Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.24285260T>ACA4190722NPYc.20T>A (p.Leu7Gln)
c.42-29561A>T (n.42-29561A>T)
n.473+34097A>T
n.345-88231A>T
n.345-29561A>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.24285260T>CCA123720NPYc.20T>C (p.Leu7Pro)
c.42-29561A>G (n.42-29561A>G)
n.473+34097A>G
n.345-88231A>G
n.345-29561A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.24285260T>GCA367051698NPYc.20T>G (p.Leu7Arg)
c.42-29561A>C (n.42-29561A>C)
n.473+34097A>C
n.345-88231A>C
n.345-29561A>C
gnomAD v4
7g.24285260T=CA1694874326NPYc.20T= (p.Leu7=)
c.42-29561A= (n.42-29561A=)
n.473+34097A=
n.345-88231A=
n.345-29561A=
7g.24285261G>ACA454131823NPYc.21G>A (p.Leu7=)
c.42-29562C>T (n.42-29562C>T)
n.473+34096C>T
n.345-88232C>T
n.345-29562C>T
7g.24285261G>CCA454131824NPYc.21G>C (p.Leu7=)
c.42-29562C>G (n.42-29562C>G)
n.473+34096C>G
n.345-88232C>G
n.345-29562C>G
7g.24285261G>TCA454131825NPYc.21G>T (p.Leu7=)
c.42-29562C>A (n.42-29562C>A)
n.473+34096C>A
n.345-88232C>A
n.345-29562C>A
7g.24285262G>ACA367051699NPYc.22G>A (p.Gly8Arg)
c.42-29563C>T (n.42-29563C>T)
n.473+34095C>T
n.345-88233C>T
n.345-29563C>T
7g.24285262G>CCA367051700NPYc.22G>C (p.Gly8Arg)
c.42-29563C>G (n.42-29563C>G)
n.473+34095C>G
n.345-88233C>G
n.345-29563C>G
dbSNP
7g.24285262G>TCA367051701NPYc.22G>T (p.Gly8Trp)
c.42-29563C>A (n.42-29563C>A)
n.473+34095C>A
n.345-88233C>A
n.345-29563C>A
COSMIC
7g.24285263G>ACA367051702NPYc.23G>A (p.Gly8Glu)
c.42-29564C>T (n.42-29564C>T)
n.473+34094C>T
n.345-88234C>T
n.345-29564C>T
gnomAD v4
7g.24285263G>CCA4190723NPYc.23G>C (p.Gly8Ala)
c.42-29564C>G (n.42-29564C>G)
n.473+34094C>G
n.345-88234C>G
n.345-29564C>G
dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4
7g.24285263G=CA1694874327NPYc.23G= (p.Gly8=)
c.42-29564C= (n.42-29564C=)
n.473+34094C=
n.345-88234C=
n.345-29564C=
7g.24285263G>TCA367051703NPYc.23G>T (p.Gly8Val)
c.42-29564C>A (n.42-29564C>A)
n.473+34094C>A
n.345-88234C>A
n.345-29564C>A
7g.24285264G>ACA454131826NPYc.24G>A (p.Gly8=)
c.42-29565C>T (n.42-29565C>T)
n.473+34093C>T
n.345-88235C>T
n.345-29565C>T
dbSNP gnomAD v4
7g.24285264G>CCA454131827NPYc.24G>C (p.Gly8=)
c.42-29565C>G (n.42-29565C>G)
n.473+34093C>G
n.345-88235C>G
n.345-29565C>G
7g.24285264G=CA1694874328NPYc.24G= (p.Gly8=)
c.42-29565C= (n.42-29565C=)
n.473+34093C=
n.345-88235C=
n.345-29565C=
7g.24285264G>TCA454131828NPYc.24G>T (p.Gly8=)
c.42-29565C>A (n.42-29565C>A)
n.473+34093C>A
n.345-88235C>A
n.345-29565C>A
7g.24285265C>ACA367051705NPYc.25C>A (p.Leu9Met)
c.42-29566G>T (n.42-29566G>T)
n.473+34092G>T
n.345-88236G>T
n.345-29566G>T
7g.24285265C=CA1694874329NPYc.25C= (p.Leu9=)
c.42-29566G= (n.42-29566G=)
n.473+34092G=
n.345-88236G=
n.345-29566G=
7g.24285265C>GCA367051704NPYc.25C>G (p.Leu9Val)
c.42-29566G>C (n.42-29566G>C)
n.473+34092G>C
n.345-88236G>C
n.345-29566G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.24285265C>TCA155829085NPYc.25C>T (p.Leu9=)
c.42-29566G>A (n.42-29566G>A)
n.473+34092G>A
n.345-88236G>A
n.345-29566G>A
dbSNP
7g.24285266T>ACA367051706NPYc.26T>A (p.Leu9Gln)
c.42-29567A>T (n.42-29567A>T)
n.473+34091A>T
n.345-88237A>T
n.345-29567A>T
7g.24285266T>CCA4190724NPYc.26T>C (p.Leu9Pro)
c.42-29567A>G (n.42-29567A>G)
n.473+34091A>G
n.345-88237A>G
n.345-29567A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.24285266T>GCA367051707NPYc.26T>G (p.Leu9Arg)
