Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.44148538_44152555dupCA1139771162GCKc.*207-130_*678-705dup
c.209-130_680-705dup
n.695-130_2387dup
c.212-130_683-705dup
c.206-130_677-705dup
c.209-130_629-705dup
7g.44149743G>ACA4239560GCKc.*677+17C>T (n.*677+17C>T)
c.679+17C>T (n.679+17C>T)
n.1182C>T
c.682+17C>T (n.682+17C>T)
c.676+17C>T (n.676+17C>T)
c.628+17C>T (n.628+17C>T)
n.258G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.44149743G=CA1703635839GCKc.*677+17C= (n.*677+17C=)
c.679+17C= (n.679+17C=)
n.1182C=
c.682+17C= (n.682+17C=)
c.676+17C= (n.676+17C=)
c.628+17C= (n.628+17C=)
n.258G=
7g.44149743G>TCA573797707GCKc.*677+17C>A (n.*677+17C>A)
c.679+17C>A (n.679+17C>A)
n.1182C>A
c.682+17C>A (n.682+17C>A)
c.676+17C>A (n.676+17C>A)
c.628+17C>A (n.628+17C>A)
n.258G>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.44149744T>GCA573797709GCKc.*677+16A>C (n.*677+16A>C)
c.679+16A>C (n.679+16A>C)
n.1181A>C
c.682+16A>C (n.682+16A>C)
c.676+16A>C (n.676+16A>C)
c.628+16A>C (n.628+16A>C)
n.259T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.44149744T=CA1703635840GCKc.*677+16A= (n.*677+16A=)
c.679+16A= (n.679+16A=)
n.1181A=
c.682+16A= (n.682+16A=)
c.676+16A= (n.676+16A=)
c.628+16A= (n.628+16A=)
n.259T=
7g.44149745G>ACA4239561GCKc.*677+15C>T (n.*677+15C>T)
c.679+15C>T (n.679+15C>T)
n.1180C>T
c.682+15C>T (n.682+15C>T)
c.676+15C>T (n.676+15C>T)
c.628+15C>T (n.628+15C>T)
n.260G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.44149745G=CA1703635841GCKc.*677+15C= (n.*677+15C=)
c.679+15C= (n.679+15C=)
n.1180C=
c.682+15C= (n.682+15C=)
c.676+15C= (n.676+15C=)
c.628+15C= (n.628+15C=)
n.260G=
7g.44149745G>TCA2682573696GCKc.*677+15C>A (n.*677+15C>A)
c.679+15C>A (n.679+15C>A)
n.1180C>A
c.682+15C>A (n.682+15C>A)
c.676+15C>A (n.676+15C>A)
c.628+15C>A (n.628+15C>A)
n.260G>T
gnomAD v4
7g.44149746C>TCA2682573702GCKc.*677+14G>A (n.*677+14G>A)
c.679+14G>A (n.679+14G>A)
n.1179G>A
c.682+14G>A (n.682+14G>A)
c.676+14G>A (n.676+14G>A)
c.628+14G>A (n.628+14G>A)
n.261C>T
gnomAD v4
7g.44149747A=CA1703635842GCKc.*677+13T= (n.*677+13T=)
c.679+13T= (n.679+13T=)
n.1178T=
c.682+13T= (n.682+13T=)
c.676+13T= (n.676+13T=)
c.628+13T= (n.628+13T=)
n.262A=
7g.44149747A>CCA1703635843GCKc.*677+13T>G (n.*677+13T>G)
c.679+13T>G (n.679+13T>G)
n.1178T>G
c.682+13T>G (n.682+13T>G)
