WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.150957959G>A | CA2579062925 | KCNH2 | n.1749+100C>T c.916+100C>T (n.916+100C>T) c.568+100C>T (n.568+100C>T) n.1139+100C>T c.616+100C>T (n.616+100C>T) c.766+100C>T (n.766+100C>T) c.739+100C>T (n.739+100C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.150957959G>T | CA2685606613 | KCNH2 | n.1749+100C>A c.916+100C>A (n.916+100C>A) c.568+100C>A (n.568+100C>A) n.1139+100C>A c.616+100C>A (n.616+100C>A) c.766+100C>A (n.766+100C>A) c.739+100C>A (n.739+100C>A) | gnomAD v4 |
| 7 | g.150957960A>G | CA2685606617 | KCNH2 | n.1749+99T>C c.916+99T>C (n.916+99T>C) c.568+99T>C (n.568+99T>C) n.1139+99T>C c.616+99T>C (n.616+99T>C) c.766+99T>C (n.766+99T>C) c.739+99T>C (n.739+99T>C) | gnomAD v4 |
| 7 | g.150957960A>T | CA2579062927 | KCNH2 | n.1749+99T>A c.916+99T>A (n.916+99T>A) c.568+99T>A (n.568+99T>A) n.1139+99T>A c.616+99T>A (n.616+99T>A) c.766+99T>A (n.766+99T>A) c.739+99T>A (n.739+99T>A) | gnomAD v4 |
| 7 | g.150957961C>A | CA2685606625 | KCNH2 | n.1749+98G>T c.916+98G>T (n.916+98G>T) c.568+98G>T (n.568+98G>T) n.1139+98G>T c.616+98G>T (n.616+98G>T) c.766+98G>T (n.766+98G>T) c.739+98G>T (n.739+98G>T) | gnomAD v4 |
| 7 | g.150957961C= | CA1752417554 | KCNH2 | n.1749+98G= c.916+98G= (n.916+98G=) c.568+98G= (n.568+98G=) n.1139+98G= c.616+98G= (n.616+98G=) c.766+98G= (n.766+98G=) c.739+98G= (n.739+98G=) | |
| 7 | g.150957961C>G | CA835203001 | KCNH2 | n.1749+98G>C c.916+98G>C (n.916+98G>C) c.568+98G>C (n.568+98G>C) n.1139+98G>C c.616+98G>C (n.616+98G>C) c.766+98G>C (n.766+98G>C) c.739+98G>C (n.739+98G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.150957961C>T | CA1108704510 | KCNH2 | n.1749+98G>A c.916+98G>A (n.916+98G>A) c.568+98G>A (n.568+98G>A) n.1139+98G>A c.616+98G>A (n.616+98G>A) c.766+98G>A (n.766+98G>A) c.739+98G>A (n.739+98G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.150957962G>A | CA169081118 | KCNH2 | n.1749+97C>T c.916+97C>T (n.916+97C>T) c.568+97C>T (n.568+97C>T) n.1139+97C>T c.616+97C>T (n.616+97C>T) c.766+97C>T (n.766+97C>T) c.739+97C>T (n.739+97C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.150957962G= | CA1752417557 | KCNH2 | n.1749+97C= c.916+97C= (n.916+97C=) c.568+97C= (n.568+97C=) n.1139+97C= c.616+97C= (n.616+97C=) c.766+97C= (n.766+97C=) c.739+97C= (n.739+97C=) | |
| 7 | g.150957962G>T | CA2579062928 | KCNH2 | n.1749+97C>A c.916+97C>A (n.916+97C>A) c.568+97C>A (n.568+97C>A) n.1139+97C>A c.616+97C>A (n.616+97C>A) c.766+97C>A (n.766+97C>A) c.739+97C>A (n.739+97C>A) | gnomAD v4 |
| 7 | g.150957963T>A | CA2685606636 | KCNH2 | n.1749+96A>T c.916+96A>T (n.916+96A>T) c.568+96A>T (n.568+96A>T) n.1139+96A>T c.616+96A>T (n.616+96A>T) c.766+96A>T (n.766+96A>T) c.739+96A>T (n.739+96A>T) | gnomAD v4 |
| 7 | g.150957963T>C | CA2579062929 | KCNH2 | n.1749+96A>G c.916+96A>G (n.916+96A>G) c.568+96A>G (n.568+96A>G) n.1139+96A>G c.616+96A>G (n.616+96A>G) c.766+96A>G (n.766+96A>G) c.739+96A>G (n.739+96A>G) | gnomAD v4 |
| 7 | g.150957963T>G | CA2685606638 | KCNH2 | n.1749+96A>C c.916+96A>C (n.916+96A>C) c.568+96A>C (n.568+96A>C) n.1139+96A>C c.616+96A>C (n.616+96A>C) c.766+96A>C (n.766+96A>C) c.739+96A>C (n.739+96A>C) | gnomAD v4 |
