Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.146792543T>C | CA834786699 | CNTNAP2 | c.208+18162T>C (n.208+18162T>C) n.111+18162T>C n.137+18162T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792543T>G | CA834786700 | CNTNAP2 | c.208+18162T>G (n.208+18162T>G) n.111+18162T>G n.137+18162T>G | dbSNP |
7 | g.146792543T= | CA1750443772 | CNTNAP2 | c.208+18162T= (n.208+18162T=) n.111+18162T= n.137+18162T= | |
7 | g.146792544G>C | CA2716262185 | CNTNAP2 | c.208+18163G>C (n.208+18163G>C) n.111+18163G>C n.137+18163G>C | dbSNP |
7 | g.146792544_146792545delinsGA | CA1750443773 | CNTNAP2 | c.208+18163_208+18164delinsGA (n.208+18163_208+18164delinsGA) n.111+18163_111+18164delinsGA n.137+18163_137+18164delinsGA | |
7 | g.146792547del | CA834786701 | CNTNAP2 | c.208+18166del (n.208+18166del) n.111+18166del n.137+18166del | dbSNP |
7 | g.146792548G>A | CA834786704 | CNTNAP2 | c.208+18167G>A (n.208+18167G>A) n.111+18167G>A n.137+18167G>A | dbSNP |
7 | g.146792548G>C | CA168646720 | CNTNAP2 | c.208+18167G>C (n.208+18167G>C) n.111+18167G>C n.137+18167G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792548G= | CA1750443774 | CNTNAP2 | c.208+18167G= (n.208+18167G=) n.111+18167G= n.137+18167G= | |
7 | g.146792548G>T | CA2716011124 | CNTNAP2 | c.208+18167G>T (n.208+18167G>T) n.111+18167G>T n.137+18167G>T | dbSNP |
7 | g.146792549G>C | CA1108356529 | CNTNAP2 | c.208+18168G>C (n.208+18168G>C) n.111+18168G>C n.137+18168G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792549G= | CA1750443775 | CNTNAP2 | c.208+18168G= (n.208+18168G=) n.111+18168G= n.137+18168G= | |
7 | g.146792550C= | CA1750443776 | CNTNAP2 | c.208+18169C= (n.208+18169C=) n.111+18169C= n.137+18169C= | |
7 | g.146792550C>T | CA168646721 | CNTNAP2 | c.208+18169C>T (n.208+18169C>T) n.111+18169C>T n.137+18169C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792552G= | CA1750443777 | CNTNAP2 | c.208+18171G= (n.208+18171G=) n.111+18171G= n.137+18171G= | |
7 | g.146792552G>T | CA1750443778 | CNTNAP2 | c.208+18171G>T (n.208+18171G>T) n.111+18171G>T n.137+18171G>T | dbSNP |
7 | g.146792553C= | CA1750443779 | CNTNAP2 | c.208+18172C= (n.208+18172C=) n.111+18172C= n.137+18172C= | |
7 | g.146792553C>T | CA1108356530 | CNTNAP2 | c.208+18172C>T (n.208+18172C>T) n.111+18172C>T n.137+18172C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792557A= | CA1750443780 | CNTNAP2 | c.208+18176A= (n.208+18176A=) n.111+18176A= n.137+18176A= | |
7 | g.146792557A>G | CA168646722 | CNTNAP2 | c.208+18176A>G (n.208+18176A>G) n.111+18176A>G n.137+18176A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792559C= | CA1750443781 | CNTNAP2 | c.208+18178C= (n.208+18178C=) n.111+18178C= n.137+18178C= | |
7 | g.146792559C>T | CA1750443782 | CNTNAP2 | c.208+18178C>T (n.208+18178C>T) n.111+18178C>T n.137+18178C>T | dbSNP |
7 | g.146792561A= | CA1750443783 | CNTNAP2 | c.208+18180A= (n.208+18180A=) n.111+18180A= n.137+18180A= | |
7 | g.146792561A>G | CA168646723 | CNTNAP2 | c.208+18180A>G (n.208+18180A>G) n.111+18180A>G n.137+18180A>G | dbSNP |
7 | g.146792571A= | CA1750443784 | CNTNAP2 | c.208+18190A= (n.208+18190A=) n.111+18190A= n.137+18190A= | |
7 | g.146792571A>T | CA1750443785 | CNTNAP2 | c.208+18190A>T (n.208+18190A>T) n.111+18190A>T n.137+18190A>T | dbSNP |
7 | g.146792573G= | CA1750443786 | CNTNAP2 | c.208+18192G= (n.208+18192G=) n.111+18192G= n.137+18192G= | |
7 | g.146792573G>T | CA834786708 | CNTNAP2 | c.208+18192G>T (n.208+18192G>T) n.111+18192G>T n.137+18192G>T | dbSNP |
7 | g.146792575A= | CA1750443787 | CNTNAP2 | c.208+18194A= (n.208+18194A=) n.111+18194A= n.137+18194A= | |
7 | g.146792575A>G | CA168646724 | CNTNAP2 | c.208+18194A>G (n.208+18194A>G) n.111+18194A>G n.137+18194A>G | dbSNP |
7 | g.146792576T>G | CA2605368577 | CNTNAP2 | c.208+18195T>G (n.208+18195T>G) n.111+18195T>G n.137+18195T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792578C= | CA1750443788 | CNTNAP2 | c.208+18197C= (n.208+18197C=) n.111+18197C= n.137+18197C= | |
7 | g.146792578C>G | CA168646725 | CNTNAP2 | c.208+18197C>G (n.208+18197C>G) n.111+18197C>G n.137+18197C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792578C>T | CA2716030649 | CNTNAP2 | c.208+18197C>T (n.208+18197C>T) n.111+18197C>T n.137+18197C>T | dbSNP |
7 | g.146792580G>C | CA168646726 | CNTNAP2 | c.208+18199G>C (n.208+18199G>C) n.111+18199G>C n.137+18199G>C | dbSNP |
7 | g.146792580G= | CA1750443789 | CNTNAP2 | c.208+18199G= (n.208+18199G=) n.111+18199G= n.137+18199G= | |
7 | g.146792581G>A | CA1750443791 | CNTNAP2 | c.208+18200G>A (n.208+18200G>A) n.111+18200G>A n.137+18200G>A | dbSNP |
7 | g.146792581G>C | CA168646727 | CNTNAP2 | c.208+18200G>C (n.208+18200G>C) n.111+18200G>C n.137+18200G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792581G= | CA1750443790 | CNTNAP2 | c.208+18200G= (n.208+18200G=) n.111+18200G= n.137+18200G= | |
7 | g.146792582C= | CA1750443792 | CNTNAP2 | c.208+18201C= (n.208+18201C=) n.111+18201C= n.137+18201C= | |
7 | g.146792582C>T | CA578594891 | CNTNAP2 | c.208+18201C>T (n.208+18201C>T) n.111+18201C>T n.137+18201C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792583A= | CA1750443793 | CNTNAP2 | c.208+18202A= (n.208+18202A=) n.111+18202A= n.137+18202A= | |
7 | g.146792583A>G | CA168646728 | CNTNAP2 | c.208+18202A>G (n.208+18202A>G) n.111+18202A>G n.137+18202A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792589T>C | CA1108356534 | CNTNAP2 | c.208+18208T>C (n.208+18208T>C) n.111+18208T>C n.137+18208T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792589T= | CA1750443794 | CNTNAP2 | c.208+18208T= (n.208+18208T=) n.111+18208T= n.137+18208T= | |
7 | g.146792593C= | CA1750443795 | CNTNAP2 | c.208+18212C= (n.208+18212C=) n.111+18212C= n.137+18212C= | |
7 | g.146792593C>T | CA168646729 | CNTNAP2 | c.208+18212C>T (n.208+18212C>T) n.111+18212C>T n.137+18212C>T | dbSNP |
7 | g.146792595T>A | CA1750443797 | CNTNAP2 | c.208+18214T>A (n.208+18214T>A) n.111+18214T>A n.137+18214T>A | dbSNP |
7 | g.146792595T>C | CA1750443798 | CNTNAP2 | c.208+18214T>C (n.208+18214T>C) n.111+18214T>C n.137+18214T>C | dbSNP |
7 | g.146792595T= | CA1750443796 | CNTNAP2 | c.208+18214T= (n.208+18214T=) n.111+18214T= n.137+18214T= |