Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.24285264G>A | CA454131826 | NPY | c.24G>A (p.Gly8=) c.42-29565C>T (n.42-29565C>T) n.473+34093C>T n.345-88235C>T n.345-29565C>T | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.24285264G>C | CA454131827 | NPY | c.24G>C (p.Gly8=) c.42-29565C>G (n.42-29565C>G) n.473+34093C>G n.345-88235C>G n.345-29565C>G | |
7 | g.24285264G= | CA1694874328 | NPY | c.24G= (p.Gly8=) c.42-29565C= (n.42-29565C=) n.473+34093C= n.345-88235C= n.345-29565C= | |
7 | g.24285264G>T | CA454131828 | NPY | c.24G>T (p.Gly8=) c.42-29565C>A (n.42-29565C>A) n.473+34093C>A n.345-88235C>A n.345-29565C>A | |
7 | g.24285265C>A | CA367051705 | NPY | c.25C>A (p.Leu9Met) c.42-29566G>T (n.42-29566G>T) n.473+34092G>T n.345-88236G>T n.345-29566G>T | |
7 | g.24285265C= | CA1694874329 | NPY | c.25C= (p.Leu9=) c.42-29566G= (n.42-29566G=) n.473+34092G= n.345-88236G= n.345-29566G= | |
7 | g.24285265C>G | CA367051704 | NPY | c.25C>G (p.Leu9Val) c.42-29566G>C (n.42-29566G>C) n.473+34092G>C n.345-88236G>C n.345-29566G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.24285265C>T | CA155829085 | NPY | c.25C>T (p.Leu9=) c.42-29566G>A (n.42-29566G>A) n.473+34092G>A n.345-88236G>A n.345-29566G>A | dbSNP |
7 | g.24285266T>A | CA367051706 | NPY | c.26T>A (p.Leu9Gln) c.42-29567A>T (n.42-29567A>T) n.473+34091A>T n.345-88237A>T n.345-29567A>T | |
7 | g.24285266T>C | CA4190724 | NPY | c.26T>C (p.Leu9Pro) c.42-29567A>G (n.42-29567A>G) n.473+34091A>G n.345-88237A>G n.345-29567A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.24285266T>G | CA367051707 | NPY | c.26T>G (p.Leu9Arg) c.42-29567A>C (n.42-29567A>C) n.473+34091A>C n.345-88237A>C n.345-29567A>C | |
7 | g.24285266T= | CA1694874330 | NPY | c.26T= (p.Leu9=) c.42-29567A= (n.42-29567A=) n.473+34091A= n.345-88237A= n.345-29567A= | |
7 | g.24285267G>A | CA454131829 | NPY | c.27G>A (p.Leu9=) c.42-29568C>T (n.42-29568C>T) n.473+34090C>T n.345-88238C>T n.345-29568C>T | |
7 | g.24285267G>C | CA454131830 | NPY | c.27G>C (p.Leu9=) c.42-29568C>G (n.42-29568C>G) n.473+34090C>G n.345-88238C>G n.345-29568C>G | dbSNP |
7 | g.24285267G= | CA1694874331 | NPY | c.27G= (p.Leu9=) c.42-29568C= (n.42-29568C=) n.473+34090C= n.345-88238C= n.345-29568C= | |
7 | g.24285267G>T | CA454131831 | NPY | c.27G>T (p.Leu9=) c.42-29568C>A (n.42-29568C>A) n.473+34090C>A n.345-88238C>A n.345-29568C>A | |
7 | g.24285268T>A | CA367051708 | NPY | c.28T>A (p.Ser10Thr) c.42-29569A>T (n.42-29569A>T) n.473+34089A>T n.345-88239A>T n.345-29569A>T | |
7 | g.24285268T>C | CA367051709 | NPY | c.28T>C (p.Ser10Pro) c.42-29569A>G (n.42-29569A>G) n.473+34089A>G n.345-88239A>G n.345-29569A>G | gnomAD v4 |
7 | g.24285268T>G | CA367051710 | NPY | c.28T>G (p.Ser10Ala) c.42-29569A>C (n.42-29569A>C) n.473+34089A>C n.345-88239A>C n.345-29569A>C | |
7 | g.24285269C>A | CA367051711 | NPY | c.29C>A (p.Ser10Tyr) c.42-29570G>T (n.42-29570G>T) n.473+34088G>T n.345-88240G>T n.345-29570G>T | |
7 | g.24285269C= | CA1694874332 | NPY | c.29C= (p.Ser10=) c.42-29570G= (n.42-29570G=) n.473+34088G= n.345-88240G= n.345-29570G= | |
7 | g.24285269C>G | CA367051712 | NPY | c.29C>G (p.Ser10Cys) c.42-29570G>C (n.42-29570G>C) n.473+34088G>C n.345-88240G>C n.345-29570G>C | dbSNP |
7 | g.24285269C>T | CA367051713 | NPY | c.29C>T (p.Ser10Phe) c.42-29570G>A (n.42-29570G>A) n.473+34088G>A n.345-88240G>A n.345-29570G>A | |
7 | g.24285270del | CA2682048249 | NPY | c.30del (p.Gly11AspfsTer2) c.42-29570del (n.42-29570del) n.473+34088del n.345-88240del n.345-29570del | gnomAD v4 |
7 | g.24285270C>A | CA454131832 | NPY | c.30C>A (p.Ser10=) c.42-29571G>T (n.42-29571G>T) n.473+34087G>T n.345-88241G>T n.345-29571G>T | |
7 | g.24285270C>G | CA454131833 | NPY | c.30C>G (p.Ser10=) c.42-29571G>C (n.42-29571G>C) n.473+34087G>C n.345-88241G>C n.345-29571G>C | |
7 | g.24285270C>T | CA454131834 | NPY | c.30C>T (p.Ser10=) c.42-29571G>A (n.42-29571G>A) n.473+34087G>A n.345-88241G>A n.345-29571G>A | gnomAD v4 |
7 | g.24285271G>A | CA155829086 | NPY | c.31G>A (p.Gly11Arg) c.42-29572C>T (n.42-29572C>T) n.473+34086C>T n.345-88242C>T n.345-29572C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.24285271G>C | CA367051714 | NPY | c.31G>C (p.Gly11Arg) c.42-29572C>G (n.42-29572C>G) n.473+34086C>G n.345-88242C>G n.345-29572C>G | |
7 | g.24285271G= | CA1694874333 | NPY | c.31G= (p.Gly11=) c.42-29572C= (n.42-29572C=) n.473+34086C= n.345-88242C= n.345-29572C= | |
7 | g.24285271G>T | CA367051715 | NPY | c.31G>T (p.Gly11Ter) c.42-29572C>A (n.42-29572C>A) n.473+34086C>A n.345-88242C>A n.345-29572C>A | |
7 | g.24285272G>A | CA367051718 | NPY | c.32G>A (p.Gly11Glu) c.42-29573C>T (n.42-29573C>T) n.473+34085C>T n.345-88243C>T n.345-29573C>T | |
7 | g.24285272G>C | CA367051717 | NPY | c.32G>C (p.Gly11Ala) c.42-29573C>G (n.42-29573C>G) n.473+34085C>G n.345-88243C>G n.345-29573C>G | |
7 | g.24285272G>T | CA367051716 | NPY | c.32G>T (p.Gly11Val) c.42-29573C>A (n.42-29573C>A) n.473+34085C>A n.345-88243C>A n.345-29573C>A | gnomAD v4 |
7 | g.24285273A>C | CA454131835 | NPY | c.33A>C (p.Gly11=) c.42-29574T>G (n.42-29574T>G) n.473+34084T>G n.345-88244T>G n.345-29574T>G | |
7 | g.24285273A>G | CA454131836 | NPY | c.33A>G (p.Gly11=) c.42-29574T>C (n.42-29574T>C) n.473+34084T>C n.345-88244T>C n.345-29574T>C | |
7 | g.24285273A>T | CA454131837 | NPY | c.33A>T (p.Gly11=) c.42-29574T>A (n.42-29574T>A) n.473+34084T>A n.345-88244T>A n.345-29574T>A | |
7 | g.24285273_24285274insGAAGAGGGTGGCGTAGTCCACGGTGTTGGAGAGTACGGCCTTCACGTAGTGGCGGGTTTCGGTGAAGGGAATGAGTTCGGTGAAGATGGCGCCTTCCAGGGGGCGTGACAGGCTGGCGCGCCAGGTGTGGG | CA2562381325 | NPY | c.33_34insGAAGAGGGTGGCGTAGTCCACGGTGTTGGAGAGTACGGCCTTCACGTAGTGGCGGGTTTCGGTGAAGGGAATGAGTTCGGTGAAGATGGCGCCTTCCAGGGGGCGTGACAGGCTGGCGCGCCAGGTGTGGG (p.Leu12GlufsTer36) c.42-29575_42-29574insCCCACACCTGGCGCGCCAGCCTGTCACGCCCCCTGGAAGGCGCCATCTTCACCGAACTCATTCCCTTCACCGAAACCCGCCACTACGTGAAGGCCGTACTCTCCAACACCGTGGACTACGCCACCCTCTTC (n.42-29575_42-29574insCCCACACCTGGCGCGCCAGCCTGTCACGCCCCCTGGAAGGCGCCATCTTCACCGAACTCATTCCCTTCACCGAAACCCGCCACTACGTGAAGGCCGTACTCTCCAACACCGTGGACTACGCCACCCTCTTC) n.473+34083_473+34084insCCCACACCTGGCGCGCCAGCCTGTCACGCCCCCTGGAAGGCGCCATCTTCACCGAACTCATTCCCTTCACCGAAACCCGCCACTACGTGAAGGCCGTACTCTCCAACACCGTGGACTACGCCACCCTCTTC n.345-88245_345-88244insCCCACACCTGGCGCGCCAGCCTGTCACGCCCCCTGGAAGGCGCCATCTTCACCGAACTCATTCCCTTCACCGAAACCCGCCACTACGTGAAGGCCGTACTCTCCAACACCGTGGACTACGCCACCCTCTTC n.345-29575_345-29574insCCCACACCTGGCGCGCCAGCCTGTCACGCCCCCTGGAAGGCGCCATCTTCACCGAACTCATTCCCTTCACCGAAACCCGCCACTACGTGAAGGCCGTACTCTCCAACACCGTGGACTACGCCACCCTCTTC | |
7 | g.24285274C>A | CA4190725 | NPY | c.34C>A (p.Leu12Met) c.42-29575G>T (n.42-29575G>T) n.473+34083G>T n.345-88245G>T n.345-29575G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.24285274C= | CA1694874334 | NPY | c.34C= (p.Leu12=) c.42-29575G= (n.42-29575G=) n.473+34083G= n.345-88245G= n.345-29575G= | |
7 | g.24285274C>G | CA367051719 | NPY | c.34C>G (p.Leu12Val) c.42-29575G>C (n.42-29575G>C) n.473+34083G>C n.345-88245G>C n.345-29575G>C | |
7 | g.24285274C>T | CA4190726 | NPY | c.34C>T (p.Leu12=) c.42-29575G>A (n.42-29575G>A) n.473+34083G>A n.345-88245G>A n.345-29575G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
7 | g.24285275T>A | CA367051720 | NPY | c.35T>A (p.Leu12Gln) c.42-29576A>T (n.42-29576A>T) n.473+34082A>T n.345-88246A>T n.345-29576A>T | gnomAD v4 |
7 | g.24285275T>C | CA367051721 | NPY | c.35T>C (p.Leu12Pro) c.42-29576A>G (n.42-29576A>G) n.473+34082A>G n.345-88246A>G n.345-29576A>G | |
7 | g.24285275T>G | CA367051722 | NPY | c.35T>G (p.Leu12Arg) c.42-29576A>C (n.42-29576A>C) n.473+34082A>C n.345-88246A>C n.345-29576A>C | |
7 | g.24285276G>A | CA454131838 | NPY | c.36G>A (p.Leu12=) c.42-29577C>T (n.42-29577C>T) n.473+34081C>T n.345-88247C>T n.345-29577C>T | |
7 | g.24285276G>C | CA155829087 | NPY | c.36G>C (p.Leu12=) c.42-29577C>G (n.42-29577C>G) n.473+34081C>G n.345-88247C>G n.345-29577C>G | |
7 | g.24285276G>T | CA454131839 | NPY | c.36G>T (p.Leu12=) c.42-29577C>A (n.42-29577C>A) n.473+34081C>A n.345-88247C>A n.345-29577C>A | |
7 | g.24285277A>C | CA367051723 | NPY | c.37A>C (p.Thr13Pro) c.42-29578T>G (n.42-29578T>G) n.473+34080T>G n.345-88248T>G n.345-29578T>G | |
7 | g.24285277A>G | CA367051724 | NPY | c.37A>G (p.Thr13Ala) c.42-29578T>C (n.42-29578T>C) n.473+34080T>C n.345-88248T>C n.345-29578T>C |