| 7 | g.150957964A>T | CA2579062930 | KCNH2 | n.1749+95T>A c.916+95T>A (n.916+95T>A) c.568+95T>A (n.568+95T>A) n.1139+95T>A c.616+95T>A (n.616+95T>A) c.766+95T>A (n.766+95T>A) c.739+95T>A (n.739+95T>A) | gnomAD v4 |
| 7 | g.150957965G>C | CA2685606646 | KCNH2 | n.1749+94C>G c.916+94C>G (n.916+94C>G) c.568+94C>G (n.568+94C>G) n.1139+94C>G c.616+94C>G (n.616+94C>G) c.766+94C>G (n.766+94C>G) c.739+94C>G (n.739+94C>G) | gnomAD v4 |
| 7 | g.150957965G>T | CA2579062931 | KCNH2 | n.1749+94C>A c.916+94C>A (n.916+94C>A) c.568+94C>A (n.568+94C>A) n.1139+94C>A c.616+94C>A (n.616+94C>A) c.766+94C>A (n.766+94C>A) c.739+94C>A (n.739+94C>A) | gnomAD v4 |
| 7 | g.150957966T>A | CA2579062932 | KCNH2 | n.1749+93A>T c.916+93A>T (n.916+93A>T) c.568+93A>T (n.568+93A>T) n.1139+93A>T c.616+93A>T (n.616+93A>T) c.766+93A>T (n.766+93A>T) c.739+93A>T (n.739+93A>T) | |
| 7 | g.150957967G>A | CA1752417559 | KCNH2 | n.1749+92C>T c.916+92C>T (n.916+92C>T) c.568+92C>T (n.568+92C>T) n.1139+92C>T c.616+92C>T (n.616+92C>T) c.766+92C>T (n.766+92C>T) c.739+92C>T (n.739+92C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 7 | g.150957967G= | CA1752417558 | KCNH2 | n.1749+92C= c.916+92C= (n.916+92C=) c.568+92C= (n.568+92C=) n.1139+92C= c.616+92C= (n.616+92C=) c.766+92C= (n.766+92C=) c.739+92C= (n.739+92C=) | |
| 7 | g.150957967G>T | CA2685606649 | KCNH2 | n.1749+92C>A c.916+92C>A (n.916+92C>A) c.568+92C>A (n.568+92C>A) n.1139+92C>A c.616+92C>A (n.616+92C>A) c.766+92C>A (n.766+92C>A) c.739+92C>A (n.739+92C>A) | gnomAD v4 |
| 7 | g.150957968A= | CA1752417561 | KCNH2 | n.1749+91T= c.916+91T= (n.916+91T=) c.568+91T= (n.568+91T=) n.1139+91T= c.616+91T= (n.616+91T=) c.766+91T= (n.766+91T=) c.739+91T= (n.739+91T=) | |
| 7 | g.150957968A>G | CA169081121 | KCNH2 | n.1749+91T>C c.916+91T>C (n.916+91T>C) c.568+91T>C (n.568+91T>C) n.1139+91T>C c.616+91T>C (n.616+91T>C) c.766+91T>C (n.766+91T>C) c.739+91T>C (n.739+91T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.150957971del | CA2685606650 | KCNH2 | n.1749+91del c.916+91del (n.916+91del) c.568+91del (n.568+91del) n.1139+91del c.616+91del (n.616+91del) c.766+91del (n.766+91del) c.739+91del (n.739+91del) | gnomAD v4 |
| 7 | g.150957969A>G | CA2685606651 | KCNH2 | n.1749+90T>C c.916+90T>C (n.916+90T>C) c.568+90T>C (n.568+90T>C) n.1139+90T>C c.616+90T>C (n.616+90T>C) c.766+90T>C (n.766+90T>C) c.739+90T>C (n.739+90T>C) | gnomAD v4 |
| 7 | g.150957969_150957972delinsAAAG | CA1752417564 | KCNH2 | n.1749+87_1749+90delinsCTTT c.916+87_916+90delinsCTTT (n.916+87_916+90delinsCTTT) c.568+87_568+90delinsCTTT (n.568+87_568+90delinsCTTT) n.1139+87_1139+90delinsCTTT c.616+87_616+90delinsCTTT (n.616+87_616+90delinsCTTT) c.766+87_766+90delinsCTTT (n.766+87_766+90delinsCTTT) c.739+87_739+90delinsCTTT (n.739+87_739+90delinsCTTT) | |
| 7 | g.150957970A= | CA1752417566 | KCNH2 | n.1749+89T= c.916+89T= (n.916+89T=) c.568+89T= (n.568+89T=) n.1139+89T= c.616+89T= (n.616+89T=) c.766+89T= (n.766+89T=) c.739+89T= (n.739+89T=) | |
| 7 | g.150957970A>G | CA2579062933 | KCNH2 | n.1749+89T>C c.916+89T>C (n.916+89T>C) c.568+89T>C (n.568+89T>C) n.1139+89T>C c.616+89T>C (n.616+89T>C) c.766+89T>C (n.766+89T>C) c.739+89T>C (n.739+89T>C) | |
