| 7 | g.155461348C= | CA1754594022 | EN2 | c.686-1023C= (n.686-1023C=)
| |
| 7 | g.155461348C>T | CA169340202 | EN2 | c.686-1023C>T (n.686-1023C>T)
| dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.155461349T>A | CA835662278 | EN2 | c.686-1022T>A (n.686-1022T>A)
| dbSNP |
| 7 | g.155461349T= | CA1754594023 | EN2 | c.686-1022T= (n.686-1022T=)
| |
| 7 | g.155461350T>C | CA915562340 | EN2 | c.686-1021T>C (n.686-1021T>C)
| dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.155461350T= | CA1754594024 | EN2 | c.686-1021T= (n.686-1021T=)
| |
| 7 | g.155461352T>A | CA169340218 | EN2 | c.686-1019T>A (n.686-1019T>A)
| dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.155461352T>C | CA2540857223 | EN2 | c.686-1019T>C (n.686-1019T>C)
| |
| 7 | g.155461352T= | CA1754594025 | EN2 | c.686-1019T= (n.686-1019T=)
| |
| 7 | g.155461355C= | CA1754594026 | EN2 | c.686-1016C= (n.686-1016C=)
| |
| 7 | g.155461355C>T | CA1109065336 | EN2 | c.686-1016C>T (n.686-1016C>T)
| dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.155461360A= | CA1754594027 | EN2 | c.686-1011A= (n.686-1011A=)
| |
| 7 | g.155461360A>G | CA169340223 | EN2 | c.686-1011A>G (n.686-1011A>G)
| dbSNP |
| 7 | g.155461360A>T | CA1754594028 | EN2 | c.686-1011A>T (n.686-1011A>T)
| dbSNP |
| 7 | g.155461364A= | CA1754594030 | EN2 | c.686-1007A= (n.686-1007A=)
| |
| 7 | g.155461364A>C | CA1754594029 | EN2 | c.686-1007A>C (n.686-1007A>C)
| dbSNP |
| 7 | g.155461371G>A | CA169340228 | EN2 | c.686-1000G>A (n.686-1000G>A)
| dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.155461371G= | CA1754594031 | EN2 | c.686-1000G= (n.686-1000G=)
| |
| 7 | g.155461375C>A | CA1754594033 | EN2 | c.686-996C>A (n.686-996C>A)
| dbSNP |
| 7 | g.155461375C= | CA1754594032 | EN2 | c.686-996C= (n.686-996C=)
| |
| 7 | g.155461375C>G | CA1754594034 | EN2 | c.686-996C>G (n.686-996C>G)
| dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.155461378C>A | CA169340236 | EN2 | c.686-993C>A (n.686-993C>A)
| dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.155461378C= | CA1754594035 | EN2 | c.686-993C= (n.686-993C=)
| |
| 7 | g.155461378C>G | CA1109065341 | EN2 | c.686-993C>G (n.686-993C>G)
| dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.155461379C= | CA1754594036 | EN2 | c.686-992C= (n.686-992C=)
| |
| 7 | g.155461379C>T | CA1754594037 | EN2 | c.686-992C>T (n.686-992C>T)
| dbSNP |
| 7 | g.155461380C= | CA1754594038 | EN2 | c.686-991C= (n.686-991C=)
| |
| 7 | g.155461380C>T | CA1754594039 | EN2 | c.686-991C>T (n.686-991C>T)
| dbSNP |
| 7 | g.155461382C= | CA1754594041 | EN2 | c.686-989C= (n.686-989C=)
| |
| 7 | g.155461382C>T | CA578797161 | EN2 | c.686-989C>T (n.686-989C>T)
| dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.155461382_155461385delinsCCTT | CA1754594040 | EN2 | c.686-989_686-986delinsCCTT (n.686-989_686-986delinsCCTT)
| |
| 7 | g.155461385_155461387del | CA835662296 | EN2 | c.686-986_686-984del (n.686-986_686-984del)
| dbSNP |
| 7 | g.155461384T>C | CA169340241 | EN2 | c.686-987T>C (n.686-987T>C)
| dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.155461384T>G | CA835662304 | EN2 | c.686-987T>G (n.686-987T>G)
| dbSNP |
| 7 | g.155461384T= | CA1754594042 | EN2 | c.686-987T= (n.686-987T=)
| |
| 7 | g.155461387T>G | CA1754594044 | EN2 | c.686-984T>G (n.686-984T>G)
| dbSNP |
| 7 | g.155461387T= | CA1754594043 | EN2 | c.686-984T= (n.686-984T=)
| |
| 7 | g.155461388G= | CA1754594045 | EN2 | c.686-983G= (n.686-983G=)
| |
| 7 | g.155461388G>T | CA1754594046 | EN2 | c.686-983G>T (n.686-983G>T)
| dbSNP |
| 7 | g.155461389C>A | CA578797162 | EN2 | c.686-982C>A (n.686-982C>A)
| dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.155461389C= | CA1754594047 | EN2 | c.686-982C= (n.686-982C=)
| |
| 7 | g.155461394C= | CA1754594048 | EN2 | c.686-977C= (n.686-977C=)
| |
| 7 | g.155461394C>G | CA1754594049 | EN2 | c.686-977C>G (n.686-977C>G)
| dbSNP |
| 7 | g.155461394C>T | CA169340242 | EN2 | c.686-977C>T (n.686-977C>T)
| dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.155461396C>A | CA1754594051 | EN2 | c.686-975C>A (n.686-975C>A)
| dbSNP |
| 7 | g.155461396C= | CA1754594050 | EN2 | c.686-975C= (n.686-975C=)
| |
| 7 | g.155461402G>A | CA1754594053 | EN2 | c.686-969G>A (n.686-969G>A)
| dbSNP |
| 7 | g.155461402G= | CA1754594052 | EN2 | c.686-969G= (n.686-969G=)
| |
| 7 | g.155461408T>A | CA578797163 | EN2 | c.686-963T>A (n.686-963T>A)
| gnomAD v2 |
| 7 | g.155461409C>A | CA578797164 | EN2 | c.686-962C>A (n.686-962C>A)
| dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
