| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.146792476A= | CA1750443731 | CNTNAP2 | c.208+18095A= (n.208+18095A=) n.111+18095A= n.137+18095A= | |
| 7 | g.146792476A>G | CA168646713 | CNTNAP2 | c.208+18095A>G (n.208+18095A>G) n.111+18095A>G n.137+18095A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792477T>A | CA2716261945 | CNTNAP2 | c.208+18096T>A (n.208+18096T>A) n.111+18096T>A n.137+18096T>A | dbSNP |
| 7 | g.146792480A= | CA1750443732 | CNTNAP2 | c.208+18099A= (n.208+18099A=) n.111+18099A= n.137+18099A= | |
| 7 | g.146792480A>G | CA168646714 | CNTNAP2 | c.208+18099A>G (n.208+18099A>G) n.111+18099A>G n.137+18099A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792481C>A | CA834786642 | CNTNAP2 | c.208+18100C>A (n.208+18100C>A) n.111+18100C>A n.137+18100C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792481C= | CA1750443734 | CNTNAP2 | c.208+18100C= (n.208+18100C=) n.111+18100C= n.137+18100C= | |
| 7 | g.146792481C>G | CA1108356526 | CNTNAP2 | c.208+18100C>G (n.208+18100C>G) n.111+18100C>G n.137+18100C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792481_146792484delinsCAAT | CA1750443733 | CNTNAP2 | c.208+18100_208+18103delinsCAAT (n.208+18100_208+18103delinsCAAT) n.111+18100_111+18103delinsCAAT n.137+18100_137+18103delinsCAAT | |
| 7 | g.146792482A= | CA1750443735 | CNTNAP2 | c.208+18101A= (n.208+18101A=) n.111+18101A= n.137+18101A= | |
| 7 | g.146792482A>C | CA834786650 | CNTNAP2 | c.208+18101A>C (n.208+18101A>C) n.111+18101A>C n.137+18101A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792486_146792488del | CA834786647 | CNTNAP2 | c.208+18105_208+18107del (n.208+18105_208+18107del) n.111+18105_111+18107del n.137+18105_137+18107del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792483A= | CA1750443736 | CNTNAP2 | c.208+18102A= (n.208+18102A=) n.111+18102A= n.137+18102A= | |
| 7 | g.146792483A>G | CA168646715 | CNTNAP2 | c.208+18102A>G (n.208+18102A>G) n.111+18102A>G n.137+18102A>G | dbSNP |
| 7 | g.146792484T>C | CA1750443738 | CNTNAP2 | c.208+18103T>C (n.208+18103T>C) n.111+18103T>C n.137+18103T>C | dbSNP |
| 7 | g.146792484T= | CA1750443737 | CNTNAP2 | c.208+18103T= (n.208+18103T=) n.111+18103T= n.137+18103T= | |
| 7 | g.146792486A= | CA1750443739 | CNTNAP2 | c.208+18105A= (n.208+18105A=) n.111+18105A= n.137+18105A= | |
| 7 | g.146792486A>G | CA1750443740 | CNTNAP2 | c.208+18105A>G (n.208+18105A>G) n.111+18105A>G n.137+18105A>G | dbSNP |
| 7 | g.146792487T>C | CA1750443742 | CNTNAP2 | c.208+18106T>C (n.208+18106T>C) n.111+18106T>C n.137+18106T>C | dbSNP |
| 7 | g.146792487T= | CA1750443741 | CNTNAP2 | c.208+18106T= (n.208+18106T=) n.111+18106T= n.137+18106T= | |
| 7 | g.146792488A= | CA1750443743 | CNTNAP2 | c.208+18107A= (n.208+18107A=) n.111+18107A= n.137+18107A= | |
| 7 | g.146792490_146792491insTTTCCA | CA1750443744 | CNTNAP2 | c.208+18109_208+18110insTTTCCA (n.208+18109_208+18110insTTTCCA) n.111+18109_111+18110insTTTCCA n.137+18109_137+18110insTTTCCA | dbSNP |
| 7 | g.146792492G>A | CA168646716 | CNTNAP2 | c.208+18111G>A (n.208+18111G>A) n.111+18111G>A n.137+18111G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792492G= | CA1750443745 | CNTNAP2 | c.208+18111G= (n.208+18111G=) n.111+18111G= n.137+18111G= | |
