Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.147132137G>T | CA2685448844 | CNTNAP2 | c.1084-108G>T (n.1084-108G>T) n.987-108G>T n.946-108G>T n.1013-108G>T n.567-108G>T | gnomAD v4 |
7 | g.147132138C>A | CA2685448845 | CNTNAP2 | c.1084-107C>A (n.1084-107C>A) n.987-107C>A n.946-107C>A n.1013-107C>A n.567-107C>A | gnomAD v4 |
7 | g.147132138C= | CA1750623589 | CNTNAP2 | c.1084-107C= (n.1084-107C=) n.987-107C= n.946-107C= n.1013-107C= n.567-107C= | |
7 | g.147132138C>T | CA1108407384 | CNTNAP2 | c.1084-107C>T (n.1084-107C>T) n.987-107C>T n.946-107C>T n.1013-107C>T n.567-107C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132140C>A | CA2685448846 | CNTNAP2 | c.1084-105C>A (n.1084-105C>A) n.987-105C>A n.946-105C>A n.1013-105C>A n.567-105C>A | gnomAD v4 |
7 | g.147132140C>G | CA2685448847 | CNTNAP2 | c.1084-105C>G (n.1084-105C>G) n.987-105C>G n.946-105C>G n.1013-105C>G n.567-105C>G | gnomAD v4 |
7 | g.147132141A>G | CA2685448848 | CNTNAP2 | c.1084-104A>G (n.1084-104A>G) n.987-104A>G n.946-104A>G n.1013-104A>G n.567-104A>G | gnomAD v4 |
7 | g.147132142G>T | CA2685448849 | CNTNAP2 | c.1084-103G>T (n.1084-103G>T) n.987-103G>T n.946-103G>T n.1013-103G>T n.567-103G>T | gnomAD v4 |
7 | g.147132144C>A | CA2685448850 | CNTNAP2 | c.1084-101C>A (n.1084-101C>A) n.987-101C>A n.946-101C>A n.1013-101C>A n.567-101C>A | gnomAD v4 |
7 | g.147132146G>A | CA2685448851 | CNTNAP2 | c.1084-99G>A (n.1084-99G>A) n.987-99G>A n.946-99G>A n.1013-99G>A n.567-99G>A | gnomAD v4 |
7 | g.147132146G>C | CA652040572 | CNTNAP2 | c.1084-99G>C (n.1084-99G>C) n.987-99G>C n.946-99G>C n.1013-99G>C n.567-99G>C | COSMIC COSMIC |
7 | g.147132150T>G | CA834858999 | CNTNAP2 | c.1084-95T>G (n.1084-95T>G) n.987-95T>G n.946-95T>G n.1013-95T>G n.567-95T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132150T= | CA1750623591 | CNTNAP2 | c.1084-95T= (n.1084-95T=) n.987-95T= n.946-95T= n.1013-95T= n.567-95T= | |
7 | g.147132151T>C | CA1750623594 | CNTNAP2 | c.1084-94T>C (n.1084-94T>C) n.987-94T>C n.946-94T>C n.1013-94T>C n.567-94T>C | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.147132151T= | CA1750623593 | CNTNAP2 | c.1084-94T= (n.1084-94T=) n.987-94T= n.946-94T= n.1013-94T= n.567-94T= | |
7 | g.147132152C>A | CA2685448852 | CNTNAP2 | c.1084-93C>A (n.1084-93C>A) n.987-93C>A n.946-93C>A n.1013-93C>A n.567-93C>A | gnomAD v4 |
7 | g.147132152C= | CA1750623596 | CNTNAP2 | c.1084-93C= (n.1084-93C=) n.987-93C= n.946-93C= n.1013-93C= n.567-93C= | |
7 | g.147132152C>G | CA834859004 | CNTNAP2 | c.1084-93C>G (n.1084-93C>G) n.987-93C>G n.946-93C>G n.1013-93C>G n.567-93C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132152C>T | CA1750623598 | CNTNAP2 | c.1084-93C>T (n.1084-93C>T) n.987-93C>T n.946-93C>T n.1013-93C>T n.567-93C>T | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.147132157C>A | CA2685448853 | CNTNAP2 | c.1084-88C>A (n.1084-88C>A) n.987-88C>A n.946-88C>A n.1013-88C>A n.567-88C>A | gnomAD v4 |
7 | g.147132158T>C | CA2579054199 | CNTNAP2 | c.1084-87T>C (n.1084-87T>C) n.987-87T>C n.946-87T>C n.1013-87T>C n.567-87T>C | gnomAD v4 |
7 | g.147132160G>T | CA2685448854 | CNTNAP2 | c.1084-85G>T (n.1084-85G>T) n.987-85G>T n.946-85G>T n.1013-85G>T n.567-85G>T | gnomAD v4 |
7 | g.147132162A>G | CA2685448855 | CNTNAP2 | c.1084-83A>G (n.1084-83A>G) n.987-83A>G n.946-83A>G n.1013-83A>G n.567-83A>G | gnomAD v4 |
7 | g.147132163G>C | CA1750623600 | CNTNAP2 | c.1084-82G>C (n.1084-82G>C) n.987-82G>C n.946-82G>C n.1013-82G>C n.567-82G>C | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.147132163G= | CA1750623599 | CNTNAP2 | c.1084-82G= (n.1084-82G=) n.987-82G= n.946-82G= n.1013-82G= n.567-82G= | |