c.42-29567A>C (n.42-29567A>C)
n.473+34091A>C
n.345-88237A>C
n.345-29567A>C
7g.24285266T=CA1694874330NPYc.26T= (p.Leu9=)
c.42-29567A= (n.42-29567A=)
n.473+34091A=
n.345-88237A=
n.345-29567A=
7g.24285267G>ACA454131829NPYc.27G>A (p.Leu9=)
c.42-29568C>T (n.42-29568C>T)
n.473+34090C>T
n.345-88238C>T
n.345-29568C>T
7g.24285267G>CCA454131830NPYc.27G>C (p.Leu9=)
c.42-29568C>G (n.42-29568C>G)
n.473+34090C>G
n.345-88238C>G
n.345-29568C>G
dbSNP
7g.24285267G=CA1694874331NPYc.27G= (p.Leu9=)
c.42-29568C= (n.42-29568C=)
n.473+34090C=
n.345-88238C=
n.345-29568C=
7g.24285267G>TCA454131831NPYc.27G>T (p.Leu9=)
c.42-29568C>A (n.42-29568C>A)
n.473+34090C>A
n.345-88238C>A
n.345-29568C>A
7g.24285268T>ACA367051708NPYc.28T>A (p.Ser10Thr)
c.42-29569A>T (n.42-29569A>T)
n.473+34089A>T
n.345-88239A>T
n.345-29569A>T
7g.24285268T>CCA367051709NPYc.28T>C (p.Ser10Pro)
c.42-29569A>G (n.42-29569A>G)
n.473+34089A>G
n.345-88239A>G
n.345-29569A>G
gnomAD v4
7g.24285268T>GCA367051710NPYc.28T>G (p.Ser10Ala)
c.42-29569A>C (n.42-29569A>C)
n.473+34089A>C
n.345-88239A>C
n.345-29569A>C
7g.24285269C>ACA367051711NPYc.29C>A (p.Ser10Tyr)
c.42-29570G>T (n.42-29570G>T)
n.473+34088G>T
n.345-88240G>T
n.345-29570G>T
7g.24285269C=CA1694874332NPYc.29C= (p.Ser10=)
c.42-29570G= (n.42-29570G=)
n.473+34088G=
n.345-88240G=
n.345-29570G=
7g.24285269C>GCA367051712NPYc.29C>G (p.Ser10Cys)
c.42-29570G>C (n.42-29570G>C)
n.473+34088G>C
n.345-88240G>C
n.345-29570G>C
dbSNP
7g.24285269C>TCA367051713NPYc.29C>T (p.Ser10Phe)
c.42-29570G>A (n.42-29570G>A)
n.473+34088G>A
n.345-88240G>A
n.345-29570G>A
7g.24285270delCA2682048249NPYc.30del (p.Gly11AspfsTer2)
c.42-29570del (n.42-29570del)
n.473+34088del
n.345-88240del
n.345-29570del
gnomAD v4
7g.24285270C>ACA454131832NPYc.30C>A (p.Ser10=)
c.42-29571G>T (n.42-29571G>T)
n.473+34087G>T
n.345-88241G>T
n.345-29571G>T
7g.24285270C>GCA454131833NPYc.30C>G (p.Ser10=)
c.42-29571G>C (n.42-29571G>C)
n.473+34087G>C
n.345-88241G>C
n.345-29571G>C
7g.24285270C>TCA454131834NPYc.30C>T (p.Ser10=)
c.42-29571G>A (n.42-29571G>A)
n.473+34087G>A
n.345-88241G>A
n.345-29571G>A
gnomAD v4
7g.24285271G>ACA155829086NPYc.31G>A (p.Gly11Arg)
c.42-29572C>T (n.42-29572C>T)
n.473+34086C>T
n.345-88242C>T
n.345-29572C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.24285271G>CCA367051714NPYc.31G>C (p.Gly11Arg)
c.42-29572C>G (n.42-29572C>G)
n.473+34086C>G
n.345-88242C>G
n.345-29572C>G
7g.24285271G=CA1694874333NPYc.31G= (p.Gly11=)
c.42-29572C= (n.42-29572C=)
n.473+34086C=
n.345-88242C=
n.345-29572C=
7g.24285271G>TCA367051715NPYc.31G>T (p.Gly11Ter)
c.42-29572C>A (n.42-29572C>A)
n.473+34086C>A
n.345-88242C>A
n.345-29572C>A
7g.24285272G>ACA367051718NPYc.32G>A (p.Gly11Glu)
c.42-29573C>T (n.42-29573C>T)
n.473+34085C>T
n.345-88243C>T
n.345-29573C>T
7g.24285272G>CCA367051717NPYc.32G>C (p.Gly11Ala)
c.42-29573C>G (n.42-29573C>G)
n.473+34085C>G
n.345-88243C>G
n.345-29573C>G
7g.24285272G>TCA367051716NPYc.32G>T (p.Gly11Val)
c.42-29573C>A (n.42-29573C>A)
n.473+34085C>A
n.345-88243C>A
n.345-29573C>A
gnomAD v4
7g.24285273A>CCA454131835NPYc.33A>C (p.Gly11=)
c.42-29574T>G (n.42-29574T>G)
n.473+34084T>G
n.345-88244T>G
n.345-29574T>G
7g.24285273A>GCA454131836NPYc.33A>G (p.Gly11=)
c.42-29574T>C (n.42-29574T>C)
n.473+34084T>C
n.345-88244T>C
n.345-29574T>C

Number of alleles fetched