Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.147132125_147132126del | CA834858986 | CNTNAP2 | c.1084-120_1084-119del (n.1084-120_1084-119del) n.987-120_987-119del n.946-120_946-119del n.1013-120_1013-119del n.567-120_567-119del | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.147132126G>A | CA834858988 | CNTNAP2 | c.1084-119G>A (n.1084-119G>A) n.987-119G>A n.946-119G>A n.1013-119G>A n.567-119G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132126G= | CA1750623567 | CNTNAP2 | c.1084-119G= (n.1084-119G=) n.987-119G= n.946-119G= n.1013-119G= n.567-119G= | |
7 | g.147132126_147132127insC | CA2685448837 | CNTNAP2 | c.1084-119_1084-118insC (n.1084-119_1084-118insC) n.987-119_987-118insC n.946-119_946-118insC n.1013-119_1013-118insC n.567-119_567-118insC | gnomAD v4 |
7 | g.147132127T>C | CA2685448838 | CNTNAP2 | c.1084-118T>C (n.1084-118T>C) n.987-118T>C n.946-118T>C n.1013-118T>C n.567-118T>C | gnomAD v4 |
7 | g.147132129T>G | CA2685448839 | CNTNAP2 | c.1084-116T>G (n.1084-116T>G) n.987-116T>G n.946-116T>G n.1013-116T>G n.567-116T>G | gnomAD v4 |
7 | g.147132130A>G | CA652040568 | CNTNAP2 | c.1084-115A>G (n.1084-115A>G) n.987-115A>G n.946-115A>G n.1013-115A>G n.567-115A>G | COSMIC |
7 | g.147132131_147132132delinsGC | CA1750623569 | CNTNAP2 | c.1084-114_1084-113delinsGC (n.1084-114_1084-113delinsGC) n.987-114_987-113delinsGC n.946-114_946-113delinsGC n.1013-114_1013-113delinsGC n.567-114_567-113delinsGC | |
7 | g.147132132del | CA168690885 | CNTNAP2 | c.1084-113del (n.1084-113del) n.987-113del n.946-113del n.1013-113del n.567-113del | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132132C>A | CA2685448840 | CNTNAP2 | c.1084-113C>A (n.1084-113C>A) n.987-113C>A n.946-113C>A n.1013-113C>A n.567-113C>A | gnomAD v4 |
7 | g.147132132C= | CA1750623576 | CNTNAP2 | c.1084-113C= (n.1084-113C=) n.987-113C= n.946-113C= n.1013-113C= n.567-113C= | |
7 | g.147132132C>G | CA1750623578 | CNTNAP2 | c.1084-113C>G (n.1084-113C>G) n.987-113C>G n.946-113C>G n.1013-113C>G n.567-113C>G | dbSNP |
7 | g.147132132C>T | CA1750623579 | CNTNAP2 | c.1084-113C>T (n.1084-113C>T) n.987-113C>T n.946-113C>T n.1013-113C>T n.567-113C>T | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.147132133T>A | CA2685448841 | CNTNAP2 | c.1084-112T>A (n.1084-112T>A) n.987-112T>A n.946-112T>A n.1013-112T>A n.567-112T>A | gnomAD v4 |
7 | g.147132133T>C | CA1108407381 | CNTNAP2 | c.1084-112T>C (n.1084-112T>C) n.987-112T>C n.946-112T>C n.1013-112T>C n.567-112T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132133T= | CA1750623582 | CNTNAP2 | c.1084-112T= (n.1084-112T=) n.987-112T= n.946-112T= n.1013-112T= n.567-112T= | |
7 | g.147132134T>A | CA2685448842 | CNTNAP2 | c.1084-111T>A (n.1084-111T>A) n.987-111T>A n.946-111T>A n.1013-111T>A n.567-111T>A | gnomAD v4 |
7 | g.147132134T>C | CA168690886 | CNTNAP2 | c.1084-111T>C (n.1084-111T>C) n.987-111T>C n.946-111T>C n.1013-111T>C n.567-111T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132134T= | CA1750623585 | CNTNAP2 | c.1084-111T= (n.1084-111T=) n.987-111T= n.946-111T= n.1013-111T= n.567-111T= | |
7 | g.147132135A>C | CA2685448843 | CNTNAP2 | c.1084-110A>C (n.1084-110A>C) n.987-110A>C n.946-110A>C n.1013-110A>C n.567-110A>C | gnomAD v4 |
7 | g.147132135A>G | CA652040570 | CNTNAP2 | c.1084-110A>G (n.1084-110A>G) n.987-110A>G n.946-110A>G n.1013-110A>G n.567-110A>G | COSMIC |
7 | g.147132136G= | CA1750623587 | CNTNAP2 | c.1084-109G= (n.1084-109G=) n.987-109G= n.946-109G= n.1013-109G= n.567-109G= | |
7 | g.147132136G>T | CA168690887 | CNTNAP2 | c.1084-109G>T (n.1084-109G>T) n.987-109G>T n.946-109G>T n.1013-109G>T n.567-109G>T | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.147132137G>T | CA2685448844 | CNTNAP2 | c.1084-108G>T (n.1084-108G>T) n.987-108G>T n.946-108G>T n.1013-108G>T n.567-108G>T | gnomAD v4 |
