| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.146792443T>C | CA2605368571 | CNTNAP2 | c.208+18062T>C (n.208+18062T>C) n.111+18062T>C n.137+18062T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792445C= | CA1750443715 | CNTNAP2 | c.208+18064C= (n.208+18064C=) n.111+18064C= n.137+18064C= | |
| 7 | g.146792445C>G | CA1108356513 | CNTNAP2 | c.208+18064C>G (n.208+18064C>G) n.111+18064C>G n.137+18064C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792447T>G | CA1108356514 | CNTNAP2 | c.208+18066T>G (n.208+18066T>G) n.111+18066T>G n.137+18066T>G | dbSNP |
| 7 | g.146792447T= | CA1750443716 | CNTNAP2 | c.208+18066T= (n.208+18066T=) n.111+18066T= n.137+18066T= | |
| 7 | g.146792448T>G | CA168646707 | CNTNAP2 | c.208+18067T>G (n.208+18067T>G) n.111+18067T>G n.137+18067T>G | dbSNP |
| 7 | g.146792448T= | CA1750443717 | CNTNAP2 | c.208+18067T= (n.208+18067T=) n.111+18067T= n.137+18067T= | |
| 7 | g.146792449C>A | CA834786614 | CNTNAP2 | c.208+18068C>A (n.208+18068C>A) n.111+18068C>A n.137+18068C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792449C= | CA1750443718 | CNTNAP2 | c.208+18068C= (n.208+18068C=) n.111+18068C= n.137+18068C= | |
| 7 | g.146792452C= | CA1750443719 | CNTNAP2 | c.208+18071C= (n.208+18071C=) n.111+18071C= n.137+18071C= | |
| 7 | g.146792452C>T | CA168646708 | CNTNAP2 | c.208+18071C>T (n.208+18071C>T) n.111+18071C>T n.137+18071C>T | dbSNP |
| 7 | g.146792458C= | CA1750443721 | CNTNAP2 | c.208+18077C= (n.208+18077C=) n.111+18077C= n.137+18077C= | |
| 7 | g.146792458C>G | CA168646709 | CNTNAP2 | c.208+18077C>G (n.208+18077C>G) n.111+18077C>G n.137+18077C>G | dbSNP |
| 7 | g.146792458C>T | CA1750443720 | CNTNAP2 | c.208+18077C>T (n.208+18077C>T) n.111+18077C>T n.137+18077C>T | dbSNP |
| 7 | g.146792459C= | CA1750443722 | CNTNAP2 | c.208+18078C= (n.208+18078C=) n.111+18078C= n.137+18078C= | |
| 7 | g.146792459C>T | CA1750443723 | CNTNAP2 | c.208+18078C>T (n.208+18078C>T) n.111+18078C>T n.137+18078C>T | dbSNP |
| 7 | g.146792460C= | CA1750443724 | CNTNAP2 | c.208+18079C= (n.208+18079C=) n.111+18079C= n.137+18079C= | |
| 7 | g.146792460C>T | CA168646710 | CNTNAP2 | c.208+18079C>T (n.208+18079C>T) n.111+18079C>T n.137+18079C>T | dbSNP |
| 7 | g.146792464C= | CA1750443725 | CNTNAP2 | c.208+18083C= (n.208+18083C=) n.111+18083C= n.137+18083C= | |
| 7 | g.146792464C>T | CA1750443726 | CNTNAP2 | c.208+18083C>T (n.208+18083C>T) n.111+18083C>T n.137+18083C>T | dbSNP |
| 7 | g.146792465A= | CA1750443727 | CNTNAP2 | c.208+18084A= (n.208+18084A=) n.111+18084A= n.137+18084A= | |
| 7 | g.146792465A>C | CA168646711 | CNTNAP2 | c.208+18084A>C (n.208+18084A>C) n.111+18084A>C n.137+18084A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792465A>G | CA1108356524 | CNTNAP2 | c.208+18084A>G (n.208+18084A>G) n.111+18084A>G n.137+18084A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792469A= | CA1750443728 | CNTNAP2 | c.208+18088A= (n.208+18088A=) n.111+18088A= n.137+18088A= | |
| 7 | g.146792469A>C | CA168646712 | CNTNAP2 | c.208+18088A>C (n.208+18088A>C) n.111+18088A>C n.137+18088A>C | dbSNP |
| 7 | g.146792469A>G | CA834786618 | CNTNAP2 | c.208+18088A>G (n.208+18088A>G) n.111+18088A>G n.137+18088A>G | dbSNP |
