Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.155461355C=CA1754594026EN2c.686-1016C= (n.686-1016C=)
7g.155461355C>TCA1109065336EN2c.686-1016C>T (n.686-1016C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461360A=CA1754594027EN2c.686-1011A= (n.686-1011A=)
7g.155461360A>GCA169340223EN2c.686-1011A>G (n.686-1011A>G)
dbSNP
7g.155461360A>TCA1754594028EN2c.686-1011A>T (n.686-1011A>T)
dbSNP
7g.155461364A=CA1754594030EN2c.686-1007A= (n.686-1007A=)
7g.155461364A>CCA1754594029EN2c.686-1007A>C (n.686-1007A>C)
dbSNP
7g.155461366C>ACA2778551040EN2c.686-1005C>A (n.686-1005C>A)
7g.155461371G>ACA169340228EN2c.686-1000G>A (n.686-1000G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461371G=CA1754594031EN2c.686-1000G= (n.686-1000G=)
7g.155461375C>ACA1754594033EN2c.686-996C>A (n.686-996C>A)
dbSNP
7g.155461375C=CA1754594032EN2c.686-996C= (n.686-996C=)
7g.155461375C>GCA1754594034EN2c.686-996C>G (n.686-996C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461378C>ACA169340236EN2c.686-993C>A (n.686-993C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461378C=CA1754594035EN2c.686-993C= (n.686-993C=)
7g.155461378C>GCA1109065341EN2c.686-993C>G (n.686-993C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461379C=CA1754594036EN2c.686-992C= (n.686-992C=)
7g.155461379C>TCA1754594037EN2c.686-992C>T (n.686-992C>T)
dbSNP
7g.155461380C=CA1754594038EN2c.686-991C= (n.686-991C=)
7g.155461380C>TCA1754594039EN2c.686-991C>T (n.686-991C>T)
dbSNP
7g.155461382C=CA1754594041EN2c.686-989C= (n.686-989C=)
7g.155461382C>TCA578797161EN2c.686-989C>T (n.686-989C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461382_155461385delinsCCTTCA1754594040EN2c.686-989_686-986delinsCCTT (n.686-989_686-986delinsCCTT)
7g.155461385_155461387delCA835662296EN2c.686-986_686-984del (n.686-986_686-984del)
dbSNP
7g.155461384T>CCA169340241EN2c.686-987T>C (n.686-987T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461384T>GCA835662304EN2c.686-987T>G (n.686-987T>G)
dbSNP
7g.155461384T=CA1754594042EN2c.686-987T= (n.686-987T=)
7g.155461387T>GCA1754594044EN2c.686-984T>G (n.686-984T>G)
dbSNP
7g.155461387T=CA1754594043EN2c.686-984T= (n.686-984T=)
7g.155461388G=CA1754594045EN2c.686-983G= (n.686-983G=)
7g.155461388G>TCA1754594046EN2c.686-983G>T (n.686-983G>T)
dbSNP
7g.155461389C>ACA578797162EN2c.686-982C>A (n.686-982C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461389C=CA1754594047EN2c.686-982C= (n.686-982C=)
7g.155461394C=CA1754594048EN2c.686-977C= (n.686-977C=)
7g.155461394C>GCA1754594049EN2c.686-977C>G (n.686-977C>G)
dbSNP
7g.155461394C>TCA169340242EN2c.686-977C>T (n.686-977C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461396C>ACA1754594051EN2c.686-975C>A (n.686-975C>A)
dbSNP
7g.155461396C=CA1754594050EN2c.686-975C= (n.686-975C=)
7g.155461402G>ACA1754594053EN2c.686-969G>A (n.686-969G>A)
dbSNP
7g.155461402G=CA1754594052EN2c.686-969G= (n.686-969G=)
7g.155461408T>ACA578797163EN2c.686-963T>A (n.686-963T>A)
gnomAD v2
7g.155461409C>ACA578797164EN2c.686-962C>A (n.686-962C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461409C=CA1754594054EN2c.686-962C= (n.686-962C=)
7g.155461413A>TCA2605805295EN2c.686-958A>T (n.686-958A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461415G>TCA2778551041EN2c.686-956G>T (n.686-956G>T)
7g.155461418T>ACA578797165EN2c.686-953T>A (n.686-953T>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461418T>CCA835662335EN2c.686-953T>C (n.686-953T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.155461418T=CA1754594055EN2c.686-953T= (n.686-953T=)
7g.155461420G>ACA1754594057EN2c.686-951G>A (n.686-951G>A)
dbSNP
7g.155461420G=CA1754594056EN2c.686-951G= (n.686-951G=)

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