7 | g.147132138C>A | CA2685448845 | CNTNAP2 | c.1084-107C>A (n.1084-107C>A) n.987-107C>A n.946-107C>A n.1013-107C>A n.567-107C>A | gnomAD v4 |
7 | g.147132138C= | CA1750623589 | CNTNAP2 | c.1084-107C= (n.1084-107C=) n.987-107C= n.946-107C= n.1013-107C= n.567-107C= | |
7 | g.147132138C>T | CA1108407384 | CNTNAP2 | c.1084-107C>T (n.1084-107C>T) n.987-107C>T n.946-107C>T n.1013-107C>T n.567-107C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132140C>A | CA2685448846 | CNTNAP2 | c.1084-105C>A (n.1084-105C>A) n.987-105C>A n.946-105C>A n.1013-105C>A n.567-105C>A | gnomAD v4 |
7 | g.147132140C>G | CA2685448847 | CNTNAP2 | c.1084-105C>G (n.1084-105C>G) n.987-105C>G n.946-105C>G n.1013-105C>G n.567-105C>G | gnomAD v4 |
7 | g.147132141A>G | CA2685448848 | CNTNAP2 | c.1084-104A>G (n.1084-104A>G) n.987-104A>G n.946-104A>G n.1013-104A>G n.567-104A>G | gnomAD v4 |
7 | g.147132142G>T | CA2685448849 | CNTNAP2 | c.1084-103G>T (n.1084-103G>T) n.987-103G>T n.946-103G>T n.1013-103G>T n.567-103G>T | gnomAD v4 |
7 | g.147132144C>A | CA2685448850 | CNTNAP2 | c.1084-101C>A (n.1084-101C>A) n.987-101C>A n.946-101C>A n.1013-101C>A n.567-101C>A | gnomAD v4 |
7 | g.147132146G>A | CA2685448851 | CNTNAP2 | c.1084-99G>A (n.1084-99G>A) n.987-99G>A n.946-99G>A n.1013-99G>A n.567-99G>A | gnomAD v4 |
7 | g.147132146G>C | CA652040572 | CNTNAP2 | c.1084-99G>C (n.1084-99G>C) n.987-99G>C n.946-99G>C n.1013-99G>C n.567-99G>C | COSMIC COSMIC |
7 | g.147132150T>G | CA834858999 | CNTNAP2 | c.1084-95T>G (n.1084-95T>G) n.987-95T>G n.946-95T>G n.1013-95T>G n.567-95T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132150T= | CA1750623591 | CNTNAP2 | c.1084-95T= (n.1084-95T=) n.987-95T= n.946-95T= n.1013-95T= n.567-95T= | |
7 | g.147132151T>C | CA1750623594 | CNTNAP2 | c.1084-94T>C (n.1084-94T>C) n.987-94T>C n.946-94T>C n.1013-94T>C n.567-94T>C | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.147132151T= | CA1750623593 | CNTNAP2 | c.1084-94T= (n.1084-94T=) n.987-94T= n.946-94T= n.1013-94T= n.567-94T= | |
7 | g.147132152C>A | CA2685448852 | CNTNAP2 | c.1084-93C>A (n.1084-93C>A) n.987-93C>A n.946-93C>A n.1013-93C>A n.567-93C>A | gnomAD v4 |
7 | g.147132152C= | CA1750623596 | CNTNAP2 | c.1084-93C= (n.1084-93C=) n.987-93C= n.946-93C= n.1013-93C= n.567-93C= | |
7 | g.147132152C>G | CA834859004 | CNTNAP2 | c.1084-93C>G (n.1084-93C>G) n.987-93C>G n.946-93C>G n.1013-93C>G n.567-93C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147132152C>T | CA1750623598 | CNTNAP2 | c.1084-93C>T (n.1084-93C>T) n.987-93C>T n.946-93C>T n.1013-93C>T n.567-93C>T | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.147132157C>A | CA2685448853 | CNTNAP2 | c.1084-88C>A (n.1084-88C>A) n.987-88C>A n.946-88C>A n.1013-88C>A n.567-88C>A | gnomAD v4 |
7 | g.147132158T>C | CA2579054199 | CNTNAP2 | c.1084-87T>C (n.1084-87T>C) n.987-87T>C n.946-87T>C n.1013-87T>C n.567-87T>C | gnomAD v4 |
7 | g.147132160G>T | CA2685448854 | CNTNAP2 | c.1084-85G>T (n.1084-85G>T) n.987-85G>T n.946-85G>T n.1013-85G>T n.567-85G>T | gnomAD v4 |
7 | g.147132162A>G | CA2685448855 | CNTNAP2 | c.1084-83A>G (n.1084-83A>G) n.987-83A>G n.946-83A>G n.1013-83A>G n.567-83A>G | gnomAD v4 |
7 | g.147132163G>C | CA1750623600 | CNTNAP2 | c.1084-82G>C (n.1084-82G>C) n.987-82G>C n.946-82G>C n.1013-82G>C n.567-82G>C | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.147132163G= | CA1750623599 | CNTNAP2 | c.1084-82G= (n.1084-82G=) n.987-82G= n.946-82G= n.1013-82G= n.567-82G= | |
7 | g.147132165A= | CA1750623601 | CNTNAP2 | c.1084-80A= (n.1084-80A=) n.987-80A= n.946-80A= n.1013-80A= n.567-80A= | |
7 | g.147132165A>C | CA1750623602 | CNTNAP2 | c.1084-80A>C (n.1084-80A>C) n.987-80A>C n.946-80A>C n.1013-80A>C n.567-80A>C | dbSNP |