Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.27095503G>ACA367068631HOXA1c.410C>T (p.Ser137Phe)
c.354+56C>T (n.354+56C>T)
dbSNP
7g.27095503G>CCA367068632HOXA1c.410C>G (p.Ser137Cys)
c.354+56C>G (n.354+56C>G)
7g.27095503G>TCA367068633HOXA1c.410C>A (p.Ser137Tyr)
c.354+56C>A (n.354+56C>A)
7g.27095504A=CA1696186954HOXA1c.409T= (p.Ser137=)
c.354+55T= (n.354+55T=)
7g.27095504A>CCA367068634HOXA1c.409T>G (p.Ser137Ala)
c.354+55T>G (n.354+55T>G)
7g.27095504A>GCA4195947HOXA1c.409T>C (p.Ser137Pro)
c.354+55T>C (n.354+55T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.27095504A>TCA367068635HOXA1c.409T>A (p.Ser137Thr)
c.354+55T>A (n.354+55T>A)
7g.27095505T>ACA454507826HOXA1c.408A>T (p.Ser136=)
c.354+54A>T (n.354+54A>T)
7g.27095505T>CCA454507824HOXA1c.408A>G (p.Ser136=)
c.354+54A>G (n.354+54A>G)
7g.27095505T>GCA4195948HOXA1c.408A>C (p.Ser136=)
c.354+54A>C (n.354+54A>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.27095505T=CA1696186956HOXA1c.408A= (p.Ser136=)
c.354+54A= (n.354+54A=)
7g.27095506G>ACA367068636HOXA1c.407C>T (p.Ser136Leu)
c.354+53C>T (n.354+53C>T)
7g.27095506G>CCA367068637HOXA1c.407C>G (p.Ser136Ter)
c.354+53C>G (n.354+53C>G)
7g.27095506G>TCA367068638HOXA1c.407C>A (p.Ser136Ter)
c.354+53C>A (n.354+53C>A)
7g.27095507A=CA1696186959HOXA1c.406T= (p.Ser136=)
c.354+52T= (n.354+52T=)
7g.27095507A>CCA367068639HOXA1c.406T>G (p.Ser136Ala)
c.354+52T>G (n.354+52T>G)
7g.27095507A>GCA367068641HOXA1c.406T>C (p.Ser136Pro)
c.354+52T>C (n.354+52T>C)
7g.27095507A>TCA367068640HOXA1c.406T>A (p.Ser136Thr)
c.354+52T>A (n.354+52T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.27095508G>ACA454507833HOXA1c.405C>T (p.Leu135=)
c.354+51C>T (n.354+51C>T)
7g.27095508G>CCA155900654HOXA1c.405C>G (p.Leu135=)
c.354+51C>G (n.354+51C>G)
dbSNP COSMIC
7g.27095508G=CA1696186961HOXA1c.405C= (p.Leu135=)
c.354+51C= (n.354+51C=)
7g.27095508G>TCA454507838HOXA1c.405C>A (p.Leu135=)
c.354+51C>A (n.354+51C>A)
dbSNP gnomAD v4
7g.27095509A>CCA367068642HOXA1c.404T>G (p.Leu135Arg)
c.354+50T>G (n.354+50T>G)
7g.27095509A>GCA367068643HOXA1c.404T>C (p.Leu135Pro)
c.354+50T>C (n.354+50T>C)
7g.27095509A>TCA367068644HOXA1c.404T>A (p.Leu135His)
c.354+50T>A (n.354+50T>A)
7g.27095510G>ACA367068645HOXA1c.403C>T (p.Leu135Phe)
c.354+49C>T (n.354+49C>T)
COSMIC
7g.27095510G>CCA367068646HOXA1c.403C>G (p.Leu135Val)
c.354+49C>G (n.354+49C>G)
7g.27095510G>TCA367068647HOXA1c.403C>A (p.Leu135Ile)
c.354+49C>A (n.354+49C>A)
7g.27095511A=CA1696186962HOXA1c.402T= (p.Asn134=)
c.354+48T= (n.354+48T=)
7g.27095511A>CCA367068648HOXA1c.402T>G (p.Asn134Lys)
c.354+48T>G (n.354+48T>G)
7g.27095511A>GCA4195949HOXA1c.402T>C (p.Asn134=)
c.354+48T>C (n.354+48T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.27095511A>TCA367068649HOXA1c.402T>A (p.Asn134Lys)
c.354+48T>A (n.354+48T>A)
7g.27095512T>ACA367068650HOXA1c.401A>T (p.Asn134Ile)
c.354+47A>T (n.354+47A>T)
7g.27095512T>CCA4195950HOXA1c.401A>G (p.Asn134Ser)
c.354+47A>G (n.354+47A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.27095512T>GCA367068651HOXA1c.401A>C (p.Asn134Thr)
c.354+47A>C (n.354+47A>C)
7g.27095512T=CA1696186964HOXA1c.401A= (p.Asn134=)
c.354+47A= (n.354+47A=)
7g.27095513T>ACA367068654HOXA1c.400A>T (p.Asn134Tyr)
c.354+46A>T (n.354+46A>T)
7g.27095513T>CCA367068653HOXA1c.400A>G (p.Asn134Asp)
c.354+46A>G (n.354+46A>G)
dbSNP gnomAD v4
7g.27095513T>GCA367068652HOXA1c.400A>C (p.Asn134His)
c.354+46A>C (n.354+46A>C)
7g.27095513T=CA1696186966HOXA1c.400A= (p.Asn134=)
c.354+46A= (n.354+46A=)
7g.27095514T>ACA454507865HOXA1c.399A>T (p.Gly133=)
c.354+45A>T (n.354+45A>T)
7g.27095514T>CCA454507866HOXA1c.399A>G (p.Gly133=)
c.354+45A>G (n.354+45A>G)
7g.27095514T>GCA454507868HOXA1c.399A>C (p.Gly133=)
c.354+45A>C (n.354+45A>C)
7g.27095515C>ACA367068655HOXA1c.398G>T (p.Gly133Val)
c.354+44G>T (n.354+44G>T)
7g.27095515C>GCA367068656HOXA1c.398G>C (p.Gly133Ala)
c.354+44G>C (n.354+44G>C)
7g.27095515C>TCA367068657HOXA1c.398G>A (p.Gly133Glu)
c.354+44G>A (n.354+44G>A)
dbSNP COSMIC
7g.27095516C>ACA367068658HOXA1c.397G>T (p.Gly133Ter)
c.354+43G>T (n.354+43G>T)
7g.27095516C>GCA367068659HOXA1c.397G>C (p.Gly133Arg)
c.354+43G>C (n.354+43G>C)
7g.27095516C>TCA367068660HOXA1c.397G>A (p.Gly133Arg)
c.354+43G>A (n.354+43G>A)
7g.27095517A>CCA454507877HOXA1c.396T>G (p.Ser132=)
c.354+42T>G (n.354+42T>G)

Number of alleles fetched