c.676+13T>G (n.676+13T>G)
c.628+13T>G (n.628+13T>G)
n.262A>C
dbSNP
7g.44149747A>GCA157917202GCKc.*677+13T>C (n.*677+13T>C)
c.679+13T>C (n.679+13T>C)
n.1178T>C
c.682+13T>C (n.682+13T>C)
c.676+13T>C (n.676+13T>C)
c.628+13T>C (n.628+13T>C)
n.262A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.44149749G>TCA2682573704GCKc.*677+11C>A (n.*677+11C>A)
c.679+11C>A (n.679+11C>A)
n.1176C>A
c.682+11C>A (n.682+11C>A)
c.676+11C>A (n.676+11C>A)
c.628+11C>A (n.628+11C>A)
n.264G>T
gnomAD v4
7g.44149750G>ACA1703635845GCKc.*677+10C>T (n.*677+10C>T)
c.679+10C>T (n.679+10C>T)
n.1175C>T
c.682+10C>T (n.682+10C>T)
c.676+10C>T (n.676+10C>T)
c.628+10C>T (n.628+10C>T)
n.265G>A
dbSNP
7g.44149750G=CA1703635844GCKc.*677+10C= (n.*677+10C=)
c.679+10C= (n.679+10C=)
n.1175C=
c.682+10C= (n.682+10C=)
c.676+10C= (n.676+10C=)
c.628+10C= (n.628+10C=)
n.265G=
7g.44149752G>ACA838780491GCKc.*677+8C>T (n.*677+8C>T)
c.679+8C>T (n.679+8C>T)
n.1173C>T
c.682+8C>T (n.682+8C>T)
c.676+8C>T (n.676+8C>T)
c.628+8C>T (n.628+8C>T)
n.267G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.44149752G>CCA2697557251GCKc.*677+8C>G (n.*677+8C>G)
c.679+8C>G (n.679+8C>G)
n.1173C>G
c.682+8C>G (n.682+8C>G)
c.676+8C>G (n.676+8C>G)
c.628+8C>G (n.628+8C>G)
n.267G>C
7g.44149752G=CA1703635846GCKc.*677+8C= (n.*677+8C=)
c.679+8C= (n.679+8C=)
n.1173C=
c.682+8C= (n.682+8C=)
c.676+8C= (n.676+8C=)
c.628+8C= (n.628+8C=)
n.267G=
7g.44149752G>TCA2682573707GCKc.*677+8C>A (n.*677+8C>A)
c.679+8C>A (n.679+8C>A)
n.1173C>A
c.682+8C>A (n.682+8C>A)
c.676+8C>A (n.676+8C>A)
c.628+8C>A (n.628+8C>A)
n.267G>T
gnomAD v4
7g.44149753C=CA1703635847GCKc.*677+7G= (n.*677+7G=)
c.679+7G= (n.679+7G=)
n.1172G=
c.682+7G= (n.682+7G=)
c.676+7G= (n.676+7G=)
c.628+7G= (n.628+7G=)
n.268C=
7g.44149753C>TCA573797715GCKc.*677+7G>A (n.*677+7G>A)
c.679+7G>A (n.679+7G>A)
n.1172G>A
c.682+7G>A (n.682+7G>A)
c.676+7G>A (n.676+7G>A)
c.628+7G>A (n.628+7G>A)
n.268C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.44149754C>TCA2714456101GCKc.*677+6G>A (n.*677+6G>A)
c.679+6G>A (n.679+6G>A)
n.1171G>A
c.682+6G>A (n.682+6G>A)
c.676+6G>A (n.676+6G>A)
c.628+6G>A (n.628+6G>A)
n.269C>T
dbSNP
7g.44149755C>GCA2695203125GCKc.*677+5G>C (n.*677+5G>C)
c.679+5G>C (n.679+5G>C)
n.1170G>C
c.682+5G>C (n.682+5G>C)
c.676+5G>C (n.676+5G>C)
c.628+5G>C (n.628+5G>C)
