Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.44152567_44152583del | CA2682576488 | GCK | c.*207-154_*207-138del (n.*207-154_*207-138del) c.209-154_209-138del (n.209-154_209-138del) n.695-154_695-138del c.212-154_212-138del (n.212-154_212-138del) c.206-154_206-138del (n.206-154_206-138del) | gnomAD v4 |
7 | g.44152564G>C | CA157919449 | GCK | c.*207-139C>G (n.*207-139C>G) c.209-139C>G (n.209-139C>G) n.695-139C>G c.212-139C>G (n.212-139C>G) c.206-139C>G (n.206-139C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.44152564G= | CA1703637161 | GCK | c.*207-139C= (n.*207-139C=) c.209-139C= (n.209-139C=) n.695-139C= c.212-139C= (n.212-139C=) c.206-139C= (n.206-139C=) | |
7 | g.44152565G>A | CA2682576494 | GCK | c.*207-140C>T (n.*207-140C>T) c.209-140C>T (n.209-140C>T) n.695-140C>T c.212-140C>T (n.212-140C>T) c.206-140C>T (n.206-140C>T) | gnomAD v4 |
7 | g.44152565G>T | CA2682576496 | GCK | c.*207-140C>A (n.*207-140C>A) c.209-140C>A (n.209-140C>A) n.695-140C>A c.212-140C>A (n.212-140C>A) c.206-140C>A (n.206-140C>A) | gnomAD v4 |
7 | g.44152566G>A | CA838782931 | GCK | c.*207-141C>T (n.*207-141C>T) c.209-141C>T (n.209-141C>T) n.695-141C>T c.212-141C>T (n.212-141C>T) c.206-141C>T (n.206-141C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.44152566G>C | CA1703637163 | GCK | c.*207-141C>G (n.*207-141C>G) c.209-141C>G (n.209-141C>G) n.695-141C>G c.212-141C>G (n.212-141C>G) c.206-141C>G (n.206-141C>G) | dbSNP |
7 | g.44152566G= | CA1703637162 | GCK | c.*207-141C= (n.*207-141C=) c.209-141C= (n.209-141C=) n.695-141C= c.212-141C= (n.212-141C=) c.206-141C= (n.206-141C=) | |
7 | g.44152566G>T | CA2682576499 | GCK | c.*207-141C>A (n.*207-141C>A) c.209-141C>A (n.209-141C>A) n.695-141C>A c.212-141C>A (n.212-141C>A) c.206-141C>A (n.206-141C>A) | gnomAD v4 |
7 | g.44152567C>A | CA2682576506 | GCK | c.*207-142G>T (n.*207-142G>T) c.209-142G>T (n.209-142G>T) n.695-142G>T c.212-142G>T (n.212-142G>T) c.206-142G>T (n.206-142G>T) | gnomAD v4 |
7 | g.44152567C>T | CA2682576505 | GCK | c.*207-142G>A (n.*207-142G>A) c.209-142G>A (n.209-142G>A) n.695-142G>A c.212-142G>A (n.212-142G>A) c.206-142G>A (n.206-142G>A) | gnomAD v4 |
7 | g.44152568dup | CA157919456 | GCK | c.*207-142dup (n.*207-142dup) c.209-142dup (n.209-142dup) n.695-142dup c.212-142dup (n.212-142dup) c.206-142dup (n.206-142dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.44152568del | CA2682576503 | GCK | c.*207-142del (n.*207-142del) c.209-142del (n.209-142del) n.695-142del c.212-142del (n.212-142del) c.206-142del (n.206-142del) | gnomAD v4 |
7 | g.44152568C>A | CA2682576509 | GCK | c.*207-143G>T (n.*207-143G>T) c.209-143G>T (n.209-143G>T) n.695-143G>T c.212-143G>T (n.212-143G>T) c.206-143G>T (n.206-143G>T) | gnomAD v4 |
7 | g.44152568C>T | CA2682576511 | GCK | c.*207-143G>A (n.*207-143G>A) c.209-143G>A (n.209-143G>A) n.695-143G>A c.212-143G>A (n.212-143G>A) c.206-143G>A (n.206-143G>A) | gnomAD v4 |
7 | g.44152569A>T | CA2682576512 | GCK | c.*207-144T>A (n.*207-144T>A) c.209-144T>A (n.209-144T>A) n.695-144T>A c.212-144T>A (n.212-144T>A) c.206-144T>A (n.206-144T>A) | gnomAD v4 |
7 | g.44152570C>A | CA2682576514 | GCK | c.*207-145G>T (n.*207-145G>T) c.209-145G>T (n.209-145G>T) n.695-145G>T c.212-145G>T (n.212-145G>T) c.206-145G>T (n.206-145G>T) | gnomAD v4 |
7 | g.44152570C>T | CA2682576515 | GCK | c.*207-145G>A (n.*207-145G>A) c.209-145G>A (n.209-145G>A) n.695-145G>A c.212-145G>A (n.212-145G>A) c.206-145G>A (n.206-145G>A) | gnomAD v4 |
7 | g.44152571del | CA2682576513 | GCK | c.*207-145del (n.*207-145del) c.209-145del (n.209-145del) n.695-145del c.212-145del (n.212-145del) c.206-145del (n.206-145del) | gnomAD v4 |
7 | g.44152571C>A | CA2682576516 | GCK | c.*207-146G>T (n.*207-146G>T) c.209-146G>T (n.209-146G>T) n.695-146G>T c.212-146G>T (n.212-146G>T) c.206-146G>T (n.206-146G>T) | gnomAD v4 |
7 | g.44152571C= | CA1703637164 | GCK | c.*207-146G= (n.*207-146G=) c.209-146G= (n.209-146G=) n.695-146G= c.212-146G= (n.212-146G=) c.206-146G= (n.206-146G=) | |
7 | g.44152571C>G | CA157919460 | GCK | c.*207-146G>C (n.*207-146G>C) c.209-146G>C (n.209-146G>C) n.695-146G>C c.212-146G>C (n.212-146G>C) c.206-146G>C (n.206-146G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.44152571_44152572insG | CA2523278877 | GCK | c.*207-147_*207-146insC (n.*207-147_*207-146insC) c.209-147_209-146insC (n.209-147_209-146insC) n.695-147_695-146insC c.212-147_212-146insC (n.212-147_212-146insC) c.206-147_206-146insC (n.206-147_206-146insC) | |
7 | g.44152573G>T | CA2682576517 | GCK | c.*207-148C>A (n.*207-148C>A) c.209-148C>A (n.209-148C>A) n.695-148C>A c.212-148C>A (n.212-148C>A) c.206-148C>A (n.206-148C>A) | gnomAD v4 |
7 | g.44152574A= | CA1703637165 | GCK | c.*207-149T= (n.*207-149T=) c.209-149T= (n.209-149T=) n.695-149T= c.212-149T= (n.212-149T=) c.206-149T= (n.206-149T=) | |
7 | g.44152574A>C | CA1100761255 | GCK | c.*207-149T>G (n.*207-149T>G) c.209-149T>G (n.209-149T>G) n.695-149T>G c.212-149T>G (n.212-149T>G) c.206-149T>G (n.206-149T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.44152574A>T | CA2682576519 | GCK | c.*207-149T>A (n.*207-149T>A) c.209-149T>A (n.209-149T>A) n.695-149T>A c.212-149T>A (n.212-149T>A) c.206-149T>A (n.206-149T>A) | gnomAD v4 |
7 | g.44152574_44152575insTCTA | CA2547435005 | GCK | c.*207-149_*207-148insAGAT (n.*207-149_*207-148insAGAT) c.209-149_209-148insAGAT (n.209-149_209-148insAGAT) n.695-149_695-148insAGAT c.212-149_212-148insAGAT (n.212-149_212-148insAGAT) c.206-149_206-148insAGAT (n.206-149_206-148insAGAT) | |
7 | g.44152575C>A | CA2682576524 | GCK | c.*207-150G>T (n.*207-150G>T) c.209-150G>T (n.209-150G>T) n.695-150G>T c.212-150G>T (n.212-150G>T) c.206-150G>T (n.206-150G>T) | gnomAD v4 |
7 | g.44152576A>C | CA2682576526 | GCK | c.*207-151T>G (n.*207-151T>G) c.209-151T>G (n.209-151T>G) n.695-151T>G c.212-151T>G (n.212-151T>G) c.206-151T>G (n.206-151T>G) | gnomAD v4 |
7 | g.44152577C>A | CA2682576530 | GCK | c.*207-152G>T (n.*207-152G>T) c.209-152G>T (n.209-152G>T) n.695-152G>T c.212-152G>T (n.212-152G>T) c.206-152G>T (n.206-152G>T) | gnomAD v4 |
7 | g.44152577C= | CA1703637166 | GCK | c.*207-152G= (n.*207-152G=) c.209-152G= (n.209-152G=) n.695-152G= c.212-152G= (n.212-152G=) c.206-152G= (n.206-152G=) | |
7 | g.44152577C>G | CA157919467 | GCK | c.*207-152G>C (n.*207-152G>C) c.209-152G>C (n.209-152G>C) n.695-152G>C c.212-152G>C (n.212-152G>C) c.206-152G>C (n.206-152G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.44152577C>T | CA2682576531 | GCK | c.*207-152G>A (n.*207-152G>A) c.209-152G>A (n.209-152G>A) n.695-152G>A c.212-152G>A (n.212-152G>A) c.206-152G>A (n.206-152G>A) | gnomAD v4 |
7 | g.44152581G>T | CA2775231599 | GCK | c.*207-156C>A (n.*207-156C>A) c.209-156C>A (n.209-156C>A) n.695-156C>A c.212-156C>A (n.212-156C>A) c.206-156C>A (n.206-156C>A) | |
7 | g.44152585C>T | CA2568832933 | GCK | c.*207-160G>A (n.*207-160G>A) c.209-160G>A (n.209-160G>A) n.695-160G>A c.212-160G>A (n.212-160G>A) c.206-160G>A (n.206-160G>A) | |
7 | g.44152587C>A | CA157919469 | GCK | c.*207-162G>T (n.*207-162G>T) c.209-162G>T (n.209-162G>T) n.695-162G>T c.212-162G>T (n.212-162G>T) c.206-162G>T (n.206-162G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.44152587C= | CA1703637167 | GCK | c.*207-162G= (n.*207-162G=) c.209-162G= (n.209-162G=) n.695-162G= c.212-162G= (n.212-162G=) c.206-162G= (n.206-162G=) | |
7 | g.44152597C= | CA1703637168 | GCK | c.*207-172G= (n.*207-172G=) c.209-172G= (n.209-172G=) n.695-172G= c.212-172G= (n.212-172G=) c.206-172G= (n.206-172G=) | |
7 | g.44152597C>T | CA838782941 | GCK | c.*207-172G>A (n.*207-172G>A) c.209-172G>A (n.209-172G>A) n.695-172G>A c.212-172G>A (n.212-172G>A) c.206-172G>A (n.206-172G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.44152599G>A | CA1100761258 | GCK | c.*207-174C>T (n.*207-174C>T) c.209-174C>T (n.209-174C>T) n.695-174C>T c.212-174C>T (n.212-174C>T) c.206-174C>T (n.206-174C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.44152599G= | CA1703637169 | GCK | c.*207-174C= (n.*207-174C=) c.209-174C= (n.209-174C=) n.695-174C= c.212-174C= (n.212-174C=) c.206-174C= (n.206-174C=) | |
7 | g.44152601G>A | CA838782943 | GCK | c.*207-176C>T (n.*207-176C>T) c.209-176C>T (n.209-176C>T) n.695-176C>T c.212-176C>T (n.212-176C>T) c.206-176C>T (n.206-176C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.44152601G= | CA1703637170 | GCK | c.*207-176C= (n.*207-176C=) c.209-176C= (n.209-176C=) n.695-176C= c.212-176C= (n.212-176C=) c.206-176C= (n.206-176C=) | |
7 | g.44152604A= | CA1703637172 | GCK | c.*207-179T= (n.*207-179T=) c.209-179T= (n.209-179T=) n.695-179T= c.212-179T= (n.212-179T=) c.206-179T= (n.206-179T=) | |
7 | g.44152604A>C | CA2739314332 | GCK | c.*207-179T>G (n.*207-179T>G) c.209-179T>G (n.209-179T>G) n.695-179T>G c.212-179T>G (n.212-179T>G) c.206-179T>G (n.206-179T>G) | |
7 | g.44152604A>G | CA12505484 | GCK | c.*207-179T>C (n.*207-179T>C) c.209-179T>C (n.209-179T>C) n.695-179T>C c.212-179T>C (n.212-179T>C) c.206-179T>C (n.206-179T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.44152604A>T | CA1703637171 | GCK | c.*207-179T>A (n.*207-179T>A) c.209-179T>A (n.209-179T>A) n.695-179T>A c.212-179T>A (n.212-179T>A) c.206-179T>A (n.206-179T>A) | dbSNP |
7 | g.44152606G= | CA1703637173 | GCK | c.*207-181C= (n.*207-181C=) c.209-181C= (n.209-181C=) n.695-181C= c.212-181C= (n.212-181C=) c.206-181C= (n.206-181C=) | |
7 | g.44152606G>T | CA1703637174 | GCK | c.*207-181C>A (n.*207-181C>A) c.209-181C>A (n.209-181C>A) n.695-181C>A c.212-181C>A (n.212-181C>A) c.206-181C>A (n.206-181C>A) | dbSNP |