Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.140801447T>A | CA369590652 | BRAF | c.825A>T (p.Glu275Asp) c.*275A>T (n.*275A>T) n.857A>T n.319A>T n.426A>T n.1267A>T n.914A>T c.860A>T (n.860A>T) n.833A>T n.1130A>T c.834A>T (p.Glu278Asp) c.723A>T (p.Glu241Asp) c.669A>T (p.Glu223Asp) c.561A>T (p.Glu187Asp) | ClinVar dbSNP |
7 | g.140801447T>C | CA458116652 | BRAF | c.825A>G (p.Glu275=) c.*275A>G (n.*275A>G) n.857A>G n.319A>G n.426A>G n.1267A>G n.914A>G c.860A>G (n.860A>G) n.833A>G n.1130A>G c.834A>G (p.Glu278=) c.723A>G (p.Glu241=) c.669A>G (p.Glu223=) c.561A>G (p.Glu187=) | |
7 | g.140801447T>G | CA369590651 | BRAF | c.825A>C (p.Glu275Asp) c.*275A>C (n.*275A>C) n.857A>C n.319A>C n.426A>C n.1267A>C n.914A>C c.860A>C (n.860A>C) n.833A>C n.1130A>C c.834A>C (p.Glu278Asp) c.723A>C (p.Glu241Asp) c.669A>C (p.Glu223Asp) c.561A>C (p.Glu187Asp) | |
7 | g.140801447T= | CA1747732491 | BRAF | c.825A= (p.Glu275=) c.*275A= (n.*275A=) n.857A= n.319A= n.426A= n.1267A= n.914A= c.860A= (n.860A=) n.833A= n.1130A= c.834A= (p.Glu278=) c.723A= (p.Glu241=) c.669A= (p.Glu223=) c.561A= (p.Glu187=) | |
7 | g.140801448T>A | CA369590653 | BRAF | c.824A>T (p.Glu275Val) c.*274A>T (n.*274A>T) n.856A>T n.318A>T n.425A>T n.1266A>T n.913A>T c.859A>T (n.859A>T) n.832A>T n.1129A>T c.833A>T (p.Glu278Val) c.722A>T (p.Glu241Val) c.668A>T (p.Glu223Val) c.560A>T (p.Glu187Val) | |
7 | g.140801448T>C | CA369590654 | BRAF | c.824A>G (p.Glu275Gly) c.*274A>G (n.*274A>G) n.856A>G n.318A>G n.425A>G n.1266A>G n.913A>G c.859A>G (n.859A>G) n.832A>G n.1129A>G c.833A>G (p.Glu278Gly) c.722A>G (p.Glu241Gly) c.668A>G (p.Glu223Gly) c.560A>G (p.Glu187Gly) | |
7 | g.140801448T>G | CA369590655 | BRAF | c.824A>C (p.Glu275Ala) c.*274A>C (n.*274A>C) n.856A>C n.318A>C n.425A>C n.1266A>C n.913A>C c.859A>C (n.859A>C) n.832A>C n.1129A>C c.833A>C (p.Glu278Ala) c.722A>C (p.Glu241Ala) c.668A>C (p.Glu223Ala) c.560A>C (p.Glu187Ala) | |
7 | g.140801449C>A | CA369590656 | BRAF | c.823G>T (p.Glu275Ter) c.*273G>T (n.*273G>T) n.855G>T n.317G>T n.424G>T n.1265G>T n.912G>T c.858G>T (n.858G>T) n.831G>T n.1128G>T c.832G>T (p.Glu278Ter) c.721G>T (p.Glu241Ter) c.667G>T (p.Glu223Ter) c.559G>T (p.Glu187Ter) | |
7 | g.140801449C>G | CA369590657 | BRAF | c.823G>C (p.Glu275Gln) c.*273G>C (n.*273G>C) n.855G>C n.317G>C n.424G>C n.1265G>C n.912G>C c.858G>C (n.858G>C) n.831G>C n.1128G>C c.832G>C (p.Glu278Gln) c.721G>C (p.Glu241Gln) c.667G>C (p.Glu223Gln) c.559G>C (p.Glu187Gln) | |
