Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.27095410T>ACA367068426HOXA1c.503A>T (p.His168Leu)
c.355-55A>T (n.355-55A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.27095410T>CCA367068428HOXA1c.503A>G (p.His168Arg)
c.355-55A>G (n.355-55A>G)
dbSNP
7g.27095410T>GCA367068427HOXA1c.503A>C (p.His168Pro)
c.355-55A>C (n.355-55A>C)
7g.27095410T=CA1696186867HOXA1c.503A= (p.His168=)
c.355-55A= (n.355-55A=)
7g.27095411G>ACA367068429HOXA1c.502C>T (p.His168Tyr)
c.355-56C>T (n.355-56C>T)
7g.27095411G>CCA367068430HOXA1c.502C>G (p.His168Asp)
c.355-56C>G (n.355-56C>G)
7g.27095411G>TCA367068431HOXA1c.502C>A (p.His168Asn)
c.355-56C>A (n.355-56C>A)
7g.27095412C>ACA367068432HOXA1c.501G>T (p.Glu167Asp)
c.355-57G>T (n.355-57G>T)
7g.27095412C>GCA367068433HOXA1c.501G>C (p.Glu167Asp)
c.355-57G>C (n.355-57G>C)
7g.27095412C>TCA454507644HOXA1c.501G>A (p.Glu167=)
c.355-57G>A (n.355-57G>A)
gnomAD v4
7g.27095413T>ACA367068434HOXA1c.500A>T (p.Glu167Val)
c.355-58A>T (n.355-58A>T)
7g.27095413T>CCA367068435HOXA1c.500A>G (p.Glu167Gly)
c.355-58A>G (n.355-58A>G)
7g.27095413T>GCA367068436HOXA1c.500A>C (p.Glu167Ala)
c.355-58A>C (n.355-58A>C)
7g.27095414C>ACA367068437HOXA1c.499G>T (p.Glu167Ter)
c.355-59G>T (n.355-59G>T)
7g.27095414C=CA1696186869HOXA1c.499G= (p.Glu167=)
c.355-59G= (n.355-59G=)
7g.27095414C>GCA367068438HOXA1c.499G>C (p.Glu167Gln)
c.355-59G>C (n.355-59G>C)
7g.27095414C>TCA4195927HOXA1c.499G>A (p.Glu167Lys)
c.355-59G>A (n.355-59G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.27095415C>ACA367068439HOXA1c.498G>T (p.Gln166His)
c.355-60G>T (n.355-60G>T)
7g.27095415C>GCA367068440HOXA1c.498G>C (p.Gln166His)
c.355-60G>C (n.355-60G>C)
7g.27095415C>TCA454507645HOXA1c.498G>A (p.Gln166=)
c.355-60G>A (n.355-60G>A)
7g.27095416T>ACA367068441HOXA1c.497A>T (p.Gln166Leu)
c.355-61A>T (n.355-61A>T)
7g.27095416T>CCA367068442HOXA1c.497A>G (p.Gln166Arg)
c.355-61A>G (n.355-61A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.27095416T>GCA367068443HOXA1c.497A>C (p.Gln166Pro)
c.355-61A>C (n.355-61A>C)
7g.27095416T=CA1696186870HOXA1c.497A= (p.Gln166=)
c.355-61A= (n.355-61A=)
7g.27095417G>ACA367068444HOXA1c.496C>T (p.Gln166Ter)
c.355-62C>T (n.355-62C>T)
7g.27095417G>CCA367068445HOXA1c.496C>G (p.Gln166Glu)
c.355-62C>G (n.355-62C>G)
7g.27095417G>TCA367068446HOXA1c.496C>A (p.Gln166Lys)
c.355-62C>A (n.355-62C>A)
7g.27095418T>ACA454507646HOXA1c.495A>T (p.Gly165=)
c.355-63A>T (n.355-63A>T)
7g.27095418T>CCA454507647HOXA1c.495A>G (p.Gly165=)
c.355-63A>G (n.355-63A>G)
7g.27095418T>GCA454507648HOXA1c.495A>C (p.Gly165=)
c.355-63A>C (n.355-63A>C)
7g.27095418_27095419delinsTCCA1696186872HOXA1c.494_495delinsGA (p.Gly165=)
c.355-64_355-63delinsGA (n.355-64_355-63delinsGA)
7g.27095419C>ACA367068449HOXA1c.494G>T (p.Gly165Val)
c.355-64G>T (n.355-64G>T)
7g.27095419C>GCA367068447HOXA1c.494G>C (p.Gly165Ala)
c.355-64G>C (n.355-64G>C)
COSMIC
7g.27095419C>TCA367068448HOXA1c.494G>A (p.Gly165Glu)
c.355-64G>A (n.355-64G>A)
7g.27095420delCA1696186874HOXA1c.494del (p.Gly165AspfsTer?)
c.355-64del (n.355-64del)
dbSNP
7g.27095420C>ACA367068450HOXA1c.493G>T (p.Gly165Ter)
c.355-65G>T (n.355-65G>T)
7g.27095420C>GCA367068451HOXA1c.493G>C (p.Gly165Arg)
c.355-65G>C (n.355-65G>C)
7g.27095420C>TCA367068452HOXA1c.493G>A (p.Gly165Arg)
c.355-65G>A (n.355-65G>A)
gnomAD v4
7g.27095421A>CCA367068453HOXA1c.492T>G (p.Tyr164Ter)
c.355-66T>G (n.355-66T>G)
7g.27095421A>GCA454507649HOXA1c.492T>C (p.Tyr164=)
c.355-66T>C (n.355-66T>C)
7g.27095421A>TCA367068454HOXA1c.492T>A (p.Tyr164Ter)
c.355-66T>A (n.355-66T>A)
7g.27095422T>ACA367068455HOXA1c.491A>T (p.Tyr164Phe)
c.355-67A>T (n.355-67A>T)
7g.27095422T>CCA4195928HOXA1c.491A>G (p.Tyr164Cys)
c.355-67A>G (n.355-67A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.27095422T>GCA367068456HOXA1c.491A>C (p.Tyr164Ser)
c.355-67A>C (n.355-67A>C)
7g.27095422T=CA1696186875HOXA1c.491A= (p.Tyr164=)
c.355-67A= (n.355-67A=)
7g.27095423A=CA1696186877HOXA1c.490T= (p.Tyr164=)
c.355-68T= (n.355-68T=)
7g.27095423A>CCA367068457HOXA1c.490T>G (p.Tyr164Asp)
c.355-68T>G (n.355-68T>G)
7g.27095423A>GCA4195929HOXA1c.490T>C (p.Tyr164His)
c.355-68T>C (n.355-68T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.27095423A>TCA367068458HOXA1c.490T>A (p.Tyr164Asn)
c.355-68T>A (n.355-68T>A)
7g.27095424T>ACA454507651HOXA1c.489A>T (p.Ser163=)
c.355-69A>T (n.355-69A>T)

Number of alleles fetched