Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.146792360G>CCA1750443671CNTNAP2c.208+17979G>C (n.208+17979G>C)
n.111+17979G>C
n.137+17979G>C
dbSNP
7g.146792360G=CA1750443670CNTNAP2c.208+17979G= (n.208+17979G=)
n.111+17979G=
n.137+17979G=
7g.146792361T>CCA834786583CNTNAP2c.208+17980T>C (n.208+17980T>C)
n.111+17980T>C
n.137+17980T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146792361T=CA1750443672CNTNAP2c.208+17980T= (n.208+17980T=)
n.111+17980T=
n.137+17980T=
7g.146792363T>CCA1108356466CNTNAP2c.208+17982T>C (n.208+17982T>C)
n.111+17982T>C
n.137+17982T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146792363T=CA1750443673CNTNAP2c.208+17982T= (n.208+17982T=)
n.111+17982T=
n.137+17982T=
7g.146792364T>CCA1750443675CNTNAP2c.208+17983T>C (n.208+17983T>C)
n.111+17983T>C
n.137+17983T>C
dbSNP
7g.146792364T=CA1750443674CNTNAP2c.208+17983T= (n.208+17983T=)
n.111+17983T=
n.137+17983T=
7g.146792365G=CA1750443676CNTNAP2c.208+17984G= (n.208+17984G=)
n.111+17984G=
n.137+17984G=
7g.146792365G>TCA1750443677CNTNAP2c.208+17984G>T (n.208+17984G>T)
n.111+17984G>T
n.137+17984G>T
dbSNP
7g.146792367C=CA1750443678CNTNAP2c.208+17986C= (n.208+17986C=)
n.111+17986C=
n.137+17986C=
7g.146792367C>GCA1750443679CNTNAP2c.208+17986C>G (n.208+17986C>G)
n.111+17986C>G
n.137+17986C>G
dbSNP
7g.146792368A=CA1750443680CNTNAP2c.208+17987A= (n.208+17987A=)
n.111+17987A=
n.137+17987A=
7g.146792368A>CCA168646701CNTNAP2c.208+17987A>C (n.208+17987A>C)
n.111+17987A>C
n.137+17987A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146792384C=CA1750443681CNTNAP2c.208+18003C= (n.208+18003C=)
n.111+18003C=
n.137+18003C=
7g.146792384C>TCA1750443682CNTNAP2c.208+18003C>T (n.208+18003C>T)
n.111+18003C>T
n.137+18003C>T
dbSNP
7g.146792386A=CA1750443683CNTNAP2c.208+18005A= (n.208+18005A=)
n.111+18005A=
n.137+18005A=
7g.146792386A>GCA1108356470CNTNAP2c.208+18005A>G (n.208+18005A>G)
n.111+18005A>G
n.137+18005A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146792388T>CCA1750443685CNTNAP2c.208+18007T>C (n.208+18007T>C)
n.111+18007T>C
n.137+18007T>C
dbSNP
7g.146792388T=CA1750443684CNTNAP2c.208+18007T= (n.208+18007T=)
n.111+18007T=
n.137+18007T=
7g.146792390G>ACA1750443687CNTNAP2c.208+18009G>A (n.208+18009G>A)
n.111+18009G>A
n.137+18009G>A
dbSNP
7g.146792390G=CA1750443686CNTNAP2c.208+18009G= (n.208+18009G=)
n.111+18009G=
n.137+18009G=
7g.146792395A=CA1750443688CNTNAP2c.208+18014A= (n.208+18014A=)
n.111+18014A=
n.137+18014A=
7g.146792395A>CCA1108356480CNTNAP2c.208+18014A>C (n.208+18014A>C)
n.111+18014A>C
n.137+18014A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146792399C>ACA168646702CNTNAP2c.208+18018C>A (n.208+18018C>A)
n.111+18018C>A
n.137+18018C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146792399C=CA1750443689CNTNAP2c.208+18018C= (n.208+18018C=)
n.111+18018C=
n.137+18018C=
7g.146792401A=CA1750443690CNTNAP2c.208+18020A= (n.208+18020A=)
n.111+18020A=
n.137+18020A=
7g.146792401A>GCA834786588CNTNAP2c.208+18020A>G (n.208+18020A>G)
n.111+18020A>G
n.137+18020A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146792404C>GCA2529143654CNTNAP2c.208+18023C>G (n.208+18023C>G)
n.111+18023C>G
n.137+18023C>G
7g.146792405T>CCA1108356486CNTNAP2c.208+18024T>C (n.208+18024T>C)
n.111+18024T>C
n.137+18024T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146792405T=CA1750443691CNTNAP2c.208+18024T= (n.208+18024T=)
n.111+18024T=
n.137+18024T=
7g.146792406A=CA1750443692CNTNAP2c.208+18025A= (n.208+18025A=)
n.111+18025A=
n.137+18025A=
7g.146792406A>GCA1750443693CNTNAP2c.208+18025A>G (n.208+18025A>G)
n.111+18025A>G
n.137+18025A>G
dbSNP
7g.146792407T>CCA834786590CNTNAP2c.208+18026T>C (n.208+18026T>C)
n.111+18026T>C
n.137+18026T>C
dbSNP
7g.146792407T=CA1750443694CNTNAP2c.208+18026T= (n.208+18026T=)
n.111+18026T=
n.137+18026T=
7g.146792409A=CA1750443695CNTNAP2c.208+18028A= (n.208+18028A=)
n.111+18028A=
n.137+18028A=
7g.146792409A>GCA168646703CNTNAP2c.208+18028A>G (n.208+18028A>G)
n.111+18028A>G
n.137+18028A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146792413G>ACA834786593CNTNAP2c.208+18032G>A (n.208+18032G>A)
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n.137+18032G>A
dbSNP
7g.146792413G=CA1750443696CNTNAP2c.208+18032G= (n.208+18032G=)
n.111+18032G=
n.137+18032G=
7g.146792420A=CA1750443697CNTNAP2c.208+18039A= (n.208+18039A=)
n.111+18039A=
n.137+18039A=
7g.146792420A>GCA1108356492CNTNAP2c.208+18039A>G (n.208+18039A>G)
n.111+18039A>G
n.137+18039A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146792421C=CA1750443698CNTNAP2c.208+18040C= (n.208+18040C=)
n.111+18040C=
n.137+18040C=
7g.146792421C>TCA168646704CNTNAP2c.208+18040C>T (n.208+18040C>T)
n.111+18040C>T
n.137+18040C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146792422G>ACA168646705CNTNAP2c.208+18041G>A (n.208+18041G>A)
n.111+18041G>A
n.137+18041G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.146792422G>CCA1750443700CNTNAP2c.208+18041G>C (n.208+18041G>C)
n.111+18041G>C
n.137+18041G>C
dbSNP
7g.146792422G=CA1750443699CNTNAP2c.208+18041G= (n.208+18041G=)
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7g.146792424A=CA1750443702CNTNAP2c.208+18043A= (n.208+18043A=)
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n.137+18043A=
7g.146792424A>GCA1750443701CNTNAP2c.208+18043A>G (n.208+18043A>G)
n.111+18043A>G
n.137+18043A>G
dbSNP
7g.146792425C=CA1750443703CNTNAP2c.208+18044C= (n.208+18044C=)
n.111+18044C=
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7g.146792425C>TCA1750443704CNTNAP2c.208+18044C>T (n.208+18044C>T)
n.111+18044C>T
n.137+18044C>T
dbSNP

Number of alleles fetched