7 | g.140801449C>T | CA369590658 | BRAF | c.823G>A (p.Glu275Lys) c.*273G>A (n.*273G>A) n.855G>A n.317G>A n.424G>A n.1265G>A n.912G>A c.858G>A (n.858G>A) n.831G>A n.1128G>A c.832G>A (p.Glu278Lys) c.721G>A (p.Glu241Lys) c.667G>A (p.Glu223Lys) c.559G>A (p.Glu187Lys) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.140801450T>A | CA458116654 | BRAF | c.822A>T (p.Thr274=) c.*272A>T (n.*272A>T) n.854A>T n.316A>T n.423A>T n.1264A>T n.911A>T c.857A>T (n.857A>T) n.830A>T n.1127A>T c.831A>T (p.Thr277=) c.720A>T (p.Thr240=) c.666A>T (p.Thr222=) c.558A>T (p.Thr186=) | |
7 | g.140801450T>C | CA458116653 | BRAF | c.822A>G (p.Thr274=) c.*272A>G (n.*272A>G) n.854A>G n.316A>G n.423A>G n.1264A>G n.911A>G c.857A>G (n.857A>G) n.830A>G n.1127A>G c.831A>G (p.Thr277=) c.720A>G (p.Thr240=) c.666A>G (p.Thr222=) c.558A>G (p.Thr186=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.140801450T>G | CA4516895 | BRAF | c.822A>C (p.Thr274=) c.*272A>C (n.*272A>C) n.854A>C n.316A>C n.423A>C n.1264A>C n.911A>C c.857A>C (n.857A>C) n.830A>C n.1127A>C c.831A>C (p.Thr277=) c.720A>C (p.Thr240=) c.666A>C (p.Thr222=) c.558A>C (p.Thr186=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
7 | g.140801450T= | CA1747732492 | BRAF | c.822A= (p.Thr274=) c.*272A= (n.*272A=) n.854A= n.316A= n.423A= n.1264A= n.911A= c.857A= (n.857A=) n.830A= n.1127A= c.831A= (p.Thr277=) c.720A= (p.Thr240=) c.666A= (p.Thr222=) c.558A= (p.Thr186=) | |
7 | g.140801451G>A | CA369590659 | BRAF | c.821C>T (p.Thr274Ile) c.*271C>T (n.*271C>T) n.853C>T n.315C>T n.422C>T n.1263C>T n.910C>T c.856C>T (n.856C>T) n.829C>T n.1126C>T c.830C>T (p.Thr277Ile) c.719C>T (p.Thr240Ile) c.665C>T (p.Thr222Ile) c.557C>T (p.Thr186Ile) | gnomAD v4 |
7 | g.140801451G>C | CA369590660 | BRAF | c.821C>G (p.Thr274Arg) c.*271C>G (n.*271C>G) n.853C>G n.315C>G n.422C>G n.1263C>G n.910C>G c.856C>G (n.856C>G) n.829C>G n.1126C>G c.830C>G (p.Thr277Arg) c.719C>G (p.Thr240Arg) c.665C>G (p.Thr222Arg) c.557C>G (p.Thr186Arg) | dbSNP |
7 | g.140801451G>T | CA369590661 | BRAF | c.821C>A (p.Thr274Lys) c.*271C>A (n.*271C>A) n.853C>A n.315C>A n.422C>A n.1263C>A n.910C>A c.856C>A (n.856C>A) n.829C>A n.1126C>A c.830C>A (p.Thr277Lys) c.719C>A (p.Thr240Lys) c.665C>A (p.Thr222Lys) c.557C>A (p.Thr186Lys) | |
7 | g.140801452T>A | CA369590662 | BRAF | c.820A>T (p.Thr274Ser) c.*270A>T (n.*270A>T) n.852A>T n.314A>T n.421A>T n.1262A>T n.909A>T c.855A>T (n.855A>T) n.828A>T n.1125A>T c.829A>T (p.Thr277Ser) c.718A>T (p.Thr240Ser) c.664A>T (p.Thr222Ser) c.556A>T (p.Thr186Ser) | |
7 | g.140801452T>C | CA369590663 | BRAF | c.820A>G (p.Thr274Ala) c.*270A>G (n.*270A>G) n.852A>G n.314A>G n.421A>G n.1262A>G n.909A>G c.855A>G (n.855A>G) n.828A>G n.1125A>G c.829A>G (p.Thr277Ala) c.718A>G (p.Thr240Ala) c.664A>G (p.Thr222Ala) c.556A>G (p.Thr186Ala) | |
7 | g.140801452T>G | CA369590664 | BRAF | c.820A>C (p.Thr274Pro) c.*270A>C (n.*270A>C) n.852A>C n.314A>C n.421A>C n.1262A>C n.909A>C c.855A>C (n.855A>C) n.828A>C n.1125A>C c.829A>C (p.Thr277Pro) c.718A>C (p.Thr240Pro) c.664A>C (p.Thr222Pro) c.556A>C (p.Thr186Pro) | |
