Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.146792514A=CA1750443756CNTNAP2c.208+18133A= (n.208+18133A=)
n.111+18133A=
n.137+18133A=
7g.146792514A>TCA212835CNTNAP2c.208+18133A>T (n.208+18133A>T)
n.111+18133A>T
n.137+18133A>T
ClinVar dbSNP gnomAD
7g.146792519A=CA1750443757CNTNAP2c.208+18138A= (n.208+18138A=)
n.111+18138A=
n.137+18138A=
7g.146792521_146792522dupCA1108356528CNTNAP2c.208+18140_208+18141dup (n.208+18140_208+18141dup)
n.111+18140_111+18141dup
n.137+18140_137+18141dup
dbSNP
7g.146792522A=CA1750443758CNTNAP2c.208+18141A= (n.208+18141A=)
n.111+18141A=
n.137+18141A=
7g.146792522A>TCA1750443759CNTNAP2c.208+18141A>T (n.208+18141A>T)
n.111+18141A>T
n.137+18141A>T
7g.146792523C=CA1750443761CNTNAP2c.208+18142C= (n.208+18142C=)
n.111+18142C=
n.137+18142C=
7g.146792523C>TCA1750443762CNTNAP2c.208+18142C>T (n.208+18142C>T)
n.111+18142C>T
n.137+18142C>T
7g.146792523_146792525delinsCTACA1750443760CNTNAP2c.208+18142_208+18144delinsCTA (n.208+18142_208+18144delinsCTA)
n.111+18142_111+18144delinsCTA
n.137+18142_137+18144delinsCTA
7g.146792524_146792525delCA834786681CNTNAP2c.208+18143_208+18144del (n.208+18143_208+18144del)
n.111+18143_111+18144del
n.137+18143_137+18144del
dbSNP
7g.146792527G>ACA1750443764CNTNAP2c.208+18146G>A (n.208+18146G>A)
n.111+18146G>A
n.137+18146G>A
7g.146792527G=CA1750443763CNTNAP2c.208+18146G= (n.208+18146G=)
n.111+18146G=
n.137+18146G=
7g.146792535A=CA1750443766CNTNAP2c.208+18154A= (n.208+18154A=)
n.111+18154A=
n.137+18154A=
7g.146792535A>GCA1750443765CNTNAP2c.208+18154A>G (n.208+18154A>G)
n.111+18154A>G
n.137+18154A>G
7g.146792537_146792538delinsCACA1750443767CNTNAP2c.208+18156_208+18157delinsCA (n.208+18156_208+18157delinsCA)
n.111+18156_111+18157delinsCA
n.137+18156_137+18157delinsCA
7g.146792538delCA578594890CNTNAP2c.208+18157del (n.208+18157del)
n.111+18157del
n.137+18157del
dbSNP gnomAD
7g.146792538A=CA1750443768CNTNAP2c.208+18157A= (n.208+18157A=)
n.111+18157A=
n.137+18157A=
7g.146792538A>CCA834786696CNTNAP2c.208+18157A>C (n.208+18157A>C)
n.111+18157A>C
n.137+18157A>C
7g.146792539G>ACA915553705CNTNAP2c.208+18158G>A (n.208+18158G>A)
n.111+18158G>A
n.137+18158G>A
gnomAD
7g.146792539G=CA1750443769CNTNAP2c.208+18158G= (n.208+18158G=)
n.111+18158G=
n.137+18158G=
7g.146792541G=CA1750443770CNTNAP2c.208+18160G= (n.208+18160G=)
n.111+18160G=
n.137+18160G=
7g.146792541G>TCA1750443771CNTNAP2c.208+18160G>T (n.208+18160G>T)
n.111+18160G>T
n.137+18160G>T
7g.146792543T>CCA834786699CNTNAP2c.208+18162T>C (n.208+18162T>C)
n.111+18162T>C
n.137+18162T>C
7g.146792543T>GCA834786700CNTNAP2c.208+18162T>G (n.208+18162T>G)
n.111+18162T>G
