| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.146792348A= | CA1750443665 | CNTNAP2 | c.208+17967A= (n.208+17967A=) n.111+17967A= n.137+17967A= | |
| 7 | g.146792348A>G | CA578594889 | CNTNAP2 | c.208+17967A>G (n.208+17967A>G) n.111+17967A>G n.137+17967A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792350A= | CA1750443666 | CNTNAP2 | c.208+17969A= (n.208+17969A=) n.111+17969A= n.137+17969A= | |
| 7 | g.146792350A>G | CA168646700 | CNTNAP2 | c.208+17969A>G (n.208+17969A>G) n.111+17969A>G n.137+17969A>G | dbSNP |
| 7 | g.146792351T>A | CA834786574 | CNTNAP2 | c.208+17970T>A (n.208+17970T>A) n.111+17970T>A n.137+17970T>A | dbSNP |
| 7 | g.146792351T= | CA1750443667 | CNTNAP2 | c.208+17970T= (n.208+17970T=) n.111+17970T= n.137+17970T= | |
| 7 | g.146792355G>A | CA834786581 | CNTNAP2 | c.208+17974G>A (n.208+17974G>A) n.111+17974G>A n.137+17974G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792355G= | CA1750443668 | CNTNAP2 | c.208+17974G= (n.208+17974G=) n.111+17974G= n.137+17974G= | |
| 7 | g.146792356C= | CA1750443669 | CNTNAP2 | c.208+17975C= (n.208+17975C=) n.111+17975C= n.137+17975C= | |
| 7 | g.146792356C>G | CA1108356445 | CNTNAP2 | c.208+17975C>G (n.208+17975C>G) n.111+17975C>G n.137+17975C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792360G>C | CA1750443671 | CNTNAP2 | c.208+17979G>C (n.208+17979G>C) n.111+17979G>C n.137+17979G>C | dbSNP |
| 7 | g.146792360G= | CA1750443670 | CNTNAP2 | c.208+17979G= (n.208+17979G=) n.111+17979G= n.137+17979G= | |
| 7 | g.146792361T>C | CA834786583 | CNTNAP2 | c.208+17980T>C (n.208+17980T>C) n.111+17980T>C n.137+17980T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792361T= | CA1750443672 | CNTNAP2 | c.208+17980T= (n.208+17980T=) n.111+17980T= n.137+17980T= | |
| 7 | g.146792363T>C | CA1108356466 | CNTNAP2 | c.208+17982T>C (n.208+17982T>C) n.111+17982T>C n.137+17982T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792363T= | CA1750443673 | CNTNAP2 | c.208+17982T= (n.208+17982T=) n.111+17982T= n.137+17982T= | |
| 7 | g.146792364T>C | CA1750443675 | CNTNAP2 | c.208+17983T>C (n.208+17983T>C) n.111+17983T>C n.137+17983T>C | dbSNP |
| 7 | g.146792364T= | CA1750443674 | CNTNAP2 | c.208+17983T= (n.208+17983T=) n.111+17983T= n.137+17983T= | |
| 7 | g.146792365G= | CA1750443676 | CNTNAP2 | c.208+17984G= (n.208+17984G=) n.111+17984G= n.137+17984G= | |
| 7 | g.146792365G>T | CA1750443677 | CNTNAP2 | c.208+17984G>T (n.208+17984G>T) n.111+17984G>T n.137+17984G>T | dbSNP |
| 7 | g.146792367C= | CA1750443678 | CNTNAP2 | c.208+17986C= (n.208+17986C=) n.111+17986C= n.137+17986C= | |
| 7 | g.146792367C>G | CA1750443679 | CNTNAP2 | c.208+17986C>G (n.208+17986C>G) n.111+17986C>G n.137+17986C>G | dbSNP |
| 7 | g.146792368A= | CA1750443680 | CNTNAP2 | c.208+17987A= (n.208+17987A=) n.111+17987A= n.137+17987A= | |
| 7 | g.146792368A>C | CA168646701 | CNTNAP2 | c.208+17987A>C (n.208+17987A>C) n.111+17987A>C n.137+17987A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792384C= | CA1750443681 | CNTNAP2 | c.208+18003C= (n.208+18003C=) n.111+18003C= n.137+18003C= | |