7 | g.140801453A>C | CA369590666 | BRAF | c.819T>G (p.Ser273Arg) c.*269T>G (n.*269T>G) n.851T>G n.313T>G n.420T>G n.1261T>G n.908T>G c.854T>G (n.854T>G) n.827T>G n.1124T>G c.828T>G (p.Ser276Arg) c.717T>G (p.Ser239Arg) c.663T>G (p.Ser221Arg) c.555T>G (p.Ser185Arg) | |
7 | g.140801453A>G | CA458116655 | BRAF | c.819T>C (p.Ser273=) c.*269T>C (n.*269T>C) n.851T>C n.313T>C n.420T>C n.1261T>C n.908T>C c.854T>C (n.854T>C) n.827T>C n.1124T>C c.828T>C (p.Ser276=) c.717T>C (p.Ser239=) c.663T>C (p.Ser221=) c.555T>C (p.Ser185=) | |
7 | g.140801453A>T | CA369590665 | BRAF | c.819T>A (p.Ser273Arg) c.*269T>A (n.*269T>A) n.851T>A n.313T>A n.420T>A n.1261T>A n.908T>A c.854T>A (n.854T>A) n.827T>A n.1124T>A c.828T>A (p.Ser276Arg) c.717T>A (p.Ser239Arg) c.663T>A (p.Ser221Arg) c.555T>A (p.Ser185Arg) | |
7 | g.140801454C>A | CA369590667 | BRAF | c.818G>T (p.Ser273Ile) c.*268G>T (n.*268G>T) n.850G>T n.312G>T n.419G>T n.1260G>T n.907G>T c.853G>T (n.853G>T) n.826G>T n.1123G>T c.827G>T (p.Ser276Ile) c.716G>T (p.Ser239Ile) c.662G>T (p.Ser221Ile) c.554G>T (p.Ser185Ile) | |
7 | g.140801454C>G | CA369590668 | BRAF | c.818G>C (p.Ser273Thr) c.*268G>C (n.*268G>C) n.850G>C n.312G>C n.419G>C n.1260G>C n.907G>C c.853G>C (n.853G>C) n.826G>C n.1123G>C c.827G>C (p.Ser276Thr) c.716G>C (p.Ser239Thr) c.662G>C (p.Ser221Thr) c.554G>C (p.Ser185Thr) | gnomAD v4 |
7 | g.140801454C>T | CA369590669 | BRAF | c.818G>A (p.Ser273Asn) c.*268G>A (n.*268G>A) n.850G>A n.312G>A n.419G>A n.1260G>A n.907G>A c.853G>A (n.853G>A) n.826G>A n.1123G>A c.827G>A (p.Ser276Asn) c.716G>A (p.Ser239Asn) c.662G>A (p.Ser221Asn) c.554G>A (p.Ser185Asn) | dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.140801455T>A | CA369590670 | BRAF | c.817A>T (p.Ser273Cys) c.*267A>T (n.*267A>T) n.849A>T n.311A>T n.418A>T n.1259A>T n.906A>T c.852A>T (n.852A>T) n.825A>T n.1122A>T c.826A>T (p.Ser276Cys) c.715A>T (p.Ser239Cys) c.661A>T (p.Ser221Cys) c.553A>T (p.Ser185Cys) | |
7 | g.140801455T>C | CA369590671 | BRAF | c.817A>G (p.Ser273Gly) c.*267A>G (n.*267A>G) n.849A>G n.311A>G n.418A>G n.1259A>G n.906A>G c.852A>G (n.852A>G) n.825A>G n.1122A>G c.826A>G (p.Ser276Gly) c.715A>G (p.Ser239Gly) c.661A>G (p.Ser221Gly) c.553A>G (p.Ser185Gly) | |
7 | g.140801455T>G | CA369590672 | BRAF | c.817A>C (p.Ser273Arg) c.*267A>C (n.*267A>C) n.849A>C n.311A>C n.418A>C n.1259A>C n.906A>C c.852A>C (n.852A>C) n.825A>C n.1122A>C c.826A>C (p.Ser276Arg) c.715A>C (p.Ser239Arg) c.661A>C (p.Ser221Arg) c.553A>C (p.Ser185Arg) | |
7 | g.140801456A>C | CA369590674 | BRAF | c.816T>G (p.Cys272Trp) c.*266T>G (n.*266T>G) n.848T>G n.310T>G n.417T>G n.1258T>G n.905T>G c.851T>G (n.851T>G) n.824T>G n.1121T>G c.825T>G (p.Cys275Trp) c.714T>G (p.Cys238Trp) c.660T>G (p.Cys220Trp) c.552T>G (p.Cys184Trp) | |
7 | g.140801456A>G | CA458116656 | BRAF | c.816T>C (p.Cys272=) c.*266T>C (n.*266T>C) n.848T>C n.310T>C n.417T>C n.1258T>C n.905T>C c.851T>C (n.851T>C) n.824T>C n.1121T>C c.825T>C (p.Cys275=) c.714T>C (p.Cys238=) c.660T>C (p.Cys220=) c.552T>C (p.Cys184=) | ClinVar COSMIC |
7 | g.140801456A>T | CA369590673 | BRAF | c.816T>A (p.Cys272Ter) c.*266T>A (n.*266T>A) n.848T>A n.310T>A n.417T>A n.1258T>A n.905T>A c.851T>A (n.851T>A) n.824T>A n.1121T>A c.825T>A (p.Cys275Ter) c.714T>A (p.Cys238Ter) c.660T>A (p.Cys220Ter) c.552T>A (p.Cys184Ter) | |
7 | g.140801457C>A | CA369590675 | BRAF | c.815G>T (p.Cys272Phe) c.*265G>T (n.*265G>T) n.847G>T n.309G>T n.416G>T n.1257G>T n.904G>T c.850G>T (n.850G>T) n.823G>T n.1120G>T c.824G>T (p.Cys275Phe) c.713G>T (p.Cys238Phe) c.659G>T (p.Cys220Phe) c.551G>T (p.Cys184Phe) | |
7 | g.140801457C>G | CA369590676 | BRAF | c.815G>C (p.Cys272Ser) c.*265G>C (n.*265G>C) n.847G>C n.309G>C n.416G>C n.1257G>C n.904G>C c.850G>C (n.850G>C) n.823G>C n.1120G>C c.824G>C (p.Cys275Ser) c.713G>C (p.Cys238Ser) c.659G>C (p.Cys220Ser) c.551G>C (p.Cys184Ser) | |
7 | g.140801457C>T | CA369590677 | BRAF | c.815G>A (p.Cys272Tyr) c.*265G>A (n.*265G>A) n.847G>A n.309G>A n.416G>A n.1257G>A n.904G>A c.850G>A (n.850G>A) n.823G>A n.1120G>A c.824G>A (p.Cys275Tyr) c.713G>A (p.Cys238Tyr) c.659G>A (p.Cys220Tyr) c.551G>A (p.Cys184Tyr) | |
7 | g.140801458A>C | CA369590678 | BRAF | c.814T>G (p.Cys272Gly) c.*264T>G (n.*264T>G) n.846T>G n.308T>G n.415T>G n.1256T>G n.903T>G c.849T>G (n.849T>G) n.822T>G n.1119T>G c.823T>G (p.Cys275Gly) c.712T>G (p.Cys238Gly) c.658T>G (p.Cys220Gly) c.550T>G (p.Cys184Gly) | |
7 | g.140801458A>G | CA369590679 | BRAF | c.814T>C (p.Cys272Arg) c.*264T>C (n.*264T>C) n.846T>C n.308T>C n.415T>C n.1256T>C n.903T>C c.849T>C (n.849T>C) n.822T>C n.1119T>C c.823T>C (p.Cys275Arg) c.712T>C (p.Cys238Arg) c.658T>C (p.Cys220Arg) c.550T>C (p.Cys184Arg) | |
7 | g.140801458A>T | CA369590680 | BRAF | c.814T>A (p.Cys272Ser) c.*264T>A (n.*264T>A) n.846T>A n.308T>A n.415T>A n.1256T>A n.903T>A c.849T>A (n.849T>A) n.822T>A n.1119T>A c.823T>A (p.Cys275Ser) c.712T>A (p.Cys238Ser) c.658T>A (p.Cys220Ser) c.550T>A (p.Cys184Ser) | |
7 | g.140801459A>C | CA458116657 | BRAF | c.813T>G (p.Arg271=) c.*263T>G (n.*263T>G) n.845T>G n.307T>G n.414T>G n.1255T>G n.902T>G c.848T>G (n.848T>G) n.821T>G n.1118T>G c.822T>G (p.Arg274=) c.711T>G (p.Arg237=) c.657T>G (p.Arg219=) c.549T>G (p.Arg183=) | |
7 | g.140801459A>G | CA458116658 | BRAF | c.813T>C (p.Arg271=) c.*263T>C (n.*263T>C) n.845T>C n.307T>C n.414T>C n.1255T>C n.902T>C c.848T>C (n.848T>C) n.821T>C n.1118T>C c.822T>C (p.Arg274=) c.711T>C (p.Arg237=) c.657T>C (p.Arg219=) c.549T>C (p.Arg183=) | |
