Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.146792420A= | CA1750443697 | CNTNAP2 | c.208+18039A= (n.208+18039A=) n.111+18039A= n.137+18039A= | |
7 | g.146792420A>G | CA1108356492 | CNTNAP2 | c.208+18039A>G (n.208+18039A>G) n.111+18039A>G n.137+18039A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792421C= | CA1750443698 | CNTNAP2 | c.208+18040C= (n.208+18040C=) n.111+18040C= n.137+18040C= | |
7 | g.146792421C>T | CA168646704 | CNTNAP2 | c.208+18040C>T (n.208+18040C>T) n.111+18040C>T n.137+18040C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792422G>A | CA168646705 | CNTNAP2 | c.208+18041G>A (n.208+18041G>A) n.111+18041G>A n.137+18041G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792422G>C | CA1750443700 | CNTNAP2 | c.208+18041G>C (n.208+18041G>C) n.111+18041G>C n.137+18041G>C | |
7 | g.146792422G= | CA1750443699 | CNTNAP2 | c.208+18041G= (n.208+18041G=) n.111+18041G= n.137+18041G= | |
7 | g.146792424A= | CA1750443702 | CNTNAP2 | c.208+18043A= (n.208+18043A=) n.111+18043A= n.137+18043A= | |
7 | g.146792424A>G | CA1750443701 | CNTNAP2 | c.208+18043A>G (n.208+18043A>G) n.111+18043A>G n.137+18043A>G | |
7 | g.146792425C= | CA1750443703 | CNTNAP2 | c.208+18044C= (n.208+18044C=) n.111+18044C= n.137+18044C= | |
7 | g.146792425C>T | CA1750443704 | CNTNAP2 | c.208+18044C>T (n.208+18044C>T) n.111+18044C>T n.137+18044C>T | |
7 | g.146792427A= | CA1750443705 | CNTNAP2 | c.208+18046A= (n.208+18046A=) n.111+18046A= n.137+18046A= | |
7 | g.146792427A>G | CA1108356499 | CNTNAP2 | c.208+18046A>G (n.208+18046A>G) n.111+18046A>G n.137+18046A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792428A= | CA1750443706 | CNTNAP2 | c.208+18047A= (n.208+18047A=) n.111+18047A= n.137+18047A= | |
7 | g.146792428A>G | CA1750443707 | CNTNAP2 | c.208+18047A>G (n.208+18047A>G) n.111+18047A>G n.137+18047A>G | |
7 | g.146792429G>A | CA834786607 | CNTNAP2 | c.208+18048G>A (n.208+18048G>A) n.111+18048G>A n.137+18048G>A | |
7 | g.146792429G= | CA1750443708 | CNTNAP2 | c.208+18048G= (n.208+18048G=) n.111+18048G= n.137+18048G= | |
7 | g.146792433C>A | CA1750443710 | CNTNAP2 | c.208+18052C>A (n.208+18052C>A) n.111+18052C>A n.137+18052C>A | |
7 | g.146792433C= | CA1750443709 | CNTNAP2 | c.208+18052C= (n.208+18052C=) n.111+18052C= n.137+18052C= | |
7 | g.146792434C= | CA1750443711 | CNTNAP2 | c.208+18053C= (n.208+18053C=) n.111+18053C= n.137+18053C= | |
7 | g.146792434C>G | CA1108356506 | CNTNAP2 | c.208+18053C>G (n.208+18053C>G) n.111+18053C>G n.137+18053C>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792434C>T | CA2605368569 | CNTNAP2 | c.208+18053C>T (n.208+18053C>T) n.111+18053C>T n.137+18053C>T | gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792436A= | CA1750443712 | CNTNAP2 | c.208+18055A= (n.208+18055A=) n.111+18055A= n.137+18055A= | |
7 | g.146792436A>G | CA834786611 | CNTNAP2 | c.208+18055A>G (n.208+18055A>G) n.111+18055A>G n.137+18055A>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792439T>C | CA168646706 | CNTNAP2 | c.208+18058T>C (n.208+18058T>C) n.111+18058T>C n.137+18058T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792439T= | CA1750443713 | CNTNAP2 | c.208+18058T= (n.208+18058T=) n.111+18058T= n.137+18058T= | |
