Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.147132237T>CCA834859077CNTNAP2c.1084-8T>C (n.1084-8T>C)
n.987-8T>C
n.946-8T>C
n.1013-8T>C
n.567-8T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
7g.147132237T=CA1750623688CNTNAP2c.1084-8T= (n.1084-8T=)
n.987-8T=
n.946-8T=
n.1013-8T=
n.567-8T=
7g.147132252_147132253insACAGGGAAATTTTACAGGGAAATTTATTTCAAATTTACAGGGAAATTTCA2685448890CNTNAP2c.1091_1092insACAGGGAAATTTTACAGGGAAATTTATTTCAAATTTACAGGGAAATTT
n.994_995insACAGGGAAATTTTACAGGGAAATTTATTTCAAATTTACAGGGAAATTT
n.953_954insACAGGGAAATTTTACAGGGAAATTTATTTCAAATTTACAGGGAAATTT
n.1020_1021insACAGGGAAATTTTACAGGGAAATTTATTTCAAATTTACAGGGAAATTT
n.574_575insACAGGGAAATTTTACAGGGAAATTTATTTCAAATTTACAGGGAAATTT
 gnomAD v4
7g.147132240T>CCA168690895CNTNAP2c.1084-5T>C (n.1084-5T>C)
n.987-5T>C
n.946-5T>C
n.1013-5T>C
n.567-5T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.147132240T=CA1750623690CNTNAP2c.1084-5T= (n.1084-5T=)
n.987-5T=
n.946-5T=
n.1013-5T=
n.567-5T=
7g.147132241A=CA1750623692CNTNAP2c.1084-4A= (n.1084-4A=)
n.987-4A=
n.946-4A=
n.1013-4A=
n.567-4A=
7g.147132241A>GCA578629175CNTNAP2c.1084-4A>G (n.1084-4A>G)
n.987-4A>G
n.946-4A>G
n.1013-4A>G
n.567-4A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v2
7g.147132242C>ACA645558556CNTNAP2c.1084-3C>A (n.1084-3C>A)
n.987-3C>A
n.946-3C>A
n.1013-3C>A
n.567-3C>A
 COSMIC
7g.147132242C=CA1750623694CNTNAP2c.1084-3C= (n.1084-3C=)
n.987-3C=
n.946-3C=
n.1013-3C=
n.567-3C=
7g.147132242C>TCA1750623695CNTNAP2c.1084-3C>T (n.1084-3C>T)
n.987-3C>T
n.946-3C>T
n.1013-3C>T
n.567-3C>T
 ClinVar dbSNP
7g.147132243A>CCA369924446CNTNAP2c.1084-2A>C (n.1084-2A>C)
n.987-2A>C
n.946-2A>C
n.1013-2A>C
n.567-2A>C
 ClinVar
7g.147132243A>GCA369924445CNTNAP2c.1084-2A>G (n.1084-2A>G)
n.987-2A>G
n.946-2A>G
n.1013-2A>G
n.567-2A>G
 gnomAD v4
7g.147132243A>TCA369924444CNTNAP2c.1084-2A>T (n.1084-2A>T)
n.987-2A>T
n.946-2A>T
n.1013-2A>T
n.567-2A>T
7g.147132244G>ACA369924447CNTNAP2c.1084-1G>A (n.1084-1G>A)
n.987-1G>A
n.946-1G>A
n.1013-1G>A
n.567-1G>A
 COSMIC
7g.147132244G>CCA369924448CNTNAP2c.1084-1G>C (n.1084-1G>C)
n.987-1G>C
n.946-1G>C
n.1013-1G>C
n.567-1G>C
7g.147132244G=CA1750623698CNTNAP2c.1084-1G= (n.1084-1G=)
n.987-1G=
n.946-1G=
n.1013-1G=
n.567-1G=
7g.147132244G>TCA369924449CNTNAP2c.1084-1G>T (n.1084-1G>T)
n.987-1G>T
n.946-1G>T
n.1013-1G>T
n.567-1G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.147132245G>ACA4545979CNTNAP2c.1084G>A (p.Gly362Arg)
n.987G>A
n.946G>A
n.1013G>A
n.567G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.147132245G>CCA369924450CNTNAP2c.1084G>C (p.Gly362Arg)
n.987G>C
n.946G>C
n.1013G>C
n.567G>C
7g.147132245G=CA1750623700CNTNAP2c.1084G= (p.Gly362=)
n.987G=
n.946G=
n.1013G=
n.567G=
7g.147132245G>TCA369924451CNTNAP2c.1084G>T (p.Gly362Ter)
n.987G>T
n.946G>T
n.1013G>T
n.567G>T
7g.147132246G>ACA369924452CNTNAP2c.1085G>A (p.Gly362Glu)
n.988G>A
n.947G>A
n.1014G>A
n.568G>A
 COSMIC
7g.147132246G>CCA369924453CNTNAP2c.1085G>C (p.Gly362Ala)
n.988G>C
n.947G>C
n.1014G>C
n.568G>C
7g.147132246G>TCA369924454CNTNAP2c.1085G>T (p.Gly362Val)
n.988G>T
n.947G>T
n.1014G>T
n.568G>T
 COSMIC
7g.147132247A>CCA458577762CNTNAP2c.1086A>C (p.Gly362=)
n.989A>C
n.948A>C
n.1015A>C
n.569A>C
7g.147132247A>GCA458577761CNTNAP2c.1086A>G (p.Gly362=)
n.989A>G
n.948A>G
n.1015A>G
n.569A>G
7g.147132247A>TCA458577759CNTNAP2c.1086A>T (p.Gly362=)
n.989A>T
n.948A>T
n.1015A>T
n.569A>T
7g.147132248A=CA1750623704CNTNAP2c.1087A= (p.Asn363=)
n.990A=
n.949A=
n.1016A=
n.570A=
7g.147132248A>CCA369924455CNTNAP2c.1087A>C (p.Asn363His)
n.990A>C
n.949A>C
n.1016A>C
n.570A>C
7g.147132248A>GCA369924456CNTNAP2c.1087A>G (p.Asn363Asp)
n.990A>G
n.949A>G
n.1016A>G
n.570A>G
7g.147132248A>TCA369924457CNTNAP2c.1087A>T (p.Asn363Tyr)
n.990A>T
n.949A>T
n.1016A>T
n.570A>T
 dbSNP
7g.147132249A=CA1750623707CNTNAP2c.1088A= (p.Asn363=)
n.991A=
n.950A=
n.1017A=
n.571A=
7g.147132249A>CCA369924459CNTNAP2c.1088A>C (p.Asn363Thr)
n.991A>C
n.950A>C
n.1017A>C
n.571A>C
 gnomAD v4
7g.147132249A>GCA4545980CNTNAP2c.1088A>G (p.Asn363Ser)
n.991A>G
n.950A>G
n.1017A>G
n.571A>G
 dbSNP ExAC
7g.147132249A>TCA369924458CNTNAP2c.1088A>T (p.Asn363Ile)
n.991A>T
n.950A>T
n.1017A>T
n.571A>T
7g.147132250T>ACA369924460CNTNAP2c.1089T>A (p.Asn363Lys)
n.992T>A
n.951T>A
n.1018T>A
n.572T>A
7g.147132250T>CCA458577766CNTNAP2c.1089T>C (p.Asn363=)
n.992T>C
n.951T>C
n.1018T>C
n.572T>C
7g.147132250T>GCA369924461CNTNAP2c.1089T>G (p.Asn363Lys)
n.992T>G
n.951T>G
n.1018T>G
n.572T>G
7g.147132251T>ACA369924462CNTNAP2c.1090T>A (p.Leu364Met)
n.993T>A
n.952T>A
n.1019T>A
n.573T>A
 dbSNP
7g.147132251T>CCA458577768CNTNAP2c.1090T>C (p.Leu364=)
n.993T>C
n.952T>C
n.1019T>C
n.573T>C
7g.147132251T>GCA369924463CNTNAP2c.1090T>G (p.Leu364Val)
n.993T>G
n.952T>G
n.1019T>G
n.573T>G
7g.147132251T=CA1750623710CNTNAP2c.1090T= (p.Leu364=)
n.993T=
n.952T=
n.1019T=
n.573T=
7g.147132252T>ACA369924464CNTNAP2c.1091T>A (p.Leu364Ter)
n.994T>A
n.953T>A
n.1020T>A
n.574T>A
7g.147132252T>CCA369924465CNTNAP2c.1091T>C (p.Leu364Ser)
n.994T>C
n.953T>C
n.1020T>C
n.574T>C
7g.147132252T>GCA369924466CNTNAP2c.1091T>G (p.Leu364Trp)
n.994T>G
n.953T>G
n.1020T>G
n.574T>G
7g.147132253G>ACA458577770CNTNAP2c.1092G>A (p.Leu364=)
n.995G>A
n.954G>A
n.1021G>A
n.575G>A
7g.147132253G>CCA369924467CNTNAP2c.1092G>C (p.Leu364Phe)
n.995G>C
n.954G>C
n.1021G>C
n.575G>C
 COSMIC
7g.147132253G>TCA369924468CNTNAP2c.1092G>T (p.Leu364Phe)
n.995G>T
n.954G>T
n.1021G>T
n.575G>T
7g.147132254A=CA1750623713CNTNAP2c.1093A= (p.Ser365=)
n.996A=
n.955A=
n.1022A=
n.576A=
7g.147132254A>CCA369924469CNTNAP2c.1093A>C (p.Ser365Arg)
n.996A>C
n.955A>C
n.1022A>C
n.576A>C

Number of alleles fetched