7 | g.140801459A>T | CA458116659 | BRAF | c.813T>A (p.Arg271=) c.*263T>A (n.*263T>A) n.845T>A n.307T>A n.414T>A n.1255T>A n.902T>A c.848T>A (n.848T>A) n.821T>A n.1118T>A c.822T>A (p.Arg274=) c.711T>A (p.Arg237=) c.657T>A (p.Arg219=) c.549T>A (p.Arg183=) | |
7 | g.140801460C>A | CA369590682 | BRAF | c.812G>T (p.Arg271Leu) c.*262G>T (n.*262G>T) n.844G>T n.306G>T n.413G>T n.1254G>T n.901G>T c.847G>T (n.847G>T) n.820G>T n.1117G>T c.821G>T (p.Arg274Leu) c.710G>T (p.Arg237Leu) c.656G>T (p.Arg219Leu) c.548G>T (p.Arg183Leu) | |
7 | g.140801460C= | CA1747732493 | BRAF | c.812G= (p.Arg271=) c.*262G= (n.*262G=) n.844G= n.306G= n.413G= n.1254G= n.901G= c.847G= (n.847G=) n.820G= n.1117G= c.821G= (p.Arg274=) c.710G= (p.Arg237=) c.656G= (p.Arg219=) c.548G= (p.Arg183=) | |
7 | g.140801460C>G | CA369590681 | BRAF | c.812G>C (p.Arg271Pro) c.*262G>C (n.*262G>C) n.844G>C n.306G>C n.413G>C n.1254G>C n.901G>C c.847G>C (n.847G>C) n.820G>C n.1117G>C c.821G>C (p.Arg274Pro) c.710G>C (p.Arg237Pro) c.656G>C (p.Arg219Pro) c.548G>C (p.Arg183Pro) | |
7 | g.140801460C>T | CA295905 | BRAF | c.812G>A (p.Arg271His) c.*262G>A (n.*262G>A) n.844G>A n.306G>A n.413G>A n.1254G>A n.901G>A c.847G>A (n.847G>A) n.820G>A n.1117G>A c.821G>A (p.Arg274His) c.710G>A (p.Arg237His) c.656G>A (p.Arg219His) c.548G>A (p.Arg183His) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
7 | g.140801461G>A | CA369590683 | BRAF | c.811C>T (p.Arg271Cys) c.*261C>T (n.*261C>T) n.843C>T n.305C>T n.412C>T n.1253C>T n.900C>T c.846C>T (n.846C>T) n.819C>T n.1116C>T c.820C>T (p.Arg274Cys) c.709C>T (p.Arg237Cys) c.655C>T (p.Arg219Cys) c.547C>T (p.Arg183Cys) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
7 | g.140801461G>C | CA369590684 | BRAF | c.811C>G (p.Arg271Gly) c.*261C>G (n.*261C>G) n.843C>G n.305C>G n.412C>G n.1253C>G n.900C>G c.846C>G (n.846C>G) n.819C>G n.1116C>G c.820C>G (p.Arg274Gly) c.709C>G (p.Arg237Gly) c.655C>G (p.Arg219Gly) c.547C>G (p.Arg183Gly) | |
7 | g.140801461G= | CA1747732494 | BRAF | c.811C= (p.Arg271=) c.*261C= (n.*261C=) n.843C= n.305C= n.412C= n.1253C= n.900C= c.846C= (n.846C=) n.819C= n.1116C= c.820C= (p.Arg274=) c.709C= (p.Arg237=) c.655C= (p.Arg219=) c.547C= (p.Arg183=) | |
7 | g.140801461G>T | CA369590685 | BRAF | c.811C>A (p.Arg271Ser) c.*261C>A (n.*261C>A) n.843C>A n.305C>A n.412C>A n.1253C>A n.900C>A c.846C>A (n.846C>A) n.819C>A n.1116C>A c.820C>A (p.Arg274Ser) c.709C>A (p.Arg237Ser) c.655C>A (p.Arg219Ser) c.547C>A (p.Arg183Ser) | |
7 | g.140801462C>A | CA369590686 | BRAF | c.810G>T (p.Gln270His) c.*260G>T (n.*260G>T) n.842G>T n.304G>T n.411G>T n.1252G>T n.899G>T c.845G>T (n.845G>T) n.818G>T n.1115G>T c.819G>T (p.Gln273His) c.708G>T (p.Gln236His) c.654G>T (p.Gln218His) c.546G>T (p.Gln182His) |