| 7 | g.146792384C>T | CA1750443682 | CNTNAP2 | c.208+18003C>T (n.208+18003C>T) n.111+18003C>T n.137+18003C>T | dbSNP |
| 7 | g.146792386A= | CA1750443683 | CNTNAP2 | c.208+18005A= (n.208+18005A=) n.111+18005A= n.137+18005A= | |
| 7 | g.146792386A>G | CA1108356470 | CNTNAP2 | c.208+18005A>G (n.208+18005A>G) n.111+18005A>G n.137+18005A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792388T>C | CA1750443685 | CNTNAP2 | c.208+18007T>C (n.208+18007T>C) n.111+18007T>C n.137+18007T>C | dbSNP |
| 7 | g.146792388T= | CA1750443684 | CNTNAP2 | c.208+18007T= (n.208+18007T=) n.111+18007T= n.137+18007T= | |
| 7 | g.146792390G>A | CA1750443687 | CNTNAP2 | c.208+18009G>A (n.208+18009G>A) n.111+18009G>A n.137+18009G>A | dbSNP |
| 7 | g.146792390G= | CA1750443686 | CNTNAP2 | c.208+18009G= (n.208+18009G=) n.111+18009G= n.137+18009G= | |
| 7 | g.146792395A= | CA1750443688 | CNTNAP2 | c.208+18014A= (n.208+18014A=) n.111+18014A= n.137+18014A= | |
| 7 | g.146792395A>C | CA1108356480 | CNTNAP2 | c.208+18014A>C (n.208+18014A>C) n.111+18014A>C n.137+18014A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792399C>A | CA168646702 | CNTNAP2 | c.208+18018C>A (n.208+18018C>A) n.111+18018C>A n.137+18018C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792399C= | CA1750443689 | CNTNAP2 | c.208+18018C= (n.208+18018C=) n.111+18018C= n.137+18018C= | |
| 7 | g.146792401A= | CA1750443690 | CNTNAP2 | c.208+18020A= (n.208+18020A=) n.111+18020A= n.137+18020A= | |
| 7 | g.146792401A>G | CA834786588 | CNTNAP2 | c.208+18020A>G (n.208+18020A>G) n.111+18020A>G n.137+18020A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792404C>G | CA2529143654 | CNTNAP2 | c.208+18023C>G (n.208+18023C>G) n.111+18023C>G n.137+18023C>G | |
| 7 | g.146792405T>C | CA1108356486 | CNTNAP2 | c.208+18024T>C (n.208+18024T>C) n.111+18024T>C n.137+18024T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792405T= | CA1750443691 | CNTNAP2 | c.208+18024T= (n.208+18024T=) n.111+18024T= n.137+18024T= | |
| 7 | g.146792406A= | CA1750443692 | CNTNAP2 | c.208+18025A= (n.208+18025A=) n.111+18025A= n.137+18025A= | |
| 7 | g.146792406A>G | CA1750443693 | CNTNAP2 | c.208+18025A>G (n.208+18025A>G) n.111+18025A>G n.137+18025A>G | dbSNP |
| 7 | g.146792407T>C | CA834786590 | CNTNAP2 | c.208+18026T>C (n.208+18026T>C) n.111+18026T>C n.137+18026T>C | dbSNP |
| 7 | g.146792407T= | CA1750443694 | CNTNAP2 | c.208+18026T= (n.208+18026T=) n.111+18026T= n.137+18026T= | |
| 7 | g.146792409A= | CA1750443695 | CNTNAP2 | c.208+18028A= (n.208+18028A=) n.111+18028A= n.137+18028A= | |
| 7 | g.146792409A>G | CA168646703 | CNTNAP2 | c.208+18028A>G (n.208+18028A>G) n.111+18028A>G n.137+18028A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792413G>A | CA834786593 | CNTNAP2 | c.208+18032G>A (n.208+18032G>A) n.111+18032G>A n.137+18032G>A | dbSNP |
| 7 | g.146792413G= | CA1750443696 | CNTNAP2 | c.208+18032G= (n.208+18032G=) n.111+18032G= n.137+18032G= | |
| 7 | g.146792420A= | CA1750443697 | CNTNAP2 | c.208+18039A= (n.208+18039A=) n.111+18039A= n.137+18039A= |