n.137+18162T>G
7g.146792543T=CA1750443772CNTNAP2c.208+18162T= (n.208+18162T=)
n.111+18162T=
n.137+18162T=
7g.146792544_146792545delinsGACA1750443773CNTNAP2c.208+18163_208+18164delinsGA (n.208+18163_208+18164delinsGA)
n.111+18163_111+18164delinsGA
n.137+18163_137+18164delinsGA
7g.146792547delCA834786701CNTNAP2c.208+18166del (n.208+18166del)
n.111+18166del
n.137+18166del
dbSNP
7g.146792548G>ACA834786704CNTNAP2c.208+18167G>A (n.208+18167G>A)
n.111+18167G>A
n.137+18167G>A
7g.146792548G>CCA168646720CNTNAP2c.208+18167G>C (n.208+18167G>C)
n.111+18167G>C
n.137+18167G>C
dbSNP
7g.146792548G=CA1750443774CNTNAP2c.208+18167G= (n.208+18167G=)
n.111+18167G=
n.137+18167G=
7g.146792549G>CCA1108356529CNTNAP2c.208+18168G>C (n.208+18168G>C)
n.111+18168G>C
n.137+18168G>C
7g.146792549G=CA1750443775CNTNAP2c.208+18168G= (n.208+18168G=)
n.111+18168G=
n.137+18168G=
7g.146792550C=CA1750443776CNTNAP2c.208+18169C= (n.208+18169C=)
n.111+18169C=
n.137+18169C=
7g.146792550C>TCA168646721CNTNAP2c.208+18169C>T (n.208+18169C>T)
n.111+18169C>T
n.137+18169C>T
dbSNP gnomAD
7g.146792552G=CA1750443777CNTNAP2c.208+18171G= (n.208+18171G=)
n.111+18171G=
n.137+18171G=
7g.146792552G>TCA1750443778CNTNAP2c.208+18171G>T (n.208+18171G>T)
n.111+18171G>T
n.137+18171G>T
7g.146792553C=CA1750443779CNTNAP2c.208+18172C= (n.208+18172C=)
n.111+18172C=
n.137+18172C=
7g.146792553C>TCA1108356530CNTNAP2c.208+18172C>T (n.208+18172C>T)
n.111+18172C>T
n.137+18172C>T
7g.146792557A=CA1750443780CNTNAP2c.208+18176A= (n.208+18176A=)
n.111+18176A=
n.137+18176A=
7g.146792557A>GCA168646722CNTNAP2c.208+18176A>G (n.208+18176A>G)
n.111+18176A>G
n.137+18176A>G
dbSNP gnomAD
7g.146792559C=CA1750443781CNTNAP2c.208+18178C= (n.208+18178C=)
n.111+18178C=
n.137+18178C=
7g.146792559C>TCA1750443782CNTNAP2c.208+18178C>T (n.208+18178C>T)
n.111+18178C>T
n.137+18178C>T
7g.146792561A=CA1750443783CNTNAP2c.208+18180A= (n.208+18180A=)
n.111+18180A=
n.137+18180A=
7g.146792561A>GCA168646723CNTNAP2c.208+18180A>G (n.208+18180A>G)
n.111+18180A>G
n.137+18180A>G
dbSNP
7g.146792571A=CA1750443784CNTNAP2c.208+18190A= (n.208+18190A=)
n.111+18190A=
n.137+18190A=
7g.146792571A>TCA1750443785CNTNAP2c.208+18190A>T (n.208+18190A>T)
n.111+18190A>T
n.137+18190A>T
7g.146792573G=CA1750443786CNTNAP2c.208+18192G= (n.208+18192G=)
n.111+18192G=
n.137+18192G=
7g.146792573G>TCA834786708CNTNAP2c.208+18192G>T (n.208+18192G>T)
n.111+18192G>T
n.137+18192G>T
7g.146792575A=CA1750443787CNTNAP2c.208+18194A= (n.208+18194A=)
n.111+18194A=
n.137+18194A=
7g.146792575A>GCA168646724CNTNAP2c.208+18194A>G (n.208+18194A>G)
n.111+18194A>G
n.137+18194A>G
dbSNP

Number of alleles fetched