| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.146792323G>A | CA1108356422 | CNTNAP2 | c.208+17942G>A (n.208+17942G>A) n.111+17942G>A n.137+17942G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792323G= | CA1750443648 | CNTNAP2 | c.208+17942G= (n.208+17942G=) n.111+17942G= n.137+17942G= | |
| 7 | g.146792324G>A | CA578594878 | CNTNAP2 | c.208+17943G>A (n.208+17943G>A) n.111+17943G>A n.137+17943G>A | dbSNP gnomAD v2 |
| 7 | g.146792324G= | CA1750443649 | CNTNAP2 | c.208+17943G= (n.208+17943G=) n.111+17943G= n.137+17943G= | |
| 7 | g.146792324G>T | CA834786551 | CNTNAP2 | c.208+17943G>T (n.208+17943G>T) n.111+17943G>T n.137+17943G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792325C>A | CA168646697 | CNTNAP2 | c.208+17944C>A (n.208+17944C>A) n.111+17944C>A n.137+17944C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792325C= | CA1750443650 | CNTNAP2 | c.208+17944C= (n.208+17944C=) n.111+17944C= n.137+17944C= | |
| 7 | g.146792326A= | CA1750443652 | CNTNAP2 | c.208+17945A= (n.208+17945A=) n.111+17945A= n.137+17945A= | |
| 7 | g.146792326A>G | CA578594887 | CNTNAP2 | c.208+17945A>G (n.208+17945A>G) n.111+17945A>G n.137+17945A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792326A>T | CA1750443651 | CNTNAP2 | c.208+17945A>T (n.208+17945A>T) n.111+17945A>T n.137+17945A>T | dbSNP |
| 7 | g.146792327T>C | CA1750443654 | CNTNAP2 | c.208+17946T>C (n.208+17946T>C) n.111+17946T>C n.137+17946T>C | dbSNP |
| 7 | g.146792327T= | CA1750443653 | CNTNAP2 | c.208+17946T= (n.208+17946T=) n.111+17946T= n.137+17946T= | |
| 7 | g.146792331T>C | CA168646698 | CNTNAP2 | c.208+17950T>C (n.208+17950T>C) n.111+17950T>C n.137+17950T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792331T= | CA1750443655 | CNTNAP2 | c.208+17950T= (n.208+17950T=) n.111+17950T= n.137+17950T= | |
| 7 | g.146792335A= | CA1750443656 | CNTNAP2 | c.208+17954A= (n.208+17954A=) n.111+17954A= n.137+17954A= | |
| 7 | g.146792335A>G | CA1108356432 | CNTNAP2 | c.208+17954A>G (n.208+17954A>G) n.111+17954A>G n.137+17954A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792336C= | CA1750443657 | CNTNAP2 | c.208+17955C= (n.208+17955C=) n.111+17955C= n.137+17955C= | |
| 7 | g.146792336C>G | CA168646699 | CNTNAP2 | c.208+17955C>G (n.208+17955C>G) n.111+17955C>G n.137+17955C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792338A= | CA1750443658 | CNTNAP2 | c.208+17957A= (n.208+17957A=) n.111+17957A= n.137+17957A= | |
| 7 | g.146792338A>C | CA1108356438 | CNTNAP2 | c.208+17957A>C (n.208+17957A>C) n.111+17957A>C n.137+17957A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792340G>A | CA834786570 | CNTNAP2 | c.208+17959G>A (n.208+17959G>A) n.111+17959G>A n.137+17959G>A | dbSNP |
| 7 | g.146792340G= | CA1750443659 | CNTNAP2 | c.208+17959G= (n.208+17959G=) n.111+17959G= n.137+17959G= | |
| 7 | g.146792343G>T | CA2518126002 | CNTNAP2 | c.208+17962G>T (n.208+17962G>T) n.111+17962G>T n.137+17962G>T | |
| 7 | g.146792344A= | CA1750443660 | CNTNAP2 | c.208+17963A= (n.208+17963A=) n.111+17963A= n.137+17963A= | |
| 7 | g.146792344A>G | CA1750443661 | CNTNAP2 | c.208+17963A>G (n.208+17963A>G) n.111+17963A>G n.137+17963A>G | dbSNP |
| 7 | g.146792344A>T | CA1750443662 | CNTNAP2 | c.208+17963A>T (n.208+17963A>T) n.111+17963A>T n.137+17963A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792346C= | CA1750443663 | CNTNAP2 | c.208+17965C= (n.208+17965C=) n.111+17965C= n.137+17965C= | |
| 7 | g.146792346C>T | CA1750443664 | CNTNAP2 | c.208+17965C>T (n.208+17965C>T) n.111+17965C>T n.137+17965C>T | dbSNP |
| 7 | g.146792348A= | CA1750443665 | CNTNAP2 | c.208+17967A= (n.208+17967A=) n.111+17967A= n.137+17967A= | |
| 7 | g.146792348A>G | CA578594889 | CNTNAP2 | c.208+17967A>G (n.208+17967A>G) n.111+17967A>G n.137+17967A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792350A= | CA1750443666 | CNTNAP2 | c.208+17969A= (n.208+17969A=) n.111+17969A= n.137+17969A= | |
| 7 | g.146792350A>G | CA168646700 | CNTNAP2 | c.208+17969A>G (n.208+17969A>G) n.111+17969A>G n.137+17969A>G | dbSNP |
| 7 | g.146792351T>A | CA834786574 | CNTNAP2 | c.208+17970T>A (n.208+17970T>A) n.111+17970T>A n.137+17970T>A | dbSNP |
| 7 | g.146792351T= | CA1750443667 | CNTNAP2 | c.208+17970T= (n.208+17970T=) n.111+17970T= n.137+17970T= | |
| 7 | g.146792355G>A | CA834786581 | CNTNAP2 | c.208+17974G>A (n.208+17974G>A) n.111+17974G>A n.137+17974G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792355G= | CA1750443668 | CNTNAP2 | c.208+17974G= (n.208+17974G=) n.111+17974G= n.137+17974G= | |
| 7 | g.146792356C= | CA1750443669 | CNTNAP2 | c.208+17975C= (n.208+17975C=) n.111+17975C= n.137+17975C= | |
| 7 | g.146792356C>G | CA1108356445 | CNTNAP2 | c.208+17975C>G (n.208+17975C>G) n.111+17975C>G n.137+17975C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792360G>C | CA1750443671 | CNTNAP2 | c.208+17979G>C (n.208+17979G>C) n.111+17979G>C n.137+17979G>C | dbSNP |
| 7 | g.146792360G= | CA1750443670 | CNTNAP2 | c.208+17979G= (n.208+17979G=) n.111+17979G= n.137+17979G= | |
| 7 | g.146792361T>C | CA834786583 | CNTNAP2 | c.208+17980T>C (n.208+17980T>C) n.111+17980T>C n.137+17980T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792361T= | CA1750443672 | CNTNAP2 | c.208+17980T= (n.208+17980T=) n.111+17980T= n.137+17980T= | |
| 7 | g.146792363T>C | CA1108356466 | CNTNAP2 | c.208+17982T>C (n.208+17982T>C) n.111+17982T>C n.137+17982T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.146792363T= | CA1750443673 | CNTNAP2 | c.208+17982T= (n.208+17982T=) n.111+17982T= n.137+17982T= | |
| 7 | g.146792364T>C | CA1750443675 | CNTNAP2 | c.208+17983T>C (n.208+17983T>C) n.111+17983T>C n.137+17983T>C | dbSNP |
| 7 | g.146792364T= | CA1750443674 | CNTNAP2 | c.208+17983T= (n.208+17983T=) n.111+17983T= n.137+17983T= | |
| 7 | g.146792365G= | CA1750443676 | CNTNAP2 | c.208+17984G= (n.208+17984G=) n.111+17984G= n.137+17984G= | |
| 7 | g.146792365G>T | CA1750443677 | CNTNAP2 | c.208+17984G>T (n.208+17984G>T) n.111+17984G>T n.137+17984G>T | dbSNP |
| 7 | g.146792367C= | CA1750443678 | CNTNAP2 | c.208+17986C= (n.208+17986C=) n.111+17986C= n.137+17986C= | |
| 7 | g.146792367C>G | CA1750443679 | CNTNAP2 | c.208+17986C>G (n.208+17986C>G) n.111+17986C>G n.137+17986C>G | dbSNP |