7 | g.147132165A= | CA1750623601 | CNTNAP2 | c.1084-80A= (n.1084-80A=) n.987-80A= n.946-80A= n.1013-80A= n.567-80A= | |
7 | g.147132165A>C | CA1750623602 | CNTNAP2 | c.1084-80A>C (n.1084-80A>C) n.987-80A>C n.946-80A>C n.1013-80A>C n.567-80A>C | dbSNP |
7 | g.147132165A>G | CA2685448856 | CNTNAP2 | c.1084-80A>G (n.1084-80A>G) n.987-80A>G n.946-80A>G n.1013-80A>G n.567-80A>G | gnomAD v4 |
7 | g.147132166C>A | CA2685448857 | CNTNAP2 | c.1084-79C>A (n.1084-79C>A) n.987-79C>A n.946-79C>A n.1013-79C>A n.567-79C>A | gnomAD v4 |
7 | g.147132166C= | CA1750623603 | CNTNAP2 | c.1084-79C= (n.1084-79C=) n.987-79C= n.946-79C= n.1013-79C= n.567-79C= | |
7 | g.147132166C>G | CA2685448858 | CNTNAP2 | c.1084-79C>G (n.1084-79C>G) n.987-79C>G n.946-79C>G n.1013-79C>G n.567-79C>G | gnomAD v4 |
7 | g.147132166C>T | CA1750623604 | CNTNAP2 | c.1084-79C>T (n.1084-79C>T) n.987-79C>T n.946-79C>T n.1013-79C>T n.567-79C>T | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.147132167T>A | CA168690888 | CNTNAP2 | c.1084-78T>A (n.1084-78T>A) n.987-78T>A n.946-78T>A n.1013-78T>A n.567-78T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132167T= | CA1750623607 | CNTNAP2 | c.1084-78T= (n.1084-78T=) n.987-78T= n.946-78T= n.1013-78T= n.567-78T= | |
7 | g.147132168A>G | CA2685448859 | CNTNAP2 | c.1084-77A>G (n.1084-77A>G) n.987-77A>G n.946-77A>G n.1013-77A>G n.567-77A>G | gnomAD v4 |
7 | g.147132169T>C | CA1750623609 | CNTNAP2 | c.1084-76T>C (n.1084-76T>C) n.987-76T>C n.946-76T>C n.1013-76T>C n.567-76T>C | dbSNP |
7 | g.147132169T= | CA1750623608 | CNTNAP2 | c.1084-76T= (n.1084-76T=) n.987-76T= n.946-76T= n.1013-76T= n.567-76T= | |
7 | g.147132170A= | CA1750623611 | CNTNAP2 | c.1084-75A= (n.1084-75A=) n.987-75A= n.946-75A= n.1013-75A= n.567-75A= | |
7 | g.147132170A>G | CA1750623612 | CNTNAP2 | c.1084-75A>G (n.1084-75A>G) n.987-75A>G n.946-75A>G n.1013-75A>G n.567-75A>G | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.147132171C>A | CA2685448860 | CNTNAP2 | c.1084-74C>A (n.1084-74C>A) n.987-74C>A n.946-74C>A n.1013-74C>A n.567-74C>A | gnomAD v4 |
7 | g.147132175C= | CA1750623614 | CNTNAP2 | c.1084-70C= (n.1084-70C=) n.987-70C= n.946-70C= n.1013-70C= n.567-70C= | |
7 | g.147132175C>G | CA1750623616 | CNTNAP2 | c.1084-70C>G (n.1084-70C>G) n.987-70C>G n.946-70C>G n.1013-70C>G n.567-70C>G | dbSNP |
7 | g.147132176A>G | CA2685448861 | CNTNAP2 | c.1084-69A>G (n.1084-69A>G) n.987-69A>G n.946-69A>G n.1013-69A>G n.567-69A>G | gnomAD v4 |
7 | g.147132177T>C | CA2685448862 | CNTNAP2 | c.1084-68T>C (n.1084-68T>C) n.987-68T>C n.946-68T>C n.1013-68T>C n.567-68T>C | gnomAD v4 |
7 | g.147132178C>A | CA2685448863 | CNTNAP2 | c.1084-67C>A (n.1084-67C>A) n.987-67C>A n.946-67C>A n.1013-67C>A n.567-67C>A | gnomAD v4 |
7 | g.147132179A= | CA1750623618 | CNTNAP2 | c.1084-66A= (n.1084-66A=) n.987-66A= n.946-66A= n.1013-66A= n.567-66A= | |
7 | g.147132179A>G | CA2685448864 | CNTNAP2 | c.1084-66A>G (n.1084-66A>G) n.987-66A>G n.946-66A>G n.1013-66A>G n.567-66A>G | gnomAD v4 |
7 | g.147132179A>T | CA168690889 | CNTNAP2 | c.1084-66A>T (n.1084-66A>T) n.987-66A>T n.946-66A>T n.1013-66A>T n.567-66A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132180G>A | CA168690890 | CNTNAP2 | c.1084-65G>A (n.1084-65G>A) n.987-65G>A n.946-65G>A n.1013-65G>A n.567-65G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132180G= | CA1750623620 | CNTNAP2 | c.1084-65G= (n.1084-65G=) n.987-65G= n.946-65G= n.1013-65G= n.567-65G= |