g.55174454A>G | CA839813138 | EGFR | c.2026-268A>G (n.2026-268A>G) c.534-268A>G c.2185-268A>G (n.2185-268A>G) c.*28+1526A>G (n.*28+1526A>G) c.2050-268A>G (n.2050-268A>G) c.1384-268A>G (n.1384-268A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174454A>T | CA1101518138 | EGFR | c.2026-268A>T (n.2026-268A>T) c.534-268A>T c.2185-268A>T (n.2185-268A>T) c.*28+1526A>T (n.*28+1526A>T) c.2050-268A>T (n.2050-268A>T) c.1384-268A>T (n.1384-268A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174455T>A | CA2775498832 | EGFR | c.2026-267T>A (n.2026-267T>A) c.534-267T>A c.2185-267T>A (n.2185-267T>A) c.*28+1527T>A (n.*28+1527T>A) c.2050-267T>A (n.2050-267T>A) c.1384-267T>A (n.1384-267T>A) | |
7 | g.55174456G>A | CA2714951074 | EGFR | c.2026-266G>A (n.2026-266G>A) c.534-266G>A c.2185-266G>A (n.2185-266G>A) c.*28+1528G>A (n.*28+1528G>A) c.2050-266G>A (n.2050-266G>A) c.1384-266G>A (n.1384-266G>A) | dbSNP |
7 | g.55174459A= | CA1708918126 | EGFR | c.2026-263A= (n.2026-263A=) c.534-263A= c.2185-263A= (n.2185-263A=) c.*28+1531A= (n.*28+1531A=) c.2050-263A= (n.2050-263A=) c.1384-263A= (n.1384-263A=) | |
7 | g.55174459A>C | CA1708918127 | EGFR | c.2026-263A>C (n.2026-263A>C) c.534-263A>C c.2185-263A>C (n.2185-263A>C) c.*28+1531A>C (n.*28+1531A>C) c.2050-263A>C (n.2050-263A>C) c.1384-263A>C (n.1384-263A>C) | dbSNP |
7 | g.55174459A>G | CA839813143 | EGFR | c.2026-263A>G (n.2026-263A>G) c.534-263A>G c.2185-263A>G (n.2185-263A>G) c.*28+1531A>G (n.*28+1531A>G) c.2050-263A>G (n.2050-263A>G) c.1384-263A>G (n.1384-263A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174462A= | CA1708918128 | EGFR | c.2026-260A= (n.2026-260A=) c.534-260A= c.2185-260A= (n.2185-260A=) c.*28+1534A= (n.*28+1534A=) c.2050-260A= (n.2050-260A=) c.1384-260A= (n.1384-260A=) | |
7 | g.55174462A>G | CA1708918129 | EGFR | c.2026-260A>G (n.2026-260A>G) c.534-260A>G c.2185-260A>G (n.2185-260A>G) c.*28+1534A>G (n.*28+1534A>G) c.2050-260A>G (n.2050-260A>G) c.1384-260A>G (n.1384-260A>G) | dbSNP |
7 | g.55174465C>A | CA2565055410 | EGFR | c.2026-257C>A (n.2026-257C>A) c.534-257C>A c.2185-257C>A (n.2185-257C>A) c.*28+1537C>A (n.*28+1537C>A) c.2050-257C>A (n.2050-257C>A) c.1384-257C>A (n.1384-257C>A) | |
7 | g.55174468A= | CA1708918130 | EGFR | c.2026-254A= (n.2026-254A=) c.534-254A= c.2185-254A= (n.2185-254A=) c.*28+1540A= (n.*28+1540A=) c.2050-254A= (n.2050-254A=) c.1384-254A= (n.1384-254A=) | |
7 | g.55174468A>T | CA1708918131 | EGFR | c.2026-254A>T (n.2026-254A>T) c.534-254A>T c.2185-254A>T (n.2185-254A>T) c.*28+1540A>T (n.*28+1540A>T) c.2050-254A>T (n.2050-254A>T) c.1384-254A>T (n.1384-254A>T) | dbSNP |
7 | g.55174469C= | CA1708918132 | EGFR | c.2026-253C= (n.2026-253C=) c.534-253C= c.2185-253C= (n.2185-253C=) c.*28+1541C= (n.*28+1541C=) c.2050-253C= (n.2050-253C=) c.1384-253C= (n.1384-253C=) | |
7 | g.55174469C>T | CA158932257 | EGFR | c.2026-253C>T (n.2026-253C>T) c.534-253C>T c.2185-253C>T (n.2185-253C>T) c.*28+1541C>T (n.*28+1541C>T) c.2050-253C>T (n.2050-253C>T) c.1384-253C>T (n.1384-253C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174470G>A | CA12649125 | EGFR | c.2026-252G>A (n.2026-252G>A) c.534-252G>A c.2185-252G>A (n.2185-252G>A) c.*28+1542G>A (n.*28+1542G>A) c.2050-252G>A (n.2050-252G>A) c.1384-252G>A (n.1384-252G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174470G= | CA1708918133 | EGFR | c.2026-252G= (n.2026-252G=) c.534-252G= c.2185-252G= (n.2185-252G=) c.*28+1542G= (n.*28+1542G=) c.2050-252G= (n.2050-252G=) c.1384-252G= (n.1384-252G=) | |
7 | g.55174471G>A | CA158932268 | EGFR | c.2026-251G>A (n.2026-251G>A) c.534-251G>A c.2185-251G>A (n.2185-251G>A) c.*28+1543G>A (n.*28+1543G>A) c.2050-251G>A (n.2050-251G>A) c.1384-251G>A (n.1384-251G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174471G= | CA1708918134 | EGFR | c.2026-251G= (n.2026-251G=) c.534-251G= c.2185-251G= (n.2185-251G=) c.*28+1543G= (n.*28+1543G=) c.2050-251G= (n.2050-251G=) c.1384-251G= (n.1384-251G=) | |
7 | g.55174475T>A | CA1708918136 | EGFR | c.2026-247T>A (n.2026-247T>A) c.534-247T>A c.2185-247T>A (n.2185-247T>A) c.*28+1547T>A (n.*28+1547T>A) c.2050-247T>A (n.2050-247T>A) c.1384-247T>A (n.1384-247T>A) | dbSNP |
7 | g.55174475T= | CA1708918135 | EGFR | c.2026-247T= (n.2026-247T=) c.534-247T= c.2185-247T= (n.2185-247T=) c.*28+1547T= (n.*28+1547T=) c.2050-247T= (n.2050-247T=) c.1384-247T= (n.1384-247T=) | |
7 | g.55174477A= | CA1708918137 | EGFR | c.2026-245A= (n.2026-245A=) c.534-245A= c.2185-245A= (n.2185-245A=) c.*28+1549A= (n.*28+1549A=) c.2050-245A= (n.2050-245A=) c.1384-245A= (n.1384-245A=) | |
7 | g.55174477A>G | CA839813157 | EGFR | c.2026-245A>G (n.2026-245A>G) c.534-245A>G c.2185-245A>G (n.2185-245A>G) c.*28+1549A>G (n.*28+1549A>G) c.2050-245A>G (n.2050-245A>G) c.1384-245A>G (n.1384-245A>G) | dbSNP |
7 | g.55174482A= | CA1708918138 | EGFR | c.2026-240A= (n.2026-240A=) c.534-240A= c.2185-240A= (n.2185-240A=) c.*28+1554A= (n.*28+1554A=) c.2050-240A= (n.2050-240A=) c.1384-240A= (n.1384-240A=) | |
7 | g.55174482A>G | CA839813161 | EGFR | c.2026-240A>G (n.2026-240A>G) c.534-240A>G c.2185-240A>G (n.2185-240A>G) c.*28+1554A>G (n.*28+1554A>G) c.2050-240A>G (n.2050-240A>G) c.1384-240A>G (n.1384-240A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174485C= | CA1708918139 | EGFR | c.2026-237C= (n.2026-237C=) c.534-237C= c.2185-237C= (n.2185-237C=) c.*28+1557C= (n.*28+1557C=) c.2050-237C= (n.2050-237C=) c.1384-237C= (n.1384-237C=) | |
7 | g.55174485C>G | CA158932272 | EGFR | c.2026-237C>G (n.2026-237C>G) c.534-237C>G c.2185-237C>G (n.2185-237C>G) c.*28+1557C>G (n.*28+1557C>G) c.2050-237C>G (n.2050-237C>G) c.1384-237C>G (n.1384-237C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174488T>C | CA158932283 | EGFR | c.2026-234T>C (n.2026-234T>C) c.534-234T>C c.2185-234T>C (n.2185-234T>C) c.*28+1560T>C (n.*28+1560T>C) c.2050-234T>C (n.2050-234T>C) c.1384-234T>C (n.1384-234T>C) | dbSNP |
7 | g.55174488T= | CA1708918140 | EGFR | c.2026-234T= (n.2026-234T=) c.534-234T= c.2185-234T= (n.2185-234T=) c.*28+1560T= (n.*28+1560T=) c.2050-234T= (n.2050-234T=) c.1384-234T= (n.1384-234T=) | |
7 | g.55174489A= | CA1708918141 | EGFR | c.2026-233A= (n.2026-233A=) c.534-233A= c.2185-233A= (n.2185-233A=) c.*28+1561A= (n.*28+1561A=) c.2050-233A= (n.2050-233A=) c.1384-233A= (n.1384-233A=) | |
7 | g.55174489A>T | CA839813171 | EGFR | c.2026-233A>T (n.2026-233A>T) c.534-233A>T c.2185-233A>T (n.2185-233A>T) c.*28+1561A>T (n.*28+1561A>T) c.2050-233A>T (n.2050-233A>T) c.1384-233A>T (n.1384-233A>T) | dbSNP |
7 | g.55174490C= | CA1708918143 | EGFR | c.2026-232C= (n.2026-232C=) c.534-232C= c.2185-232C= (n.2185-232C=) c.*28+1562C= (n.*28+1562C=) c.2050-232C= (n.2050-232C=) c.1384-232C= (n.1384-232C=) | |
7 | g.55174490C>T | CA1708918142 | EGFR | c.2026-232C>T (n.2026-232C>T) c.534-232C>T c.2185-232C>T (n.2185-232C>T) c.*28+1562C>T (n.*28+1562C>T) c.2050-232C>T (n.2050-232C>T) c.1384-232C>T (n.1384-232C>T) | dbSNP |
7 | g.55174493G>A | CA158932287 | EGFR | c.2026-229G>A (n.2026-229G>A) c.534-229G>A c.2185-229G>A (n.2185-229G>A) c.*28+1565G>A (n.*28+1565G>A) c.2050-229G>A (n.2050-229G>A) c.1384-229G>A (n.1384-229G>A) | dbSNP |
7 | g.55174493G= | CA1708918144 | EGFR | c.2026-229G= (n.2026-229G=) c.534-229G= c.2185-229G= (n.2185-229G=) c.*28+1565G= (n.*28+1565G=) c.2050-229G= (n.2050-229G=) c.1384-229G= (n.1384-229G=) | |
7 | g.55174494C= | CA1708918145 | EGFR | c.2026-228C= (n.2026-228C=) c.534-228C= c.2185-228C= (n.2185-228C=) c.*28+1566C= (n.*28+1566C=) c.2050-228C= (n.2050-228C=) c.1384-228C= (n.1384-228C=) | |
7 | g.55174494C>T | CA1708918146 | EGFR | c.2026-228C>T (n.2026-228C>T) c.534-228C>T c.2185-228C>T (n.2185-228C>T) c.*28+1566C>T (n.*28+1566C>T) c.2050-228C>T (n.2050-228C>T) c.1384-228C>T (n.1384-228C>T) | dbSNP |
7 | g.55174497G>C | CA1708918148 | EGFR | c.2026-225G>C (n.2026-225G>C) c.534-225G>C c.2185-225G>C (n.2185-225G>C) c.*28+1569G>C (n.*28+1569G>C) c.2050-225G>C (n.2050-225G>C) c.1384-225G>C (n.1384-225G>C) | dbSNP |
7 | g.55174497G= | CA1708918147 | EGFR | c.2026-225G= (n.2026-225G=) c.534-225G= c.2185-225G= (n.2185-225G=) c.*28+1569G= (n.*28+1569G=) c.2050-225G= (n.2050-225G=) c.1384-225G= (n.1384-225G=) | |
7 | g.55174501T>G | CA1708918150 | EGFR | c.2026-221T>G (n.2026-221T>G) c.534-221T>G c.2185-221T>G (n.2185-221T>G) c.*28+1573T>G (n.*28+1573T>G) c.2050-221T>G (n.2050-221T>G) c.1384-221T>G (n.1384-221T>G) | dbSNP |
7 | g.55174501T= | CA1708918149 | EGFR | c.2026-221T= (n.2026-221T=) c.534-221T= c.2185-221T= (n.2185-221T=) c.*28+1573T= (n.*28+1573T=) c.2050-221T= (n.2050-221T=) c.1384-221T= (n.1384-221T=) | |
7 | g.55174503C>G | CA2521910240 | EGFR | c.2026-219C>G (n.2026-219C>G) c.534-219C>G c.2185-219C>G (n.2185-219C>G) c.*28+1575C>G (n.*28+1575C>G) c.2050-219C>G (n.2050-219C>G) c.1384-219C>G (n.1384-219C>G) | |
7 | g.55174504T>C | CA158932292 | EGFR | c.2026-218T>C (n.2026-218T>C) c.534-218T>C c.2185-218T>C (n.2185-218T>C) c.*28+1576T>C (n.*28+1576T>C) c.2050-218T>C (n.2050-218T>C) c.1384-218T>C (n.1384-218T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174504T= | CA1708918151 | EGFR | c.2026-218T= (n.2026-218T=) c.534-218T= c.2185-218T= (n.2185-218T=) c.*28+1576T= (n.*28+1576T=) c.2050-218T= (n.2050-218T=) c.1384-218T= (n.1384-218T=) | |
7 | g.55174508A= | CA1708918152 | EGFR | c.2026-214A= (n.2026-214A=) c.534-214A= c.2185-214A= (n.2185-214A=) c.*28+1580A= (n.*28+1580A=) c.2050-214A= (n.2050-214A=) c.1384-214A= (n.1384-214A=) | |
7 | g.55174508A>G | CA158932293 | EGFR | c.2026-214A>G (n.2026-214A>G) c.534-214A>G c.2185-214A>G (n.2185-214A>G) c.*28+1580A>G (n.*28+1580A>G) c.2050-214A>G (n.2050-214A>G) c.1384-214A>G (n.1384-214A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174508A>T | CA158932294 | EGFR | c.2026-214A>T (n.2026-214A>T) c.534-214A>T c.2185-214A>T (n.2185-214A>T) c.*28+1580A>T (n.*28+1580A>T) c.2050-214A>T (n.2050-214A>T) c.1384-214A>T (n.1384-214A>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |