Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.55174428C= | CA1708918111 | EGFR | c.2026-294C= (n.2026-294C=) c.534-294C= c.2185-294C= (n.2185-294C=) c.*28+1500C= (n.*28+1500C=) c.2050-294C= (n.2050-294C=) c.1384-294C= (n.1384-294C=) | |
7 | g.55174428C>G | CA2520181321 | EGFR | c.2026-294C>G (n.2026-294C>G) c.534-294C>G c.2185-294C>G (n.2185-294C>G) c.*28+1500C>G (n.*28+1500C>G) c.2050-294C>G (n.2050-294C>G) c.1384-294C>G (n.1384-294C>G) | |
7 | g.55174429T>C | CA1101518115 | EGFR | c.2026-293T>C (n.2026-293T>C) c.534-293T>C c.2185-293T>C (n.2185-293T>C) c.*28+1501T>C (n.*28+1501T>C) c.2050-293T>C (n.2050-293T>C) c.1384-293T>C (n.1384-293T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174429T= | CA1708918112 | EGFR | c.2026-293T= (n.2026-293T=) c.534-293T= c.2185-293T= (n.2185-293T=) c.*28+1501T= (n.*28+1501T=) c.2050-293T= (n.2050-293T=) c.1384-293T= (n.1384-293T=) | |
7 | g.55174429dup | CA574335533 | EGFR | c.2026-293dup (n.2026-293dup) c.534-293dup c.2185-293dup (n.2185-293dup) c.*28+1501dup (n.*28+1501dup) c.2050-293dup (n.2050-293dup) c.1384-293dup (n.1384-293dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174430A= | CA1708918113 | EGFR | c.2026-292A= (n.2026-292A=) c.534-292A= c.2185-292A= (n.2185-292A=) c.*28+1502A= (n.*28+1502A=) c.2050-292A= (n.2050-292A=) c.1384-292A= (n.1384-292A=) | |
7 | g.55174430A>G | CA1708918114 | EGFR | c.2026-292A>G (n.2026-292A>G) c.534-292A>G c.2185-292A>G (n.2185-292A>G) c.*28+1502A>G (n.*28+1502A>G) c.2050-292A>G (n.2050-292A>G) c.1384-292A>G (n.1384-292A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174431G>A | CA1708918116 | EGFR | c.2026-291G>A (n.2026-291G>A) c.534-291G>A c.2185-291G>A (n.2185-291G>A) c.*28+1503G>A (n.*28+1503G>A) c.2050-291G>A (n.2050-291G>A) c.1384-291G>A (n.1384-291G>A) | dbSNP |
7 | g.55174431G= | CA1708918115 | EGFR | c.2026-291G= (n.2026-291G=) c.534-291G= c.2185-291G= (n.2185-291G=) c.*28+1503G= (n.*28+1503G=) c.2050-291G= (n.2050-291G=) c.1384-291G= (n.1384-291G=) | |
7 | g.55174433C>A | CA158932229 | EGFR | c.2026-289C>A (n.2026-289C>A) c.534-289C>A c.2185-289C>A (n.2185-289C>A) c.*28+1505C>A (n.*28+1505C>A) c.2050-289C>A (n.2050-289C>A) c.1384-289C>A (n.1384-289C>A) | dbSNP |
7 | g.55174433C= | CA1708918117 | EGFR | c.2026-289C= (n.2026-289C=) c.534-289C= c.2185-289C= (n.2185-289C=) c.*28+1505C= (n.*28+1505C=) c.2050-289C= (n.2050-289C=) c.1384-289C= (n.1384-289C=) | |
7 | g.55174433C>T | CA158932232 | EGFR | c.2026-289C>T (n.2026-289C>T) c.534-289C>T c.2185-289C>T (n.2185-289C>T) c.*28+1505C>T (n.*28+1505C>T) c.2050-289C>T (n.2050-289C>T) c.1384-289C>T (n.1384-289C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174434G>A | CA158932236 | EGFR | c.2026-288G>A (n.2026-288G>A) c.534-288G>A c.2185-288G>A (n.2185-288G>A) c.*28+1506G>A (n.*28+1506G>A) c.2050-288G>A (n.2050-288G>A) c.1384-288G>A (n.1384-288G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174434G>C | CA1101518127 | EGFR | c.2026-288G>C (n.2026-288G>C) c.534-288G>C c.2185-288G>C (n.2185-288G>C) c.*28+1506G>C (n.*28+1506G>C) c.2050-288G>C (n.2050-288G>C) c.1384-288G>C (n.1384-288G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174434G= | CA1708918118 | EGFR | c.2026-288G= (n.2026-288G=) c.534-288G= c.2185-288G= (n.2185-288G=) c.*28+1506G= (n.*28+1506G=) c.2050-288G= (n.2050-288G=) c.1384-288G= (n.1384-288G=) | |
7 | g.55174434G>T | CA158932238 | EGFR | c.2026-288G>T (n.2026-288G>T) c.534-288G>T c.2185-288G>T (n.2185-288G>T) c.*28+1506G>T (n.*28+1506G>T) c.2050-288G>T (n.2050-288G>T) c.1384-288G>T (n.1384-288G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174436A= | CA1708918119 | EGFR | c.2026-286A= (n.2026-286A=) c.534-286A= c.2185-286A= (n.2185-286A=) c.*28+1508A= (n.*28+1508A=) c.2050-286A= (n.2050-286A=) c.1384-286A= (n.1384-286A=) | |
7 | g.55174436A>G | CA158932243 | EGFR | c.2026-286A>G (n.2026-286A>G) c.534-286A>G c.2185-286A>G (n.2185-286A>G) c.*28+1508A>G (n.*28+1508A>G) c.2050-286A>G (n.2050-286A>G) c.1384-286A>G (n.1384-286A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174441C>A | CA158932246 | EGFR | c.2026-281C>A (n.2026-281C>A) c.534-281C>A c.2185-281C>A (n.2185-281C>A) c.*28+1513C>A (n.*28+1513C>A) c.2050-281C>A (n.2050-281C>A) c.1384-281C>A (n.1384-281C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174441C= | CA1708918120 | EGFR | c.2026-281C= (n.2026-281C=) c.534-281C= c.2185-281C= (n.2185-281C=) c.*28+1513C= (n.*28+1513C=) c.2050-281C= (n.2050-281C=) c.1384-281C= (n.1384-281C=) | |
7 | g.55174442A= | CA1708918121 | EGFR | c.2026-280A= (n.2026-280A=) c.534-280A= c.2185-280A= (n.2185-280A=) c.*28+1514A= (n.*28+1514A=) c.2050-280A= (n.2050-280A=) c.1384-280A= (n.1384-280A=) | |
7 | g.55174442A>T | CA839813132 | EGFR | c.2026-280A>T (n.2026-280A>T) c.534-280A>T c.2185-280A>T (n.2185-280A>T) c.*28+1514A>T (n.*28+1514A>T) c.2050-280A>T (n.2050-280A>T) c.1384-280A>T (n.1384-280A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174446A= | CA1708918122 | EGFR | c.2026-276A= (n.2026-276A=) c.534-276A= c.2185-276A= (n.2185-276A=) c.*28+1518A= (n.*28+1518A=) c.2050-276A= (n.2050-276A=) c.1384-276A= (n.1384-276A=) | |
7 | g.55174446A>T | CA158932252 | EGFR | c.2026-276A>T (n.2026-276A>T) c.534-276A>T c.2185-276A>T (n.2185-276A>T) c.*28+1518A>T (n.*28+1518A>T) c.2050-276A>T (n.2050-276A>T) c.1384-276A>T (n.1384-276A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174447A>C | CA2518173283 | EGFR | c.2026-275A>C (n.2026-275A>C) c.534-275A>C c.2185-275A>C (n.2185-275A>C) c.*28+1519A>C (n.*28+1519A>C) c.2050-275A>C (n.2050-275A>C) c.1384-275A>C (n.1384-275A>C) | |
7 | g.55174447A>G | CA2775498831 | EGFR | c.2026-275A>G (n.2026-275A>G) c.534-275A>G c.2185-275A>G (n.2185-275A>G) c.*28+1519A>G (n.*28+1519A>G) c.2050-275A>G (n.2050-275A>G) c.1384-275A>G (n.1384-275A>G) | |
7 | g.55174450C>G | CA2565057521 | EGFR | c.2026-272C>G (n.2026-272C>G) c.534-272C>G c.2185-272C>G (n.2185-272C>G) c.*28+1522C>G (n.*28+1522C>G) c.2050-272C>G (n.2050-272C>G) c.1384-272C>G (n.1384-272C>G) | |
7 | g.55174453G>A | CA1708918123 | EGFR | c.2026-269G>A (n.2026-269G>A) c.534-269G>A c.2185-269G>A (n.2185-269G>A) c.*28+1525G>A (n.*28+1525G>A) c.2050-269G>A (n.2050-269G>A) c.1384-269G>A (n.1384-269G>A) | dbSNP |
7 | g.55174453G= | CA1708918124 | EGFR | c.2026-269G= (n.2026-269G=) c.534-269G= c.2185-269G= (n.2185-269G=) c.*28+1525G= (n.*28+1525G=) c.2050-269G= (n.2050-269G=) c.1384-269G= (n.1384-269G=) | |
7 | g.55174454A= | CA1708918125 | EGFR | c.2026-268A= (n.2026-268A=) c.534-268A= c.2185-268A= (n.2185-268A=) c.*28+1526A= (n.*28+1526A=) c.2050-268A= (n.2050-268A=) c.1384-268A= (n.1384-268A=) | |
7 | g.55174454A>G | CA839813138 | EGFR | c.2026-268A>G (n.2026-268A>G) c.534-268A>G c.2185-268A>G (n.2185-268A>G) c.*28+1526A>G (n.*28+1526A>G) c.2050-268A>G (n.2050-268A>G) c.1384-268A>G (n.1384-268A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174454A>T | CA1101518138 | EGFR | c.2026-268A>T (n.2026-268A>T) c.534-268A>T c.2185-268A>T (n.2185-268A>T) c.*28+1526A>T (n.*28+1526A>T) c.2050-268A>T (n.2050-268A>T) c.1384-268A>T (n.1384-268A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174455T>A | CA2775498832 | EGFR | c.2026-267T>A (n.2026-267T>A) c.534-267T>A c.2185-267T>A (n.2185-267T>A) c.*28+1527T>A (n.*28+1527T>A) c.2050-267T>A (n.2050-267T>A) c.1384-267T>A (n.1384-267T>A) | |
7 | g.55174456G>A | CA2714951074 | EGFR | c.2026-266G>A (n.2026-266G>A) c.534-266G>A c.2185-266G>A (n.2185-266G>A) c.*28+1528G>A (n.*28+1528G>A) c.2050-266G>A (n.2050-266G>A) c.1384-266G>A (n.1384-266G>A) | dbSNP |
7 | g.55174459A= | CA1708918126 | EGFR | c.2026-263A= (n.2026-263A=) c.534-263A= c.2185-263A= (n.2185-263A=) c.*28+1531A= (n.*28+1531A=) c.2050-263A= (n.2050-263A=) c.1384-263A= (n.1384-263A=) | |
7 | g.55174459A>C | CA1708918127 | EGFR | c.2026-263A>C (n.2026-263A>C) c.534-263A>C c.2185-263A>C (n.2185-263A>C) c.*28+1531A>C (n.*28+1531A>C) c.2050-263A>C (n.2050-263A>C) c.1384-263A>C (n.1384-263A>C) | dbSNP |
7 | g.55174459A>G | CA839813143 | EGFR | c.2026-263A>G (n.2026-263A>G) c.534-263A>G c.2185-263A>G (n.2185-263A>G) c.*28+1531A>G (n.*28+1531A>G) c.2050-263A>G (n.2050-263A>G) c.1384-263A>G (n.1384-263A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174462A= | CA1708918128 | EGFR | c.2026-260A= (n.2026-260A=) c.534-260A= c.2185-260A= (n.2185-260A=) c.*28+1534A= (n.*28+1534A=) c.2050-260A= (n.2050-260A=) c.1384-260A= (n.1384-260A=) | |
7 | g.55174462A>G | CA1708918129 | EGFR | c.2026-260A>G (n.2026-260A>G) c.534-260A>G c.2185-260A>G (n.2185-260A>G) c.*28+1534A>G (n.*28+1534A>G) c.2050-260A>G (n.2050-260A>G) c.1384-260A>G (n.1384-260A>G) | dbSNP |
7 | g.55174465C>A | CA2565055410 | EGFR | c.2026-257C>A (n.2026-257C>A) c.534-257C>A c.2185-257C>A (n.2185-257C>A) c.*28+1537C>A (n.*28+1537C>A) c.2050-257C>A (n.2050-257C>A) c.1384-257C>A (n.1384-257C>A) | |
7 | g.55174468A= | CA1708918130 | EGFR | c.2026-254A= (n.2026-254A=) c.534-254A= c.2185-254A= (n.2185-254A=) c.*28+1540A= (n.*28+1540A=) c.2050-254A= (n.2050-254A=) c.1384-254A= (n.1384-254A=) | |
7 | g.55174468A>T | CA1708918131 | EGFR | c.2026-254A>T (n.2026-254A>T) c.534-254A>T c.2185-254A>T (n.2185-254A>T) c.*28+1540A>T (n.*28+1540A>T) c.2050-254A>T (n.2050-254A>T) c.1384-254A>T (n.1384-254A>T) | dbSNP |
7 | g.55174469C= | CA1708918132 | EGFR | c.2026-253C= (n.2026-253C=) c.534-253C= c.2185-253C= (n.2185-253C=) c.*28+1541C= (n.*28+1541C=) c.2050-253C= (n.2050-253C=) c.1384-253C= (n.1384-253C=) | |
7 | g.55174469C>T | CA158932257 | EGFR | c.2026-253C>T (n.2026-253C>T) c.534-253C>T c.2185-253C>T (n.2185-253C>T) c.*28+1541C>T (n.*28+1541C>T) c.2050-253C>T (n.2050-253C>T) c.1384-253C>T (n.1384-253C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174470G>A | CA12649125 | EGFR | c.2026-252G>A (n.2026-252G>A) c.534-252G>A c.2185-252G>A (n.2185-252G>A) c.*28+1542G>A (n.*28+1542G>A) c.2050-252G>A (n.2050-252G>A) c.1384-252G>A (n.1384-252G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174470G= | CA1708918133 | EGFR | c.2026-252G= (n.2026-252G=) c.534-252G= c.2185-252G= (n.2185-252G=) c.*28+1542G= (n.*28+1542G=) c.2050-252G= (n.2050-252G=) c.1384-252G= (n.1384-252G=) | |
7 | g.55174471G>A | CA158932268 | EGFR | c.2026-251G>A (n.2026-251G>A) c.534-251G>A c.2185-251G>A (n.2185-251G>A) c.*28+1543G>A (n.*28+1543G>A) c.2050-251G>A (n.2050-251G>A) c.1384-251G>A (n.1384-251G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.55174471G= | CA1708918134 | EGFR | c.2026-251G= (n.2026-251G=) c.534-251G= c.2185-251G= (n.2185-251G=) c.*28+1543G= (n.*28+1543G=) c.2050-251G= (n.2050-251G=) c.1384-251G= (n.1384-251G=) | |
7 | g.55174475T>A | CA1708918136 | EGFR | c.2026-247T>A (n.2026-247T>A) c.534-247T>A c.2185-247T>A (n.2185-247T>A) c.*28+1547T>A (n.*28+1547T>A) c.2050-247T>A (n.2050-247T>A) c.1384-247T>A (n.1384-247T>A) | dbSNP |
7 | g.55174475T= | CA1708918135 | EGFR | c.2026-247T= (n.2026-247T=) c.534-247T= c.2185-247T= (n.2185-247T=) c.*28+1547T= (n.*28+1547T=) c.2050-247T= (n.2050-247T=) c.1384-247T= (n.1384-247T=) |