| 7 | g.150957970A>T | CA835203005 | KCNH2 | n.1749+89T>A c.916+89T>A (n.916+89T>A) c.568+89T>A (n.568+89T>A) n.1139+89T>A c.616+89T>A (n.616+89T>A) c.766+89T>A (n.766+89T>A) c.739+89T>A (n.739+89T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.150957970_150957972del | CA1752417568 | KCNH2 | n.1749+87_1749+89del c.916+87_916+89del (n.916+87_916+89del) c.568+87_568+89del (n.568+87_568+89del) n.1139+87_1139+89del c.616+87_616+89del (n.616+87_616+89del) c.766+87_766+89del (n.766+87_766+89del) c.739+87_739+89del (n.739+87_739+89del) | dbSNP |
| 7 | g.150957971A>T | CA2685606652 | KCNH2 | n.1749+88T>A c.916+88T>A (n.916+88T>A) c.568+88T>A (n.568+88T>A) n.1139+88T>A c.616+88T>A (n.616+88T>A) c.766+88T>A (n.766+88T>A) c.739+88T>A (n.739+88T>A) | gnomAD v4 |
| 7 | g.150957972G>A | CA169081126 | KCNH2 | n.1749+87C>T c.916+87C>T (n.916+87C>T) c.568+87C>T (n.568+87C>T) n.1139+87C>T c.616+87C>T (n.616+87C>T) c.766+87C>T (n.766+87C>T) c.739+87C>T (n.739+87C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.150957972G>C | CA2579062934 | KCNH2 | n.1749+87C>G c.916+87C>G (n.916+87C>G) c.568+87C>G (n.568+87C>G) n.1139+87C>G c.616+87C>G (n.616+87C>G) c.766+87C>G (n.766+87C>G) c.739+87C>G (n.739+87C>G) | gnomAD v4 |
| 7 | g.150957972G= | CA1752417570 | KCNH2 | n.1749+87C= c.916+87C= (n.916+87C=) c.568+87C= (n.568+87C=) n.1139+87C= c.616+87C= (n.616+87C=) c.766+87C= (n.766+87C=) c.739+87C= (n.739+87C=) | |
| 7 | g.150957972G>T | CA2685606656 | KCNH2 | n.1749+87C>A c.916+87C>A (n.916+87C>A) c.568+87C>A (n.568+87C>A) n.1139+87C>A c.616+87C>A (n.616+87C>A) c.766+87C>A (n.766+87C>A) c.739+87C>A (n.739+87C>A) | gnomAD v4 |
| 7 | g.150957973G>A | CA835203007 | KCNH2 | n.1749+86C>T c.916+86C>T (n.916+86C>T) c.568+86C>T (n.568+86C>T) n.1139+86C>T c.616+86C>T (n.616+86C>T) c.766+86C>T (n.766+86C>T) c.739+86C>T (n.739+86C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.150957973G= | CA1752417571 | KCNH2 | n.1749+86C= c.916+86C= (n.916+86C=) c.568+86C= (n.568+86C=) n.1139+86C= c.616+86C= (n.616+86C=) c.766+86C= (n.766+86C=) c.739+86C= (n.739+86C=) | |
| 7 | g.150957973G>T | CA2685606662 | KCNH2 | n.1749+86C>A c.916+86C>A (n.916+86C>A) c.568+86C>A (n.568+86C>A) n.1139+86C>A c.616+86C>A (n.616+86C>A) c.766+86C>A (n.766+86C>A) c.739+86C>A (n.739+86C>A) | gnomAD v4 |
| 7 | g.150957974T>C | CA2685606664 | KCNH2 | n.1749+85A>G c.916+85A>G (n.916+85A>G) c.568+85A>G (n.568+85A>G) n.1139+85A>G c.616+85A>G (n.616+85A>G) c.766+85A>G (n.766+85A>G) c.739+85A>G (n.739+85A>G) | gnomAD v4 |
| 7 | g.150957974T>G | CA2685606665 | KCNH2 | n.1749+85A>C c.916+85A>C (n.916+85A>C) c.568+85A>C (n.568+85A>C) n.1139+85A>C c.616+85A>C (n.616+85A>C) c.766+85A>C (n.766+85A>C) c.739+85A>C (n.739+85A>C) | gnomAD v4 |
| 7 | g.150957975C>A | CA2685606666 | KCNH2 | n.1749+84G>T c.916+84G>T (n.916+84G>T) c.568+84G>T (n.568+84G>T) n.1139+84G>T c.616+84G>T (n.616+84G>T) c.766+84G>T (n.766+84G>T) c.739+84G>T (n.739+84G>T) | gnomAD v4 |
| 7 | g.150957976A>C | CA2685606667 | KCNH2 | n.1749+83T>G c.916+83T>G (n.916+83T>G) c.568+83T>G (n.568+83T>G) n.1139+83T>G c.616+83T>G (n.616+83T>G) c.766+83T>G (n.766+83T>G) c.739+83T>G (n.739+83T>G) | gnomAD v4 |
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