n.270C>G
7g.44149755C>TCA2578878305GCKc.*677+5G>A (n.*677+5G>A)
c.679+5G>A (n.679+5G>A)
n.1170G>A
c.682+5G>A (n.682+5G>A)
c.676+5G>A (n.676+5G>A)
c.628+5G>A (n.628+5G>A)
n.270C>T
7g.44149757T>ACA2529312623GCKc.*677+3A>T (n.*677+3A>T)
c.679+3A>T (n.679+3A>T)
n.1168A>T
c.682+3A>T (n.682+3A>T)
c.676+3A>T (n.676+3A>T)
c.628+3A>T (n.628+3A>T)
n.272T>A
7g.44149757T>CCA2682573708GCKc.*677+3A>G (n.*677+3A>G)
c.679+3A>G (n.679+3A>G)
n.1168A>G
c.682+3A>G (n.682+3A>G)
c.676+3A>G (n.676+3A>G)
c.628+3A>G (n.628+3A>G)
n.272T>C
gnomAD v4
7g.44149757T>GCA2697557252GCKc.*677+3A>C (n.*677+3A>C)
c.679+3A>C (n.679+3A>C)
n.1168A>C
c.682+3A>C (n.682+3A>C)
c.676+3A>C (n.676+3A>C)
c.628+3A>C (n.628+3A>C)
n.272T>G
7g.44149757_44149761delinsTACCCCA1703635848GCKc.*676_*677+3delinsGGGTA
c.678_679+3delinsGGGTA
n.1164_1168delinsGGGTA
c.681_682+3delinsGGGTA
c.675_676+3delinsGGGTA
c.627_628+3delinsGGGTA
n.272_276delinsTACCC
7g.44149758A>CCA367401105GCKc.*677+2T>G (n.*677+2T>G)
c.679+2T>G (n.679+2T>G)
n.1167T>G
c.682+2T>G (n.682+2T>G)
c.676+2T>G (n.676+2T>G)
c.628+2T>G (n.628+2T>G)
n.273A>C
7g.44149758A>GCA367401107GCKc.*677+2T>C (n.*677+2T>C)
c.679+2T>C (n.679+2T>C)
n.1167T>C
c.682+2T>C (n.682+2T>C)
c.676+2T>C (n.676+2T>C)
c.628+2T>C (n.628+2T>C)
n.273A>G
7g.44149758A>TCA367401108GCKc.*677+2T>A (n.*677+2T>A)
c.679+2T>A (n.679+2T>A)
n.1167T>A
c.682+2T>A (n.682+2T>A)
c.676+2T>A (n.676+2T>A)
c.628+2T>A (n.628+2T>A)
n.273A>T
7g.44149758_44149759delinsACCA1703635849GCKc.*677+1_*677+2delinsGT (n.*677+1_*677+2delinsGT)
c.679+1_679+2delinsGT (n.679+1_679+2delinsGT)
n.1166_1167delinsGT
c.682+1_682+2delinsGT (n.682+1_682+2delinsGT)
c.676+1_676+2delinsGT (n.676+1_676+2delinsGT)
c.628+1_628+2delinsGT (n.628+1_628+2delinsGT)
n.273_274delinsAC
7g.44149760_44149763delCA645372838GCKc.*676_*677+2del
c.678_679+2del
n.1164_1167del
c.681_682+2del
c.675_676+2del
c.627_628+2del
n.275_278del
ClinVar dbSNP
7g.44149759C>ACA367401109GCKc.*677+1G>T (n.*677+1G>T)
c.679+1G>T (n.679+1G>T)
n.1166G>T
c.682+1G>T (n.682+1G>T)
c.676+1G>T (n.676+1G>T)
c.628+1G>T (n.628+1G>T)
n.274C>A
7g.44149759C>GCA367401111GCKc.*677+1G>C (n.*677+1G>C)
c.679+1G>C (n.679+1G>C)
n.1166G>C
c.682+1G>C (n.682+1G>C)
c.676+1G>C (n.676+1G>C)
c.628+1G>C (n.628+1G>C)
n.274C>G
7g.44149759C>TCA367401112GCKc.*677+1G>A (n.*677+1G>A)