7 | g.146792440T>C | CA1108356511 | CNTNAP2 | c.208+18059T>C (n.208+18059T>C) n.111+18059T>C n.137+18059T>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792440T= | CA1750443714 | CNTNAP2 | c.208+18059T= (n.208+18059T=) n.111+18059T= n.137+18059T= | |
7 | g.146792443T>C | CA2605368571 | CNTNAP2 | c.208+18062T>C (n.208+18062T>C) n.111+18062T>C n.137+18062T>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792445C= | CA1750443715 | CNTNAP2 | c.208+18064C= (n.208+18064C=) n.111+18064C= n.137+18064C= | |
7 | g.146792445C>G | CA1108356513 | CNTNAP2 | c.208+18064C>G (n.208+18064C>G) n.111+18064C>G n.137+18064C>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792447T>G | CA1108356514 | CNTNAP2 | c.208+18066T>G (n.208+18066T>G) n.111+18066T>G n.137+18066T>G | |
7 | g.146792447T= | CA1750443716 | CNTNAP2 | c.208+18066T= (n.208+18066T=) n.111+18066T= n.137+18066T= | |
7 | g.146792448T>G | CA168646707 | CNTNAP2 | c.208+18067T>G (n.208+18067T>G) n.111+18067T>G n.137+18067T>G | dbSNP |
7 | g.146792448T= | CA1750443717 | CNTNAP2 | c.208+18067T= (n.208+18067T=) n.111+18067T= n.137+18067T= | |
7 | g.146792449C>A | CA834786614 | CNTNAP2 | c.208+18068C>A (n.208+18068C>A) n.111+18068C>A n.137+18068C>A | gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.146792449C= | CA1750443718 | CNTNAP2 | c.208+18068C= (n.208+18068C=) n.111+18068C= n.137+18068C= | |
7 | g.146792452C= | CA1750443719 | CNTNAP2 | c.208+18071C= (n.208+18071C=) n.111+18071C= n.137+18071C= | |
7 | g.146792452C>T | CA168646708 | CNTNAP2 | c.208+18071C>T (n.208+18071C>T) n.111+18071C>T n.137+18071C>T | dbSNP |
7 | g.146792458C= | CA1750443721 | CNTNAP2 | c.208+18077C= (n.208+18077C=) n.111+18077C= n.137+18077C= | |
7 | g.146792458C>G | CA168646709 | CNTNAP2 | c.208+18077C>G (n.208+18077C>G) n.111+18077C>G n.137+18077C>G | dbSNP |
7 | g.146792458C>T | CA1750443720 | CNTNAP2 | c.208+18077C>T (n.208+18077C>T) n.111+18077C>T n.137+18077C>T | |
7 | g.146792459C= | CA1750443722 | CNTNAP2 | c.208+18078C= (n.208+18078C=) n.111+18078C= n.137+18078C= | |
7 | g.146792459C>T | CA1750443723 | CNTNAP2 | c.208+18078C>T (n.208+18078C>T) n.111+18078C>T n.137+18078C>T | |
7 | g.146792460C= | CA1750443724 | CNTNAP2 | c.208+18079C= (n.208+18079C=) n.111+18079C= n.137+18079C= | |
7 | g.146792460C>T | CA168646710 | CNTNAP2 | c.208+18079C>T (n.208+18079C>T) n.111+18079C>T n.137+18079C>T | dbSNP |
7 | g.146792464C= | CA1750443725 | CNTNAP2 | c.208+18083C= (n.208+18083C=) n.111+18083C= n.137+18083C= | |
7 | g.146792464C>T | CA1750443726 | CNTNAP2 | c.208+18083C>T (n.208+18083C>T) n.111+18083C>T n.137+18083C>T | |
7 | g.146792465A= | CA1750443727 | CNTNAP2 | c.208+18084A= (n.208+18084A=) n.111+18084A= n.137+18084A= | |
7 | g.146792465A>C | CA168646711 | CNTNAP2 | c.208+18084A>C (n.208+18084A>C) n.111+18084A>C n.137+18084A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |