Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.27095420delCA1696186874HOXA1c.494del (p.Gly165AspfsTer?)
c.355-64del (n.355-64del)
dbSNP
7g.27095420C>ACA367068450HOXA1c.493G>T (p.Gly165Ter)
c.355-65G>T (n.355-65G>T)
7g.27095420C>GCA367068451HOXA1c.493G>C (p.Gly165Arg)
c.355-65G>C (n.355-65G>C)
7g.27095420C>TCA367068452HOXA1c.493G>A (p.Gly165Arg)
c.355-65G>A (n.355-65G>A)
gnomAD v4
7g.27095421A>CCA367068453HOXA1c.492T>G (p.Tyr164Ter)
c.355-66T>G (n.355-66T>G)
7g.27095421A>GCA454507649HOXA1c.492T>C (p.Tyr164=)
c.355-66T>C (n.355-66T>C)
7g.27095421A>TCA367068454HOXA1c.492T>A (p.Tyr164Ter)
c.355-66T>A (n.355-66T>A)
7g.27095422T>ACA367068455HOXA1c.491A>T (p.Tyr164Phe)
c.355-67A>T (n.355-67A>T)
7g.27095422T>CCA4195928HOXA1c.491A>G (p.Tyr164Cys)
c.355-67A>G (n.355-67A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.27095422T>GCA367068456HOXA1c.491A>C (p.Tyr164Ser)
c.355-67A>C (n.355-67A>C)
7g.27095422T=CA1696186875HOXA1c.491A= (p.Tyr164=)
c.355-67A= (n.355-67A=)
7g.27095423A=CA1696186877HOXA1c.490T= (p.Tyr164=)
c.355-68T= (n.355-68T=)
7g.27095423A>CCA367068457HOXA1c.490T>G (p.Tyr164Asp)
c.355-68T>G (n.355-68T>G)
7g.27095423A>GCA4195929HOXA1c.490T>C (p.Tyr164His)
c.355-68T>C (n.355-68T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.27095423A>TCA367068458HOXA1c.490T>A (p.Tyr164Asn)
c.355-68T>A (n.355-68T>A)
7g.27095424T>ACA454507651HOXA1c.489A>T (p.Ser163=)
c.355-69A>T (n.355-69A>T)
7g.27095424T>CCA4195930HOXA1c.489A>G (p.Ser163=)
c.355-69A>G (n.355-69A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.27095424T>GCA454507650HOXA1c.489A>C (p.Ser163=)
c.355-69A>C (n.355-69A>C)
7g.27095424T=CA1696186879HOXA1c.489A= (p.Ser163=)
c.355-69A= (n.355-69A=)
7g.27095425G>ACA367068459HOXA1c.488C>T (p.Ser163Leu)
c.355-70C>T (n.355-70C>T)
7g.27095425G>CCA367068460HOXA1c.488C>G (p.Ser163Ter)
c.355-70C>G (n.355-70C>G)
7g.27095425G>TCA367068461HOXA1c.488C>A (p.Ser163Ter)
c.355-70C>A (n.355-70C>A)
7g.27095426A>CCA367068462HOXA1c.487T>G (p.Ser163Ala)
c.355-71T>G (n.355-71T>G)
7g.27095426A>GCA367068463HOXA1c.487T>C (p.Ser163Pro)
c.355-71T>C (n.355-71T>C)
7g.27095426A>TCA367068464HOXA1c.487T>A (p.Ser163Thr)
c.355-71T>A (n.355-71T>A)
7g.27095427G>ACA4195931HOXA1c.486C>T (p.His162=)
c.355-72C>T (n.355-72C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.27095427G>CCA367068466HOXA1c.486C>G (p.His162Gln)
c.355-72C>G (n.355-72C>G)
7g.27095427G=CA1696186881HOXA1c.486C= (p.His162=)
c.355-72C= (n.355-72C=)
7g.27095427G>TCA367068465HOXA1c.486C>A (p.His162Gln)
c.355-72C>A (n.355-72C>A)
7g.27095428T>ACA367068467HOXA1c.485A>T (p.His162Leu)
c.355-73A>T (n.355-73A>T)
7g.27095428T>CCA367068469HOXA1c.485A>G (p.His162Arg)
c.355-73A>G (n.355-73A>G)
7g.27095428T>GCA367068468HOXA1c.485A>C (p.His162Pro)
c.355-73A>C (n.355-73A>C)
7g.27095429G>ACA367068470HOXA1c.484C>T (p.His162Tyr)
c.355-74C>T (n.355-74C>T)
7g.27095429G>CCA367068472HOXA1c.484C>G (p.His162Asp)
c.355-74C>G (n.355-74C>G)
7g.27095429G>TCA367068471HOXA1c.484C>A (p.His162Asn)
c.355-74C>A (n.355-74C>A)
7g.27095430G>ACA454507655HOXA1c.483C>T (p.His161=)
c.355-75C>T (n.355-75C>T)
7g.27095430G>CCA367068473HOXA1c.483C>G (p.His161Gln)
c.355-75C>G (n.355-75C>G)
7g.27095430G>TCA367068474HOXA1c.483C>A (p.His161Gln)
c.355-75C>A (n.355-75C>A)
7g.27095431T>ACA367068475HOXA1c.482A>T (p.His161Leu)
c.355-76A>T (n.355-76A>T)
gnomAD v4
7g.27095431T>CCA155900527HOXA1c.482A>G (p.His161Arg)
c.355-76A>G (n.355-76A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.27095431T>GCA367068476HOXA1c.482A>C (p.His161Pro)
c.355-76A>C (n.355-76A>C)
7g.27095431T=CA1696186882HOXA1c.482A= (p.His161=)
c.355-76A= (n.355-76A=)
7g.27095432G>ACA155900539HOXA1c.481C>T (p.His161Tyr)
c.355-77C>T (n.355-77C>T)
dbSNP
7g.27095432G>CCA367068477HOXA1c.481C>G (p.His161Asp)
c.355-77C>G (n.355-77C>G)
7g.27095432G=CA1696186884HOXA1c.481C= (p.His161=)
c.355-77C= (n.355-77C=)
7g.27095432G>TCA367068478HOXA1c.481C>A (p.His161Asn)
c.355-77C>A (n.355-77C>A)
7g.27095433A>CCA367068479HOXA1c.480T>G (p.Ile160Met)
c.355-78T>G (n.355-78T>G)
7g.27095433A>GCA454507658HOXA1c.480T>C (p.Ile160=)
c.355-78T>C (n.355-78T>C)
7g.27095433A>TCA454507660HOXA1c.480T>A (p.Ile160=)
c.355-78T>A (n.355-78T>A)
gnomAD v4
7g.27095434A>CCA367068480HOXA1c.479T>G (p.Ile160Ser)
c.355-79T>G (n.355-79T>G)

Number of alleles fetched