c.679+1G>A (n.679+1G>A)
n.1166G>A
c.682+1G>A (n.682+1G>A)
c.676+1G>A (n.676+1G>A)
c.628+1G>A (n.628+1G>A)
n.274C>T
ClinVar dbSNP
7g.44149761delCA213830GCKc.*677+1del
c.679+1del
n.1166del
c.682+1del
c.676+1del
c.628+1del
n.276del
ClinVar dbSNP
7g.44149760C>ACA367401115GCKc.*677G>T (n.*677G>T)
c.679G>T (p.Gly227Cys)
n.1165G>T
c.682G>T (p.Gly228Cys)
c.676G>T (p.Gly226Cys)
c.628G>T (p.Gly210Cys)
n.275C>A
7g.44149760C>GCA367401116GCKc.*677G>C (n.*677G>C)
c.679G>C (p.Gly227Arg)
n.1165G>C
c.682G>C (p.Gly228Arg)
c.676G>C (p.Gly226Arg)
c.628G>C (p.Gly210Arg)
n.275C>G
7g.44149760C>TCA367401117GCKc.*677G>A (n.*677G>A)
c.679G>A (p.Gly227Ser)
n.1165G>A
c.682G>A (p.Gly228Ser)
c.676G>A (p.Gly226Ser)
c.628G>A (p.Gly210Ser)
n.275C>T
ClinVar
7g.44149761C>ACA454608962GCKc.*676G>T (n.*676G>T)
c.678G>T (p.Val226=)
n.1164G>T
c.681G>T (p.Val227=)
c.675G>T (p.Val225=)
c.627G>T (p.Val209=)
n.276C>A
7g.44149761C>GCA454608963GCKc.*676G>C (n.*676G>C)
c.678G>C (p.Val226=)
n.1164G>C
c.681G>C (p.Val227=)
c.675G>C (p.Val225=)
c.627G>C (p.Val209=)
n.276C>G
7g.44149761C>TCA454608964GCKc.*676G>A (n.*676G>A)
c.678G>A (p.Val226=)
n.1164G>A
c.681G>A (p.Val227=)
c.675G>A (p.Val225=)
c.627G>A (p.Val209=)
n.276C>T
7g.44149762A=CA1703635850GCKc.*675T= (n.*675T=)
c.677T= (p.Val226=)
n.1163T=
c.680T= (p.Val227=)
c.674T= (p.Val225=)
c.626T= (p.Val209=)
n.277A=
7g.44149762A>CCA367401120GCKc.*675T>G (n.*675T>G)
c.677T>G (p.Val226Gly)
n.1163T>G
c.680T>G (p.Val227Gly)
c.674T>G (p.Val225Gly)
c.626T>G (p.Val209Gly)
n.277A>C
7g.44149762A>GCA213828GCKc.*675T>C (n.*675T>C)
c.677T>C (p.Val226Ala)
n.1163T>C
c.680T>C (p.Val227Ala)
c.674T>C (p.Val225Ala)
c.626T>C (p.Val209Ala)
n.277A>G
ClinVar dbSNP
7g.44149762A>TCA367401119GCKc.*675T>A (n.*675T>A)
c.677T>A (p.Val226Glu)
n.1163T>A
c.680T>A (p.Val227Glu)
c.674T>A (p.Val225Glu)
c.626T>A (p.Val209Glu)
n.277A>T
7g.44149762delinsTTCA2695203126GCKc.*675delinsAA (n.*675delinsAA)
c.677delinsAA (p.Val226GlufsTer?)
n.1163delinsAA
c.680delinsAA (p.Val227GlufsTer?)
c.674delinsAA (p.Val225GlufsTer?)
c.626delinsAA (p.Val209GlufsTer?)
n.277delinsTT
7g.44149763C>ACA367401128GCKc.*674G>T (n.*674G>T)
c.676G>T (p.Val226Leu)
n.1162G>T
c.679G>T (p.Val227Leu)
c.673G>T (p.Val225Leu)
c.625G>T (p.Val209Leu)
n.278C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched