Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.155461190_155461199delCA1754593947EN2c.686-1181_686-1172del (n.686-1181_686-1172del)
dbSNP
7g.155461200A=CA1754593953EN2c.686-1171A= (n.686-1171A=)
7g.155461200A>GCA169340007EN2c.686-1171A>G (n.686-1171A>G)
dbSNP gnomAD
7g.155461201_155461203delinsCAGCA1754593954EN2c.686-1170_686-1168delinsCAG (n.686-1170_686-1168delinsCAG)
7g.155461202_155461203delCA169340009EN2c.686-1169_686-1168del (n.686-1169_686-1168del)
dbSNP gnomAD
7g.155461203G>ACA1754593956EN2c.686-1168G>A (n.686-1168G>A)
7g.155461203G=CA1754593955EN2c.686-1168G= (n.686-1168G=)
7g.155461204G>ACA1754593958EN2c.686-1167G>A (n.686-1167G>A)
7g.155461204G=CA1754593957EN2c.686-1167G= (n.686-1167G=)
7g.155461209T>CCA169340010EN2c.686-1162T>C (n.686-1162T>C)
dbSNP gnomAD
7g.155461209T=CA1754593959EN2c.686-1162T= (n.686-1162T=)
7g.155461212G=CA1754593960EN2c.686-1159G= (n.686-1159G=)
7g.155461212G>TCA835693345EN2c.686-1159G>T (n.686-1159G>T)
7g.155461214T>CCA169340011EN2c.686-1157T>C (n.686-1157T>C)
dbSNP gnomAD
7g.155461214T=CA1754593961EN2c.686-1157T= (n.686-1157T=)
7g.155461220_155461221delinsTGCA1754593962EN2c.686-1151_686-1150delinsTG (n.686-1151_686-1150delinsTG)
7g.155461224delCA1754593963EN2c.686-1147del (n.686-1147del)
dbSNP
7g.155461222G>ACA1754593964EN2c.686-1149G>A (n.686-1149G>A)
7g.155461222G>CCA169340012EN2c.686-1149G>C (n.686-1149G>C)
dbSNP
7g.155461222G=CA1754593965EN2c.686-1149G= (n.686-1149G=)
7g.155461225C>ACA169340014EN2c.686-1146C>A (n.686-1146C>A)
dbSNP
7g.155461225C=CA1754593966EN2c.686-1146C= (n.686-1146C=)
7g.155461227A=CA1754593967EN2c.686-1144A= (n.686-1144A=)
7g.155461227A>TCA835693349EN2c.686-1144A>T (n.686-1144A>T)
7g.155461229A=CA1754593968EN2c.686-1142A= (n.686-1142A=)
7g.155461229A>TCA1754593969EN2c.686-1142A>T (n.686-1142A>T)
7g.155461241G>ACA1109065205EN2c.686-1130G>A (n.686-1130G>A)
7g.155461241G>TCA2561606506EN2c.686-1130G>T (n.686-1130G>T)
7g.155461243C=CA1754593970EN2c.686-1128C= (n.686-1128C=)
7g.155461243C>TCA169340016EN2c.686-1128C>T (n.686-1128C>T)
dbSNP gnomAD
7g.155461244G>ACA835693352EN2c.686-1127G>A (n.686-1127G>A)
7g.155461244G=CA1754593971EN2c.686-1127G= (n.686-1127G=)
7g.155461245A=CA1754593972EN2c.686-1126A= (n.686-1126A=)
7g.155461245A>TCA1109065215EN2c.686-1126A>T (n.686-1126A>T)
7g.155461246T>ACA12526947EN2c.686-1125T>A (n.686-1125T>A)
dbSNP gnomAD
7g.155461246T=CA1754593973EN2c.686-1125T= (n.686-1125T=)
7g.155461249A=CA1754593974EN2c.686-1122A= (n.686-1122A=)
7g.155461249A>GCA835693356EN2c.686-1122A>G (n.686-1122A>G)
7g.155461250T>CCA835693357EN2c.686-1121T>C (n.686-1121T>C)
7g.155461250T=CA1754593975EN2c.686-1121T= (n.686-1121T=)
7g.155461252C=CA1754593976EN2c.686-1119C= (n.686-1119C=)
7g.155461252C>TCA1109065226EN2c.686-1119C>T (n.686-1119C>T)
7g.155461253A=CA1754593977EN2c.686-1118A= (n.686-1118A=)
7g.155461253A>GCA169340027EN2c.686-1118A>G (n.686-1118A>G)
dbSNP
7g.155461255C=CA1754593978EN2c.686-1116C= (n.686-1116C=)
7g.155461255C>TCA169340032EN2c.686-1116C>T (n.686-1116C>T)
dbSNP gnomAD
7g.155461256G>ACA169340033EN2c.686-1115G>A (n.686-1115G>A)
dbSNP gnomAD
7g.155461256G=CA1754593979EN2c.686-1115G= (n.686-1115G=)
7g.155461257C>ACA1109065230EN2c.686-1114C>A (n.686-1114C>A)
7g.155461257C=CA1754593980EN2c.686-1114C= (n.686-1114C=)

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