| 7 | g.146792469A>T | CA834786629 | CNTNAP2 | c.208+18088A>T (n.208+18088A>T) n.111+18088A>T n.137+18088A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792470G= | CA1750443729 | CNTNAP2 | c.208+18089G= (n.208+18089G=) n.111+18089G= n.137+18089G= | |
| 7 | g.146792470G>T | CA1750443730 | CNTNAP2 | c.208+18089G>T (n.208+18089G>T) n.111+18089G>T n.137+18089G>T | dbSNP |
| 7 | g.146792473C>A | CA2557310027 | CNTNAP2 | c.208+18092C>A (n.208+18092C>A) n.111+18092C>A n.137+18092C>A | |
| 7 | g.146792474C>T | CA2716261943 | CNTNAP2 | c.208+18093C>T (n.208+18093C>T) n.111+18093C>T n.137+18093C>T | dbSNP |
| 7 | g.146792476A= | CA1750443731 | CNTNAP2 | c.208+18095A= (n.208+18095A=) n.111+18095A= n.137+18095A= | |
| 7 | g.146792476A>G | CA168646713 | CNTNAP2 | c.208+18095A>G (n.208+18095A>G) n.111+18095A>G n.137+18095A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792477T>A | CA2716261945 | CNTNAP2 | c.208+18096T>A (n.208+18096T>A) n.111+18096T>A n.137+18096T>A | dbSNP |
| 7 | g.146792480A= | CA1750443732 | CNTNAP2 | c.208+18099A= (n.208+18099A=) n.111+18099A= n.137+18099A= | |
| 7 | g.146792480A>G | CA168646714 | CNTNAP2 | c.208+18099A>G (n.208+18099A>G) n.111+18099A>G n.137+18099A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792481C>A | CA834786642 | CNTNAP2 | c.208+18100C>A (n.208+18100C>A) n.111+18100C>A n.137+18100C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792481C= | CA1750443734 | CNTNAP2 | c.208+18100C= (n.208+18100C=) n.111+18100C= n.137+18100C= | |
| 7 | g.146792481C>G | CA1108356526 | CNTNAP2 | c.208+18100C>G (n.208+18100C>G) n.111+18100C>G n.137+18100C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792481_146792484delinsCAAT | CA1750443733 | CNTNAP2 | c.208+18100_208+18103delinsCAAT (n.208+18100_208+18103delinsCAAT) n.111+18100_111+18103delinsCAAT n.137+18100_137+18103delinsCAAT | |
| 7 | g.146792482A= | CA1750443735 | CNTNAP2 | c.208+18101A= (n.208+18101A=) n.111+18101A= n.137+18101A= | |
| 7 | g.146792482A>C | CA834786650 | CNTNAP2 | c.208+18101A>C (n.208+18101A>C) n.111+18101A>C n.137+18101A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792486_146792488del | CA834786647 | CNTNAP2 | c.208+18105_208+18107del (n.208+18105_208+18107del) n.111+18105_111+18107del n.137+18105_137+18107del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792483A= | CA1750443736 | CNTNAP2 | c.208+18102A= (n.208+18102A=) n.111+18102A= n.137+18102A= | |
| 7 | g.146792483A>G | CA168646715 | CNTNAP2 | c.208+18102A>G (n.208+18102A>G) n.111+18102A>G n.137+18102A>G | dbSNP |
| 7 | g.146792484T>C | CA1750443738 | CNTNAP2 | c.208+18103T>C (n.208+18103T>C) n.111+18103T>C n.137+18103T>C | dbSNP |
| 7 | g.146792484T= | CA1750443737 | CNTNAP2 | c.208+18103T= (n.208+18103T=) n.111+18103T= n.137+18103T= | |
| 7 | g.146792486A= | CA1750443739 | CNTNAP2 | c.208+18105A= (n.208+18105A=) n.111+18105A= n.137+18105A= | |
| 7 | g.146792486A>G | CA1750443740 | CNTNAP2 | c.208+18105A>G (n.208+18105A>G) n.111+18105A>G n.137+18105A>G | dbSNP |
| 7 | g.146792487T>C | CA1750443742 | CNTNAP2 | c.208+18106T>C (n.208+18106T>C) n.111+18106T>C n.137+18106T>C | dbSNP |