| 7 | g.146792494C= | CA1750443747 | CNTNAP2 | c.208+18113C= (n.208+18113C=) n.111+18113C= n.137+18113C= | |
| 7 | g.146792494C>G | CA1750443748 | CNTNAP2 | c.208+18113C>G (n.208+18113C>G) n.111+18113C>G n.137+18113C>G | dbSNP |
| 7 | g.146792494_146792495delinsCA | CA1750443746 | CNTNAP2 | c.208+18113_208+18114delinsCA (n.208+18113_208+18114delinsCA) n.111+18113_111+18114delinsCA n.137+18113_137+18114delinsCA | |
| 7 | g.146792495del | CA834786655 | CNTNAP2 | c.208+18114del (n.208+18114del) n.111+18114del n.137+18114del | dbSNP |
| 7 | g.146792495A= | CA1750443749 | CNTNAP2 | c.208+18114A= (n.208+18114A=) n.111+18114A= n.137+18114A= | |
| 7 | g.146792495A>G | CA168646717 | CNTNAP2 | c.208+18114A>G (n.208+18114A>G) n.111+18114A>G n.137+18114A>G | dbSNP |
| 7 | g.146792497G= | CA1750443750 | CNTNAP2 | c.208+18116G= (n.208+18116G=) n.111+18116G= n.137+18116G= | |
| 7 | g.146792497G>T | CA168646718 | CNTNAP2 | c.208+18116G>T (n.208+18116G>T) n.111+18116G>T n.137+18116G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792498A= | CA1750443751 | CNTNAP2 | c.208+18117A= (n.208+18117A=) n.111+18117A= n.137+18117A= | |
| 7 | g.146792498A>G | CA834786659 | CNTNAP2 | c.208+18117A>G (n.208+18117A>G) n.111+18117A>G n.137+18117A>G | dbSNP |
| 7 | g.146792499C>A | CA1108356527 | CNTNAP2 | c.208+18118C>A (n.208+18118C>A) n.111+18118C>A n.137+18118C>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792499C>G | CA2716261947 | CNTNAP2 | c.208+18118C>G (n.208+18118C>G) n.111+18118C>G n.137+18118C>G | dbSNP |
| 7 | g.146792500C= | CA1750443752 | CNTNAP2 | c.208+18119C= (n.208+18119C=) n.111+18119C= n.137+18119C= | |
| 7 | g.146792500C>G | CA834786665 | CNTNAP2 | c.208+18119C>G (n.208+18119C>G) n.111+18119C>G n.137+18119C>G | dbSNP |
| 7 | g.146792501T>C | CA1750443754 | CNTNAP2 | c.208+18120T>C (n.208+18120T>C) n.111+18120T>C n.137+18120T>C | dbSNP |
| 7 | g.146792501T= | CA1750443753 | CNTNAP2 | c.208+18120T= (n.208+18120T=) n.111+18120T= n.137+18120T= | |
| 7 | g.146792509C= | CA1750443755 | CNTNAP2 | c.208+18128C= (n.208+18128C=) n.111+18128C= n.137+18128C= | |
| 7 | g.146792509C>T | CA168646719 | CNTNAP2 | c.208+18128C>T (n.208+18128C>T) n.111+18128C>T n.137+18128C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792513A>G | CA2605368573 | CNTNAP2 | c.208+18132A>G (n.208+18132A>G) n.111+18132A>G n.137+18132A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792514A= | CA1750443756 | CNTNAP2 | c.208+18133A= (n.208+18133A=) n.111+18133A= n.137+18133A= | |
| 7 | g.146792514A>C | CA2580595567 | CNTNAP2 | c.208+18133A>C (n.208+18133A>C) n.111+18133A>C n.137+18133A>C | |
| 7 | g.146792514A>G | CA2580595568 | CNTNAP2 | c.208+18133A>G (n.208+18133A>G) n.111+18133A>G n.137+18133A>G | |
| 7 | g.146792514A>T | CA212835 | CNTNAP2 | c.208+18133A>T (n.208+18133A>T) n.111+18133A>T n.137+18133A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792518T>C | CA2716261954 | CNTNAP2 | c.208+18137T>C (n.208+18137T>C) n.111+18137T>C n.137+18137T>C | dbSNP |
| 7 | g.146792519A= | CA1750443757 | CNTNAP2 | c.208+18138A= (n.208+18138A=) n.111+18138A= n.137+18138A= | |
| 7 | g.146792521_146792522dup | CA1108356528 | CNTNAP2 | c.208+18140_208+18141dup (n.208+18140_208+18141dup) n.111+18140_111+18141dup n.137+18140_137+18141dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |